Патенты с меткой «2-метил-4»

Номер патента: 164289

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кочергин, Цыганова

МПК: C07D 233/56, C07D 233/92

Метки: 2-метил-4

...1 н проводят, как зто описано впримере 1. Получают З,О г 2-мстил(5) -ннтпоимидязоля с т. и,. 260 262"С (рязл.1. получения 2-метил(5рованием 2-метилимидаз П р с д м с т н 3 О б р се н51 Способ зола ВЫХО дя и 1 дпснпл групи Лб 45 Известны спосооь )- нитроимидазола нит ола,Указанные способы предусматривают применение в качестве нитрующего агента смеси концентрированных азотной и серной кислот н не позволяют получать целевой продукт удовлетворительного качества с высоким выходом.Предлагаемый способ заключается в том, то нитровяние 2-метилимидязоля Ведут неор ганическими нитратами, например азотнокислыми солями натрия или калия, в сернокислом растворе прн температуре около 130 - 140 С. Это позволяет получать 2-метил(5)-нитроимидазол...

Номер патента: 177893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альперович, Шумел

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-метил-4, 53-этилтиазолинон

...Собирают фра(3 лл рт. Ст.). Пр сло, которое посл стпчно кристаллиз етил, 5- 3-этил а 1 г (17 сс), т. пл лом. Б вакууз 190 С тое ма ния ча ход 2- тиазол,с-Л,бретент Предмет из ил, 5- 3- в водноэтиламина. спользован илизируюичной соли 2-ме 2) -5, 4 -тиазол присутствии три кт моткет быть и тетиновых сенсн л, 5- 3-этнлтназороения Спосоо получения 2-медпнон (2) -5, 41-тиазола раствору 6,он (2) -5, 41оба вляют 5нагреваютбане). Четвиде масла,иром, а затпирта, добатяЗлин ватуре экст 20 отличающийсяпродукта, приго знрующих крас метил, 5-3-эт азола омыляют 25 присутствии тр омылением четвертэтилтиазолинтион (спиртовой среде вПолученный продудля синтеза поливщих красителей.Пример 1. К3-этилтиазолинтисухого бензола дсульфата и смесьпри 80 - 90 С...

Номер патента: 213027

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бал, Всесоюзный, Жданович, Жукова, Малышева

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-метил-4, оксиметилпиридина, хлоргидрата

...5 ют 3 мл воды. К бесцветному раствору, соеподнимается гдо 39"С. Перемешивают 4 час и динен 1 ному с про 1 мьгвной водой, прилйваютоставляют на 8 час,при 18 - 20 С. Приливают 12 лгл соляной кислоты (уд, вес. 1,18), напре 125 мл воды и при перемешивании и темпера- вают до 80 - 85 С и при,перемешивании притуре 50 - 60 С 45,5 лгл серной кислоты (уд, в. ливают по каплям в течение 2,5 час раствор1,84). Смесь нагревают до 90 С и оставляют 10 нитрата,натрия 2,25 г в 14,3 мл воды. Нагрена 45 лгггн, осадок отделяют и промывают,вание;продолжаю 1 т еще 1,5 час до отоутствия100 мл воды, нагретой до 90 С, а затем при окрашивания иодкрахмалвной бумати от каптемпературе не выше 30 С до отсутствия ио- ли реакционной массы. От раствора...

Номер патента: 242902

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абраменко, Жир

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-метил-4, 5-тиофено

...фосфора на 3-ацетиламннотиофен. Общий выход конечного продукта, таким образом, составляет 17% от теоретического,Цель предлагаемого способа - увеличение выхода целевого продукта. Это достигается тем, что 2-бром-ацетиламинотиофен кипятят с пятисернистым фосфором в среде высококипящего органического растворителя, например ксилола. Выделение и очистку целевого продукта проводят известными опособами.2-Бром-ацетиламинотиофен легко образуется при действии К-бромсукцинимида на 3-ацетиламинотиофен в среде хлороформа. При этом общий выход конечного продукта 31,2%, считая на З-ацетиламинотиофен. П р и м е р, Получение 2-метил,4-тиофено(3, 2)-тиазола. Смесь 22,2 г 2-бром-ацетиламинотиофена и 14 г пятисернистого фосфоранагревают 40 - 60 льин...

Номер патента: 427919

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Музычкина, Назарова, Чумбалов

МПК: C07C 50/20

Метки: 2-метил-4, дивинилового, диоксиантрахипона, эфира

...хлороформе, не растворяется в воде и эфире.П р и ме р. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 5,6 г (0,1 моля) КОН в 100 - 150 мл абсолютного эфира и при охлаждении до 0 - 1 С и постоянном перемешивании насыщают ацетиленом в течение 4 час.Затем в течение получаса прикапывают 50 мл бензольного (сухого) раствора 0,7 г (О,0027 моля) 2-метил,5-диоксиантрахинона (хризофановая кислота). Реакционную смесь насыщают ацетиленом до изменения цвета от темно-фиолетового до темно-розового с переходом в зеленоватый цвет при температурах 30 - 90 С в течение 20 - 30 час, После окончания реакции смесь обрабатывают водой, водный слой экстрагируют эфиром (экстракция эфиром позволяет...

Номер патента: 466233

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Жихарева, Пронина, Яхонтов

МПК: C07D 51/48

Метки: 2-метил-4, диалкиламиноалкиламинохиназолина, производных

...свойствам в качестве ний. тение относится соединений - пр аминоалкнламино. тся полупродукта задающих биолог и, а также могут физиологически к способу онэводных 2 ;нназолина ми для син ически акт найти при, активных с олуче- метил- котоеза ве. вными енение оединеПредлагаемый в органической хи 5-галоидпроизводСпособ получе диалкиламиноалк формулы тгособ о ии реак ых хин ия про ламинох снован на известной ции взаимодействия золина с аминами. изводных 2-метил- иназолина общей, В1,тН У-Яя-.Я П 8,0 орода 1 или галоген уппа или алкил;атом вод алкоксигр а ткил;норам альнный г,. и или разветвленодородный радика. П р и м ер 1. 2-Метилметилбутиламино) -7-хлорхин диэтил аминолина. 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ...

Номер патента: 584006

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Асмолов, Караханов, Нефедов, Шостаковский, Ямилова

МПК: C07D 307/28

Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана

...П р и м е р 1, 100 г двуокиси циркония в виде таблеток 4(4 мм пропитыва 1 от при 0 С раствором 0,01 г хлористого палладия в 10 мл 0,1 н, соляной кислоты. Пропитанные таблетки сушат в сушильном шкафу при 50 С, затем помещают в реакционную трубку, обогреваемую электропечью, и восстанавливают водородом при 250 С в течение трех часов. Полученный катализатор содержит 0,005/, палладия.П р и м е р 2, 100 г порошка двуокиси циркония пропитывают в условиях примера 1 раствором 0,01 г хлористого палладия в 20 мл 0,1 н. соляной кислоты. Из влаяного порошка штампуют таблетки, помещают в реакционную трубку и при 250 С восстанавливают в токе водорода в течение трех часов.П р и м е р 3. Получение 2-метил,5-дигидрофур ан а.Через обогреваемый...

Номер патента: 663694

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Долгий, Нефедов, Сисин, Шостаковский

МПК: C07D 307/28

Метки: 2-метил-4, 5дигидрофурана

...ся 22 г 2-метил ,5-дигидрофурана, в ход 73%, т, кип, 78-80 С/758 мм р д 4. 0,9041, й1,4316, чистота 98 5%. ыт.ст. Изобретение отнэсится к улучшеннэму способу получения 2-метил,5-дигидрофурана, кэтэрый находит применение в к честве пэлупродукта для тонкэго органического синтеза.Известен спосэб получения 2-метил- -4,5-дигидрэфурана, заключающийся в в том, что ацетопропилэвый спирт подвергают циклэдегидратации с пэмошью фэсфорнэй кислоты в качестве катализатора, Выход целевого продукта низкий, целевэй продукт загрязнен примесями 1Целью изобретения является пэвышение выхода целевого продукта и улучшение его качества, Этэ дэстигается способом получения 2-метил,5-дигидрофурана, который заключается в том, что ацетопропиловый спирт...

Номер патента: 1204620

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бириньш, Буленкова, Гейман, Жук, Калнберга, Караханов, Мелберг, Силиня, Славинская, Стонкус

МПК: B01J 23/78, C07D 307/28

Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана

...7,14 г2-метил,5-дигидрофурана (выход68,57.). Производительность процесса 1020 г/л ч. По-данным ГЖХ чистота полученного продукта 977. Т,кип,ЯОо С, и, 14320,1 р и и е р 5, В каталитическую35трубку помещают 14 мл (7,0 г) каталчзатора и восстанавливают вотоке водорода при 400 С в течениеч, Затем пропускают 4 г сырца, содержащего 12,6 г (0,12 моль)собственно " -дцетопропилового спирта, и 15,5 л азота. Нагрузка-ацеолопилоього спирта 000 г/и ч,объемная корость ) -ацетопропилового спирта 4,0 к;/кг ч . Температура процесса 320 С, продолжительность30 мин. В катализате найдено 9,0 г2-метил,5-дигидрофурана (выход8647). Производительность процесса 1285 г/л ч. По данным ГЖХ чистотаполученного продукта 987. Т.кип. 884 С и , 14320,П р и м е р 6. В...

Номер патента: 1638159

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Головлева, Перцова

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм

...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...

Номер патента: 1212010

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Боев, Бойко

МПК: C07D 309/34

Метки: 2-метил-4, 6-ди-(n, замещенного, оксифенил)пирилия, тетрафторборатов

Способ получения тетрафторборатов 2-метил-4,6-ди-(n-замещенного оксифенил)пирилия общей формулы Iгде R - алкил C1 - C8 или фенил, взаимодействием соответствующего производного фенола с уксусным ангидридом в присутствии производного трехфтористого бора или нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве соответствующего производного фенола используют соединение общей формулы IIгде R имеет указанные значения,в качестве производного трехфтористого бора используют соединение общей формулы...