Карпейский

Номер патента: 1585328

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Атабеков, Бойко, Волкова, Гаевая, Егоров, Загребельный, Зейрук, Каплан, Карпейский, Катков, Колпаков, Куприянова, Леонова, Лещинская, Лопатнев, Матохина, Панфилова, Салганик, Сенженко, Тальянский, Трофимец, Якобсон

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, картофеля

...Приготовлениеконтрольной и используемой в опытепитательных сред проводят аналогичнопримеру 1. Конечная концентрация нуклеазы в среде 1 мкг/мл.П р и м е р4. Приготовление 10 контрольной и используемой в опытепитательных сред проводят аналогично примеру 1. Конечная концентрациянуклеазы в питательной среде 0,1 мкг/мл,Полученные данные по примерам1 - 4 представлены в табл. 3.П р и м е р 5, В приготовленную среду Мурасиге-Скуга добавляютнуклеазу Бег,шагсезсепз ВИ-АТССдо конечной концентрации 20 100 мкг/мл. Вычлененные меристемыиз почек ростков картофеля сорта"Лорх" пересаживают на питательнуюсреду в пробирки. Контролем служилимеристемы, высаженные на среду без 25 добавления нуклеазы. Проводили наблюдение за ростом прижившихся меристем через...

Номер патента: 791753

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гринберг, Жук, Карпейский, Каулиня, Лидак, Михайлов

МПК: C07D 405/14

Метки: бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила

...По окончании реакции отсасывают осадок солянокислой соли триэтиламина. Галогеналкан, будучи легколетучим веществом, легко отгоняется, 1,3-бис(тетрагидрофурил)-5-Фторурацил получается хроматографически однородным ине требует о истки с помощью колончатой хроматографии,Используемый н данном методе 2-хлортетрагидрофуран может быть получен из 2,3-дигидрофурана и хлористого нодорода хлорированием тетрагидрофурана или любьм другим известным методом.Предпочтительно использовать вреакции соотношение 5-фторурацил-хлортетрагидрофуран-триэтиламин1:3:6.Для создания гетерогенной средын качестве галогеналкана предпочтительно использовать хлористый метилен, так как он является легколетучим веществом (т.кип.40 С), легкоотгоняется, в результате...

Номер патента: 249036

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богй, Карпейский, Шехтман

МПК: F16K 11/10

Метки: клапан, регулирующий

...Подпоршневая полость 4 соединена тонкой трубкой с редуктором, задающим давление в широком диапазоне от баллона со сжатым газом. В средней части корпуса 2 имеется два одинаковых патрубка 5 для входа расходного газа, расположенных диаметрально один против другого. Подобным же образом расположены равные выходные патрубки 6 (в двухседельном клапане - четыре патрубка). Благодаря особому профилированию образующей поршня 1 и неподвижным обтекателям 8 газ в полостях 9 и 3 течет таким образом, что даже,при самых больших перепадах давления и максимальных зазорах практически исключено появление неуравновешенных аэродинамических сил, Для гашения колеоаний поршня в процессе регулирования давления предусмотрен масляный демпфер 10,...

Номер патента: 202148

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07D 261/04

Метки: циклосерина

...кис 10 лоты аминируют жидким аммиаком; полученный амид выделяют, действием хлористого водорода в среде этанола переводят в дихлоргидрат амида р-аминооксиаланина, обрабатывают метанольным раствором едкого кали,15 подкисляют до рН 6 и отфильтровывают выпавший циклосерин,нтез протекает по следующеи схеме202148 Редактор В. Торопова Текред Л. Я, Бриккер Корректоры: Г. И. Плешаковаи В. В, Крылова Заказ 3595/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Раствор 27 г (0,1 моль) метилового эфира Р-этилиденэтоксиаминоокси-ябромпропионовой кислоты в 75 мл жидкого аммиака нагревают при 36 - 40 С 18 час....

Номер патента: 163622

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серииа, циклосерина, эфиров

...30 Подписная группа Ло 45 Известны способы получения го препарата циклосерина, при лечении туберкулеза, нз эфир пример обработкой метилового метиленхлоридом и пятихлор ром с последующим дейст -фторацетангидрида, а затем миака. выдерживают 12 час при ком ратуре и прибавляют спиртовой ристого водорода. Выпавший ос тровывают, а фильтрат упарива досуха. Остаток при охлажден в концентрированной серной к лученный раствор прн охлажд ляют к 20 ОО-ному водному рас патра. Через 1 - 2 час выделяют любым из известных способов,П р и м е р. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира сернна в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении последовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 мо.гь алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания...

Номер патента: 163621

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпейский, Ковалев, Северин, Хомугов

МПК: A61K 31/42, C07D 261/04

Метки: серина, циклосерина, эфиров

...выдерживают 1 - 2 час при 0 С, после чего выделяют циклосерип любым из известных способов. Выход препарата 45 - 50 О от теоретического.Предлагаемый способ весьма прост и может быть успешно использован для промышленного получения циклосерина. сооы предусматривают про.в несколько стадий, что запроцесс получения циклоС целью упрощения синтеза лекарствего препарата эфир серина, например хгидрат этилового эфира, растворяют виентрированпой серной кислоте и перемевают, предохраняя реакционную массу отпадания влаги воздуха, Полученный растприбавляют к охлажденной смеси солянолого гидроксиламина и едкого патра идерживают 1 - 2 час при 0 С. Выделцелевого продукта осуществляют известми приемами.Для получения циклосерина к конценрованной (100...

Номер патента: 143403

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бреусов, Готтих, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 239/20

Метки: гидроксиламинов, о-замещенных

...кислот.Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадииким выходом,Первая стадия основана на получении о-эфиров гидроксимовыхкислот из соогветствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов нли ацилов в присутствии молекулярных количеств основных агентов (метилата натрия, триэтилампна и др,) илн при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединениями, как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольших количеств основных агентов,катализирующих реакцию.Вторая стадия основана на гидролизе полученных соединений вмягких условиях в кислой среде, с рассчитанным количеством солянойкислоты при 0 - 20.Предлагаемый способ позволит повысить...

Номер патента: 142644

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 101/18, C07C 101/30

Метки: аминооксиаланина, эфиров

...бензол отгоняют, остаток перегоняю в вакууме и собирают фракцию с температурой кипения 96 - 98топри 3 мм остаточного давления; выход 21;5 г (80 от теоретически возможного). Продукт идентифицирован по элементарному анализу, ДляСНт 404 КВг вычислено % Х - 5,22; Вг - 29,81; найдено в % М - 5,41;5,23 и Вг - 30,09 и 29,74,П р и м е р 2, Получение р- (этилиденэтокси) -аминооксиаланина.П е р в ы й в а р и а н т. К 0,27 г метилового эфира р-(этилиденэтокси) -аминоокси-а-бромпропионовой кислоты прибавляют при 130 - 35и перемешивании раствор 4,1 г едкого натрия в 10 мл воды. Полученный гомогенный раствор нагревают в соответствующей аппаратуре с50 г жидкого аммиака при 30 - 35 в течение 48 час, После испаренияаммиака получают 13 г...

Номер патента: 123159

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 227/24, C07C 229/26

Метки: аминопропионовых, бета-алкил, бета-амино-альфа, кислот

...производного и;и лобым др,Гим пзвсстым Ооразо)1.В отличие от известного спссоба восстановления оксиап иокислот для Осуществлеия предлагаезого спосооа достаточно приенять 45 - 50 о-ную йодистоводородную кислоту и нет нсобходи)ости работать в запаянных ампулах.П р и м е р. К 10 г 3-метил-бсизоига)Иоизоксазолидонадобавляют 100 .г техничсской (5 Я-ой) йодистоьодорсдной кислоты, 5 г красного фосфора и 2 г йода. Смесь кипятят 5 час., охлаждают, отфпгьтровывают смесь фосфора и бс.зой 01 кислоты, фпльтрат упаривают в вакууме до сиропа, поди.елаИваот 10-ны растворо едкого натра и бензсилируют по Коттен-Баузану, досавляя 6,1;.г хлористого огнзоила. Через 2 часа раствор подкисляют, осадок тщательно промываот зфиром(для удаления бензойной...

Номер патента: 123158

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07B 31/00, C07C 227/24, C07C 229/36 ...

Метки: амино-альфа-бензоиламинопропионовых, бета, бета-алкил, бета-диалкил-бета, кислот

...др"; с. Б результате, сели рса. ция идет, полут 1 Отс 5 смесь ст,1-д 1 х 1 О-, и-Оксп-2.тПно- и 3-Окси-Гх:тино- КИСЛОТ, 1)ЯЗДЕ;1 ЕПЕ КОТ 0101 "ССЬ.т 1 СГСКО.Г 1 редлагастся споссб полт 1:П 15 .т-Ялк 51- ил 13.,"здиалт "ил 1 з-ят.Ино-О-бензоиг 12 Нноп,Огтпонозых и:1 сгтст т.3 лсГкодоступнъх пс- ХОДПЫХ ПтСДСКТОБ, ПоззотляОЦИ 1 . ОДМ Ста.т 1;О:1 ОГУтЯТЬ т"КЯЗЯН:ЫЕ КИСЛОТЫ С ЗЫСОКИХП ВЫХОДЯМИ. .1 Т,;.т:.т;ЛЬ 1 С Осдб;т:ОСТЬ 0 ПрСДЛаГЯСМОГО Снособа 5 ВЛ 51 СТСЯ ТО, 1 ТО И тпЧССТЗС ИСХОДЫХ и;ОДт КТОВ П",тнмснч 10 т 3-Ялкиг Лп ,З-д:Ягкил-бснзспла.т 10 птоксатзолидо;1 ыд. .0- ТОРЫ Г ДРИРУ От П П 1 ПСМТСТтн.И ттк.12, , Т:.Ь.,1"о 123158 110 ЛусЕНПЪЕ КНС:1 ОТЫ Ь 1 ОГут ОЫТЬ дсбЕНЗОИЛпроВНЫ ОбЫЧНЫМН .Етодами с количественным выходом.П р и м е р, 5...

Номер патента: 121132

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07D 261/04

Метки: 3-алкил, 3-диалкил-4, бензоиламиноизоксазолидонов-5

...ром. Выход 8,5 г (73%), т. пл. 149 - 1 зоил-аминоизоксазолидон, По спи 2-фенил-этилиденоксазолонас вь 1 Л МЕ- а упаа 40 - 0 л 1 л). ю вытана. и про51. аннои ходом действуют уксуснокислым гиП р и м е р ы. Получение дон,К 10 г 2-фенил-изопро танольного раствора уксусно ривают на водяной бане (30 50 ил, добавляют 50 гил водь Промытую водой и высушен тяжку упаривают до 30 цл иВыпавший белый криста мывают дихлорэтаном и эфиПолучение 3-метил-бен выше методике получают из 50 - 55%, т пл. 179 - 181,ейский, Е. С. Северин и Р. М, Хомутов дроксиламином. З,З-диметил-бензоиламиноизоксазоли121132 Предмет изобретения Способ получения 3-алкил- и З,З-диалкил-бензоиламиноизоксазолидонов, отличающийся тем, что, в целях их синтеза в одну стадию на...

Номер патента: 116766

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Хомутов

МПК: C07C 103/30, C07C 259/06

Метки: альфа-бензоил-бета-арилаланингидроксамовых, кислот

...в 150 л.г метанола гидрируют в утке пад 1 г 5%-ного палладия на сульфате бария при обычном давлении. Через 2 - 4 час. поглощается молярное количество водорода; катализатор отфильтровывают н фильтрат разбавляют равным объемом воды. Через 12 час. стояния при - 10 отфильтровывают осадок и промывают водой. Зтнм способом получены метиловый эсрир а-бензоил З-фснилаланина и мстиловый эфир 2-бснзопл- (гг-метоксифенил) -аланина.П ри м е р 2. Получение а-бензоил -арилаланингидроксамовыхкислотРеакцию проводят аналогично примеру 1. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают в вакууме до 40 - 50 л.г, добавляют 150 л.г воды и оставляют на 12 час, при - 10. Осадок отфильтровываот и перскристаллизовывают из спирта. Этим способом получены:...

Номер патента: 111904

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34 ...

Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот

...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...

Номер патента: 107270

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 259/06

Метки: альфа, бета, гидроксамовых, дигалоидзамещенных, кислот

...или в органическом раствориеге при температуре не выше 15.Предложенный способ значительно упрощает синтез названного продукта и лает возможность избежать необходимость выделения гидроксиламина в основан.Прим ер ), Г 1 олучение , 3-дибромпропионгидроксамовои кислоты. 1, раствору 50 г (0,2 моля) хлор ангидрида х, р.дибромпропионо вой кислоты в 150 лл сухого бен зола при охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивянии в течение 30 минут прибавляют 16,5 г (0,5 молл) гидроксиламина основяни и перемешиваот реакционну.о массу 5 часов. Затем следуют определение осадка, сушка и очистка. Выход 25 - 80 г 50 - СО, теоретического). После перекристяллизацпц из волы т. пл. - 15 - 152.П р и м е р . Получение , 3.дибромпропионгидроксамовой...

Номер патента: 106707

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 101/30, C07C 219/04, C07C 227/06 ...

Метки: аминооксиаланина, бета, дихлоргидрата, метилового, эфира

...дважды промывают водой для удаления оксима, сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с температурой кипения б 5 - 85" при разрежении 2 -3 зл, После повторной перегонки на колонке получают 20 - 80 г вещества с темпе106707 Отв, редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз. 1 одп. к печ, 20/И 1.1937 г. Объем 0,123 и. л. Тираж 350, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типограФия М 2 Министерства культурь грувавской АССР. Зак, 3841 ратурой кипения 7- 78 при разрежении 2 ля,б) а-хлор-"-изопропилиденаминооксипропионовая кислотаК энергично перемешиваемой смеси 20 г мети.лового эфира д.- хлор-изопропилиденали нооксипропионовой кислоты и 15 1,г воды прибавляют по каплям в течение 2 часов при температуре не выше 20 25 г 5" -ного водного...

Номер патента: 104874

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Будовский, Готтих, Карпейский, Кочетков, Кудряшов, Сколдинов, Смирнова, Хорлин

МПК: C07C 51/00, C07C 62/18

Метки: 2-метилциклопентаион-з-карбоновой, кислоты

...Олпе, нс)1 трллизу 10 т раствором О:Иной кислоты (1: 4) дО кислой 1)еНцци иа конго, экстрагирс ют ооцзо- ЛОМ, ВЫСУШИВ 110 Т СУЛЬФТося НЛТРИЯ 1 фр 1 кццонцру)от прп перегонке в глкууме,1 Ол 1 ют 6,4 г ВспестВл"Смпештурой кциенця 172 - 171 при 5 Соостаточного давления; (тд =. 1,4540. Выход составляет 610(0 от тсорстнчского,3. Реакция 1,1,2-трикарбоэтоксипропана с метиловым эфиром акриловой кислоты с одновременной циклизацией. 1 рствору 2,3 г натрия в 70 мл лосеоиотного с)прта цри 20 приоагляют 29 г (01 моля) 1,12-трикарбоэтокспцропана; через 15 - 20 минут дооавляют 9,0 г (0,11 моля) свегкеперсгнанцого метилового э)ираЪ 1048(4 имеющей тегяпе 1)туру плавления 158 1 с 3)азло)Иенцем).Полученную кислоту де(арбеОсцхиру)ог нагреванием при 170 -...