C07C 211/28 — аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через ненасыщенные углеродные цепи

Способ получения а-ацетиленовых аминов

Загрузка...

Номер патента: 164293

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 209/66, C07C 211/23, C07C 211/28, C07D 295/033 ...

Метки: а-ацетиленовых, аминов

...лития, полученному из 3,5 г фенилацетилена и эквивалентного количества фениллития или амида лития в 40 мл диэтилового эфира, прибавляют мгновенно 4,5 г кристаллического перхлората диметилизопропилидениммония. Смесь кипятят 1 час, при этом соль постепенно переходит в паствор. По охлаждении реакционную массу выливают на лед, эфирный слой дважды извлекают разбавленной соляной кислотой и промывают водой. Объединенные водные экстракты подщелачивают, выделившийся продукт извлекают эфиром. После сушки эфирный раствор разгоняют при 120 - 121 С (15 мм рт. ст.) и получают 3,82 г (84,00 считая на перхлорат иммония) продукта.Хлористоводородная соль амина после пере 2кристаллизации из смеси хлороформа и эфираплавится с разложением при температуре...

166018

Загрузка...

Номер патента: 166018

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/18 ...

Метки: 166018

...этиленгликоля, этилцеллозольва и т, и.) и 0,1 г полухлористой меди нагрева ют на кипящей водяной ба. е в течение часа,Затем массу вьлизают в смесь разбавленной НС со льдом; полученный раствор промывают эфиром и подщелачивают водным аммиаком. Вы;,слившийся продукт извлекают О эфиром и сушат поташом, После разгонкиполучают 6,0 г 1,1-дифенил-диэтиламинопентина-З), перегнапного при 166 в 1 С (1 ,:).При обработке спиртовым НС 1 эфирного 5 раствора основания осаждают хлоргидрат1,1-дифеплл-диэтиламинопентина-З, который после кристаллизации из этилацетата плав ится п р н 121,5 - 122 С.П р и м е р 2, 5 г 11-дифенилбутина-З, 4 г О бромгндрата дпэтиламина, 3 мл водного формальдегида (формалина), 25 мл этанола (или другого...

Способ получения 5, 5-диарил-1-диалкиламино-алкинов

Загрузка...

Номер патента: 166330

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/68, C07C 211/23, C07C 211/28

Метки: 5-диарил-1-диалкиламино-алкинов

...раствором едкого патра. Выделившийся продукт извлекают эфиром, в течение получаса сушат безводной ВаО и быстро перегоняют.5 Получают 7,85 г (86,500) вещества с т. кип.73 - 75 С при 5 лтм рт. ст.; 63 - 66 С при 2 мм рт. ст,; п1,4750. Перегонка диэтиламицобутинилхлорида не обязательна, для дальнейших реакций можно использовать его вы сушенцый эфирный раствор. 5,5-Дифенил-диэтиламинопентин. К растгсру амида калия в жидком аммиаке (из 2,8 г металлического калия, 150 м.г аммиака и не большого количества нитрата железа) приливают за 10 мин раствор 12,2 г дифенилметана, 20 м г сухого эфира. Полученный оранжевокрасцый раствор размешивают полчаса, после чего в течение 10 - 15 мин к нему добавляот 20 10 г диэтиламицобутицилхлорида,...

192816

Загрузка...

Номер патента: 192816

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/28, C09K 11/06

Метки: 192816

...получить вещества, растворимые в нейтральных водных растворах, причем эти растворы также флуоресцируют (как правило, голубым светом).Некоторые из соединений указанного ряда представляют сооой более илп менее вязкие, сильно флуоресцпрующпе жидкости.Пример 1, Получение 1 ч-сти р ил ан и л и и а. Зквихтолярные количества анплнна 5 и окиси стирола нагреваются прп температуре140 в 16 С в течение 1,0 - 1,5 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом.При 190 С отбирают фракцию Х-стирилапилина, выход которой составляет около 5,4, ВеО щество - вязкое, сильно люминесцпрующаяжидкость. Максимум флуоресцепцпп (без растворителя) 43 льяк. П р и м е р 2. П о л у ч е и и е .,М - м е т и л ст и р и л а н и л и н а. При...

Способ получения о; -диэтиламинометилстирола

Загрузка...

Номер патента: 233680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/28

Метки: диэтиламинометилстирола

...162 С и подают 30 г хлора в течение 3 час.Из 118 г а-метилстирола получают 53,0 гхлорированных сс-хгетилстиролов, в том числе 15 28,3 г а-хгстил-хлорстирола и 24,7 г а-хлормстилстирола.Конверсия а-хгетилстирола 42,7 мол, осе, Выход и-хгетил-р-хлорстирола и а-хлормстилстирола составляет 82,0 мол. огго на цро реагировавший сс-ггетилстирол.П р и м е р 3. Получение а-диэтиламиномс.тилстирола. Смесь, содержащую 28,3 г а-метил+хлорстирола и 24,7 г а-хлорхгетилстирола помещают в круглодонную колбу с ме;пал кой, оборудованную обратным холодильникоми термометром. Затем туда загружают 100 т.г диэтиламина и 50,гг.г воды с 0,15 г эмульгатора (ОП).Содержимое коло. нагреваот до теггпсра туры 70 - 75 С и при перемешивании выдер233680 Таблица...