C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 873653

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Братычак, Бычков, Дончак, Копылов, Пучин, Федорова, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-алкил-c4-c5-перокси, 4-цианпентаноатов

Способ получения 4,4-азо-бис-(трет-алкил-C4-C5-перокси-4-цианпентаноатов) путем взаимодействия дихлорангидрида 4,4-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты с гидроперекисью трет-алкила-C4-C5 в среде хлороформа в присутствии акцептора хлористого водорода при 0 - 5oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют 39 - 41%-ный водный раствор едкого натра.

Номер патента: 1010832

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4, цианпентаноата

Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.

Номер патента: 830758

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40, C08F 4/34

Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.

Номер патента: 1001545

Опубликовано: 27.08.2000

Авторы: Андреев, Буянов, Котельников, Лаврова, Мосягин, Сироткин, Степанов, Тихомирова, Шишкин

МПК: B01J 27/18, B01J 37/04, C07C 5/32 ...

Метки: ациклических, дегидрирования, дегидроциклизации, катализатора, углеводородов

Способ получения катализатора для дегидрирования и дегидроциклизации ациклических углеводородов путем смешения гидроокиси алюминия с окисью цинка в присутствии воды до образования пластичной массы, ее формирования, сушки на воздухе и прокаливания с последующей пропиткой образовавшегося носителя водным раствором платинохлористоводородной кислоты и введения неорганических соединений олова с окончательной сушкой катализаторной массы на воздухе, включающий введение соединения щелочного металла, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и избирательностью в отношении образования диеновых и олефиновых углеводородов, в качестве соединения щелочного металла...

Номер патента: 1169239

Опубликовано: 27.08.2000

Авторы: Казаков, Потеряхин, Рахимкулов, Смородин

МПК: B01J 25/02, C07C 29/14

Метки: альдегидов, гидрирования, катализатор, масляных

Катализатор для гидрирования масляных альдегидов на основе выщелоченного никельтитаналюминиевого сплава, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и механической прочности катализатора, исходный сплав дополнительно содержит медь при следующем соотношении компонентов, мас.%:Никель - 16 - 48Титан - 2,0 - 2,5Медь - 5 - 31Алюминий - Остальное

Номер патента: 730673

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Барнаков, Волхонский, Ермаков, Лихолобов, Митинова, Мохов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

Способ получения этиленгликоля из моноацетата этиленгликоля при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде спирта С1-С4 при температуре его кипения в присутствии полистиролдивинилбензолсульфокатионообменной смолы в Н-форме.

Номер патента: 1460925

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Абрамова, Емелин, Замская, Кириченко, Нестеров, Попов, Рыщенко, Юрманская

МПК: C07C 45/45, C07C 49/603

Метки: изофорона

Способ получения изофорона путем конденсации ацетона в жидкой фазе в присутствии щелочи в качестве катализатора и воды при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, процесс проводят при переменном температурном режиме, в первой реакционной зоне при 100 - 180oC и в течение 0,5 - 2,5 ч и во второй реакционной зоне при 230 - 270oC в течение 0,1 - 0,3 ч.

Номер патента: 1408793

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Грачев, Мисин, Оськина, Сивергин, Черкашин

МПК: C07C 69/54, C08G 63/52

Метки: олигоэфирдиакрилатов

Способ получения олигоэфирдиакрилатов путем взаимодействия хлорангидрида (мет)акриловой или -хлоракриловой кислоты с диолами в среде сухого органического растворителя в присутствии третичного амина или пиридина при 5 - 20oC в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения термической и термоокислительной устойчивости и модуля упругости полимеров на основе олигоэфирдиакрилатов, в качестве диолов используют диолы общей формулыНО-R-(C C)n-R-ОН,где n = 2 - 4;R - -СН2- или...

Номер патента: 1419098

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Грачев, Мисин, Оськина, Сивергин, Черкашин

МПК: C07C 69/54, C08F 138/04

Метки: дивинилацетилена, качестве, мономеров, олигоацетиленэфирдиакрилаты, полимера, полимеров, термостойких, трехмерного

1. Олигоацетиленэфирдиакрилаты общей формулы IН2С=СХ-СООR RООС-С(Х)=СН2где Х = Н, СН3, СI; R = ,где m = 1 - 6, n = 2 - 4 в качестве мономеров для получения термостойких полимеров.2. Способ получения трехмерного полимера дивинилацетилена путем проведения процесса полимеризации в массе в присутствии инициатора радикальной полимеризации, отличающийся тем, что, с целью получения термостойкого полимера, способного к переработке при низких температурах, в качестве дивинилацетилена используют...

Номер патента: 1047128

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Абрамов, Кравченко, Семененко, Трушина

МПК: C07C 205/45

Метки: 7-тетранитрофлуорена

Способ получения 2,4,5,7-тетранитрофлуорена нитрованием флуорена смесью азотной и серной кислот, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и степени чистоты, флуорен добавляют к смеси азотной и серной кислот и воды при 50 - 70oC и мольном соотношения реагентов флуорен : азотная кислота : серная кислота : вода 1 : 87 : 98 : 170 - 1 : 208 : 12 : 43 и ведут процесс нитрования при 70 - 105oC в течение 0,5 - 1 ч до образования 2,4,5,7-тетранитрофлуорена, а целевой продукт выделяют известными методами.

Номер патента: 869242

Опубликовано: 27.09.2000

Авторы: Веремий, Ивашенко, Липкинд, Нефедов, Политанский, Страшненко

МПК: C07C 25/02, C07C 25/13

Метки: алкилпроизводных, м-дифторбензолов, низших

1. Способ получения о- и м-дифторбензолов или их низших алкилпроизводных путем пиролиза 1-винил-2,2,3,3-тетрафторциклобутана общей формулыгде R обозначает водород или C1-C3-алкил,при температуре 400 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, последний ведут в присутствии твердого контакта или гидроокиси или соли щелочного или щелочноземельного металла на носителе в качестве катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью преимущественного получения м-дифторбензола, в качестве соли щелочного...

Номер патента: 1325841

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Грузнов, Молчанова, Романов, Федоров, Ярков

МПК: C07C 41/06, C07C 43/11

Метки: диметиловых, поликсиметиленгликолей, эфиров

1. Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей обработкой триоксана метоксилирующим агентом при 20 - 120oС в среде инертного растворителя в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве метоксилирующего агента используют метанол, взятый при мольном соотношении триоксан : метанол, равном 1 : 1 - 7, а в качестве инертного растворителя - алифатический или циклоалифатический углеводород или смесь углеводородов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют серную кислоту или смолу КУ-2.

Номер патента: 1570261

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Гудкова, Кулакова, Маевский, Образцов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: жидких, жидкостей, перфторуглеродных

Способ очистки жидких перфторуглеродных жидкостей путем пропускания через сорбент с последующим отделением от сорбента и автоклавированием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта до апирогенного состояния, ускорения и упрощения процесса, в качестве сорбента используют сначала этиловый спирт, взятый в объемном соотношении с очищаемой жидкостью 1 : 1, с которым ее интенсивно встряхивают в течение 2 - 3 мин, с последующим отделением нижнего слоя целевого продукта, а затем - апирогенную воду, взятую в объемном соотношении с очищаемой жидкостью (2 - 3) : 1, и обработку апирогенной водой ведут дважды.

Номер патента: 1236728

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Бубнова, Котельников, Павлов, Серегина, Чаплиц

МПК: C07C 11/20, C07C 7/148

Метки: разделения, смеси, транс-пипериленов, циси

Способ разделения смеси цис- и транс-пипериленов путем контактирования исходной смеси с реагентом с образованием промежуточного соединения и последующего его разложения при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве реагента используют метанол в молярном отношении метанола к пипериленам 0,32 - 2,45 и контактирование ведут при температуре 60 - 90oС и давлении 2,3 - 10 ата в присутствии катализатора, представляющего собой сформированный с полиалкиленом сульфокатионит КУ-2-8 или сульфированную композицию сополимера стирола с дивинилбензолом и полиалкилена, до степени превращения пипериленов 26 - 55% с последующим отделением полученных...

Номер патента: 731708

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бажанов, Боголепова, Гринберг, Короткевич, Осокин, Титова, Фельдблюм, Чаплиц

МПК: C07C 13/43, C07C 2/46

Метки: винилнорборнена, этилиденнорборнена

1. Способ получения винилнорборнена и этилиденнорборнена из циклопентадиена или его димера и 1,3-бутадиена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, циклопентадиен или его димер и 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию в присутствии катализатора координационного или основного типа, выбранного из группы, содержащей пентакарбонил железа, додекакарбонил железа, пентакарбонил железа в сочетании с нафтиламином или дифенилгуанидином или фенолятом натрия, триэтиламмонийундекакарбонилгидридтриферрат, ди-трет-бутилбензоат или нафтенат кобальта в сочетании с триизобутилалюминием, трет-бутилат калия, бензилнатрий, калий на окиси алюминия.2. Способ...

Номер патента: 803343

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бутин, Красильников, Кузьменко, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, ректификацией, смесей, углеводородов, экстрактивной

Способ разделения смесей углеводородов С5 экстрактивной ректификацией с подачей углеводородной флегмы на верхнюю тарелку колонны экстрактивной ректификации, а экстрагента на тарелку, расположенную между точками ввода углеводородной флегмы и исходной смеси углеводородов С5, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности колонны экстрактивной ректификации, углеводородную флегму дополнительно подают в паровую фазу тарелки ввода экстрагента в количестве 0,01 - 0,5 мас.ч. на 1 мас.ч. углеводородной флегмы, подаваемой на верхнюю тарелку.

Номер патента: 803342

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Абрамов, Белгородский, Беляев, Бутин, Головачев, Горшков, Павлов, Сараев, Храпкова, Чуркин

МПК: C07C 11/18, C07C 7/00

Метки: выделения, изопрена, слоя, углеводородного

Способ выделения изопрена из углеводородного слоя, образующегося после расслаивания продуктов синтеза его на основе изобутилена и формальдегида, включающий отделение от углеводородного слоя путем азеотропной ректификации в качестве дистиллата смеси С4-углеводородов, метанола и воды и разделение полученного кубового остатка путем ректификации с отбором в качестве дистиллата изопрена-сырца с последующей очисткой последнего экстрактивной ректификацией с использованием в качестве селективного растворителя низших алифатических спиртов или их смесей и водной отмывкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения технико-экономических показателей процесса и повышения качества изопрена,...

Номер патента: 741572

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бутин, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, углеводородов

1. Способ разделения углеводородов С4-С5, содержащих диолефины, путем экстрактивной ректификации с подачей в колонну двух исходных фракций с различным содержанием диолефинов, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и улучшения его технико-экономических показателей, фракцию с содержанием диолефинов 3,0 - 15 мас.% подают в жидкой фазе и фракцию с содержанием диолефинов 20 - 40 мас.% подают в паровой фазе при температуре на 5 - 60oC выше, чем температура на тарелке питания.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на 1 мас.ч. фракции с содержанием диолефина 3 - 15 мас.% подают 1 - 3 мас.ч. фракции с содержанием диолефинов 20 - 40...

Номер патента: 743322

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Абрамов, Белгородский, Бутин, Бушин, Заикина, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: двустадийного, дегидрирования, изопентана, разделения, фракций

Способ разделения фракций С5 двустадийного дегидрирования изопентана, включающий разделение фракций С5 первой стадии дегидрирования экстрактивной ректификацией с получением изопентановой фракции и изоамилен-изопреновой фракции с последующим разделением полученной изоамилен-изопреновой фракции совместно с фракцией С5 второй стадии дегидрирования сочетанием обычной и экстрактивной ректификации с получением изопрена и пиперилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, изоамилен-изопреновую фракцию, полученную на первой стадии, и фракции С5 второй стадии дегидрирования подвергают совместной ректификации с отбором в качестве...

Номер патента: 809798

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Ануфриев, Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 1/26, C07C 13/54

Метки: 4гептана, трицикло4

Способ получения трицикло[4,1,0,02, 4]гептана путем восстановительного дехлорирования 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана при температуре 100 - 180oC в среде инертного органического растворителя с использованием в качестве восстанавливающего агента системы, содержащей магний в количестве 10 - 20 моль на 1 моль 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана в спирте, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве спирта используют монометиловый или моноэтиловый эфир этиленгликоля или моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и процесс ведут при мольном соотношении спирт:...

Номер патента: 772075

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бутин, Бушин, Короткевич, Лиакумович, Мандельштам, Мичуров, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: изопрена

1. Способ очистки изопрена, полученного дегидрированием углеводородов С5 или пиролизом бензина, от пиперилена и циклопентадиена с использованием ректификации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, очистку проводят путем экстрактивной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего, мас.%:Алифатический спирт С3-С12 или фракцию спиртов С8-С12, выкипающую при 175 - 257oC, или гликоль С2-С5 - 50 - 99,8Гидроокись щелочного или щелочноземельного металла - 0,1 - 12Кетон С3-С6 - 0,02 - 49,92. Способ по п.1, отличающийся тем, что кетон...

Номер патента: 782287

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Ануфриев, Гальперин, Гринберг, Зефиров, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Шкарникова, Яровой

МПК: C07C 1/26, C07C 13/04, C07C 13/28 ...

Метки: углеводородов, циклопропановых

Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного хлорпроизводного в смеси с нитридом магния в количестве 0,01 - 1% от веса магния в изопропиловом спирте и процесс проводят в среде инертного углеводородного растворителя при температуре 100 - 180oC при мольном отношении изопропиловый спирт: г-атом хлора исходного хлорпроизводного, равном 3 - 5.

Номер патента: 725376

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Андреев, Бушин, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 11/18, C07C 7/08

Метки: выделения, изопрена, насыщенности, разной, смеси, степени, углеводородов

Способ выделения изопрена из смеси углеводородов С5 разной степени насыщенности путем экстрактивной ректификации селективным растворителем с получением в виде дистиллята изопрена и в виде кубового продукта насыщенного селективного растворителя, который подвергают десорбции в колонне при повышенной температуре куба колонны с выделением в виде кубового продукта селективного растворителя, рециркулируемого на экстрактивную ректификацию, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки изопрена, десорбцию проводят при температуре куба колонны, равной 160 - 250oC.

Номер патента: 726820

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Андреев, Арутюнов, Вернов, Вьюгина, Гальперин, Кичигин, Кнубовец, Короткевич, Коршунов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Мухин, Степанов, Суровцев, Федотов, Фельдблюм

МПК: C07C 11/02, C07C 2/08

Метки: олефинов

1. Способ получения олефинов С4-С6 путем димеризации или содимеризации этилена и/или пропилена в присутствии катализатора на основе соединений никеля и алкилалюминийсесквихлорида в углеводородной среде с образованием реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний проводят при температуре кипения реакционной смеси с отбором всех или 16 - 96 мас.% парообразных продуктов, конденсацией последних и рециркуляцией жидких продуктов конденсации в реакционную смесь.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при давлении 0,8 - 16 атм.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что димеризацию этилена проводят при...

Номер патента: 792819

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Абрамов, Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов, Поздеев

МПК: C07C 11/167, C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

Способ разделения С4 углеводородных фракций двустадийного дегидрирования н-бутана, включающий раздельное выделение из продуктов дегидрирования первой и второй стадий бутен-бутадиеновых и бутан-бутеновых фракций в колоннах ректификации с последующим разделением бутан-бутеновой фракции, выделенной из продуктов дегидрирования первой стадии, в первой колонне экстрактивной ректификации на бутановую и бутеновую фракции, а бутен-бутадиеновых фракций обеих стадий дегидрирования - во второй колонне экстрактивной ректификации на бутеновую фракцию и бутадиен, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения и снижения потерь С4 углеводородов, 0,95 - 10 мас.% бутеновой...

Номер патента: 792818

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Абрамов, Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов, Поздеев

МПК: C07C 11/167, C07C 7/06

Метки: разделения, углеводородных, фракций

Способ разделения С4 углеводородных фракций двустадийного дегидрирования н-бутана, включающий выделение из бутан-бутен-бутадиеновой фракции первой стадии дегидрирования путем ректификации в качестве кубового продукта бутан-бутеновой фракции, которую направляют на разделение в колонну экстрактивной ректификации, а в качестве дистиллята бутен-бутадиеновой фракции, из которой совместно с бутен-бутадиеновой фракцией второй стадии дегидрирования путем экстрактивной ректификации выделяют бутеновую фракцию и бутадиен, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь бутадиена на стадии дегидрирования, бутеновую фракцию в количестве 2,5 - 30 мас.% возвращают в исчерпывающую часть колонны...

Номер патента: 681730

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Васильев, Горшков, Жестовский, Кириллова, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

Способ разделения углеводородов С4 - С5 разной степени насыщенности путем экстрактивной ректификации в присутствии селективного растворителя, содержащего ацетонитрил, с последующей водной отмывкой углеводородов от ацетонитрила и извлечением его из промывных вод, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь ацетонитрила, извлечение ацетонитрила из промывных вод осуществляют азеотропной ректификацией в присутствии алкиламина или смеси алкиламинов, содержащих 2 - 6 атомов углерода в углеродной цепи, с отбором в качестве дистиллята смеси, содержащей ацетонитрил и алкиламин, которую рециркулируют на экстрактивную ректификацию.

Номер патента: 686263

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Андреев, Вернов, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 11/18, C07C 7/06

Метки: ацетиленовых, изопрена, соединений

Способ очистки изопрена от ацетиленовых соединений путем азеотропной ректификации в присутствии изопентана, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь изопрена и изопентана и повышения степени очистки изопрена, изопентанан вводят в ректификационную колонну ниже точки ввода изопрена в количестве 0,5-3,5 мас.% от количества изопрена.

Номер патента: 705785

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Бушин, Вернов, Кулаков, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Осовский, Павлов, Сараев, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 11/02, C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, степени, углеводородов

Способ разделения углеводородов С5 разной степени насыщенности путем ректификации в колонне разделения пентанпентеновой фракции в присутствии разделяющего агента с выделением в качестве дистиллята пентановой фракции и кубового продукта, содержащего пентен-пентадиеновую фракцию, и подачей его на разделение, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний проводят с использованием С5-фракции пиролиза, очищенной от циклопентадиена димеризацией и отгонкой с получением дистиллята, который подвергают ректификации в присутствии разделяющего агента, взятого в количестве 30 - 45 мас.% по отношению к флегме, с выделением в качестве дистиллята...

Номер патента: 677232

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Оссовский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08, C10G 21/28

Метки: c4-c5, применяемого, разделения, регенерации, ректификацией, углеводородов, экстрагента, экстрактивной

Способ регенерации экстрагента, применяемого для разделения углеводородов C4-C5-экстрактивной ректификацией, путем отгонки с отбором очищенного экстрагента в виде дистиллята и кубового остатка, содержащего полимерные смолистые продукты, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь экстрагента, отгонку проводят с отбором кубового продукта, содержащего 10 - 50 мас.% полимерных смолистых продуктов, который подвергают азеотропной отгонке или ректификации в присутствии углеводородного растворителя - индивидуальных ненасыщенных углеводородов C6-C12, содержащих 1 - 3 кратных связи в молекуле, или их смесей.