C07C 337/06 — соединения, содержащие любую из групп: , например тиосемикарбазиды

Номер патента: 128384

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Альфред, Аннелизе, Понтер, Райнер

МПК: C07C 337/06

Метки: тиосемикарбазида

...растворах в присутствии кетонов или их производных, например кетазинов, взятых в количествах от 0,1 до 20% от веса роданистого гидразония. Комитет ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. ЫПодп. к печ7-60 г. Тираж 650 Цена 25 ко 1-, Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 и, л. Зак. 4437 1 ипсграфня Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 4, при 40 роданистого аммония 240 г и 6 мл ацетона, после чего нагревают в течение 8 часов при 95 - 110. По окончании реакции охлаждают до 8 и отсасывают выпавший тиосемикарбазид, который промывают затем водой и высушивают. Выход составляет 178 г (88% теоретического),Прим ер 2, К раствору роданистого...

Номер патента: 159538

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 337/06

Метки: 159538

...препарата этазола.Известны способы получения тиосемикарбазида перегруппировкой роданистого гидразина нагреванием их в вакууме в течение нескольких часов при 115 в 1 С.Осаждение минеральных солей и их отфильтровывание усложняет технологию, требует расхода спирта и приводит к потерям значительных количеств тиосемикарбазида, выбрасываемого вместе с минеральными солями,Предложенный способ заключается в том, что реакционную смесь, полученную в результате реакции обменного разложения между сульфатом или хлоргидратом гидразина и роданистым калием или аммонием без предварительного отделения минеральных солей, нагревают до температуры 90 - 98 С в присутствии ацетона. Образующуюся твердую массу перекристаллизовывают из воды. При этом с...

Номер патента: 172762

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/06, C07D 295/14

Метки: 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, алкиларили, аралкил, диалкил, за, мещенных

...состоящую из 26 г 2-метил-изотпоцпанпентанона; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мг воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре, Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-оксоамил) -3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 64 - 65 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 59,70; Н 9,37; Х 11,44.СНХ,О.Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; М 11,55.П р и м е р 2, По аналогичной методике из 27 г 2-метил-изотиоцианбутанона; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил- ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-тиомочевины в виде белых кристаллов с т, пл. 63 - 64 С (из петролейного эфира). Изобретени огут найти й вулканиз й и антиозо Предл агаеь гх...

Номер патента: 210147

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Якубич

МПК: C07C 337/06

Метки: 4-арил-1-г-нитрофенилтиосеми-карбазидов

...- гг -нитрофенилтиосемиО карбазид о-СНзОС,Н,ЫНСЯХНХНС,НБО.,т. пл. 178 - 180 С, выход 15,8%,4-гг-этоксифенил- и -нитрофенилтиосемикарбазид п-С. Н;,ОСоНМНСЬХНЫНСВНХОг,т. пл. 208,5 - 209 С, выход 21,08%. Способ получения 4-арил-гг-нитрофенилтиосемикарбазидов, отличающийся тем, что, 30 3-арилроданин обрабатывают гг-нитрофенил с присоединением заявки Данное изобретение относится к области получения тиосемикарбазидов.Предложен способ получения 4-арил-инитрофенилтиосемикарбазидов, состоящий в том, что 3-арилроданин обрабатывают и-нитрофенилгидразином при кипячении в спиртовом растворе. Тиосемикарбазиды могут найти ,применение как ценные полупроду 1 кты для получения реагентов для органического и нворганичеокого анализа, физиологически активных...

Номер патента: 242909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левитан, Малий, Мильгром, Сахаров, Удалова

МПК: C07C 337/06

Метки: тетраалкилпроизводных, тиосемикарбазида

...для веществ и инсектоолучаемые енение в ккачестве рственных Получен етраметилтиосем рехгорлую колбу лкой, термометром, ают 7,4 (0,1 моль) мл бензола. При онную чет мл с меша онкой помещ азина в 15Предложенпроизводныхв том, что авзаимодействицесс проводятоптимальнаярастворителя,и т. д.Соединения,гут найти придов, а такжеполучения лекфунгицидов.Пр имер.карбазида.В круглодемкостью 100капельной вортриметилгидр об получения тетраалкилмикарбазида, состоящий в изотиоциа наты подвергают риалкилгидразинами. Протемпературе не выше 15 С, ература 5 - 10 С, в среде ример в воде, бензоле перемешивании и охлаждении до 5 - 10 Сприкапывают 7,3 г (0,1 моль) метилизотиоцианата в 35 мл бензола, Затем, перемешивая, нагревают при 30 С в...

Номер патента: 404233

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иммо, Иностранное, Иоханес, Лотар

МПК: C07C 155/04, C07C 337/06

...масла. Смесь в течение 2 час нагревают до 75 С и отсасывают после охлаждения до 5 С. Отфильтрованное соединение цинка 1 промывают водой и метанолом.Выход: 4,4 г55% от теории.Вычислено: 23,2% Хп.С 7 12114 2 п.Найдено: 22,82% Уп.П р и м е р 8. 5 г соединения 1 растворяют в 50 мл диметилформамида. К этому раствору медленно добавляют при перемешивании 6,5 г ацетата никеля в 100 мл воды при комнатной температуре. После охлаждения приблизительно до 3 С отсасывают образовавшуюся оливкового цвета соль никеля, промывают водой и метанолом и сушат при 60 С.Выход: 6,1 г 96/о от теории.П р и м е р 9. В смесь из 5 г соединения 1 в 50 мл диметилсульфоксида и 2,1 г ацетата натрия в 15 мл воды закапывают при перемешивании и при 5 С 7 г сульфата...

Номер патента: 365065

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Иммо, Иоханес, Лотар

МПК: C07C 109/02, C07C 337/06

Метки: 088, 1972, 1973дата, 1973удк, 5за, бюллетень, описания, опубликования, сссропубликовано, хп

...обработку, вакуумную Пример 1. Раствор 3 г (28,5 ммоль)4-метилтиосемикарбазида и 3,23 г (28,5 ммоль)1-метилаллилгорчичного масла в 50 мл диметилформамида нагревают 30 мин до 75 - 80 Си после охлаждения до 30 С медленно разбавляют при перемешивании 6,3 г (28,5 ммоль)ацетата цинка в 30 мл воды. Охлажденный до5 С продукт реакции фильтруют, промываютводой и затем настаивают с метанолом, Получают соль цинка, которую сушат в вакууменад СаС 1. Выход 5,6 г (Л 70% от теории),Найдено, %: 2 п 22,81,СтНзК 4 ЯХп.Вычислено, %: Хп 23,21. П р и м е р 2. Реакционный раствор по примеру 1 после нагревания в течение 30 мин до 75 - 80 С охлаждают до 15 С и разбавляют по каплям 11,85 г (28,5 ммоль) ацетата никеля в 100 мл воды. Осажденную соль никеля...

Номер патента: 411082

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 281/06, C07C 337/06

Метки: 411082

...диоксана добавляют по каплям при перемешивании раствор 2,14 г (или 0,01 моль) диэтилового эфира изотиоцианатфосфорной кислоты в 5 мл абсолютного диоксана. Реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют,из спирта. Получают 1-0,0- диэтилфосфорилтиокарбомоил- (2-окси- бромфенил)-семикарбазид, выход 3,21 г. Так же получают соединения 6,7 и 9, указанные втаблице.П р и м е р 3. К раствору 5,44 г (или0,056 моль) роданистого калия в 50 мл ацетонитрила добавляют по каплям при комнатной температуре 5,13 г (или 0,054 моль) ме 1 илхлорформиата и реакционную массу перемешивают 1,5 час, постепенно повышая температуру до 30 - 35 С.1111)82 К охлажденной до - 15 С смеси прибавляют...

Номер патента: 429587

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 337/06, C07F 1/08, C07F 13/00 ...

Метки: комплексных, соединенийдитиобиурета

...присоединения хлорида кобальта(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-карбэтоксиаминодитиобиурету,продукт присоединения хлорида марганца(2) к 1,1,5,5-тетраметил-З-дипропиламинодитиобиурету,продукт присоединения бромида железа (3)к 1,1,5,5-тетраэтил-З-диэтиламинодитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дипропилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1,5,5-тетраметил-З-(И-метилдодециламино)дитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-дигексилдитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к 1,1-диметил-З-диметиламин,5-пентаметилендитиобиурету,продукт присоединения хлорида железа (3)к...

Номер патента: 687069

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Хельмут, Юстус

МПК: A61K 31/175, C07C 337/06

Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных

...1-кар г (0,0о эфие при реакциианные вилтиосе 1, обланостью ата всле охбэток у В - 4-н тил фен или В ЫНСБИНН где В, имИзвестентиосемикарбв том чтолоты подвериэотиоцианаИспользопозволило плитературемикарбаэидыдающие биол 5 моль) ра щаае- нагрева(0,055 таноле, алденияикарбонил687069 25 формула изобретения 30 Составитель В.Матросовредактор Д,пинчук Техред З.фанта Корректор В.Синицкая:Заказ 5654/24 Тираж 513 ПьдписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП фПатентф, гужгород, ул.проектная,4-4-фенилтиосемикарбазида, выход 11,5 г (881. т.пл. 153-154 С (из этанола).В аналогичных условиях получают 1-(4-хлорфеноксиацетил)-4-фенилтиосемикарбазид, выход 91, т.пл....

Номер патента: 677298

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андреева, Бореко, Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/16, C07C 281/06 ...

Метки: 1-(1-адамантоил, адамантоил)-семикарбазид, активность, венесуэльского, вирусов, гриппа, ингибирующую, лошадей, осповакцины, против, проявляющие, тиосемикарбазид, энцефаломиелита

...а 1 а 4 те ееьаь щитаа тютетееюее ююаьтт тютютютютютююе е а тютюХонцеентрации, мкг/кп Соед)анение максимально испытуемая переносимаяию ею ею ютще тююююаюеьщьееююеютютюеще щю щиеевеще Юю юще ее ю е ив е иь ее тее ю ев 400 100 О - бО Л,Е й Ю и Е Ю ЩЩ Ю Ю Ю Ее тьЕЕ Ю В Ю те и ЕЬ Е т ий Щ и Е Ю 4 а Ю Ю Е т т Ю Еат т в ае т т аь ю т т е 400 0еьаеет ююю Ью ййь т 3 ф юйй ююм еефвав юеь ююею аьюи ю т аь теею тйе-Ео-аНаН-И-ЯИ . ВОО 400 200.100 0 тютю 44 юйию йьтйе 4 ююьюю 4 ей 4 йь ю +е Ю т а т со-нния-сз йй,ею Юе 4 ю в ее ви ю йе е е е ещю е ей нейе е ей Файй ю 4 ей ю ю ее ее Таблицае 2ююююююьюейю "вютэе иавтюеюттююттСйижение татра:,:ХимиеотерапеитйчеекийВируса;ВЭЙ. е вндекс,д БОБ/млыьитютютт юютеьюююттютт 4 юю5,.975.,97 .;,...

Номер патента: 623359

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Вотяков, Даниленко, Денисова, Изергина, Шашихина

МПК: A61K 31/175, A61P 31/12, C07C 337/06 ...

Метки: 4-(адамантоил)-1-тиосемикарбазид, активность, противовирусную, проявляющий

...действии на вирус вакцины в хлористого тионила кипятят 1 ч, отго- з концентрациях 200 - 100 мкг/мл инфекняют избыток хлористого тионила в . ционная активность вируса снижается вакууме, к остатку трижды прибавляют на 1,0 - 0,92 19 БОЕ/мл. по 5 мл безводного бенэола и отгоня- Химиотерапевтический индекс по отют его в тех же условиях. Полученный ,ношению к вирусу вакцины равен 4. хлорангидрид беэ дальнейшей очисти 10 Действие 4-(адамантоил)-тиосемирастворяют в 10 мл безводного ацето- карбазида .на синтез РНК в клетках иа и приливают эа 30 мин при раэме- ФЭК, инфиЮоваиных вирусом ВЭЛ, по0 шивании и 0 С к раствору 0,8 г рода- включению Н - уродина,. имп/мии; иистого аммония в 10 мл ацетона. Раз- Клетки о 18427 мешивают еще ЗО мин при ОС и 30...

Номер патента: 1247012

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер

МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...

Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически

...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...

Номер патента: 1643533

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 337/06

Метки: 4-арилили, 4-диарилтиосемикарбазидов

...затраты, : личием, что реакционную массу нагреП р и м е р ы 28-37. Опыты прово-: . вают в течение различного времени вдят аналогично примеру 1 в присутст- ;0 бензоле,толуопе или этанопе, Резульвии различного количества гидразин-таты представлены в табл. 5.гидрата (табл. 3) . Иэ табл. 5 видно, что лучший растИз табл. 3 видно, что высокие вы-, ,. воритель для этой реакции." бензол.ходы продукта выгодно получать приОптимальное время реакции 2-3 ч. Уве, молярном соотношении производного ти личение времени реакции невыгодно,, омочевины и гидраэингидрата 1:1,0-1,2. так .как требуются дополнительные .Применение больше избытка гидразин ; энергетическйе затраты,гидрата нецелесообразно, так как выП р и м е р ы 56"60, Опыты прово"ход...

Номер патента: 1680694

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гэрбэлэу, Добров

МПК: C07C 337/06

Метки: тиокарбогидразида

...серой.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 370 г ДЭДТК растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды, сливают с раствором 125 г дигидрохлорида гидразина в 300 мл гидразингидрата, доводят1680694 объем до 1 л водой и нагревают на водяной бане при 80 С в течение 50 мин. Через 4 ч (время необходимое для остывания раствора и кристаллизации продукта реакции) отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки сливают и нагревают при 80 С в течение 1,5 ч. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки нагревают в течение 3 ч при 80 С. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 15 30 мл воды....

Номер патента: 1626617

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Гальцова, Жураковская, Пронченко, Шестакова

МПК: A01N 35/02, C07C 337/06, C07D 211/74 ...

Метки: обладающие, производные, свойствами, фунгицидными, хлораля

Производные хлораля общей формулыгде R - -NHNHC(S)NHC6H5;обладающие фунгицидными свойствами.

Номер патента: 1573800

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Андреева, Бондарев, Королева, Кукаленко, Петрова, Пронченко, Шестакова

МПК: A01N 35/00, A01N 37/46, A01N 47/34 ...

Метки: кислоты, о-аминобензойной, обладающие, производные, свойствами, фунгицидными

Производные о-аминобензойной кислоты общей формулыR1 - H, R2 - COCH2NEt2,обладающие фунгицидными свойствами.