C07C 13/28 — полициклические углеводороды или их производные с ациклическими углеводородами
Способ непрерывного гидрирования полициклических углеводородов
Номер патента: 85032
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Динер, Немцов, Соскина
МПК: C07C 13/28, C07C 5/02
Метки: гидрирования, непрерывного, полициклических, углеводородов
...гидрирования осуществляют так, чтобы активная поверхность катализатора была покрыта жидким продуктом и не соприкасалась с богатой водородом парогазовой смесью, Процесс гидрирования нафталина осуществляют При температуре, не превышающей 450, с пониженной подачей во,орода, применяя для улучшения диффузии водорода, растворенного в жидком продукте, тарельчатые насадки:", ис ключается возможность гидрирования нафталина в паровой фазе. Этот принцип применим также для Гидоирования других аналогичных продуктов, например, каменноугольных масел, состоящих из гомологов нафталина, фенантрена, антрацена и других полициклических углеводородов.11 р и мер. Смесь сырого нафталина с водородом в молекулярном соотношении 1:4 пропускается над катализатором...
Способ получения галоидсодержащих норборненовых производных
Номер патента: 264251
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 13/28
Метки: галоидсодержащих, норборненовых, производных
...д, 1-лимонена (С 1 ОН 6), бесцветной жидкости с т. кип, 178 - 180 С/760 мм рт. ст.;мол, вес 136,23, смешивают при комнатнойтемпературе с 16 моль (4365 г) гексахлорциклопентадиена. К этой смеси добавляют 5 г2,6- ди-трет- бутил-метилфенола (притивоокислитель) и 7 г дималеата дибутилоловав глубокий красный цвет. Нагревание продол жают в течение 15 час в атмосфере азота при непрерывном перемешивании. Аддукт 2: 1, позже идентифицированный как С НСд, выпадает при разбавлении смеси петролейным 5 эфиром и изопропиловым спиртом. После отверждения продукта обычными методами получают белые кристаллы с т. пл. свыше 210 С. Вследствие присутствия стереоизомеров в мостике С - С 1 нельзя получить резкую темпе ратуру плавления, Продукт...
Способ получения бис-циклопентадиенилалканов
Номер патента: 271500
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 13/28, C07C 2/04
Метки: бис-циклопентадиенилалканов
...в виде промежуточного продукта при производстве хлора и каустика в ваннах с ртутными катодами.П р и м е р 1. В реакционный сосуд. снабженный механической мешалкой, загружают амальгаму натрия исходной концентрации 2,5 н. с поверхностью 1,3 длг-. На амальгаму с постоянной скоростью 12 ть 4 иин. подают 0,55 л раствора 70%-ного этилового спирта, содержащего 52,4 г диметилфульвена (Т. кип.4 б - 47 С/11 лтм рт. ст., п 1,5472; с 14 0,8856),Температура опыта 20 С Амальгаму и раствор над ней непрерывно перемешивают механической мешалкой со скоростью 150 об)агин. После приливания всего раствора на амальгаму окончание реакции устанавливают спектрофотометрически на приборе271500 Предмет изобретения Составитель Н. ЛиктероваТекрсд Л. В. Куклина...
333754
Номер патента: 333754
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 1/24, C07C 13/28
Метки: 333754
...преломления пгрз -- 1,504. Выход по отношению к использованному кетону 13,5% .П р и м е р 2. Приготовление пипериленил(2) -6-трицикло- (5,2,1,0 г з) -децена.Способ тот же, что и в примере 1, но мзгнийорганическое соединение образуется из 7,5 г магния и 24 г хлористого аллила в 200 мл эфира, К нему постепенно добавляют 26 г того же кетона Т - СО - СНз, что и в предыдущем примере, растворенного в 50 мл эфира.После 2 час возгонки, гидролиза, как прежде, и выделения получают 25 г спиртаОН20 дру атом реак- -триже), СН -пномТ - С - СН,СН=СН, СНз которыи подвергается дегидратации путем перегонки при температуре 90 С и давлениио1 лзм рт. ст, с 7 г бисульфата калия. 20 г полученного таким образом продукта подвергают фракционированию с помощью...
Библиотека fm. кл. с 07с 1316удк 547. 592-125: 541. 63 (088. 8)
Номер патента: 368211
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Заьгссодпиг
МПК: C07C 13/28, C07C 2/86
Метки: 088, 1316удк, 592-125, библиотека, кл
...же температуре 3 - 4 час, разбавляют водой, органический слой отделяют, а водньш - дважды экстрагируют небольшими порциями эфира, эфирные экстракты промывают последовательно водой, 10%-ныхг раствором соды, снова водой и сушат над СаС 1,. Эфир и не вступившие в реакцию реагенты отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме или перекристаллизовывают. Строение 1,1-диарилциклогексанов подтверждено данными ИК- и ЯМР-спект,роскопии.П р и м е р 1, 1-Фенил- (а-оксифенил) -циклогексан.К смеси 47,0 г (0,5 лтоль) фенола и 5,3 г (0,03 люль) комплекса ВРз НзРОч, нагретой до 55 - б 0 С, прибавляют в течение 1 час 15,8 г (0,1,цо.гь) 1-фенилцнклогексена, после чего перемешивают смесь еще 3 час при той368211 Составитель Н, Лихтерова...
Способ получения 3-замещенных 2, 4, 10-триокса-3 силаадамантанов
Номер патента: 447395
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Вайнштейн, Камарицкий, Кузнецов, Михайлов, Унковский
МПК: C07C 13/28
Метки: 10-триокса-3, 3-замещенных, силаадамантанов
...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, о т л и,ч а ю щ и И с я тем, что в ка 1 о честве триалкоксисилайа используюттуибут окс исилан.ВЯ 1 0 ВД,где й = алкил, арил, винил,предложен способ, заключающиИ- ся в том, что цис=флороглюцит подвергают взаимодействию с триалкоксисиланами общей формулы где В, - имеет вышеуказанныезначения,К 1 - алкил С и выше,в присутствии катализатора основного характера, например третичного амина, прй 150-500 с последующим вйделением целевого продукта известными приемами.В качестве исходных триалкоксисиланов преимущественно используют производныв высших спиртов,например трибутоксисилан, и процесс ведут при постепенном повышении температуры до 250 оС.Схема реакции: он +...
Способ получения алкиладамантанов
Номер патента: 476246
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Кучин, Лерман, Салимгареева, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 13/28
Метки: алкиладамантанов
...С 74,7; Н 11,6; А 1 13,4.С,НА 1.Вычислено, %: С 75,0; Н 10,9; А 1 14,1.К раствору из 30 г пергидров-алюмофенолена в 100 мл гептана при перемешивании добавляют по каплям 120 мл трет-бутанола, а затем 50 мл 10% -ной соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С. После обработки органического слоя получают 20 г (78%) смеси, состоящей в основном из трицикло,4,0,0 ц 1-додекана, т. кип. 85 - 86 С/6 мм рт. ст.; и" 1,4903; гп/е 164.ИК-спектр, см-; 1460, 2880.К смеси, состоящей из 2 г трицикло,4,0,0,Ц-додекана и 2,5 г бромистого алюминия при перемешивании добавляют 1 мл трет-бутилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Затем смесь выдерживают 5 - 6 час при 60...
1-2-хлорвинил-адамантан как исходное в синтезе 1 этиниладамантана и способ его получения
Номер патента: 1109372
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Добров, Морозов, Назарова, Подхалюзин
МПК: C07C 13/28
Метки: 1-2-хлорвинил-адамантан, исходное, синтезе, этиниладамантана
...значительно уменьшается а при большем соотношении, например 1.20, выход уже практи - чески больше. не увеличивается и к тому же во время разгонки приходитсяотгонять еще большее количество непрореагировавшего дихлорэтилена, Чтокасается температурного интервала,то при 200-210 ОС реакция вовсе непротекает, и при температуре более300 С., например 310-320 С, наблюдается коксообразование выход продуктауменьшается.П р и м е р 1. В металлическийреактор типа автоклава обьемой 250 млвносят 5,г адамантана и 40 мл транс,2-дихлорэтилена. Мольное соотношение Ас 1:ДХЭ.=1:14. С помощью водоструйного насоса откачивают воздух из реактора, помещают его в термостатируоемую печь и выдерживают 7 ч при 270 С.После этого реактор охлаждают, реакционную смесь...
Способ расщепления рацемического (1sr, 2rs, 5sr, 6rs) бицикло 3. 3. 0октан-2, 6-диола
Номер патента: 1680685
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик
МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...
Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического
...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...
Катализатор для одновременного получения винилциклобутана и 1, 4-гексадиена и способ его приготовления
Номер патента: 1314501
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Гатова, Курапова, Кутенев, Осокин, Петрушинская, Рощева, Суровцев, Фельдблюм
МПК: B01J 31/14, B01J 37/04, C07C 13/28 ...
Метки: 4-гексадиена, винилциклобутана, катализатор, одновременного, приготовления
Катализатор для одновременного получения винилциклобутана и 1,4-гексадиена содимеризацией этилена с бутадиеном, содержащий тетрабутоксититан, триэтилалюминий, стабилизирующую добавку и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он содержит в качестве стабилизирующей добавки циклический диен C5-C6 или циклический триен C12 при следующем соотношении компонентов, мол.%:Тетрабутоксититан - 3,59 - 3,87Триэтилалюминий - 6,82 - 7,35Циклический диен (триен) - 11,61 - 17,96Органический растворитель - Остальное2. Способ приготовления катализатора для одновременного...
Способ получения циклопропановых углеводородов
Номер патента: 782287
Опубликовано: 20.12.2000
Авторы: Ануфриев, Гальперин, Гринберг, Зефиров, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Шкарникова, Яровой
МПК: C07C 1/26, C07C 13/04, C07C 13/28 ...
Метки: углеводородов, циклопропановых
Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного хлорпроизводного в смеси с нитридом магния в количестве 0,01 - 1% от веса магния в изопропиловом спирте и процесс проводят в среде инертного углеводородного растворителя при температуре 100 - 180oC при мольном отношении изопропиловый спирт: г-атом хлора исходного хлорпроизводного, равном 3 - 5.