Патенты с меткой «нитрозосоединений»

Номер патента: 183306

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Асташин, Липкина

МПК: C09B 51/00, C09B 67/54

Метки: веществ, водных, выделения, нитрозосоединений, растворов, смолистых, тонкодисперсных

...на бриллиантовую желтую бумагу. При этом бетанафтолат выпадает в виде тонкой суспензии, после чего через люк аппарата вносят 155,3 кг кристаллического нитрита натрия.Массу размешивают и отбирают пробу для спределения правильности загрузки нитрита. Затем массу охлаждают до 0 С и медленно под слой реакционной массы подают оставшуюся приготовленную серную кислоту до появления отчетливой кислой реакции на бумагу конго. При этом в массе появляется небольшой избыток азотистой кислоты. Массу размешивают в течение 2 час. Температура поддерживается 0 - 2 С. Получаемый в реакции нитрозобетанафтол выпадает в осадок зеленовато-желтого цвета. Вытек на бумагу бесцветный. Объем массы около 370 л.Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Заказ...

Номер патента: 388542

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гмызина, Мухина, Соломатин, Фарба

МПК: C07C 111/00

Метки: нитрозосоединений, флегматизации

...по предлагаемому сп казываюИ-нитробу,Изобретение относится к области получения И-нитрозосоединений, применяемых, в частности, в качестве порообразователей.Известен способ флегматизации И-нитрозосоедпненпй путем введения 2 - 10% минерального масла в смесь полиэтилена,и динитрозопентаметилентетрамина, устраняющих взрывоопасность концентрата.Однако такой способ флегматизации предполагает использование сухого вещества и, следовательно, не устраняет взрывоопасность на стадиях, предшествующих введению флегматизатора.С целью устранения указанного недостатка предложен способ флегматизации, согласно которому в качестве флегматизатора используют кремнийорганическую жидкость, например ГКЖили5, и вводят его в виде раствора в водную пасту...

Номер патента: 522139

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Василевский, Никольский, Попов

МПК: C01J 55/00

Метки: нитрозосоединений, разрушения

...растворов светом с длиной волны более 300 пм. 1 2 3.Недостаток такого способа-низкая: эффективность использования источника излучения, неполнота протекания фотопроцесса. ян 2Цель изобретения - достижение максимальной эффективности разрушения нитрозорутениевых соединений. Это достигается тем, что обпучению подвергают растворы нитрозорутениевых соединений в 1-7 ц. кислоте, например соляной, и используют источник излучения, имеющий полосы 255,313 и 365 нм. Максимальные значения квантового выхода отвечают кислотности растворов - 1-7 нДобавки растворителей с высокими донор- ными числами (диметил-сульфоксида, диметилформамида) также повышают квантовый выход фотореакции. П р и и е р. 5 н раствор нитрозорутениевого соединения-...

Номер патента: 1354101

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...проводят в течение 0,5 ч,Расход 0,5 н,раствора тиосульфатаэнатрия в рабочем опыте (а=18,80 см ),в холостом опыте (а, =15,55 см ).эСодержание 1 пара-нитрозодифенилами"на при Э=О,02475 составляет 99,43%.П р и м е р 5. В условиях примера 1 проводят определение содержания пара-нитрозодифениламина в искусственной смеси содержащей 87,00%пара-нитрозодифениламина (Н=О, 0784 гпара-нитрозодифениламина + Н =где Э - количество нитрозосоединеэния, соответствующее 1 смточно 0,5 н,раствора тиосульфата натрия, г;а - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрование холостого опыта, сма - количество тиосульфата натрия, пошедшее на титрованиерабочего опыта, смэш - масса навески анализируемого нитрозосоединения, г,Расхождение в результатах...

Номер патента: 1680689

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч

МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...