Способ получения n-p-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 а, 24 Заявлено 27.И,1963 г. ( 844176/23-4) МПК С 074 Государственныйомнтет по деламизобретенийи открытий СССР Опубликовано 13.И 11.1964 Бюллетень М УДК Дата опубликования описания 10.1 Х.19 Авторыизобретени К, Ю. Новицкий,Юрьев и Л, В. Братце СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х(2-фурил)-этил-АМИНО йрв литщей 2 СН й ГДЕ-СН - -сН-сн -сн,;сн;сн;сн СН 2-СН 2 СН.-СН 2- С Н 2 ф,Сн2 Подписная группа 4 б ложен способ получения не описанногоратуре М(2-фурил)-этил-аминов ооор мулы заключающийся в том, что на 2-винилфуран действуют вторичными аминами в присутствии металлического натрия. П р и м е р 1, П о л у ч е н и е Щр-(2-ф ур ил)-этил-диметил амина. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газопрнводной трубкой, загружают 5 г свежеперегнаннного 2-винилфурана, 0,4 г натриевой проволоки и медленно пропускают при охлаждении до 5 С ток диметиламина, получаемого из 15,6 г солянокислого диметиламина. Затем смесь помещают в автоклав, пагреваюг при 60 - 65 С в течение 4 час и оставляют на ночь.Реакционную смесь разлагают 20 мл воды, 5 продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонкн эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного Х-ф- (2-фурил) -атил-диметиламина 41% от 10 георетического.Пример 2. Получение И-ф-(2-фу.р и л) -э т и л-м о р Ь о л и :В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаол;енную мешалксй, обратным холодильником, капалной во ронкой и термометром, помещают 7,1 г мв.фолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана.При этом наблюдается разогревание и по краснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70 С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно экстрагируют эфиром (6 раз по 10 мл) . После высушив ания соединенных 25 эфирных растворов безводным сернокнслымнатрием и отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, Выход полученного У(2-фурил) -этил-морфолина 84% от теоретического.В таблице приведены свойства аминов, по лученных по предлагаемому способу.164300 Выход вззот теорети- ческого Элементарный состав в % Т. кип,ПродуктнайденоН 1 ч в "С вычислено Х-.;:-(2-фурил)- -зтил)- -диметиламин и, = - 1,4625 68.,65 10,06 69,03 10,51 70)04 8,80 72,68 6,70 40 п = 1,4818 из = 1 4925 Ро 1,4945 69,24 70 8 13-гегсамети- ленимин отл ич ающи йся тем, что на 2-винилфуран действуют вторичными аминами в присутствии металлического натрия,Пр едмет изобретения С Н ГН МВ0-СН, - СН СН - СН "СН-СН - СНСН, - СН,-СН - СН СН-СН-СНа Составитель И. К. КривошеинаРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор М, П. Ромашова Лак. 2154 г 2 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90 ггг, Объем изд. и. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государствен ого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
844176
К. Ю. Новицкий, Ю. К. Юрьев, Л. В. Братцева
МПК / Метки
МПК: C07D 295/00, C07D 307/52, C07D 405/06, C07D 413/06
Метки:
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-164300-sposob-polucheniya-n-p.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-p-</a>
Способ получения замещенных 2-(фурил-2)-этил пропиниламина или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 741796
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52
Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей
...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...
Способ получения кремнийорганических диаминов силоксанового ряда
Номер патента: 303873
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Козюков, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: диаминов, кремнийорганических, ряда, силоксанового
...в реакционном сосуде, а о завершении - по прекращению роста ее,Обычно цо достижении 200-225 С обогрев сниж",.т, полученный полис ганосилиламин гидролизуют водной щелочью или соляной кислотой с по ледующей нейтрализацией.П р и м е р 1. 1,3-бис ( -аминопропил )-1,1,3,3,-тетраметилдиси- локсан СН сИА. М -Диметилсилилаллиламин, В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным хслодильником, помещают раствор 96,6 г (1,7 моль ) аллиламина в 300 мл сухого эфира и при перемешивании и охлаждении колбы проточной водой прибавляют по каплям 79,4 г (0,85 моль ) диметилхлорсилана, По окончании его прибавления реакционную смесь перемешивают 30 мин при комнатноц температуре, фильтруют солянокислый аллиламин в токе...
Способ получения м-сульфоалкилбетаинов i-фенил13-га диалкиламиностирил пиразола
Номер патента: 343976
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Богомолов, Всесоюзный, Герштейн, Левкоев, Сиротинска, Такташева, Уварова, Хрулева
МПК: C07D 231/12
Метки: i-фенил13-га, диалкиламиностирил, м-сульфоалкилбетаинов, пиразола
...0,6 г и-диметиламино 25 бензальдегида, 3 мл абсолютного метанола и7 мл раствора метнлата натрия (полученногорастворением 2 г натрия в 100 мл абсолютного метанола) кипятят 6 час в колбе с обратным холодильником, После охлаждения приЗО бавляют 20 мл абсолютного эфира, выделив(СН 1 пф О ъ 25 Составитель Э. Рямяова Редактор 11. Цалихииа Техр . - , А. Камышиикова Коре си сор Е. Михеева 3 я к аз 2258 1 О Ия ,. ЪЪ 985 Тпряхк 105 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений,и о;крьпий ири Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушскаи наб., д 4/5 Типогряфшя, пр. Съпуновя, 2 шийся осадок отфильтровыва.от ц промывают 20 лгл абсолютно:о эфира. Для очистки краситель кристаллизу:от из н-б;танола. Вы.":.од 0,2 г (42,6/о), Получают мелкие...
1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность
Номер патента: 1489146
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Кульневич, Михайлюченко, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, C07D 405/14
Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил, 2-пиразолин, активность, анальгетическую, противовоспалительную, проявляющий
1-(4-Тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил- 2-пиразолин формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.
181992
Номер патента: 181992
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Александров, Бонгард, Вииицка, Изобрегепи, Спасокукоич, Фомина
МПК: G03C 3/00, G03C 8/28, G03C 8/56
Метки: 181992
...н температуре не выше - 5 С, По окончании прпливания всего количества брома смесь размешивают еще 1 - 2 час и затем добавляюг 1 л метанола в течение 4 - 5 час, после чего раствор оставляют на двое суток при 20 С. По окончании выдержки смесь разбавляют 500 мл воды. Отделившийся нижний слой сушат над прокаленным сульфатом натрия и перегоняют в вакууме, Основную фракцию собирают при 43 - 45 С (16 мм рт, ст.). Выход 286 г.Найдено Вг 47,5%.СНвОВг,Вычислено Вг 4,25%.Б. Днэтиламиноацетальдегнддметиллцеталь. 68 г бромацетальдегиддиметнлацеталя,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 433 г диэтиламина и 62 г прокаленного поташа нагревают при энергичном размешивании до кипения и кипятят (60 - 65 С) в течение 40 - 60 час до полного замещения брома на...
Предыдущий патент: Способ получения 2-алкенилзамещенных фуракового ряда, содержащих двойную связь в положении 2, 3 к
Следующий патент: Способ получения алифатических аминоацеталей
Случайный патент: Ключ к цилиндровому замку