C07C 409/18 — по меньшей мере с одним атомом углерода, принадлежащим кольцу, кроме шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 133881

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кириллов, Разуваев, Этлис

МПК: C07C 409/06, C07C 409/18, C07C 409/20 ...

Метки: бис-(2, гидропероксициклоалкил)-перекисей, оксиформильных, производных

...загружают смесь из перекиси водорода - 30 с хлористого водорода - 4% и воды - 66% и при перемешивании и охлаждении льдом прикапывают циклический кетон. Молярное соотношение кетона и перекиси водорода равно 1: 3. 1 ерез три часа полученную бис-(1-гидропероксициклоалкил) перекись отфильтровывают, растворяют в диэтиловом эфире и к раствору при энергичном перемешивании добавляют рассчитанное количество мелкораздробленного гидрата окиси калия (натрия). Выпавшую соль гч 1 дропЕркиси отделяют, промывают на фильтре диэтиловым эфиром, переносят в реактор, наливают н-гексан и при сильном перемешивании и охлаждении льдом прикапывают соответствующий эфир хлормуравьиной кислоты из расчета 2 ноля на 1 моль бис-(1-гидропероксициклоалкил)...

Номер патента: 351839

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нестеров, Прохорова, Чекмаева

МПК: C07C 409/18

Метки: 1-дитретбутилпероксициклогексанов

...усложняет технологию процесса.С целью устранения изложенных недостатков, предложен способ получения 1,1-дитретбутилпероксициклогексанов, заключающийся в том, что производное циклогексанона подвергают взаимодействию с гидроперекисью грет-бутила в углеводородном растворителе, например бензоле, в присутствии минсральиьх кислот концентрацией 0,01 - 0,5 моль/л с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход перекиси до 99% от теории. Способ прост в технологическом оформлении, целевой продукт получают высокой степени чистоты.П р и м е р. 65 мл петролейного эфира смешивают с 0,1 моль циклогексанона и 0,25 моль гидроперекиси трет-бутила в реакторе, снабженном обратным холодильником и мешалкой. При энергичном перемешивании...

Номер патента: 374283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07C 409/18

Метки: диалкильнб1х, несимметричнб1х, перекисей

...Так же, как,в,примере 1 из 32 г (0,2 гяоль) 95%-ной гидропврекиси куиола и 16,4 г (0,16 доль) хлорциклопентена в присутствии 150 г 15%-ного раствора углепсислого натрия после последовательной лромывки раствором щелочи, 10%-ным спиртом и водой, высущивания над пракаленным сульфатом магния и вакууенирования в течении 3-х час при 60 и 1 лл. рт. ст. получено 29 г (83%- ный выход) перекиси с птРо - 1,5229, д 4 ко - 1,0297 МК найд. - 64,74 Мйо вьечисл. - 64,42 Найдено, в %: С - 77,20: Н - 8,35; Иодное ч.исло - 113,6 Вычислено, в %: С - 77,03; Н - 8,13,Иоденое число - 111,8 1, Спосоо получения несимметричных диалкильных перекисей общей формулы: пде К - третичный алкил, третичный аралкил,й - Н или алкил, отличающийся...

Номер патента: 1680695

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антоновский, Емелин, Рыщенко, Федорова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/18

Метки: 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов

...прибавляют 29 г(0,207 моль) 70% серной кислоты, чтосоответствует 1 50 моль/л реакционнойао 5массы в течение 10 мин при ООС, за"тем перемешивают 20 мин при 0 С, отделяют кислотный слой и выделяют1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, Конверсия исходно"го вещества 99,57, селективность 100%,содержание основного вещества 98,8%2,2-ди(трет-бутилперокси) пропана(ДБПП) 1 а 03%у исходного 015%.Примеры 3-5 приведены в табл, 1Синтез 1,1-ди(трет-бутилперокси)цик"ологексанов проводился при 0 С и моЛярном соотношении кетон - гидропероксид - серная кислота - вода,равном 1:2,6:2:4,8 (концентрация кислоты 1,50 моль/л), время синтеза0,5 ч,Примеры 6-23 приведены в табл. 2,Выход96,7 99,2 0,1 0,7 99,7 4 3-Метилциклогексанон4-Метил 96,6 99,0...