Патенты с меткой «6-диола»
Способ получения промежуточного продукта синтеза витамина а9 (2, 6, 6-триметилциклогексен-1-ил)-3, 7-диметил-нона-2, 4, 7-триен-1, 6-диола
Номер патента: 104234
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Давыдова, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 403/06
Метки: 6-диола, 6-триметилциклогексен-1-ил)-3, 7-диметил-нона-2, 7-триен-1, витамина, продукта, промежуточного, синтеза
...в эмалированном аппарате энергичным перемешиванием с 27 г скелетного никелевого катализатора в течение 1 часа и перегоняют в стеклянном приборе на шл 1 я 11 ах (без резиновых или корковых пробок). Отбрасывают первую фракцию 0,5 л, остальное употребля 1 от как растворитель для гидрирования,б) Г и д р и р о г а ц и е. В стеклянный сосуд для гидрирования емкостью на 2 л, снабженный загрузочным отверстием и двумя отводами для впуска и выпуска водорода, загружают 326 г кристаллического (темп. пл. 53 - 56) ацетиленового диола С" в 1 г очищенного, как указано выше, бензола, 6,5 г палладиевого катализатора, частично дезактивированного нагреванием с солями свинца и 11,6 перегнанного хинолина. Воздух из прибора вытесняют предварительно очищенным,...
Способ расщепления рацемического (1sr, 2rs, 5sr, 6rs) бицикло 3. 3. 0октан-2, 6-диола
Номер патента: 1680685
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик
МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...
Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического
...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...