C07C 69/33 — с карбоксильной группой, этерифицированной оксисоединениями, содержащими более трех оксигрупп

Номер патента: 52051

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дмитров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: полиглицеринов, сложных, эфиров

..., что для нов примчислом получения церинов по23393,от- этерификаеняют жир- углеродных я автором наидено результаты получа ификации жирнь ых масел, рыбьи анном случае при рин (от ди - до ге ип. Печатный Труд". Зак, 5967 - 300 Исследовательскими ра и последних лет установлен о п ри синтезе пленкообразующ ществ эфиров жирных кислот и спиртов, свойства образуемьп; этими эфирами пленок тем лучше, чем выше атом- ность взятого спирта, Так, например, эфир льномасляных кислот и пентаэритрита (четырехатомный спирт) был предложен Дринбергом и Благонравовой в качестве заменителя тунгового масла, дающего, как известно, наиболее прочную пленку.В свое время автором было установлено (авторское свидетельство23393), что при получении эфиров смоляных...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 187755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукь, Лютик, Московский, Преображенский, Толкачев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридоб

...С при О,б лл). Массу перемешивают и течение 20 час при 40 С, после чего выливают в 150 л,г воды, подкисленной 20 лл 360/,-ной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 100 л,г воды, сушат и перекристаллизовывают из 30,и г спирта, Выход 7,5 г (86,5",), т. пл 51,5 52 С.Найдено, ф,: С 75,81; Н 12,05.Н,.- 0Вычислено, 00; С 75,54; Н 11,89.Пример 4. Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароилманнит. 5,0 г Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароил,4- изопропилиденманнита нагревают с 50 м,г уксусной кислоты 3 час при 60 - 70 С. Затем, понизив температуру реакционной массы до 25, приливают 6 лг соляной кислоты и переЗаказ 3648 г 7 Тираж 760 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 188489

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусева, Институт, Лукь, Преобр, Швец

МПК: C07C 67/14, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридов

...е р 3, Получение Р- (+) -1,2,5,б-тетраолеоилманнита (К=С 17 Нзз) 10,0 г Р-(+)1,2,5,6-тетраолеоил,4- изопропилиденманнита(К=С 17 Нзз) в 100 мл ледяной уксусной кислоты перемешивают при 50 - 60 С до растворения, Затем охлаждают реакционную массу до18 - 20 С, добавляют 12 лгл 33%-ной солянойкислоты и перемешивают 4 час, Выливают реакционную массу в воду и экстрагируют бензолом (100 лгл), Раствор промывают водой(8,8 г, пр 29 1,4665) хроматографируют на 100 гкремневой кислоты. Вещество элюируютсмесью бензол - эфир (9: 1). Индивидуальность соединения подтверждают тонкослойнойхроматографией на кремневой кислоте в системе петролейный эфир - эфир, Выход 77,0 г(79,5 ) с 128 0,9250; п 29 1,4664; дляС 78 Н 14 019 МКр найдено 371,0, вычислено...

Номер патента: 276047

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власова, Мизуч

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: гидроспиртов, сложных, эфиров

...в расчете на 100%-ную от веса исходного многоатомного спирта. Соли фосфорноватистой кислоты применяют в количестве 2 - 2,5% от веса исходного спирта.Получаемые при этом продукты характеризуются цветностью 100 с 0-ных спиртовых растворов по йодометрической шкале и составляют 1 - 4 лсг йода, в то время как цветность 107 о-ных спиртовых растворов продуктов, поПримеолеиновойтрехзамещгипофосфивают до 16отгоняютПосле удады, а таки174 г мон10 0 ссо -ногоческой шк Изобретение сложных эфиро Известен спо ангидроспиртов атомного спирт ствии катализа характера при сфере инертног Однако выде ду протекания имеют темный очистки, наприр 2. К 77,55 г ксилита и 145,6 г кислоты при 80 С добавляют 2 г енного фосфорлокислого натрия, 2 г та натрия и 30...

Номер патента: 340656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артемова, Волкова, Вольфензон, Всесоюзный, Городничева, Драбкина, Натуральных, Шевл

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: кислотывсесою, лауриновой, моноэфиров, нля, пентаэритрита

...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...

Номер патента: 369792

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/48, C07C 69/33

Метки: выделения, сложных, эфиров

...концентрации. Выпавший осадок фильтруют, промывают 3 - 4 раза 5%-ным раствором поваренной соли лля полного удаления следов диметилформампда, в котором велась реакция. Выход технического продукта 86 - 90%, содержащего до 3 - 4% исходного эфира жирной кислоты. Для полцого удаления цепрореагцро вавшего эфира жирной кислоты с нцзшцмспиртом полученный сложный эфир ксцлцта перекристаллцзовывается из ацетона.Готовый продукт - моноэфир ксцлсцта цмеег число омыленця, близкое к теоретическому.кислотное число меньше единицы ц содержит лишь следы исходного эфира жирной кислоты с ш 1 зшцм спиртом. Выход готового продукта 65 - 80%.П р и м ер 1. Смесь 456 г ксцлцта (влаж ность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г по369792 Предмет изобретения...

Номер патента: 371202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балахонцева, Володарска

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: жирных, кислот, ксилитаи, сложных, эфиров

...при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом...

Номер патента: 528300

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Антипова, Зельвянская, Иванова, Ициксон, Каган, Никоноров, Омаров, Соскин, Тетерина, Фертман, Шехтер, Школьников

МПК: C07C 69/33

Метки: пентаэритрита, сложных

...мин происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль).П р и м е р 3. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита, 0,98 моль каприловой кислоты и 1 вес. % трибутилфосфата, Смесь нагревают с наложением импульсного поля частотой 50 гц и напряженностью 5 - 6 кв/см. За 105 мин происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль),П р и м е р 4. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита, 0,93 моль каприловой кислоты и 1 весь % трибутилфосфата.Смесь нагревают с наложением прерывистого поля частотой 50 гц и напряженностью 10 кв/см при подаче переменного сигнала с интервалом 5 мин. За 105 мин. происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль).П р и м е р 5. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита,...

Номер патента: 595290

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Беляева, Дьяконова, Железная, Ициксон, Лунин, Мещеряков, Мкртычан, Сударикова, Трофимов

МПК: C07C 69/33

Метки: неопентиловых, сложных, спиртов, эфиров

...12,1 5,03 1,752,01,5 0,01 0,01 0,01 0,01- 62- 59,5 - 62,2 190 в 1 1,0 Эфир СЖК С 1- - Со Пеитаэритрит по известному способу 230 - 40 17,1 в -60 0,20,5 Формула изобретения Составитель Е, 1 Ципанова Редактор Л, Герасимова Тсхред Л. Расторгуева Корректоры: Т, Добровольская и Л, КотоваПодписное Заказ 256/10 Изд.283 Тираж 567 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, )К.35, Рачшская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 полученный поликондепсацией фталевого ангидрида 3.Предложенный способ значительно эффективнее известного, потому что целевой продукт содержит только полностью этерифицированный спирт, Гпдроксильное число СЭП, основной показатель качества эфира, близок к нулю, в то время...

Номер патента: 1104131

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гурбанов, Джангулян, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/33

Метки: 5-тетраметилолциклопентанола-1, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетических, смазочных

...моль) масляной кислоты и 1,2 гПТСК нагревают при 170-180 С в течение 6 ч, Этерификат обрабатываютаналогично примеру 1 и получают 28 гпентамаслоата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 3. Тетраизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола-Ъ41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола, 102 г(1,0 моль) 1-валериановой кислоты1,2 г ПТСК нагревают при 180-186 Св течение 3,5 ч. Этерификат обрабатывают согласно методике, описанной в примере 1, и получают71 г 2,2,5,5-тетравалериата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 4. Пентаизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола 41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола-.1, 122,4 г(1, 2 моль) 1-валериановой кислотыи 1,2 г ПТСК нагревают при 180 -186 С...

Номер патента: 1264837

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: "пьер, C10N 30:02, C10N 40:28, Мауризио

МПК: C07C 69/33, C07C 69/75, C10M 105/32 ...

Метки: смазочных

...0,19 мг КОН/гпродукта.П р и м е р 3, Вводят в реакциюсмесь, состоящую из 268,3 г триметилолпропана, 801,2 г лауриловой кислотыи 256,0 г гексагидробензойной кисло.ты в соотношении 1:2:1, используя аппаратуру и методику примера 1, в ре- .зультате получают 1211 г этерифицированного продукта.П р и м е р 4. Вводят, в реакциюсмесь, состоящую, моль: 2-этилгекси"ловый спирт 2; неопентилгликоль 1;1,12-декандикарбоновая кислота 1;гексагидробензойная кислота 4,используя аппаратуру и методику примера 1, в результате получают этерифицированный продукт, полезный в качестве основы для смазки.П р и м е р ы 5-14. В примерах5-14 другие сложные эфиры получаютпо методикам, аналогичным описаннымдля получения сложных эфиров в примерах 1-4,В табл, и 2...

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...