Патенты с меткой «2-метил-2»
Способ получения 2-метил-2, зн-пиридазино-
Номер патента: 164606
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно
МПК: C07D 237/04
Метки: 2-метил-2, зн-пиридазино
...в синтезе ряда пияниповых красителей,Согласно предложенному способу, флуорс. попк(1 рооповугокислоту или 7-хлор-кгетилфлуоренопкарбоновые кислоты подвергают гзаимодействию с соляпокислым метилгидразипом в присутствии уксусной кислоты.П р им ер 1. 0,66 г флуорепопкарооповой- кислоты, 0,72 г соляпокислого метилгидразипа и 60 л,г уксусной кислоты размешивают прп температуре 70 - 5 С в течение -1 час, затем схлаждают, нейт 1 зализуют водным раствором едкого пятра, фильтруют, промывают водой. Получагот 0,25 г 2-метил,3 Н-пиридазино- (4,5,6-пг, Ц-флуореп-опя с т. пл. 154 в 1 С,Найдено, "4: М 12,35, 12,38; С 76,89, 76,40, Н 4,58, 4,51.С, Нг .О.Вычислено, 1(г. 11,92; С 76,92; Н 4,27. жевые кристаллы) с т. 03, 04этапола),Найдено, огв С 64,57,...
Способ получения 2-метил-, 3-этил-4-кето4, 5, 6, 7 тетрагидроиндола8c5: cu; o-_-; iuibby-i• •”•б1блиотеш_
Номер патента: 339548
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов
МПК: C07D 209/32
Метки: 2-метил-2, 3-этил-4-кето4, iuibby-i•, о•, тетрагидроиндола8c5, •"•б1блиотеш_
...тетрагидроиндола, заключающийся во взаимодействии циклогександиона,3 с 2-фенилгидразон пентандионом,3 в уксусной кислоте с цинковой пылью. Продукт реакции выделяется известным способом. Л-,З-ЭТИЛ-КЕТО лг, тт 1 лд,;ЩЬ ИДОЛА В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой 5 и обратным холодильником, помещают 11,2 г(0,1 моль) циклогександиона,3, 9,5 г (0,05 моль) 2-фенилгидразона пентандиона,3, 5 г плавленного ацетата натрия и 100 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 60 С, 0 а затем к ней порциями в течение 15 мин прибавляют 20 г цинковой пыли. Затем реакционную смесь при энергичном перемешивании кипятят 1 час. Бесцветный раствор декантируют со шлама, а шлам промывают горячей уксус ной кислотой (ЗХЗО лл). Объединенные...
Способ получения 2-метил или 2этилциклотетрадеканона
Номер патента: 487059
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-метил-2, 2этилциклотетрадеканона
...отдслпот, промывают водой и сушат сульфатом натрия, Прп разгонке получают 25 2-,б г 2-метилцпклотетрадекапон-оласпримсспо 2-метплциклотстрадеценона, т, кип.118 - 145=С/1 мм рт. ст. Прп стоянии продукт закрпсталлизовывается: т. пл. его 60 - 61 С (гексан).30 2-Метилциклотетрадеценон.487059 20 Предмет изобретения Составитель В. Потоцкий Техред Т. Миронова 1 зсдактор 3. Горбунова 1(орректор Л. Денискина Заказ 102776 Изд. М 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретешш и открытий 113035, Москва, )К.35, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником нагревают при 140 С 1 температура бани) 9 г 2-метилциклотетрадеканон-олав 70 мл...
Способ получения 2-метил-2, 3-эпоксибутана
Номер патента: 533595
Опубликовано: 30.10.1976
Автор: Юрженко
МПК: C07D 303/04
Метки: 2-метил-2, 3-эпоксибутана
...газожидкостной хроматографии.П р и м ер. В автоклав из нержавеющеи стали, снабженной, магнитной мешалкой и холодильником, загружают 100 г смеси углеводородов, состоящей из 26,2 г 2-метилбутенаи 73,8 г изопентана, и катализатор - нафтенат .кобальта (0,023 г) и резинат молтобдена (0,076 г). Окисление проводят отри непрерьсвном перемешивании при температуре 132 С, давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 40 л/час.По окончании окисления (через 2,5 час) из полученного оксидата отгоняют непрореагировавшие 2-метилбутени изопентан, Остаток растворяют в 40 мл эфира, затем про. мывают е:о 2 раза по 15 мл водой и сушат безводным сульфатом натрия.После фракционной разгонки выделяют 2-метил,3-эпоюсибутан (т. кип. 73 - 74 С) в . оличестве 13,46 г,...
Способ предотвращения термополимеризации 2-метил 5винилпиридина в процессе его выделения и очистки ректификацией
Номер патента: 574429
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вальдман, Малышева, Попов, Хардин
МПК: C07C 7/18
Метки: 2-метил-2, 5винилпиридина, выделения, предотвращения, процессе, ректификацией, термополимеризации
...происходит в случае применения в качестве ингибитора серы. В ее присутствии образующийся термополимер 2-метил-винилпиридина характеризуется высоким молекулярным весом и ограниченной ,растворимостью в мономере.Сравнительный анализ молекулярных весов полимеров 2-метил-винилпиридина, полученных при термостатированпи мономера в присутствии серы и п-хинондиоксима, показывает большие преимущества,последнего,Пр им ер 1, В стеклянную ампулу емкостью 30 мл загружают 19,02 г (20 мл) 2- метил-винилпиридина и 0,19 г и-хинондиоксима (1 Ъ от веса мономера). Ампулу продувают азотом, запаивают и помещают в термостат, где выдерживают при 100 С 24 ч. Образовавшийся при термостатировании полимер высаживают смесью изооктана с хлороформом (5:1) в...
Способ получения алкил-производных 2-метил-2 цианометилтетрагидропирана и или 2-метил-2 цианометилтетрагидрофурана
Номер патента: 591144
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Альдо, Мауризио, Эдоардо
МПК: C07D 307/04
Метки: 2-метил-2, алкил)-производных, цианометилтетрагидропирана, цианометилтетрагидрофурана
...79.)П р и м е р 4. 70 г 3,7-диметил-окси-октеннитрила (98%-ный) загружаютв колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, шариковым холодильником,термометром и пробкой с винтовой нарезкойи силиконовой диафрагмой для отбора проб,затем добавляют 700 мл толуола и 70 гамберлита 15 (Н) -катионная смола с грубой. решеткой, состоящая из сополимера. 4стирола и дивинилбенэола, содержащегоримерно 4,6 мл/акв сульфогрупп на 1 г:.:молы,Смесь нагревают с обратным холодильиком при перемешивании в течение 14 час,После охлаждения смеси смолу отфильтровывают, промывают толуолом и выпариваютрастворитель,Получают 75 г сырого продукта (содержащего толуол), на котором определяют конверсию, выход ц избирательность методомгазовой хроматографии в...
Способ получения 2-метил-2, 2бидиоксацикланов-1, 3
Номер патента: 787410
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Мусорина
МПК: C07D 407/06
Метки: 2-метил-2, 2бидиоксацикланов-1
...смеси продуктов реакции после первой пере - . гонки не превышает 35%, а после повторного фракционирования составляет лишь 8%. Союз Советск ивСоциалистическихРеспублик 2-2, 2 -бидиоксацикланов,3 обшей фор- мулы чаюшийся в том, что диоксиацетонподвергают взаимодействию с избытком этиленгликоля в присутствиикатионообменной смолы. Схема процесса Процесс осложняется образованием изомера ( Ш) 11,Способ характеризуется невысокимвыкоаом и труанодоступностью исходногоаиоксиацетона,787410 гии процесса и расиирения ассортиментацелевых продуктов, в качестве карбонильного еоединения используют О(,-етоксиакгтеин а в качестве циола соединение формулы 11 ИО-СН)и-ОН ргде И имеет указанные значения,и процесс ведут в среде бензола сазеотропной отгонкой...
2-метил-2, 6-диарил-1, 3-диоксен-4-оны, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения
Номер патента: 677328
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина
МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06 ...
Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие
...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...
Способ получения 2-метил-2, 3-эпоксипентанона-4
Номер патента: 1198071
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ашуров, Байрамов, Дарага, Пашаев, Эминов
МПК: C07D 301/12, C07D 303/32
Метки: 2-метил-2, 3-эпоксипентанона-4
...продуктапо данным газожидкостного хроматографирования составляет 98% (основнаяпримесь 2-метил"пентеноиа).В данном процессе какие-либо побочные продукты практически не образуются.П р и м е р 2. Эпоксидирование117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогичноопримеру 1 при 0-2 С, Используютперекись водорода 25%-ной концентрацииВыход 128,6 г (95 Х от теоретического),1П р и м е р 3 (сравнение). Эпоксидирование 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенонаосуществляют аналогично примеру 1 при 0 - (-10) С.Выход 82,1 г (60% от теоретическо" го).П р и м е р .4 (сравнение). Аналогично примеру 1 в круглодонную колбу помещают 117,6 г (1,2 г-моль) 2-метил-пентенона. К содержимому колбы (в отсутствии гидрохинона), охлажденному до 0 С, при...
Способ определения 2-метил -4, 6динитрофенола в воздухе
Номер патента: 1323924
Опубликовано: 15.07.1987
МПК: G01N 21/33
Метки: 2-метил-2, 6динитрофенола, воздухе
...осуществляют следующимобразом. 15Исследуемый воздух протягиваютчерез Фильтр, Фильтр с анализируемым вещестном обрабатывают 50 млМ,И-диметилформамида, образующийсяокрашенный раствор фотометрируют 1на Фотоэлектроколориметре ФЭКИна длине волны 440 нм. Раствором 2сравнения служит Ы,К-диметилформамид. Количество ДНОК определяют по 3уравнению калибровочного графика.Для построения калибровочного графика н шесть мерных колб емкостью50 мл каждая вносят 1 2, 3, 4, 5 иб мл стандартного (0,001252) раствора ДНОК н И,И-диметилформамиде. Со 30 бдержимое каждой колбы доводят дометки И,И-диметилформамидом. Полу-,ченные растворы фотометрируют наФотоэлектроколориметре ФЭКИ надлине 440 нм н кювете с толщиной ра 9бочего слоя 50 мм. По...