Способ вьщеления изохинолинаной смолы

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 1384200

Опубликовано: 23.03.1988

Автор: Уиллям

МПК: A61K 31/4353, A61P 9/02, C07D 487/04

Метки: аддитивных, бициклических, кислоты, соединений, солей, соляной

...из смеси бензол/бензин и получают указанное основание. Этанольный раствор основания обрабатываютэфирным раствором НС 1 и получают указанный гидрохлорид в форме гидрата,т,пл. 206-208 С. Выход 33%.П р и м е р 28. Дигидрохлорид2-(2,4,5-триметоксифенил)-1 Н-имидазо 4,5-спиридина гемигидрата.Это соединение получают по методике, аналогичной примеру 1, т.пл, 25835260 С. Выход 747,.Следующие примеры иллюстрируютфармацевтические рецептуры по предлагаемому изобретению, в которых активное соединение может представлять собой любое соединение формулы.П р и м е р 29 Рецептура таблеток, мг:Активное соединениесо стеаратом магния. Прессуют таблетки, имеющие средний вес 226 мгП р и м е р 30. Рецептура капсул, мг:Активное соединение(форма...

Номер патента: 1065402

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурмакин, Ермолов, Иванченко, Савинова, Ситанов, Солдатенко, Фишман

МПК: C07C 53/02

Метки: выделения, кислот, муравьиной, смеси, соляной

...г,0-10,0Вода ОстальноеВ результате абсорбции абгазов получают жидкую фазу, состоящую из смеси муравьиной и соляной кислот состава, вес,:Муравьиная кислота 48-52Хлористый водород 18-22Вода ОстальноеКроме того, по предлагаемому способу наряду с получением указанной смеси кислот:достигается высокая степень очистки абгаэов, обеспечивающая возможность получения из них соляной кислоты с содержанием органических примесей (муравьиная кислота) не более 1,0 .вес. (при необходимости эта величина может быть снижена до 0,02 вес.). Такое незначительное содержание примесей позволяет испольэовать соляную кислоту, являющуюся основным отходом производства муко" хлорной кислоты, для электролиза. Незначительную часть этой соляной кислоты используют на...

Номер патента: 538982

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Гвозд, Генин, Никоненко, Светланов, Сиянко, Трегер, Феденко

МПК: C01B 7/08

Метки: абгазов, кислоты, органического, производства, соляной

...водорода и повышения концентрации 10 соляной кислоты абсорбцию ведут при температуре 10 - 70 С и мольном соотношении воды и хлористого водорода 3,0 - 4,1:1, а инертный газ подают в количестве 10 - 50 м на 1 м соляной кислоты при 30 - 70 С.15 Указанное отличие позволяет получать соляную кислоту с концентрацией до 38% при степени абсорбции хлористого водорода до 100% и меньшем расходе инертного газа (в 5 - 20 раз).20 П р и м ер 1. Абгазы производства хлорбензола, содержащие 90% от хлористого водорода, 4% от бензола и 6% от инертов со скоростью 750 м/час направляют в систему теплооб.снпиков - абсорберов, работающих по следовательно. В последний по ходу газа абсорбер подают 2140 кг/час воды в мольном отношении к хлористому водороду...

Номер патента: 843742

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Кейсуке, Сьезди, Такао, Томоюки

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...Особенно высокий выход конечного продукта может быть достигнут в случаеиспользования в качестве катализатора молярного избытка аммониевойсоли в пересчете на количество ацетонина или путем проведения реакциив ацетоне, используемом в качестверастворителя. Эту реакцию обычноможно завершать в течение от 1 до20 ч, в частности от. 2 до 10 ч.Выход конечного продукта при осуществлении предлагаемого способа можно повысить, а продолжительностьреакции сократить путем примененияпомимо кислотного катализатора от0,01 до 0,5 мол.Ъ н пересчете наколичество ацетонина катализатора,отличного от кислотного катализатора,Группа подходящих других катализаторов включает в себя иодистый калий, иодистый натрий, бромид лития,иодистый литий, тиоцианат...