C07C 25/13 — содержащие фтор
Способ получения ароматических фторхлорпроизводных
Номер патента: 114669
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Ворожцов, Крижечковская, Якобсон
МПК: C07C 17/093, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторхлорпроизводных
...одна из которых служит реактором, а другая приемником, Колбы соединяются между собой холодильником, причем реакционную колбу снабжают доходящим до дна термометром и барботером для газообразного хлора.В реактор помещают 77 г 2,4- динитрофторбензола и при температуре 150 в 1 пропускают ток сухого хлора со скоростью 30 - 40 млмия до полного отгона продуктов реакции, на что требуется 30 - 40 час. Через охлажденную систему просасывается воздух до исчезновения запаха хлора.60 г отогнанного продукта соединяют с 4 г остатка из реакционной колбы и перегоняют на ректификационной колонке. Получают 36,4 г (547 о от теоретического) 2,4-дихлорфторбензола с т. кип. 169 в 1 (745 мм рт. ст,), температурой за - 22,8, пр = 1,5242;114669 тического) смеси...
Способ получения фторзамещекных ароматических
Номер патента: 172733
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Политанский, Шевчук
МПК: C07C 17/263, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторзамещекных
...конечного продукта кз-за высокой стоимости исходного вещества, а также сложностью технологического процесса.С целью упрощения и удешевления технологического процесса, по предлагаемому способуФтористый метил подвергают хлорированию 10гри 450 - 1000"С в среде азота при молярномсоотношении фтористого метила и хлора, равном 1:1 - 2,Смесь фторпстого метила, хлора и азотапоступает в реакционнуго зону, заполненнуго 15платиновой сеткой. Смесь вначале зажигают,затем реакция протекает автотермически (процесс экзотермический и подвод тепла извне нетребуется). Образование фторзамешенных бензольных углеводородов происходит в реакциснной зоне при высокотемпературном хлорировании фтористого метила. Молярное соотношение СРН: С 1 поддерживают в...
Способ получения ароматических фторидов
Номер патента: 192773
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 17/093, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторидов
...120 лл кипящего насыщенного водного раствора фторбората натрия.Образующийся и-фторанизол отгоняется с водяным паром по мере образования. Для полноты отгонки анализа к концу реакции через 10 реакционную массу пропускают струю пара.Отделенный от отгона и-фторапизол объединяют с эфирной вытяжкой из дистиллята, сушат хлористым кальцием и перегоняют.Т. кип. 153 - 155 С, по 1,4865, Выход 35 г 15 (55% ),П р и м е р 2. 34,4 г (0,2 люль) а-брохтанилина растворяют в 200 лл 4000-ной борфторнстоводородной кислоты и диазотируют раст вором 16 г нитрита натрия в минимальном количестве воды при 10 - 20 С, По окончании диазогирования реакционную массу нагревают до 60 С и к полученному раствору добавляют при перемешивании 100 г сухого фтор бората натрия....
Способ получения октафтортолуола
Номер патента: 207885
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ворожцов, Львова, Платонов, Якобсон
МПК: C07C 17/26, C07C 25/13
Метки: октафтортолуола
...сто двух стадий процесс идет в автоклаве ла и 62 г 40 - 450" Свыделяеских соеращающемсягексафторбенз о калия при 4 ре оно.ои с памиро тифторароматич Пример 2, Во в нагревают смесь 30 г безводного хлористо в течение 20 час. Пе ют 13 - 16 г смеси по динсний. хроматограф фтортолуола иным гасодержисафторбеенение оодить пр зожидкостно тся 45% окт нзола.писываемого оцесс, вмест По д в смес 50% геПри ет про одну.,пособа позвол двух стадий,1. Во вращающ месь 30 г гексаф 1 фтористого калия 0 час. Перегонкой смеси полифторар емся автоклаве орбензола и 58 г при 470 - 480 С с паром выделяоматических соеред т изобретения 1. Спо чаютчийс цесса, г 600 С в металловчуола, отлищения про,при 350 - щелочных тограф олуола м газожидкостной хрома держится...
Способ получения пентафторбензола
Номер патента: 239306
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Львова, Платонов, Сербо, Тюрин, Якобсон
МПК: C07C 17/23, C07C 25/13
Метки: пентафторбензола
...69 оС, т. кип. 207 - 208 С. ощийся литровый ометром и иголь г пснтафторпорошка меди н свают до темпера- в течение 24 час. продукт подверчают 364 - 370 чкнп. 86 - 87 оС, ди 1) еил я с т. ил. Предхет изобретен и Способ полмснспнем пснт,вают хсдьолучше 300 - 35содержацнх с Известен способ получения петафторбензола, заключаощийся во взаимодействии пстафторгалоидбензолов с мапнием с последующим гидролизом образующейся при этом смеси водой.Предложенный способ зякночается в том, что пентафторгалоидбензол обрабатывают медью при температуре 250 - 400 С, лучше 300 - 350 С, в присутствии гидроксилсодержащнх веществ, например воды, спирта. Цслсво прод, кт выдеркиваютспособох. Выход составляет 90%, Ведеяие процесса пресложенным способом упрощает...
Способ одновременного получения октафтортолуолл, перфторксилолов и перфтортриметилбензолов
Номер патента: 255230
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Малышева, Платонов, Якобсон
МПК: C07C 17/278, C07C 25/13
Метки: одновременного, октафтортолуолл, перфторксилолов, перфтортриметилбензолов
...17 - 20 перфторксилолов, 3 - 6 перфтортриметилбензолов, а также немного хлоргептафтортолуолов и пентафторхлорбензола. П р и м е р 2. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревавают 15 г гексафторбензола, 45 г хлороформа, 75 г фторида калия 10 при 350 С 5 час. Реакционную массу перегоняют с паром и получают 13 г смеси. По данным газо-жидкостной хроматографии (дино.нилфталатцелит, 56 С, 3 л/час Х,) смесь содержит, %: 40 гексафторбензола, 35 октафтор толуола, 25 пентафторхлорбензола.П р и м е р 3. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 15 г гексафторбензола, 45 г хлороформа, 54 г фторида натрия при 430 С 15 мин. Реакционную массу перего няют с паром и получают 0 г смеси полифторароматических соединений. По данным...
Способ получения фторароматических соединений
Номер патента: 277759
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 17/263, C07C 25/13
Метки: соединений, фторароматических
...Заказ 2786/11 Тираж 480 П одп исковЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 23ски 1 условия хроматографирования смГпример 1) с использованием смеси заведомых дифторбензолов,В других аналогичных опытах оощие выходы дифторбензолов колеблются в пределах от 30 до 50% от теории. Предмет изобретенияСпособ получения фторароматических соединений пиролизом смеси галоидсодержащих 4углеводородов с циклопентадиенами или с его гомологами, или с соответствующими диме- рами, отлцчающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и увеличения выхода 5 целевого продукта, в качестве галоидсодержащих углеводородов используют тетоагалоидэтилен, содержащий не...
Способ получения гя4яс-1, 3-бис(пентафторфенил)бутена-1
Номер патента: 282305
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Новосибирский, Оксененко, Соколенке
МПК: C07C 25/13
Метки: 3-бис(пентафторфенил)бутена-1, гя4яс-1
...химии Сибирского отделения АН СССРаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС,3-БИС%: С 49,50; Н 1,5 йд. 388; выч. 388. ЯМР, Р 1 с и ПМР й структуре. 5; Г 48,95.соответствуют Предмет изобретен ис- (пентафтортем, что 1 рт подвергают стой серой при о продукта изПредлагаемый способ получения транс,3- бис-(пентафторфенил) бутенаи само соединение в литературе не описаны. Это вещество, относящееся к классу фторолефинов, может найти применение как исходное для получения пластмасс, каучуков, а также для синтеза различных органических производных.Способ заключается во взаимодействии 1-(пентафторфенил)этилового спирта с четырехфтористой серой при нагревании до 80 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным методом,П р и м е р. 6 г 1-...
Способ получения органических дифторйодидов
Номер патента: 283203
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеева, Лин, Орда, Ягупольский
МПК: C07C 17/00, C07C 25/13
Метки: дифторйодидов, органических
...Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р и м е р 3. п-фторфенилдифторйодид,2,4 г и-фторйодозобе 11 зола суспендпруют в30 лсл хлористого метплена в стеклянной ампуле. Охлаждают жидким азотом, вакуумпруют и конденсируют 1,4 г четырехфторпстойсеры, Смесь размораживают до исчезновенияосадка. Газообразные продукты отсасываюти растворитель удаляют из кварцевой колбы ввакууме. Продукт - промывают фреоном.Выход 100/,. Т. пл. 100 - 101 С.Найдено, %: Р 20,94.СоН 4 Рз 1Вычислено, %: Р 21,92.П р и м е р 4, о-Нитрофенилдифторйодид получают аналогично и-фторфенилдифторйодиду из 1,32 г. о-нитройодозобензола, 0,6 г четырехфтористой серы в 20 лл хлористого метилена.Найдено, /о. Р 12,11;С оН 4 РзЗИ О.Вычислено, о/,: Р 13,24.П р и м е р 5,...
Способ получения хлорированных яс-(трифторметил)-бензолов
Номер патента: 321092
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев, Чурмаева
МПК: C07C 17/12, C07C 25/13
Метки: хлорированных, яс-(трифторметил)-бензолов
...бисульфита натрия, Продукт реакции из автоклава переносят в насыщенный раствор бисульфпта натрия и отгоняют с водяным паром, сушат и ректпфикуют,П р и м е р 1. В сухой автоклав, рассчитанный на давление 150 аттг, предварительно продутый аргоном, загружают 107 г (0,5 лоль) 1,4-бис- (трифторметил) -бензола и 25 г (0,09 лтоль) пятихлористой сурьмы и крышку автоклава плотно завинчивают, автоклав взвешивают, затем охлаждают твердой углекислотой. В охлажденный автоклав подают 55 г (0,75 люль) хлора. Реакцию хлорирования проводят при 155 в 1 С и давлении 65 ати в течение 4,5 - 5 час. Хлористый водород, образующийся в процессе реакции, и пз321092 Предмет .изобретен и я Составитель В. Безбородова Текред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и...
Способ получения перфтормезитилена
Номер патента: 290899
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Патентноч, Платонов, Якобсон
МПК: C07C 17/272, C07C 25/13
Метки: перфтормезитилена
...в реакции образуются октафтортолуол и перфторксилолы с выходом 2 - 8% и 10 - 20% соответственно, которые при дальнейшем нагре ванин с фторопластомпрц 560 - 570 С могутбыть превращены в перфтормезцтцлен. Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью исходных соединений (цспользовагше любых механических отходов фторо пласта), возможностью выделения целевогопродукта обычными методами (ректпфикация), высокцм выходом целевого продукта (60 - 65% ).П р и м е р 1. Во вращающемся автоклаве 15 емкостью 1,5 л нагревают 225 г гексафторбензола ц 350 г фторопластапри 560 С 8 час.Реакционную массу отгоняют цз автоклава и получают 340 - 360 г смеси полифторароматическцх соединений. Смесь содержит по данным 20 газо-жидкостной хроматографии...
Способ получения полифторароматических соединений
Номер патента: 296748
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Заболотских, Мазалов, Харченко
МПК: C07C 17/34, C07C 25/13
Метки: полифторароматических, соединений
...в те чецие 3 час и используют в реакции. Исходный продукт пропускают над катализатором прн температуре 360 - 400 С с объемной скоростью 0,5 - 0,7 час при расходе водорода б - 8 л/час, Катализаторы сохраняют свою ак тивность в течение достаточно продолжительного времени. Так, при восстановлении хлорпентафторбензола на катализаторе 10% % на угле через 10 час работы выход пентафторбензола в пересчете на израсходованный хлор пентафторбензол повысился с 89 до 92%, а накатализаторе 10% Сц на угле через 20 час работы выход повысился с 80 до 86%. Конверсия исходного продукта понизилась соответственно с 82 до 70% на никелевом катали заторе и с 78 до 60% па медном катализаторе.Получение пецтафторбензола.П р и м е р 1. 50 мл (82 г)...
Способ получения р-хлорнонафторэтилбензола и перфтор-1, 2 дифенилэтана
Номер патента: 328081
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бровко, Новосибирский, Соколенко, Якобсон
МПК: C07C 17/272, C07C 25/13
Метки: дифенилэтана, перфтор-1, р-хлорнонафторэтилбензола
...постепенно повышают до 17 - 20 С и выдерживают 4 час. Реакционную массу выливают на лед, экстрагируют эфиром, эфирный слой промыьают водой, затем раствором соды и эфир ог 1 оцяют ц 1 вод 11 цой б 11 цс. Остаток рсктцфцццруют, цолучдтот 4 - 5 г продукта с т. кцп. 95 - 140 С, состоящего по данным ЯЛР-спектров и ГЖ," из 75 - 80% пецтафторхлорбецзола, 5 7 - 10% перфторэтцлоспзола, 2 - 3% р-хлорноцафторэтплбецзолд ц 8 - 10% исходного пецтдфторбецзолд. Фракция с т. кип. 145 в 50"С весом 13 - 14 г содержит 98 - 99% р-хлорцоцдфторэтцлбецзола цо ддццым ГЖХ ц сцскт ров ЯМР Р". Повторной ректцфцкдццсй получают р-хлорноцафторэтцлбецзол, содержащий менее 0,2% примесей (по ГЖХ), т. киц.149 - 150 С, элементарный анализ ца углерод, фтор и хлор...
Способ получения октафтортолуола
Номер патента: 341786
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иванова, Мазалов, Платонов, Татауров, Якобсон, Яхлакова
МПК: C07C 17/26, C07C 25/13
Метки: октафтортолуола
...С 1,3664; а)20гвксафв опи нержав Вес про ификац ола, 7 рифтор афторт 1 Б При,мер 2. 93 зола и тетрафторэт выше усло)виях,в р стали при температ реакциями 11,5 - 1,17 г. 20 делена 35 - 36 г ге октафтортолуола и ных производных. 59 - 61%г (0,5 моль) илен подаюеактор из уре 720 С.После рек ксафторбенз 10 г политВыход ок тороенсанных еющей дуктов )ии вы - 72 г метиль- олуола афтортех же мпера 114 г, г гвкуола и 2 Ь Принмер 3, 93 бензола и тетрафто условиях в реактор туре 730 С. Вес прод П)осле ректификаци30 сафторбензола, 71 -г (0,5 моль) гессрэтилен подают виз стали)при теукто)в реакц)и)и 112 -и вьвделено 33 - 3673 г октафтортол О. М. Яхлакова, С, А. М В. Е. Пл Новосибирский институт о Н СССР и Пермский филир 1. 93 г (0,5 моль)...
Л. м. я гу польски иинститут органической химии ан украинской сср
Номер патента: 360334
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брискин, Вишневский, Лозинский, Поздн
МПК: C07C 17/20, C07C 22/08, C07C 25/13 ...
Метки: iинститут, органической, польски, сср, украинской, химии
...1,торида.Б дыторлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 184 г (0,98 г-воль) тонкопзмсльчс.шого кремпефтористого натрия и 6 г (5 ос по весу от п-хлорбензотрихлорида) пятихлористой сурьмы, Порошок тщательно персмсшивают в течение 5 -- 7 лик и вносят в реактор 115 г (0,5 г-,вдоль) и-хлорбензотрихлорпда. Массу тщательно перемешивают, нагревают постепенно на масляной бане до 180190 С (в бане) и дают при этой температуре семичасовую выдержку, Конец реакции опредслясот по прекращению выделения четырехфтористого кремния через счетчик пузырьков, По окончании процесса продукт реакции отгоняют, а затем ректифицируют. Выход п-хлорбензотрифторида 71 - 74,4 г (78 - 5 82 ОСо). Т. кип. 138 - 140 С, и-" 1,...
Ан ссср
Номер патента: 370195
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 25/13
Метки: ссср
...с помощью вентиля и реакционную массу выливают па лед. Органический слой отделяют и получают 160 г реакционной смеси, содержащей по данным ГЖХ хроматограф ЛХМ-А с де тектором по теплопроводности, температу ра детектора 250 С, ток 100 яа, колонк;200 М 0,4 сл, фторсиликон ОГ(15/,) на хромосорбе Р; программирование температуры линейное от 60 до 220"С со скоростью 10 грао/л 1 ин, расход гелия 60 игл/час 1 4 ооо перфтормезитилена и 2% перфторпсевдокумола,370195 Предмет изобретения 25 Составитель М. Баргамова Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/5 Изд.260 Тирах 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения трифтормезилзамещенных ароматических соединений
Номер патента: 449904
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Алексеева, Белоус, Бурмаков, Кунщенко, Лукманов, Ягупольский
МПК: C07B 39/00, C07C 17/093, C07C 22/08 ...
Метки: ароматических, соединений, трифтормезилзамещенных
...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...
Способ получения ароматических фторуглеводородов
Номер патента: 572446
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Ивашенко, Кац, Кушина, Нефедов, Политанский, Страшненко, Яковлев
МПК: C07C 17/26, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторуглеводородов
...во избежание частичного разложения аммиака в зоне реакции его желательно подавать в реакционную массу на выходе из реакционной зоны, температура которой слизка или ниже температуры разложения ос) разующихся галогенидов аммония, В качестве фторгалондметана наиболее приемлемы СНС 12 Г (фреон) или СНС 1 Г 2 (фреона),Циклопентадиен, алкилциклопентадиен или соответствующие димеры могут использоваться в чистом виде пли в виде смеси.П р и м е р 1. На установке, представленной па схеме, где реактор представляет собой кварцевую трубку (диаметр 20 мм, длина 30 см), обогреваемую электропечью, при 640 в 6 С и времени контакта 0,15 - 0,20 с, пропускают 370 г (3,5 моль) СНС 1,Г, 135 г ,2,05 моль) циклопентадиена, 65 г аммиака и 270 г воды в течение...
Способ получения фторалкилбензолов
Номер патента: 579267
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Дяткин, Кнунянц, Мочалина, Стерлин
МПК: C07C 17/26, C07C 25/13
Метки: фторалкилбензолов
...Йерфторбутирнлхлорид).После ректификации смеси и последующей очистки на препаративном хроматографе выделяют н-гептафторпропил)6бензол, т.кип, 129 С (по литературныМ).21 данным т,кИП. 128 С)Бгйденор : С 43,87. Б 1 р 97;54 р 08.СрИ РВычисленоС 43 92" Б 2 059рСТРОение выДеленных соединений подтверждено данйымн ЯИР-и масс- спектроскопии.Припроведении реакции в аналогичныхв(ча пРОреагировавший перфторбутирилхАО 3 Орвд) соответственно.П Р и м е р 2. Как в примере 1, Яз5,6 г (0,0214 моль) перфтор-Я=метоксипропионилхлориДа и 14,4 г (0185 мОль)абссц 20 тного бензсла ПОлучвют 18 р 3 г 85смеси, содержащей по данным ГЖХ 148 г(перфтор-)3 -метоксиэтил)-бензола,3 44 г перфторметоксипропиовилхлоридаи слеДы хлортетрафторэтилрифторметилового эфира. ,40К...
Способ получения перфтор(4-изопропилтолуола)
Номер патента: 706393
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Безматерных, Заболотских, Крохалев, Мокринский, Нейфельд, Яхлакова
МПК: C07C 17/278, C07C 25/13
Метки: перфтор(4-изопропилтолуола
...взаимодействию с гексафторпропиленом при 80,о82 С в среде апротеснного полярногорастворителя ацетонитрила; в присутствии катализатора фторида щелочного металла, при этом процесс ведут при атмосферном давлении.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве ап93 4толуола) достигается за счет существенного .повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса, возвращения в цикл катализатора и непрореаги.1ровавшего гексафторпропилена, Это ведетк значительной экономии срецств в производстве перфтор-(4-изопропилтолуола).Способ технологичен и прост в исполнении Способ получения перфтор-( 4-изопропилтолуола) взаимодействием октафтортолуола с гексафторпропиленом при 8015 о82 С в присутствии катализатора фторида...
Способ получения полифторированных -полифениленов
Номер патента: 900569
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Чуйкова, Штарк, Штейнгард
МПК: C07C 17/278, C07C 25/13, C07C 25/18 ...
Метки: полифениленов, полифторированных
...ПАРА-ПОЛИФЕНИЛЕНОВ общейформулы отличающий с целью упрощения п ния выхода и расщир та целевых продукто зол, или пентафторб фторнафталин подвер ствию с пентафторбе окисью калия в сред ака йри температуре ака.Заказ 6407/2 Тираж 418 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Филиал ППП "Патейт", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нафталина в Ъ мл ТГФ и далее в течение 5 мин 0,68 г (4,5 ммоль) С 6 Р 6 Н. Перемешивают 1 ч при испарении аммиака, добавляют 0,5 г МНС 1, испаряют весь аммиак. После добавления в колбу 50 мл воды осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат .в вакууме (15 мл),над Р 0. Получают 0,79 г (70 Ь) перфтор,б-дифенилнафталина с т. пл. 221-222 С (иэ...
Способ получения полифторированных метилбензолов
Номер патента: 1016275
Опубликовано: 07.05.1983
МПК: C07C 25/13
Метки: метилбензолов, полифторированных
...цели предлагается алкилировать йодистым метилом 1,3-дифтор- или 1,2,4,5-тетрафторбензол в среде жидкого аммиакапри температуре испарения последнегов присутствии амида натрия.Амид натрия готовят непосредственно в реакционной колбе взаимодей ствием натрия с аммиаком в присутствии катализатора ( еС 3 ). Затем ксуспенэии амида натрия. в жидком ЙН 3при температуре его испарения добавляется полифторированный бензол, пере 20 мешивается в течение 5-30 мин, после чего добавляется йодистый метил.Поскольку аммиак после окончания реакции испаряется, имеется принципи-.альная возможность совместить удаление растворителя с его регенерацией, или поглощать его водой с полу чением водного аммиака, который находит разнообразное применение.П р и м е р 1....
Способ получения бензтрифторида
Номер патента: 1087509
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Афанасьева, Барабанов, Бердичевская, Казакевич, Кострова, Резниченко, Рождественская, Симаков, Юдин
МПК: C07C 25/13
Метки: бензтрифторида
...в основном реакторе газообразный НГ взаимодействует с избыткомБТХ, Газообразный НГ с БТХ реагируетс образованием только промежуточногопродукта синтеза бенэтрифторида,в результате чего проходит полное исчерпывание фтористого водорода и на выходе получается чистый хлористый водород. Содержимое фореактора - смесь монофтордихлортолуола и БТХ - подают в основной реактор для дальнейшего взаимодействия с избытком жидкого НР в соответствии с известным способом. Организация процесса таким образом приводит к уменьшению осмоления в основном реакторе вследствие того, что из форреактора в него поступает смесь, содержащая более стабильный частично фторированныи полупродукт и повышается выход целевого продукта Осмоление в форреакторе не...
Способ выделения м-дифторбензола из смеси изомеров дифторбензола
Номер патента: 1608181
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Волчков, Зарецкий, Игнатенко, Мозжухин, Нефедов, Першина, Серебряков, Тайц, Чартов, Шипилов
МПК: C07C 25/13, C07C 7/08
Метки: выделения, дифторбензола, изомеров, м-дифторбензола, смеси
...Смесь ои п-изомеров дифторбензола разделяютна индивидуальные компоненты периодической ректификацией на колонне эффективностью 50-60 т.т. при флегмовом числеъ 95, Потери м - дифторбензолас кубовым продуктом колонны экстрактивной ректификации составляет в среднем л 3,2Результаты опытов по экстрактивной ректификации с применениемразличных растворителей приведены втабл.З.П р и м е р 5. Выделение м-цифтор-с 5:бензола экстрактивной ректификациейиз смеси с содержанием м-изомера й 2030% проводят на укрупненной лабораторной установке непрерывного действия;отличающейся от описанной в примере 4 30только тем, что между точкой вводарастворителя и точкой ввода исходнойсмеси вставлена дополнительная царгас насадкой (пример 4) высотой 480...
Способ очистки фторбензола от бензола
Номер патента: 1289045
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Волчков, Воробьева, Зарецкий, Нефедов, Подоляк, Политанский, Серебряков, Тайц, Чартов
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: бензола, фторбензола
...75 мл/ч а сверху в колонну вводят ние колонны экстрактивной ректифика 10димстилформамид (с температурой 85 С) 30,ции, Потери монофторбензола с бен"со скоростью 150 мл/ч. Соотношение зольным концентратом) составляют нерастворитель : сырье равно 2:1 (по более 5 . Эти потери могут быть.све"объему). С верха колонны со ско-дени к минимуму при переработке бер-,ростью 8 мл/ч отбирают концентрат зольного концентрата тем же спосЬ"бензола с содержанием последнего 3035 бом(Алегмовое число 40-45) . Из куба от- П р и и е р 5 (сравнительный).бирают смесь фторбензола с диметил- Экстрактивную ректификацию техничесформамидом со скоростью 217 мл/ч, Из кого фторбензола содержащегоэтой смеси обычной ректификацией 4,0 мас.% бенэола), предварительнона...
Способ получения гексафтори пентафторхлорбензолов
Номер патента: 678864
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Лубенец, Хмельницкий, Шехмаметьева
МПК: C07C 17/24, C07C 25/13
Метки: гексафтори, пентафторхлорбензолов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОР- И ПЕНТАФТОРХЛОРБЕНЗОЛОВ путем обработки гексахлорбензола фтористым калием в среде сульфолана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии катализатора - 18 - краун - 6 - макроциклического полиэфира формулыпри температуре 180 - 200oС.
Способ выделения перфтор-m-ксилола из изомерной смеси перфтор-nи -m-ксилолов
Номер патента: 1711453
Опубликовано: 20.06.1997
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: выделения, изомерной, м-ксилолов, перфтор-nи, перфтор-м-ксилола, смеси
Способ выделения перфтор-м-ксилола из изомерной смеси перфтор-п и м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь изомеров бромфторируют смесью пятифтористой сурьмы и брома при 20 50oС, при молярном соотношении перфторксилолы SbF5 Br2, равном 1 2 3 2 3 соответственно, полученные при этом дибромперфтор-1,3-диметилциклогексены выделяют перегонкой и дегалоидируют с получением целевого продукта.
Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-пи -м-ксилолов
Номер патента: 1676226
Опубликовано: 20.06.1997
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: выделения, изомерных, м-ксилолов, перфтор-м-ксилола, перфтор-пи, смеси
Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-п- и -м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходную смесь обрабатывают бромом и пентафторидом сурьмы при комнатной температуре и мольном соотношении суммы перфторксилолов, пентафторида сурьмы и брома 1 4,5 5,5 0,22 0,28 в течение 2 5 ч и затем отделяют целевой продукт путем ректификации.
Способ получения ои м-дифторбензолов или их низших алкилпроизводных
Номер патента: 869242
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Веремий, Ивашенко, Липкинд, Нефедов, Политанский, Страшненко
МПК: C07C 25/02, C07C 25/13
Метки: алкилпроизводных, м-дифторбензолов, низших
1. Способ получения о- и м-дифторбензолов или их низших алкилпроизводных путем пиролиза 1-винил-2,2,3,3-тетрафторциклобутана общей формулыгде R обозначает водород или C1-C3-алкил,при температуре 400 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, последний ведут в присутствии твердого контакта или гидроокиси или соли щелочного или щелочноземельного металла на носителе в качестве катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью преимущественного получения м-дифторбензола, в качестве соли щелочного...
Способ получения полифторбензолов
Номер патента: 961389
Опубликовано: 20.06.2009
Авторы: Кнунянц, Рожков, Степанов
МПК: C07C 25/13, C25B 3/04
Метки: полифторбензолов
Способ получения полифторбензолов общей формулы где R1 означает хлор или фтор; R2 - метил, этил, фтор или хлор, электрохимическим восстановлением полифторциклоолефина на металлическом катоде в среде растворителя в присутствии фонового электролита, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве полифторциклоолефина используют соединение общей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, в качестве металлического катода - свинец, титан, цинк, медь или платину и процесс...