C07C 407/00 — Получение пероксидных соединений

Номер патента: 117580

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Угрюмов

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26, C07C 409/30 ...

Метки: гидроперекисей, кислот

...его Осуществляют в присутстви небольших количеств дипиколиновой кислоты. Комитет по додали изобретений и открытий при Совете РЛидистров СССРРедактор Г. Г, Гочар Гр. 50 Поди. к печ. 17.111-58 г. Тьлрак 785 Цена 25 коп.1 ьь(рорьацьлснно-издательсьлььй отдел.Обт:е.ь 0,17 и. л. Зак. 5893 Типография Коььитета по делам ьлзобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Ван 1 И ОЫС 1 рО заГрусаот В колбу 150 г ТОНкоГО порошка фТ 2 ЛСВОГО 2 НГИД- ьИДа и 90 г мелких кусочков льда. После растВОрения фталеВОГО анГиДрида начин 2 ется сильное Выделение Водорода. 1 смеси прилив 21 от Охлажденный до минус 10 раствор 104 г серной кислоты в 500 мл воды и перемешивают в течение 5 м;1 н. Выделившийся сульфат натрия Отделяют...

Номер патента: 128852

Опубликовано: 01.01.1960

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 37/08 ...

Метки: 128852

...продукт взбалтызается с 20)в-ным раствором едко. ГО Натра Прн ОХЛаждЕНн до 0 - 8, После сЕГО ШЕЛОЧНая ВЫТяжка ЭКСТ- рагиоуется эфиром и в нее пропускается ток углекислого газа до полного насыщения. Выделившееся масло отделяется ог водного слоя и сноваМ 28852 Об,)збзтыззстсЯ Зодн 05 ШслоШОуГлекислым Газок), 10 лучсннаЯ тзк;) Об)разок Г 11 дропс;)еись (с соде;)жзнием 98,2 "р) ) прсдстаВЛЯст ВЯЗУ ю жндКОСтЬ СОЛОМСШО-жЕЛтОГО цВЕта, уд, В. 1,046 Прн 22 И )Гс =1,5433. М)с найдснпос равно 58,54, ЛИ вычисленное - 53,41, Всего получстоя 17, 4 з гидроперекиси. Г р и м с р 2. Получение р-ацетилфенола из гидроперекисир-ацетилкумола Предмет изобретения Способ получения гидроперекисей и замешенных фенолов из алкплированных бензолов, о т л и ч а...

Номер патента: 172698

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водных, кислоты, перуксусной, растворов

...например серной кислоты, и нагревания реакционной смеси при температуре 40 - 50 С с последующей ее перегонкой под вакуумом.Основные компоненты реакционной смеси - перекись водорода и уксусная кислота - берут примерно в стехиометрическом соотноше нии с применением 50% -ного водного раствора перекиси водорода.Выход перуксусной кислоты по этому способу не превышает 80% теоретического.Предлагаемый способ получения водных 1 растворов чистой перуксусной кислоты заключается в том, что для повышения степени чистоты и увеличения выхода конечного продукта обменное разложение перекиси водорода и уксусной кислоты проводят при их мольном 20 соотношении от 5: 1 до 15: 1 при температуре 20 80 С в присутствии 10 - 30 вес. % общего количества смеси...

Номер патента: 175503

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Изобрете

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00, C07C 409/04 ...

Метки: гидроперекисей

...растворов перекисей в диметил- или дибутилфталате, применяемых для получения полиэфирных смол, реакцию можно проводить в присутствии диалкилфталата, получая непосредственно раствор с определенным содержанием активного кислорода.П р и м е р 1. Смешивают 10 вес. ч, метилэтилкетона, 30 вес. ч. 30%-ной перекиси водорода, 40 вес. ч. смолы типа СФ (СОЕ, 5 хг, экв. г) и 10 вес. ч, диалкилфталата, смесь нагревают при перемешивании в течение 3 час при 50 С, Массу фильтруют, раствор перекиси в диалкилфталате промывают водой.Содержание активного кислорода в пересчете на исходный кетон 18%.П ример 2. Смешивают 20 вес. ч. перекиси водорода, 30 вес. ч. катионита СВ, 60 вес. ч,диалкилфталата и 10 вес. ч. ацетона, выдерживают смесь при 20 С при...

Номер патента: 187753

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: бензоилнитроадилперекисей

...слойотделяют и после испарения выделяют2,8 вес, ч, перекиси (выход 87,5%). Перекисьбензоилдинитровалериала - белое кристаллическое вещество с г, пл. 80 - 82 С (из водногоспирта).Найдено, %: 9,47; 9,53; акт. кБ,03; мол. в. 303,С,)Н,.ОВычислено, ": Х 8,98; акт. кислород 5.4;мОл, в, 312,Пример 2. ,4 тановой кислоты. в ангидрида, 4,4,4-тринитробутановой кислотыи раствор 0,23 вес. ч. натриевой щелочи в28 вес. ч. воды одновременно приливают,перемешивая, к раствору 0,78 вес. ч. надбен 5 зойной кислоты в 30 об. ч. хлороформа. Температура реакции 3 С, время 20 лсссн. Из хлороформа выделяют перекись с выходом 80 -90%, т. пл. 100 в 1 С (из водного спирта),Найдено, ": Х 11,99; 11,82.Вычислено, ",: М 12,25.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 178804

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Печерска, Фалдина

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00, C07C 409/10 ...

Метки: 178804

...что и в предыдущих примерах, цо берут20 1,68 г кумола и 3,8 лг ацетилацетоната кобальта (0,21",;, от окисляемой цавески). За9 час погло 1 цается 138,3 л 1.г кислорода (соответствует 47,9%-ому окислению). В окедатейодом етрическим ттрованем определяют25 26,9", гидроперекиси, что соответствует избиртельости Окисле 1151 49 ,",1. В параллельном опыте при 90 С окисляют1,95 г кумола в присутстьц 1 4.2 ч,г стеарата 30 кооа;1 ьта.За 9 час поглощается 125,9 лл кислорода соответствует 39,8 ау,-ному окислению). В оксидате определяют 19,8% гидроперекиси, что соответствует избирательности окисления 42,4 о/.Итак, в присутствии ацетилацетоната кобальта выход продукза выше, чем в присутствии стеарата.Пример 4. Опыт проводят при 80 С с увеличенным...

Номер патента: 192758

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00, C07C 409/10 ...

Метки: 192758

...давлении и темпералпзаторе, отличаои 1 иповышения выхода цстве катализатора принденсациц 2,4-диамцна). ерекпсц кумола ензола прц атмоатуре 100 в 1 С йсл тем, что, с елевого продукта, меняют продукт оазобензола (хриСпос путем сферно на кат целью в каче полико зопд 1 п 3 а виси мое от авт. свидетельства М Заявлено 12.Х.1963 (ЛЪ 860804/2 Гпдроперекись кумола получают окислением цзопропцлбензола при атмосферном давлении с применением в качестве катализаторов фталоцианинов меди и цинка.Предлагаемый способ получения гидроперекиси кумола окислением цзопропилбензола при атмосферном давлении и температуре 100 - 120"С характеризуется прцменением нового катализатора - продукта поликонденсации 2,4-диаминоазобензола (хризоидина), в молекуле...

Номер патента: 202107

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ежова, Ивановский, Шихер

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: кислоты, надуксусной

...активных веществ, например препарата ОП(или что несколько активнее, растворов поверхностно-активных веществ, например препарата ОПв ацетоне и некоторых других веществ), добавки пиридина в количестве 50 - 100% от веса ангидрида также ускоряют процесс, хотя и в меньшей мере.202107 Количество (в пересчете на перекись водорода) при продолжительности взаимодействияДобавка 3 сек 5 сек 10 сек ПВНУ К НУК ПВ НУК ПВ 1,51 2,47 4,26 5,86 Без добавки 0,46 8,15 Уксусная кислота50%100% 6,620,61 7,61 0,31 0,08 8,42 8,58 0,94 0,48 7,93 ( 0,25 ) 8,22 115%-ный раствор препарата ОП в ацетоне:25%50%100% 0,85 0,44 0,06 6,83 7,33 7,94 7,43 8,00 8,84 0,22 0,02 0,02 1,18 0,64 0,37 8,90 8,72 8,84 Составитель Г, Лавриненко Редактор Л. К. Ушакова Техред Л, Я....

Номер патента: 218868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кива, Кириченко, Ханнаное, Шабалин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00, C07C 409/16 ...

Метки: ди-3-изопропилнафтилперекиси

...идентифицировать это соединение как ди-р-изопропилнафтилперекись. пособ получения ди-р-изопроиси окислением с-изопропилородом в присутствии в качеора нитрата меди, щелочных ных инициаторов окисления.В колонну загружают 344 г талина (94,6%-ной чистоты), г шестиводного нитрата меди, азо-бис-изомасляной кислоты, а натрия. При температуре ют кислород со скоростью 68 час пропускания кислорода -р-изопропилнафтилперекиси в еси составляет 37,2 вес. %. В реакционную смесь из 50 г талина, 0,0442 г азотнокислой тиллированной воды, 0,25 г дис-изомасляной кислоты, 0,5 г ри 95 - 97 С пропускают кисстью 5,8 л(час. Через 66 час ржание перекиси в реакционвляет 43 вес. 0 о.перекиси определяют йодометванием.С 42,00, 42,20; Ниоскопически в бензо...

Номер патента: 271406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль, Янник

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00, C07C 409/04 ...

Метки: гидроперекисей, получепия, циклоалкилов

...водных растворов с концентрацией меньше 10 О количество испульзуемого водного раствора может не превышать 25 к весу нециркулируемого углеводорода.Согласно одному из вариантов предлагаемого способа, можно промывать рециркулируемый углеводород водой, прежде чем обрабатывать его основным реагептом, который, кроме вышеуказанных соединений, может состоять из ионнообменной смолы с основными включениями.Щелочная обработка может проводиться при окружающей температуре (25 С), или предпочтительно при 30 - 60 С. После декаптации отделенный углеводород можно подвергать просу шиванию, прежде чем снова включать в фазу окисления.Можно осуществить непрерывный слив жидкой фазы зоны окисления, например, путем перелива через переливное...

Номер патента: 288748

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мокроусова, Смирнов

МПК: C07C 407/00, C07C 409/30

Метки: кислоты, надбензойной

...предлагаемому способу бецзальдегид 15 окисляют воздухом в среде органического растворителя, например ацетона, при температуре 10 - 15 С в присутствии катализатора - окислов или солей тяжелых металлов, например окиси или соли железа. 20Продолжительность процесса составляет 2,5 час.Выход продукта 72 - 74%.П р и м е р 1, 150 г бецзальдегида, 300 г ацетона и 0,001 вес. % СоС 1, при 60 ат,я ох лаждают до 10 - 15 С, включают мешалку и пропускают 2,5 час воздух со скоростью 2 л(мин. По окончании реакции, когда количество кислорода в отходящих газах составляет 17 - 18%, сццжают давление до атмосферцого. Реакциоццый раствор содержит 6 г цепрореагировавшего бецзальдегида (коцверсия 967 а), 136 г цадбецзойцой кислоты (выход 74%), 35 г бецзойцой...

Номер патента: 323398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Головин, Ннкишии, Старостин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/38 ...

Метки: диэфиров, пероксидикарбоновыхкислот

...Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г...

Номер патента: 387974

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, надмуравьиной

...надмуравьиную кислоту.Заказ 2824/8 Изд. М 1 ббб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Миш 1 стров СССР Москва, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В сосуд, снабженный мешалкой, барботером для подачи газа, трубкойдля отвода газообразных продуктов и термометром, .помещают 100 лл 2,35 н. амальгамынатрия, зеркальная поверхность которой составляет 55,4 ся. При температуре 25 С наамальгаму выливают 50 мл диметилформамида, содержащего 0,039 люль тетрабутиламмония иодистого и пропускают воздух соскоростью 150 - 170 л/час. Скорость разложения амальгамы составляет 890 а час/лР зеркальной поверхности амальгамы, Через30 мин после начала процесса диметилформамид,...

Номер патента: 387975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колмакова, Ушкалова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: илдкислот

...известными приемами. Выход 86,5% от теории.Характерной особенностью данного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта и образование в качестве побочного продукта 9 - 13% уксусной кислоты.С целью повышения выхода и чистоты целевого продукта в качестве растворителя применяют бензол и пара-дихлорбензол. Данный способ позволяет использовать разбавленные растворы альдегида (1 - 2 лголь/л раствора), Выделение целевого продукта ведут известными приемами с выходом 90 - 95% от теории без примеси кислоты.Осуществление способа показано па следующем примере. П р н м е р. В стеклянную ячейку с пористым дном помещают 20 лгл раствора масляного альдегида в 180 м г смеси бензола с пара-дихлорбензолом в соотношении 3:1 и про...

Номер патента: 366600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Отто

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: 366600

...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р им ер 1. 100 ял леветина 5100 смешивают с 193 мл раствора, содержащего 40,9 г перекиси водорода в бутилацетате, и с 86,5 г ледяной уксусной кислоты. Смесь перемешивают при 50 С. В одном случае через 101 час, а в другом через 317 час твердый продукт отсасывают и в каждом случае к нему добавляют свежеприготовленный исходный раствор одинакового состава. По истечении 100 час наблюдается легкое склеивание катализатора, а после 600 час происходит сильное осмоление.П р и м е р 2. 100 ил дауэкса 50% смешивают с 193 лл раствора, содержащего 42,1 г перекиси водорода в бутилацетате, и с 89 г ледяной уксусной кислоты. Смесь перемешивают при 50 С. После...

Номер патента: 373269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Садых, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24, C07C 409/26 ...

Метки: «и1тсль, аназербайджанской, иamp, института, лйотемдза, нефтехимических, процессов, сср, сумгактский, филиал

...разложение полученной НПКТакая же температурная зависимость наблюдается и в реакциях синтеза и-ыадмасляной и изонадмасляной кислот,Температуры выше 45 С приводят к термическому разложению перекисных компонентов, а температуры ниже 30 С приводят к уменьшению выхода и-НМК и изо-НМК.Влияние полярного соотношения реагентов на выход надкислот приведены в табл. 3.Для получения наиболее концентрированных растворов надкислот при применении в качестве окислительного агента 30% -ного водного раствора перекиси водорода оптимальным соотношением кислота: перекись водорода является 1:1 - 2:1.При молярном соотношении кислоты и перекиси водорода 2:1 концентрация НУЕ(, НПК, и-НМК и изо-НМК в растворе достигает своего максимальногозначения 11, 9,12...

Номер патента: 1668358

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Барановский, Батог, Варивода, Гаврилин, Кирюшина, Савенко, Самусина

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: водного, кислоты, надуксусной, раствора

...в смеси) и 28,8 г 95-ной серной кислоты (4 в смеси).Прибор вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт.ст. и нагревают кубовую смесь до 50 С. С момента появления в приемнике первой капли конденсата в реактор-куб с помощью капельной воронки начинают по1668358 Ппи Ч лт я, по апропоиянтепь-НУЛ н ппест. Пронес-Наечоч расо.са Рс смены , воре, м,ас,2кровов .Не и,тельно.т процес а чо ь 8 УЛ на нврас хоповаин к перекись иоропа,2,19 0,1 49,3 ппярное соотиооеиие пе нн сче н 1 О; сь воноропа:уксусная кислота п нскопнои реал Составитель Н,КуликоТехред М.Моргентал ктор Н.Яцол Корректо Заказ 2624ВНИИП Тираж 248 Подписноеарственного комитета по изобретениям и открытиям и 113035, Москва, 7 К, Раушская наб 4/5 ТС нно-издательский комбинат...

Номер патента: 1680695

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антоновский, Емелин, Рыщенко, Федорова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/18

Метки: 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов

...прибавляют 29 г(0,207 моль) 70% серной кислоты, чтосоответствует 1 50 моль/л реакционнойао 5массы в течение 10 мин при ООС, за"тем перемешивают 20 мин при 0 С, отделяют кислотный слой и выделяют1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, Конверсия исходно"го вещества 99,57, селективность 100%,содержание основного вещества 98,8%2,2-ди(трет-бутилперокси) пропана(ДБПП) 1 а 03%у исходного 015%.Примеры 3-5 приведены в табл, 1Синтез 1,1-ди(трет-бутилперокси)цик"ологексанов проводился при 0 С и моЛярном соотношении кетон - гидропероксид - серная кислота - вода,равном 1:2,6:2:4,8 (концентрация кислоты 1,50 моль/л), время синтеза0,5 ч,Примеры 6-23 приведены в табл. 2,Выход96,7 99,2 0,1 0,7 99,7 4 3-Метилциклогексанон4-Метил 96,6 99,0...

Номер патента: 1685932

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Шахбазова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: алифатических, кислот, перкарбоновых

...катализатор с содержанием хлора 9,5% после 3000 ч эксплуатации (количество катализатора - 10% от реакционной массы). Реакционную массу перемешивают 4. ч, а затем фильтруют через фильтр Шотта и получают 49,4 г катализата, в том числе 12,8 г перуксусной кислоты. Выход перуксусной кислоты на прореагировавшую Н 202 99,8%. Выход перуксусной кислоты на взятую Н 202 56%,П р и м е р 5. Получение равновесной перпропионовой кислоты, Реакцию проводят по примеру 4, но в реакцию берут 0,3 моль (22,2 г) пропионовой кислоты 0,3 моль (34,0 г) 30%-ного диоксанового раствора перекиси водорода и 5,6 г катионита КУх 8 в Н-форме с содержанием хлора 7,5% после 3100 ч эксплуатации. Реакционную массу перемешивают при 30 С 4,5 ч. Получают каталиэат 53,3 г, в...

Номер патента: 1694579

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата

...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...

Номер патента: 1796621

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Апшева, Королькова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/20

Метки: пероксиацеталей

...при.20 С получают окрашенный раствор, который через 25 мин становится бесцветным. После выдержки 80 мин при комнатной температуре, не дожидаясь снижения тепловыделения, смесь нейтрализуют, выделяют органический слой, сушат, концентрируют при 10-15 мм рт.ст. Получают 6,4 г сырца с содержанием 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана 92,3% (иодометрией), по1,4325, Из органического слоя и промывных вод регенерируют З,О г гидроперекиси. Выход в расчете на 100% продукт по израсходованной гидроперекиси 90,9%, выход по хлору 56,5%. Потери гидроперекиси составляют 17,4 ,в) При выдержке 30 мин из реакционной массы, полученной в условиях примера "б", выделяют 7;7 г перекиси сырца, из которой фракционированием при 49-52 С/5-6 мм рт,ст. получают 7,2 г...

Номер патента: 1815262

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Алиев, Хидиров

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: кислоты, пероксиугольной

...% 18 11 100 100 0,2 0,2 0,02 0,06 3,2 4.3 65 95 по прототипу по данному способ10 роданида калия 0,5 г/л), Анодом служит платиновая пластинка, вставленная в крышку электролизера. Катод- корпус электролизера, т.е. внутренняя поверхность титанового электролизера, соприкасающаяся с раствором. Плотность анодного тока составляла 0,1 А/см, а катодного 0,01 А/см,Диоксид углерода под давлением подают в электролизер из баллона с СО 2. Давление С 02 в электролизере измеряют манометром, установленным в крышке электролизера. Давление СО 2 составляет 12 атм. Электролиз проводят в течение одного часа. Напряжение на электролизере составляет 10,5 В, Температура исходного раствора составляет 10 С, а конечного продукта 25 С. Температура электролита не...

Номер патента: 1589697

Опубликовано: 15.10.1994

Автор: Хидиров

МПК: A61L 2/16, C07C 407/00, C07C 409/00 ...

Метки: дезинфицирующего, качестве, кислота, отбеливающего, пероксомонокарбоновая, средства

1. Пероксомонокарбоновая кислота формулыO=C в качестве отбеливающего и дезинфицирующего средства.2. Способ получения пероксомонокарбоновой кислоты формулыO=C отличающийся тем, что водный раствор гидрокарбоната щелочного металла, карбоната щелочного металла или аммония, или их смесей подвергают электролизу в анодном пространстве диафрагменного электролизера при плотности анодного тока 0,6 - 1,2 А/см2 или в присутствии добавки роданита щелочного металла или аммония при плотности анодного тока 0,05 - 0,5 А/см2.

Номер патента: 1658603

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Курдюков, Солодунова, Чижова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/22

Метки: ди-трет-бутилпероксиацеталей

Способ получения ди-трет-бутилпероксиацеталей взаимодействием простых эфиров с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорирующего агента с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта по гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорирующего агента используют хлор и ведут процесс в присутствии сернистого ангидрида, взятого при молярном соотношении хлор : ангидрид : эфир : гидроперекись, равном 1 : (0,22 - 1) : (3 - 8) : (2,1 - 3), при 5 - 25oC.

Номер патента: 1220293

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Канонеров, Курдюков, Нецвитная, Солодунова, Хардин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/16

Метки: ацетальдегида, диалкил-c1-c5-пероксиацеталей

Способ получения диалкил-C1-C5-пероксиацеталей ацетальдегида взаимодействием избытка соответствующих гидроперекисей с соединениями с простыми эфирными связями с использованием кислого агента, с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, в качестве соединения с простыми эфирными связями используют диэтиловый эфир, в качестве кислого агента - хлористый сульфурил, и процесс ведут при молярном соотношении диэтилового эфира, гидроперекиси алкила и хлористого сульфурила 10-45:2-4:1, причем хлористый сульфурил смешивают с эфирным раствором гидроперекиси при температуре от -5 до 5oC,...