Патенты с меткой «6-тетрагидропиридина»

Номер патента: 503876

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4-фторбензоилпропил-4-2, 6-тетрагидропиридина, оксобензимидазолинил-1-1

...способ получения4-3-(4-фторбенэоцп)-пропил -4-(2-оксобенэимидазолинип)-1,2,5,6-тетрагидропиридпна, заключающийся в том, что соль .Я-(4-фторфенцп)-4,4-этипендцоксцбутип 1-4-( 2-оксобензимидазопинил)-пцридинияобрабатывают боргидридом натрия в вод- ной спиртовой среде с последующим удалнием диоксолановой зашиты карбонильнойгруппы промежуточного продукта известными приемами,Восстановление боргидридом натрия прооводят при 15-35 С в обычной химической. аппаратуре, Исходную соль растворяют илисуспензируют в С -С спирте ипи его вод 3ном растворе. Выбор среды зависит от аниона применяемой сопи пиридиния и избранного приема выделения промежуточногопродукта иэ реакционной смеси. Боргидриднатрия вводят в количестве 2,2,5 моляна 1 моль соли...

Номер патента: 562195

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-триметил2, 5-триметоксибензил)1, 6-тетрагидропиридина, солей

...1,3,4 - триметил 2-(3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6 - тетра гидропиридина (1) и его гидрохлорида.К суспензии 60 г солянокислого 1,3,4-триметил- (3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6- тетрагидропиридина (11) в эфире прибавляют избыток 1 М эфирного раствора фениллития 20 в атмосфере азота, Смесь кипятят с обратнымхолодильником при перемешивании в течение 6 час, прибавляют лед и воду и отделяют эфирный слой. К эфирному слою прибавляют разбавленную соляную кислоту, полученный 25 кислый слой нейтрализуют концентрированной гидроокисью аммония и амин экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушиваю-,,1.11-,С 11,10 25 Составитель Ж, Сергеева Тскрсд 3. Тарасова Редактор И. Селищева Корректор Л. Брахннна Заказ 1612/15 Изд.520 Тираж 563...

Номер патента: 682132

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: A61K 31/14, A61K 31/343, A61K 31/443 ...

Метки: 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1, 6-тетрагидропиридина, аддитивной, кислотно, метил-1, соли

...нагревают подвергают восстановлениюдо 100 С вместе с диметилформамидом, затем рия или калия с последующим46отфильтровывают на путч.фильтре, новый оста. целевого продукта в виде оснток на фильтре домывают диметилформамидом. вщит в кислотно.аддитивнуюСобранные фильтраты выпаривают в вакууме, способом.иэ остатка затем удаляют летучие путем нагре. 2. Способно п,1,о тлива в вакууме до 80 С в течение 2 ч, Остаток, с я тем, что, восстановление врастворяют в небольшом количестве хлористо- органическом растворителе.го метилена, затем хроматографируют на 800 г Источники информации, принокиси алюминия (активность Н, нейтральная). нпе прп экспертизеПервая фракция, элюированная с применением 1, Гетероциклические соедине2 л хлороформа,...

Номер патента: 607413

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: C07D 211/68

Метки: 1-4-(4-фторфенил, 4-оксобутил, 6-тетрагидропиридина, бензофуранил

...4,95 г (0,05 моль)бромистого калия и 30 мл диметилформа.мида на водяной бане 42 ч, После охлаждения содержимое колбы выливают в300 мл холодной воды, Перемешивают30 мин и отфильтровывают, Остаток нафильтре промывают 4 Х 100 мл ацетона, (оВещество перекристаллизовывают изсмеси диаметилформамида и воды при соотношении 1:1, Получают 10,86 г (45%)1-(4-( 4-фторфенил) -4,4-этилендиоксибутил")-4-(бензофуранил)-пиридиния бромистого, Т.пл. 205-207 С,Найдено, %: С 71, 72; Н 4.,51;й 2,81.Вычислено, %; С 61,99; Н 4,78;Й 2,89, 2 об) 1- 4-( 4-фторфенил ) -4, 4-этилендиоксибутил 1-4-(бензофуранил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин,К суспензии 24,2 г (0,05 моль)1- 4-( 4-фторфенил) -4,4-этилендиоксибу 25(тил 1-4-(бензофуранил)пиридиния...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 1678203

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, C07C 249/08 ...

Метки: 6-тетрагидропиридина, бензолсульфонатов, гидрохлоридов, производных

...метанола и при 10"Сприбавляют порциями 6,4 г натрийборгидрида, перемешивают 3 ч, выпаривают припониженном давлении, обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом, сушат, вы 25 паривают растворитель, очищаютхроматографией на колонке (элюент этилацетат) и получают 21 г целевого продуктапосле кристаллизации в этилацетате. Т.пл,111 - 112 С.30 Стадия В. 1-К-Бензил-пропионил 1,2,5,б-тетрагидропиридин-О-триметилсил -илоксим,Смешивают б г полученного на стадии Бпродукта, 70 см бензола и 2,95 г 1,4-диазаз35 бицикло(2,2,2)октана, прибавляют 3.25 смхлорида триметилсилила, кипятят с обрат- .ным холодильником 3 ч, охлаждают, отфильтровывают нерастворимое вещество,выпаривают растворитель, обрабатывают40 остаток эфиром, отфильтровывают нерастворимое...