Баула

Номер патента: 1775397

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...

Номер патента: 1766911

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...

Номер патента: 1684274

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Баула, Красуцкий, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/743

Метки: 2-диметил-3-2, ir)-цис-2, ил)циклопропан-1-карбоновой, кислоты, пиретроидных, хлорпропен-1, эфиров

...Реакцию хлорирования 25соединения 11 ведут, как в примере 1, но вприсутствии 10 мл четыреххлористого углерода при 20 С, Выход целевого продуктасоставляет 600/,.П;,з и м е р 5, Реакцию хлорирования 30соединения 11 ведут как в примере 1, но вприсутствии 10 мл хлороформа при 20 С.Выход целевого продукта составляет 60 ,.П р и м е р 6. Реакцию хлорированиясоединения 1 ведут, кан в примере 1, но в 35присутствии 10 мл хлористого метилена при20 С, Выход целевого продукта составляет61 оП р и м е р 7. Реакцию хлорированиясоединения 11 ведут, как в примере 1, но в 40присутствии 10 мл хлорокиси фосфора, при25 С. Выход целевого продукта составляет550/ОП р и м е р 8, Реакцию хлорированияведут,как в примере 1, но для этерификации 45используют 0,94 г...

Номер патента: 1583409

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баула, Красуцкий, Кротов, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/16, C07C 69/757

Метки: ir)-фенотрина

...3 ч, Реакционную смесь промывают растворомсгды и упаривают. Получают после очи- стки колоночной хроматограФией 19,9 г(,1 В)-Фенотрина, Выход целевого продукта 57%, Содержание основного вещества по данным ЖХ 93%, Гс 311=(ЗН); 1,50-1,70 м. (2 Н); 4,93 с, ,2 Н).5,30 д, (1 Н); 6,8-7,2 м, (9 Н),Спектр ЯК (см ): 16 О 1,С=,С)1740 (С=о) 2980-3050 (С-Н), 35Таким образом, общий вьгход (1 В)Фенотрина из (1 В.)-2,2-циметил -3-(2 -оксопропил)-циклопропан-карбоновойкислоты составляет 57%. Причем укад. 11занная кетокислота в свою очередь по"лучена с общим выходом 45% из доступного сырья 3-карена двухстадийным из-.вестным способом: путем окисленияки 1 лородом воздуха в присутствии аце".тата меди с образованием кар-ен- ц 5Она с выходом О 0% и- последуюше...