Патенты с меткой «n-(2»

Номер патента: 590943

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бахарева, Силкина, Смирнягина, Ушаков, Фадеичева, Фиалков, Черемисина, Шуть, Эндельман, Ягупольский

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-диметилфенил, n-(2, антраниловой, кислоты, натриевой, соли

...Маточка КорректорГ. Решетник Редактор П.Горькова Заказ 11185/6 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, )Х, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода и качества целевого продукта.Достигается это тем, что в качест ве основного соединения - нейтрализуф ющего агента используют бикарбонат 5 натрия в количестве 2-3 моль на 1 моль исходной кислоты и процесс ведут в среде этанола.Способ получения натриевой соли И-(2,3-диметилфенил) -антраниловой кио 40 лоты осуществляют следующим образом,В-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту подвергают взаимодействую с бикарбонатом натрия, взятым н количестве...

Номер патента: 1325054

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-эпоксипропил)-нафтостирил, n-(2, азокрасителей, азосоставляющей, ацетатного, волокна, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...г (1 г-моль )эпихлоргидрина и 1,56 г (0,02 г-моль)пероксида натрия интенсивно перемешивают при 20"С н течение 1 О ч, Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 21,5 г (963). Проба, смешаннаяс продуктом, полученным н примере 1,плавится без депрессии,П р и м е р 3. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 13,2 г (0,2 г-моль)857,-ного порошкообразного гидроксидакалия, 46,3 г (0,5 г-моль) эпихлоргидрина м 1,38 г (0,01 г-моль) карбоната калия интенсивно перемешиваютпри 40 С в течение 4 ч. Конец реакцииопределяют ТСХ методом, По окончанииреакции смесь отфильтровывают и охлаждают, Образовавшийся осадок отфильтровывают промывают спиртом иперекристаллизонывают иэ гексана.Выход 18,2 г (817).П р и м е р 4. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 8 г (0,2...

Номер патента: 506181

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Орешкина, Пономаренко, Сидельковская, Трифонова

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/27, C08K 5/3415 ...

Метки: 3-эпоксипропил)-пирролидона, n-(2

...ЭХГ 1 8 или1:6, Выход ЭПП ЬОХ (считая на Ы -пирролидон ). Процесс можно проводить вприсутствии добавок органических раст 40ворителей, например изобутанола, иэопропанола, диметилформамида (ДИФА),бензола, которые ускоряют реакцию илиоблегчают выделение целевого продук- .та.45П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,капилляром и непрерывно действующейсистемой для отгонки азеотропной сме 1 2си ЭХГ и воды, помещают 34,3 г (0,4 г-моль) 1-пирролидона, 236 г (3,2 г-моль) ЭХГ и при интенсивном перемешивании всыпают 24,8 г порошкообразной гидроокиси калия, наблюдая небольшое разогревание реакционной массы (до 32-35 С),Затем нагревают 1 ч на масляной бане (температура в бане 60-63 С) в вакууме (115- 120 мм рт.ст.),...

Номер патента: 1595839

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Абрамов, Капсарова, Лысенков, Павлова

МПК: C07C 233/00

Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида

...натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой (10 мл) и насыщенным растворомхлористого натрия (10 мл). Раствори"тель и непрореагировавшие веществаотгоняют при пониженном давлении. Вкубовом остатке получают 7,0 г кристаллов почти чистого И-изоборнилацетамида, которые перекристаллизовываютиз смеси 90 мл гексана и 3 мл этанола.Получают 3,23 г цистого И-изоборнилацетамида с т.гл. 138-140,5 С.Спектр ЯМР Н, 6 м.д.: 0,83 с(СН); 0,84 с (Снз); 0,91 с (Снз);1,97 с (Соснз); 3,91 м (С 2-Нр );5,48 с (широкий) (11 Н). Лит,данные:т,пл, 141,0-145 фС.П р и м е р 3 (подтверждение структуры гидролизом до известного соединения.К раствору 8,0 г (0,20 моль) гид"роокиси натрия в смеси 40 мл этиленгликоля и 6 мл этанола добавляют 4,6...

Номер патента: 1680692

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Лысенков

МПК: C07C 235/14

Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида

...монохлорацетамида, 83,57-ной чистоты (согласно ЯМР " Н-спектра), что составляет 76,6 Е от теоретического выхода иэ расчета на взятый нитрил монохлоруксусной кислоты. Т,пл. продукта 69-71 С (литературные данные т.пл.83 С (из этанола).Найдено,Ж: С 63,50; Н 9,08 у С 1 16,22.Вычислено,7.: С 62,73; Н 8,77;С 1, 15,45.Спектр Н ЯМР (б.м.д.): 1,01 с (СЩ; 1,10 с (СН); 1,44 с (СН) 3,98 с (СНС 1); 6,68 с (ИН).Спектр ЯМР С (б.м.д.): 164,5 .с1 (.С"=0); 64,5 с (-С-); 50 2 д (-СН-);48,9 д (-СН-); 44,6 с (-С-); 43,2 т (- СН 2 С 1); 34,5 т (-СН -); 25,8 к(-СН); 22,9 т (-СН-); 22,9 т (-СН -); 22,8 к (-СН)р 17,3 к (-СН),П р и м е р 3. К раствору 9,34 г (0,066 моль) технической смеси камфена с трицикленом, содержащей 787 камфена и 19,9 Е...

Номер патента: 1754711

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Гареев, Касперович, Назмутдинов, Писков

МПК: C07C 257/12

Метки: 4-диметилфенил)n, n-(2, метилформамидина

...м е р 7. Выход й-(2,4-диметилфенил)-й-метилформамидинасоставляет72, если количество хлорокиси фосфора,указанное в примере 5, уменьшают до 0,16моль.П риме р 8, К раствору 24 2 г (24 8 мл,0,2 моль) 2,2 фдиметиланилина в 120 мл дихлорэтана прибавляют по каплям 15,3 г (9,2мл, 0,1 моль) хлорокиси Фосфора при 5055 С. Смесь обрабатывают по каплям раствором 17,7 г (17,5 мл, О,З моль)й-метилформамида в 12 мл дихлорэтана,Реакционную массу перемешивают 5 ч при70-75 С, Завершенность реакции определяют методом тонкослойной хроматограФии (пластинки "Силуфол-Уф 254",подвижная фаза - гексан: хлороформ: ацетон: водный аммиак =10;2:2:0,1), Реакционнуюмассу охлаждают, й-(2,4-диметилфенил)-й -метилформамидинс т.пл. 73-74 С выделяюттак, как указано в...

Номер патента: 1818330

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Гандельсман, Логинова, Мадорская, Макеенко, Парнес, Попов, Скрынникова, Трушанина, Фиалков, Ягупольский

МПК: C08K 5/23, C08L 27/16, C09B 29/085 ...

Метки: 3-тетрафторпропилоксисульфонил)-4, 4-(2, n-(2, ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензол, винилиденфторида, гомоили, качестве, композиция, красителя, окрашенная, основе, сополимеров

...88,5, т.пл. 91 - 93 С (гексан) А мэкс, = 460 нм (в спирте). Краситель использован для получения композиций с гомо- или сополимерами винилиденфторида, обладающих повышенной термоста- О бильностью (в 4 раза), а также повышенной ф прочностью при растяжении (В 1,5 раза), и ОО при разрыве (В 1,5 раза). 2 с.п,ф-лы, 2 табл, д)СА) нове гомо- или сополимеров врида (ВДФ), которые могут нние в народном хозяйствепрозрачных изделий, окрашжевый цвет.Структурным аналогомявляется 4-дифторметилсульацетоксиэтил)-И-этиламино)аформулы И:1818330 Таблица 1 Таблица 2 Состав и свойства композиции на основе гомо- и сополимеров ВДФ Формула изобретения 1. 4-(2,2,3,3-тетрафторпропилоксисульфонил)4-й-(2-ацетоксиэтил)-й- этиламино)азобензол формулы с,н,НСГ СГ СН ОБО...

Номер патента: 1128566

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Абеленцев, Брысова, Кукаленко, Кулагин, Санин, Суханов, Удовенко

МПК: A01N 37/22, C07F 1/08

Метки: 6-диметилфенил)-n-(2-метоксиацетил, n-(2, активностью, дихлорид, медии, метилаланинато, обладающий, фунгицидной

...67-96 ф , Результаты представлены в табл.6.Из табл,6 видно, что крептан по эффективности в борьбе с фитофтороэом картофеля (в условия эпифитотии) значительнопревосходит ридомил эталон),П р и м е р 7. Эффективность крептана .и ридомила в борьбе с пероноспорозом та-бака.Опыты проводят на рассаде табака сорта Остромест 2747, размер опытной делянки2 м, повторность 4-кратная, расход рабочейжидкости 0,5 л/м, Всего за период вегетации до фазы "годной к высадке" проводят5 обработок. Результаты представлены втабл,7.П р и м е р 8, Эффективность препаратовв борьбе с мильдью виноградной лозы,В условиях Закавказья изучают крептан в сравнении с ридомилом и ридомиломплюс на сорте винограда Цоилкаури, повторность 4-кратная. За период...

Номер патента: 1279211

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Козак, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Прокопишин, Ромашев

МПК: C07D 209/88, G03C 5/06

Метки: 3-диоксипропил)карбазолы, n-(2, бромированные, качестве, негорючих, продуктов, промежуточных, синтеза, фотополупроводниковых

БРОМИРОВАННЫЕ N-(2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)КАРБАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ СИНТЕЗА ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НЕГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Бромированные N = (2,3-диоксипропил)карбазолы общей формулы 1:где а) R1 = Br, R2 = R3 = R4 =H;б) R1 = R2 = Br, R3 = R4 = H;в) R1 = R2 = R3 = Br, R4 = H;г) R4 = R2 = R3 = R4 = Br,в качестве промежуточных продуктов для синтеза фотополупроводниковых негорючих материалов.2. Способ получения...

Номер патента: 828664

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Апраксина, Костенко, Маслош, Перельман, Попенко, Попов

МПК: C07D 209/48, C07D 303/08, C08K 5/04 ...

Метки: 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид, n-(2, антипирен, пенополиуретанов

N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ТЕТРАБРОМФТАЛИМИД КАК АНТИПИРЕН ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ.N-(2,3-Эпоксипропил)-тетрабромфталимид формулыкак антипирен полипеноуретанов.

Номер патента: 1783780

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/62

Метки: 5-диметилфенил)сульфонил, n-(2, активностью, аминокарбонил-амид, кислоты, обладающий, рострегулирующей, феноксиуксусной

N-[((2,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ) - АМИНОКАРБОНИЛ]-АМИД ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.N-[((2,5-Диметилфенил)сульфонил)-аминокарбонил]-амидфеноксиуксусной кислоты формулыобладающий рострегулирующей активностью.

Номер патента: 908012

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: A01N 41/06, C07C 323/67

Метки: 2-трихлор-1-бутилтиоэтил)-бензсульфамид, n-(2, активностью, инсектицидной, обладающий

N-(2,2,2-трихлор-1-бутилтиоэтил)бензсульфамид формулыобладающий инсектицидной активностью.

Номер патента: 1490904

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Абдрахманов, Байков, Джемилев, Марин, Обухова, Фахретдинов, Хуснитдинов

МПК: C07D 213/74, C23F 11/04

Метки: 2-бис-n, 7-октадиенил)-аминопиридин, n-(2, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали

2-Бис-N,N-(2,7-октадиенил)аминопиридин формулыв качестве ингибитора кислотной коррозии стали.