C07C 211/46 — анилин

Номер патента: 43894

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Киссин, Кулыгин

МПК: C07C 209/86, C07C 211/46

Метки: анилина, выделения

...48 - 50), так как независимо от процесса экстрагирования ,он должен быть подвергнут в процессе производства переработке путем под.,кисления соляной кислотой и промывки,Дифениламин размешивается с водой . в течение 30 минут при температуре 70, .после чего мешалка останавливается . и производится отстаивание. Расплавлен.ный дифениламин (уд. вес 1,04) находится в верхнем слое, водный слой (уд. вес при т-ре 70 - 1,15) отстаивается внизу и может быть легко отделен от дифениламина. Содержание анилина в воде после экстрагирования можно иллюстрировать следующей таблицей.% вннлина в воде после экстра- гирования оф, а о М анилинав воде до экстраги. роввния Время экс- трагнрования при 7 У О,б О,б 0,5 0,075 0,098 0,075 30 минут3030 По второму...

Номер патента: 76849

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Членова

МПК: C07C 209/84, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: альфа-нафтиламина, анилина

...способ дает возможность очистить анилин и альфа-нафтиламин от примесей нитропроизводных и отличается тем, что, с целью очистки от примесей ннтросоединений, подвергаемый очистке амин нагревают с едкой щелочью, а затем перегоняют известным способом.Пример . К 100 весовым частям акилина с примесью 3 весовых частей нитробензола, помещенного в перегонный куб с мешалкой, при 5 авляют 1 весовую часть едкого натра (ХаОН) в твердом виде (или в виде раствора в воде или спирте) и, хорошо перемешивая, нагревают один час при температуре кипения смеси под атмосферным давлением. После этого анилин перегоняют под атмосферным давлением или в разфеженнн.Получают 93 весовых части анилина, свободного от нитробензола.Пример Н. К 100 весовым частям...

Номер патента: 98926

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Гринберг

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 85/11 ...

Метки: анилина, аппарат, введения, восстановления, жидких, компонентов, применяемый, производстве

...в рсакц)1011 ной мддссс, что ызывает затягивание процесса восстановления 1 снижаст производдетельность аппаратуры.Для улучшения взаи)додейстд)ия;ГОЕдких КГ)11 доедеедтов с чугунной стружкой предлагается ьводить ждддкис кзмпонснты через о,по или несколько узк:Гх сопел, располокенных в одной или нескольких точках 1 дджпсп зон ад 1 Г)рата;лд 1 восстанов- )ДедГЕ.Ндд чертеже дана схема осуществления предлагаемого способа.Ко)ГГонснты нагнетадот в нпжддПо зону аппарата иод слой чугунчой стру;кки через соило 1). Сопло снаожспо ооратньи клапаном и иглой (2), позволял)щей регулировать свооодное сечение сопла и прелОх;)апядощсй сопло от заопвки его инамом .1 стру)ккой в пер 1)ды п 1)сддраценддя 1 Одддчи реагентов. Благодаря этому у;астся...

Номер патента: 107540

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бляхман, Воронов, Гольдфарб

МПК: C07C 209/86, C07C 211/46

Метки: анилина, восстановления, массы, непрерывного, нитробензола, отгонки, полученной, процессе, реакционной, стружкой, чугунной

...1000 кг товарного анилина в час). В редукторе в 1 час образуется 1050 кг анилина. За счет тепла реакции и дополнительного ввода острого пара в количестве 400 кг/час из редуктора отгоняется 550 кг анилина в час.Реакционная масса из редуктора в количестве около 4000 кг/час непрерывно перетекает в первый отгонный аппарат. Эта масса содержит 2400 кг твердой фазы (главным образом окислов железа) и 1600 кг жидкости, в том числе 500 кг анилина и 1100 кг воды. Содержание анилина в жидкой фазе 310 г/л.В первый отгонный аппарат подается через барботеры около 1450 кг/час острого пара. Из аппарата отгоняется с парами воды около 400 кг/час анилина, содержание которого в погоне составляет - 23/о. Всего погона получается около 1750 кг/час. Во...

Номер патента: 118505

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Григорьян, Каган, Цапко

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 85/11 ...

Метки: анилина, нитробензола

...недопустим и легко регенерироваться окислением воздуха без потери активности.В предложенном способе применен никелевый катализатор, комбинированный с окисью ванадия и алюминия. Такая комбинация обеспечивает подавление реакции глубокого разложения, вызываемой никелем, исключение гидрирования ядра, высокую активность катализатора в интервале температур 240 в 3, длительность непрерывного рабочего периода при полном восстановлении нитробензола (порядка 300 в 5 час), легкую регенерируемость путем окисления воздухом и деструктивную гидрогенизацию содержащихся в нитробензоле тиосоединений.Опытами, проведенными одним из государственных научно-исследовательских институтов СССР, установлено, что катализатор состава Ю + 7,05 + А 10, в...

Номер патента: 118506

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Агальцов, Воронов, Гольдфарб, Клыкова, Колесников, Литвиненко

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 85/11 ...

Метки: анилина

...и 100 л электролита (МНдС 1, РеС 1 НС 1, ХаС 1 и т, п.), Реакционную массу доводят до кипения. Затем посредством насосов-дозеров начинают подачу в редуктор жидких компонентов реакции: 17 кг/час нитробензола и около 25 лчас электролита.М 118506Компоненты проходят систему теплообменников, где подогреваются до температуры, близкой к 100, через общую трубку и полый вал редуктора поступают в нижнюю реакционную зону. Одновременно в редуктор посредством шнека загружается противопотоком из бункера предварительно, подогретая чугунная стружка (20 кгlчас)1,Течку питателя непрерывно орошают анилиновой водой, что обеспечивает постоянную гидравлическую подачу стружки и улучшает смешение стружки с другими компонентами, повышая этим реакционную...

Номер патента: 141158

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Катунин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 85/11 ...

Метки: анилина

...при данном режиме с 70 - 50 нас. до 20 - 15 наг и использование ,ата ЛИЗЯТОРЯ СТЯНОВИТСЯ НЕЦЕЛЕСОООРЯЗНЫ)1, СННКЯЕТС 51 )ОЦНО(ТЬ ПРОИЗ- водства и увеличиваютсл энергетические рас.,оды,Предлагаемый спОсОб получения Янлина позВОл 5 ет увеличить срок служоы катализятор 2. Длл этого прн мВели 1 ении содержни 51 нитрооензила в катализате температуру повышают в предслак от 325 до 355.Повышение температуры проводят скачкообразно, четырьмя эта. нами через 10. Переход от одного этапа к другому осуществляют при увеличении содержания нитробензола в катализате до 0,06,в следуощим образом: поднимают температуру реакции до 365". выключаот подачу нитробензола и катализатор продувают водородом в те:ение 30 - 45 ли, цирк 5 л 511 кя ВОДО)од 1 тя кс. 1...

Номер патента: 159853

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/21 ...

Метки: 159853

...осадок и промывают его от выделившегося йода воднь 1 м раствором К 1. Продукт представлял собой калиевую соль тринитройодфенола и после ооработки азотной кислотой (растворяли в 97% -ной НМОв и осаждали водой) давал соответству 1 ощий свободный фенол. Выход около 70%, температура плавления после перекристаллизации из водного метанола 197 в 1 С.П р и м е р 3. Тетранитрофенол растворяют в хлорокиси фосфора (молярное отношение СвН (ХО),ОН: РОС 1 л = 1: 5), нагревают полчаса при 50 С и выливагот охлажденный раствор в лед. Осадок хлортринитрофенола отфильтровывают и сушат. Если проводить реакцию в присутствии 1 моля пириднна, то при разбавлении выпадает (с выходом более 90%) пиридиниевая соль хлортринитрофенола (т, пл. после перекристаллизации...

Номер патента: 193527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо, Химических

МПК: C07C 209/16, C07C 211/46

Метки: изопропиланилинов

...спирта приводят к резкому снижению продуктов моноалкилировання в связи с пеобходизтостьо вести процесс в более жестких условиях.П р и м е р. 1 лоль ашлина растворяют в 400 лл 93%-ной серной кислоты, температуру доводят до 80 С, при которой за 30 тин вводят 0,75 лоль днизопропплового эфира. После персмешпвация в течение 2 час при 80"С реакционную массу выливают на 1 кг льда, отфильтровывают твердый сульфат, из которого нейтрализацией водным аммиаком получают 15,5 г амина состава, %. 8,9 анилина; 9,6 мопоизопропилашлина; 13,6 диизопропилацилина и 69,9 триизопропиланилина.Нейтрализацией фильтрата изоытком аммиачной воды получаот 70,6 г ахнша состава,%: 70,3 анилина; 24,3 моноизопропнланилица;5,4 диизопроппланилина,Экстракцией вод...

Номер патента: 196786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: восстановления, органических, соединений

...После выделения получают т. пл. 50 С, выход 80 - 95% от-н;1 фтил 11 мнц,оретичес кого,ацовления цитро- или дом в момент выделетализаторов в кислой Лцалогично из нитробецзола получают 1п 1 (выход 80 - 90%), т, кпп. 184 С. ы, предепинений амкнутой вкой ниоды илидо 200 Способ в 0 11 ЕНИ 1"1 С ЦЦ его выделе ОтЛана(ОЩи сырьевой О вают в зам ния с доба следов вод гревании досстацовлеция орган трогр ппой водоро, 1 ия в пристствии йся тем, что, с цель азы, нитросоединеци кнутой системе в пр вкой меди, никеля ы или кристаллогцд о 200 в 3 С. ических соеди- ДОМ В МОМЕцт атализ 11 торов, ю расширения я восстацавлиисутствии маг 1 ли алюминия, ратов при цаона фта я, меди запаян воздух течение Известен спосоо восстамицосоединеций водорония в...

Номер патента: 199902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всссогуола, Сглп, Сокольский, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: аминов, ароматических, восстановлением, нитросоединений

...р ц м е р. Проводят восстановление нитробензола водородом ца 0,33 г скелетпого нике ля, используя в качестве растворителя 50 ил 50%-ного этанола при температуре 40 С и атмосферном давлении. При отсутствии добавок сульфата щелочного металла в анилиц полностью восстанавливается лишь 0,204 г 20 нитробензола. При увеличении количества введенного нитробецзола вдвое скорость реакции замедляется в два раза и при дальнейшем увеличении навески нитробензола катализатор отравляется и реакция не идет.25При добавлении к реакционной смеси сульфата лития, калия или натрия скорость восстановления 0,204 г нитробензола увеличивается более чем в 1,5 раза. В присутствии 0,1 н. раствора сульфата натрия в 50%-ном этаноле при увеличении навески нитробензола...

Номер патента: 253029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сокольский, Цой, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: веществ, гидрогенизации, органических

...в 50%-ном этаиоле(ИНи), 30, в 50%-иом этаиоле Известен с ских веществ робензола в а никелевого к ствлении этог активности ск ного отравле ществом. Для увелич щения произорганичеление нитскелетного при осущет падение чет частичающим вереакционную смесь вводить добавта, илн ацетата щелочного металла, ния, или сульфата аммония.ие в реакционную смесь таких добаляет проводить гидрогснизацию орвеществ с высоким адсорбцнонсциалом, например восстановление ола в аннлнн.ер. Проводят восстановление гиттродородом на 0,5 г скелетного нике253029 Предмет изобретения Составитель Е. ПетуховаРедактор С, С. Лазарева Техред А. А, Камышиикова Корректор О. И, Усова Заказ 330/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете...

Номер патента: 282294

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Органической, Тглт

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, C07C 211/46 ...

Метки: анилина

...70 млю. Нитробензол в реактор подают при помощи шприца под действием поршня, приводимого в движение мотором и редуктором. Водород подают из электролизера. Катализатор готовят следующим обр Рассчитанные количества азотнокислоголя (20 г) и азотнокислой меди (7,5 г) растворяют в 40 мл дистиллированной воды и добавляют 94 г порошкообразного гумбрина. Полученную тестообразную массу формуют в виде 5 таблеток, которые сушат при комнатной температуре в течение 2 час, а после переносят в термостат, где они досушиваются при 120 С в течение 2 час. Полученный катализатор вводят в каталитическую трубку, помещенную в 10 электрическую печь, температуру которой регулируют терморегулятором и измеряют хромель-алюмелевой термопарой, расположенной...

Номер патента: 308634

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпухин, Харченко

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: анилина

...подогретый до температуры кипения в исцярителе, в количестве 20 г вместе с природным газом иодаот в редкционцуо трубки, нагретую предварительно до 370 С, с объемной ско ростью 5,4,и, временем контакта 1,32 сек, при пятикратном расходе гдзя. Редкцшо восстановления нитробецзола проводят на катализаторе Сг - Х- Со в отношении 70; 20,4: 9,6 осаждением гидроокцсей солей металлов (нит ратов, хлорятов) едким цдтром. Катализатор готовят в виде таблеток 1 6 - 8 лл, Порцно кгГализаторд В количестве Зб г зклд;1 ывдк)т в реакционную трубку l 620 лл 1 18 .и.и, изготовленную из кварца. Трубку с кдтдлцздтором 3 нагревают до 370 С в токе природного гдзя, я зятем вводят го;огретый нитробензол. Г 1 олу 1 от (в %): Г 1 нилин;1 90,5, дифенилдминов...

Номер патента: 361170

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ват, Грачев, Гусева, Овчинников, Реброва, Стешкин, Чист

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: анилина

...этого катализатора. Процесс необходимо вести в аппаратах, обеспечивающих интенсивное перемешнвание. Мелкодисперсный катализатор по окончании реакции должен быть отфильтрован от реакционного раствора,С целью устранения указанных недостатков предлагается способ получения анилина каталитическим жидкофазным восстановлением нитробензола в присутствии гранулированного или таблетированного активированного катализатора на носителе, содержащего в качествеактивного компонента металлический рений.Активирование катализатора проводят перед началом синтеза путем обработки водоро 5 дом при 100 - б 00 С,Реп иевые катализаторы, обладая высокойактивностью, обеспечивают практически 100%ную степень превращения нитробензола в анилин,10 П р и м...

Номер патента: 362008

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гоголь, Жубанова, Сокольский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 217/84 ...

Метки: патеятйо"тансш

...иитросоединеиий, например иитробеизола, в присутствии катализатора никеля Реиея или катализатора пикеля Реиея с добавками металлов 1111 и 11 групп в присутствии смешанных или по:ирных растворителей, причем содержаиие гктивиой фазы от 30 до 50%.Выход конечного продукта реакции до 80%. На катализатор агрессивио воздействуют исходные иитросоедииения и продукты их полиого и неполного гидрирования, вызывая его быструю дезактивацию.С целью повышения и сохранения активпости катализатора, увеличения выхода конечного продукта и снижения расхода активиой фазы предлагается способ гидрогеиизсгции питросоединеиий, заключающийся в том, что в качестве катализатора гидрогеиизации иитросоединений используют металл 7111 группы на основе цсолита типа...

Номер патента: 659563

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акбаев, Бостанов, Ботбаев, Есиков, Копиенко, Медетов, Осмонова, Плешаков, Серов, Щелоков

МПК: A61P 33/10, C07C 211/46, C07C 309/60 ...

Метки: активностью, анилина, антигельминтной, обладающий, сульфосалицилат

...стробилл (мбенедени, стр10 стробилл мбенедени8 стробилл мобенедени иези В ИК-спектре сульфосалицилат анилина имеет группу широких полос н области 2800-2700 см 1 (аммонийная полоса). Так как ароматические сульфокислоты являются значительно более сильным кислотами по сравнению с ароматическими карбоноными кислотами, то естественно предположитьв что соль анилина и сульфосалициловой кислоты образуется эа счет диссоциации сульфогруппы.В ИК-спектре сульфосалицилата ани- )О лина наблюдаются интенсивные полосы, характерные для сульфокислот и их солей.В спектре сульфосалицилата анилина имеются полосы 1680 и 144 С смв указывающие на наличие ассоциированной СООН"группы. На основании ИК- спектра можно представить слев ующую структурную формулу...

Номер патента: 1684275

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Кругляков, Кузин, Пулилов, Рыжичков, Смирнов, Фельдман, Хохлова

МПК: C07C 211/46

Метки: анилина, гидрохлорида

...системе промывки абсорбц" энной колонны, при достижении концентрации в нем гидрохлорида анилина 7 - 15 мас направляют на исходную стадию смешения анилина и соляной кислоты. Выход продукта 99,2%.П р и м е р 2. Процесс ведут, как в примере 1, но берут 600 мас,ч, анилина, 770 мас.ч, соляной кислоты и 450 мас,ч, раствора анилиновой соли из абсорбционной колонны (пример 1), Взаимодействие осуществляют при температуре 60 С и рН 1,5. Сушку проводят при остаточном давлении 100 мм. рт.ст. и температуре 50 С. Образующиеся" при сушке пары промывают раствором, содержащим 0,3-ный избытокКассовая д емпее туразамкоыход 2 а паровбционной одные компоненты, ко частей рнмечан ср лнн действия рт ли раствор аьнпиковой селчасть/Х емп ату 75 99,2 0,02 50 99,3...

Номер патента: 1327342

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Глазырин, Глазырина, Каменева, Михайлова

МПК: B01J 23/76, C07C 211/46

Метки: алкилирования, анилина, катализатор, метанолом, этанолом

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ АНИЛИНА МЕТАНОЛОМ ИЛИ ЭТАНОЛОМ, включающий оксид меди, диоксид марганца и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит оксид хрома и оксид цинка при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид меди 11,25 - 15,00Диоксид марганца 2,35 - 3,48Оксид хрома 0,37 - 1,46Оксид цинка 0,25 - 1,49Оксид алюминия Остальное