ZIP архив

Текст

Союз Советскиз Социалистицеских Республикасс 12 о, 19 явлсно 15.И 11,1963 (М 852701/2 МПК С 07 с Государствеииы;омитет по делаизобретенийи открытий ССС публиковано 13 Л 111,1964 Бюллетень М 15 УД та опубликования описания 10.1 Х.1964 В П;,АвторыизобретенЗаявитель А. В. Калабина и Л. Я, ЦарикИркутский государственный университет им, А. А,в ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЬХ ЭФИРОВ ДВУХАТОМНЬ 1 Х ФЕНОЛОВежим реакции, находящийся 220 С. Ниже 200 С скорость замедляется, а выше 220 С спвпое смолообр азов ание. температурныив пределах 200 -реакции сильнопроисходит инт 10 гь для тов, а учения вшпйся прод пад металлич ют в вакууме ретического) д акууме, ова пе- (74,5% гидро-, э ры т перегоняют в вским натрием и сн Получают 21,9 гивинплового эфира Ост сушат регоня от тео хпнонАна других огично получают дпвпниловые изомеров двухатомных феноло Нинэфиро я процесса синтеза оксибензолов имеет Большое значениеивиниловых эфиров одниная группа 44 Известен способ получения виниловых эфиров двух атомных фенолов многостадийным синтезом при действии галоидпроизводных третичных аминов на двухатомные феполы,С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в прямом випилированип виниловых эфиров двухатомных фенолов ацетиленом в воднодиоксанозой среде в присутствии едкого кали при температуре 200 -220 С.Такие соединения можно использова производства инсектицидов, реппслен также в качестве мономеров для пол сшитых полимеров.В случае гидрохипона и резорцина при ви.нилировании в указанных условиях не образуется побочных продуктов, При винилировании пирокатехина всегда образуется совместно с его дивиниловым эфиром ацеталь следующего строения: П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 я загружают 20 г (0,18,ноль) гпдрохинопа, 5 г (0,09 ло,гь) едкого кали, 100 сл диоксана и 40 с,и." воды, Автоклав продувают ацетиленом до насыщения, нагревают 60 иаи при температуре 200 - 205 С, По истечении этого времени автоклав охлаждают проточной водой и реакционную смесь выгрухают. Выгру кснпый продукт промывают 10%-ным раствором едкого патра, виниловые эфиры экстрагпруют бензолом. Бензольподиоксановый экстракт сушат над поташом, затем растворитель отгоняют (при этом возвращается взятое в реакцию количество дпоксана). приведены константы дивиниловыхвухатомных фенолов,64270 Ди винил оный эфир(Р, мл рт.ст,) п 20 4 51,340 1,5335 1,5360 107 (23) 104 (24) 1,350 1,5188 1,096 88 (24) Типография, пр. Сапунова, 2 ГидрохинонаРезорцинаПирокатехина Все дивиниловые эфиры двухатомнлых фенолов устойчивы при хранении; их можно перегонять при атмосферном давлении. Предмет изобретения Способ получения виниловых эфиров двухатомных фенолов, отличающийся тем,что, с целью упрощения процесса, последние обрабатывают ацетиленом в водно-диоксано 10 вой среде при температуре 200 в 2 С под давлением в присутствии едкого кали, Составитель Т, Н, КазанскаяРедактор Л. Г, Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор 10. М. федулова Зак, 2541 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 901/8 Обьем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Смотреть

Заявка

852701

МПК / Метки

МПК: C07C 41/08, C07D 317/50

Метки: 164270

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-164270-164270.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">164270</a>

Похожие патенты