Способ получения метана

Номер патента: 1034761

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: B01J 31/28

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, связей, углерод-углеродных

...группы и боргидрида на"трия, равном 3:1:6.Недостатками известного способаявляются получение катализатораневысокой активности и необходимостьприменения повышенного давления. Аименно, активность известного катализатора при гидрировании бензолаи,циклооктадиена составляет при дав"лении 4 5 .ата 4,2 и 70 молекул/атомметалла в час,Цель изобретения .- получение ката лизатора для гидрирования ненасыщенных углерод"углеродных связей с повы шенной активностью. Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения катализатора для гидрирования ненасыщен"ных углерод-углеродных. связей путемсмешения соли металла платиновойгруппы с полимерным макролигандомв присутствии полярного.органического растворителя с последующим...

Номер патента: 791253

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Хиронори

МПК: C08L 61/10

Метки: композиционного, углерод-углеродного

...предпочтительном варианте 4,0-10,0 кг см/см.Материал обладает высокой твердостью, что устанавливается при помощи измерения твердости по Виккер 2су,составляющей не менее 350 кг/мм,в предпочтительном нарианте не менее 800 кг/мм, в наиболее предпочтительном варианте не менее1000 кг/мм,Удельная проводимость материала40 несколько ниже, чем аналогичный показатель для обычных углеродистыхпродуктов или графита. В общем случае она имеет удельное электрическо сопротивление, равное 10 -10 Ом/см, в предпочтительном варианте 10 "-10 Ом/см, н наиболее предпочтительном варианте 1 б -10 Ом/см.Удельная теплопроводность компоэиоции составляет 1-40 ккал/м ч С вчастности от 2 до 10 ккал/м ч С.бМатериал обладает, замечательнойтермической устойчивостью и...

Номер патента: 1132972

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Белозерова, Кузора, Фасман, Хуторецкая

МПК: B01J 23/89, B01J 37/02

Метки: веществ, гидрирования, катализатора, кратными, нитросоединений, приготовления, связями, углерод-углеродными

...- Наот в стакап с А 1 О, при вх(еееочехеехохх ;(2 3мешалке, оставля:от ц .(сцтакте,с пейВ течение сутох(,. З(.тем раствор уххарххвахот на водяной бане при псстояппом перемешиваххии досуха, Катализатор прокаливаЕот при 00 С па возд-хе 2 ч (Восстанавпиваеот н тое(е еодоро я пи 700 С 4 ч обрабетыхх(Е:от 200 мл 10% - ной НЕО; ееа кехпящей вопяцоех бане в течение 2 ч от хьхХхает от посторонних х;-оххов З,ех дехстеххх-ерованцой воды иосушат хтри 40 С в течение б ч, Активность полученххогс х(а ах 5:.затора сле/ гдУХОщая, МХХМИЕХГ Р;2 00 и,; ОХИЕО- ванин питосбехезою:а; ( 50 -Цитробецзойной кислоты; .:8(ЕО -Е 1 -ххехтро(:;е,-:., х"вх,хя.: 700 " гексехха1000 - . феееллаце ееепз; 95 - малеата калия.; 300д: метххлз те . Еех;каг би елол;...

Номер патента: 466451

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, двойные, количественного, органических, связи, содержащих, углерод-углеродные

...точность анализа.С целью ускорения анализа и повышения его точности предложено к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным хлорнокислым раствором ацетата ртути (П).Способ заключается в растворении навески вещества в смеси спирта и этиленгликоля с последующим потенциометрическим титрованием хлорнокислым раствором ацетата ртути (П) в среде водно-органического растворителя и расчетом количества вещества обычным методом. П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл 1 н. раствора этилового спирта. 5 мл полученного раствора 5 переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и титруют...

Номер патента: 1223096

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Гортинская, Храмов

МПК: G01N 21/78

Метки: боковой, двойную, качественного, кумаринов, связь, содержащих, углерод-углеродную, цепи

...калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтратам проб добавляют по 5 капель 10 Х-но го раствора нитрата кобальта, (11). Смесь встряхивают, через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.Результаты эксперимента представлены в табл. 2.Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение изопропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-7:1.П р и м е р 7. Готовят в количестве 6 мл 0,087-ные растворы остола в ДМФА, смесях этанола с ДМФА и этаноле, Соотношение этанола с ДМФА представлено в табл. 3.Далее к каждой из 23 проб добавляют 0,05 мл 107-ного едкого натра, подогревают и к...