B01J 23/75 — кобальт

Номер патента: 95955

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Веше, Рихе

МПК: B01J 23/75

Метки: 4-диаминодигексагидро-дифениламииа

...гидрирование аминов бензольного ряда в соответствующие циклические производные, но гидрирование 4 4-диамино-дифениламина не описано. Кроме того, при гидрировании 44-диамино-дифениламина заранее нельзя предвидеть течения реакций, так как это соединение состоит из системы двух бензольных ядер, соединенных вторичной аминогруппой.Предложен способ гидрирования 4 4-диаминс-дифениламина до 4 4-диамино-дигексагидро-дифенила мина с хорошими выходами продукта. Гидрирование проводят водородом под давлением до 100 атм в присутствии окиси кобальта при 200 - 250. Благоприятно тактике сказывается добавка щелочных и щелочно-земельных соединений основного характера, например, едкий натр, известь или карбонаты щелочных металлов.П р и м е р. 500...

Номер патента: 105445

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гейдельберг, Наумов

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: циклогексиламина

...дициклогскспламинз, явля)ощегося отходом производства.НР)стоящее пзобретенис дает Воз.ОРкно( )ь ПЬВЬ(пцзть дицн к, 01( 1(- сламин также в Р 1 икло)експлзмнн, :1 т 1 ки) Об 13зо 51 пОВысить Вьхо,( это О п 1),1 Укт ПЬП пЬОизво,(1 В СГО ГИДЬИЬОВ 1)Пел 11 НРЛ(И 111.Су)цность изооретсния зз кл к)- чается в том, что дициклогекспл;1- мин обрабатывают при тсмпер)тур 150 - 250 смесью аммиака и водорода в присутствии катализатора, состоящего из активной окиси алюминия и металлического никеля, илп кобальта, или их смеси. Дициклогексиламин при этих условиях реагирует с аммиаком, преврапгзясь п циклогсксиламин. сь паров, состояОдород 1, 6 молей ,1) Цп к,)О 1 к 1 1,1;1- нзд кзтзлнзато% (вес,1 А 1.,0 а прп темп, 15 - коптзктировзнпя От к;1...

Номер патента: 132197

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бродский, Иоффе, Тищенко

МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/00 ...

Метки: гидрирования, катализатора, нитрилов

...промывают горячей водой п далее петролейным эфиром до полин)го удаления парафп 1(а.Получангг мслкодиспсрспый, мапппоактпвпый порошок 1 срного цвета. Выход 130 г.П р и м е р 2. Из смеси карбоната пикеля и карбопата кобальта в соотнош ппп 1: 1, считая на чистый металл, осаждают муравьиной кисло).ои смс)п;1 нныс кристаллы никелькобальтового формпата. Формиат отфпльтровыва)от, промывают и высу 1 ппва 1 от при температуре 80 - 50,Разложение никелькобальтового формиата и получение катализатора проводят как указано в примере 1.П р и м е р 3. Смесь 25 г ацетонитрила и 5 г кобальтового каталпзатора при давлении водорода 220 атм и при температуре 100 восгапавливается до этиламина в течение 20,нин, поглощая стехиометрическп )ассчитапное...

Номер патента: 135879

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кернос, Клионская, Молдавский

МПК: B01J 23/75

Метки: ангидрида, малеинового

...при 400 - 450 в течение 4- -5 час. Затем пропускают смесь воздуха и паров с фракцией бензина термического крекинга, кипящей до б 0 и содержащей около 75% цепредельных углеводородов (содержание фракции в смеси составляет 1%), со скоростью 4000 объемов на один объем катализатора в час при температуре 450 цад указанными катализаторами, Выход малеинового ангидрида составляет 40%, считая па пропугшенцые углеводороды при съеме 40-50ЛчасПри м ер 2. К горячему раствору парамолибдата аммония (содержащего 1 моль МООа в литре оаствора) добавляют 2 литра кцзельгура, предварительно промытого кислотой с зернением 70 в 1 л 1 еис. К полученной взвеси добавляютлитр одномолярного раствора азогнокислого кобальта, выпав)гшй осадок молибденовокислого...

Номер патента: 150102

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...

Номер патента: 165677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Осипова, Скоморохова

МПК: B01J 23/75, B01J 37/02, G01N 31/00 ...

Метки: воздухе, метанола, смесях, спирто-воздушных

...в воздухе и в спирто-воздушных смесях по концентрации продуктов окисления его па катализаторе,отличающийся тем, что, с целью проведения более полного окисления, в качестве ка 20 тализатора берут закись-окись кобальта наактивной окиси алюминия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что катализатор готовят многократной пропиткой активной окиси алюминия насыщен 25 ным раствором нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой при 400 - 540 С3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что катализатор содержит закись-окиськобальта в количестве не менее 4000 вес. Подписная группа37 Известен способ определения концентрации метанола в воздухе по продуктам сгорания ео на катализаторе.Использование по предлагаемому способу в качестве катализатора...

Номер патента: 184257

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08 ...

Метки: карбониловкобальта, разложения, термического

...и ения Способ термического лов кобальта на стацио температуре 180 в 2 С атмосфере водорода, от с целью подавления поб цесс ведут в присутств рода,разложения карбонинарном носителе при и давлении 300 атм в личающийся тем, что, очных реакций, прои б - 7% окиси углеИзвестен способ термического разложения карбонилов кобальта в атмосфере водорода на стационарном носителе (пемзе) при температуре 180 в 2 С и давлении 150 в 3 атм.Предложенный способ отличается тем, что процесс ведут в присутствии 6 - 7% окиси углерода.Это обеспечивает подавление нежелательных побочных реакций.П р и м е р. Катализат содержит 36,8% мас ляных альдегидов, 53% бутиловых спиртов, 10% продуктов уплотнения альдегидов, 0,2"/, карбонилов кобальта (в расчете на...

Номер патента: 189399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, приготовления, процесса

...для очередного введения в процесс.Предложешый способ, с целью упрощения и удсшевлеция процесса оксосицтеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора - смеси кобальта и кобальторгацических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).Катализатор готовят следующим образом, Соли кооальта растворяют в олефицосодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 - 180 С под давлением 100 в 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение 2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодержащем про. дукте. Из этого раствора кобальт наносится на ицергцый носитель в результате термического разложения карбонилов кобальтЕ...

Номер патента: 180568

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александров, Орлее

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: alaptahuebblx, жидкофазного, катализаторов, кобальтовых, окисленияя-ксилола

...результатов жидкофазного окислсния и-есилоля ня и 707 ьшленн 071 еоодлнто- В 0 м к а т д г и; д т 0 13 с и н я 1(0 б 3 л ьт 0 В ы х и 71 с 1 рн цсвых к 1 тализдторах, полученных по нрсдло КСГ 1 НОМУ СНОСООУ ПОЕЗЗЯЛО, ТО 31 ДИООЛНД 5 скорость окисления ц-ксилола достигастся В случае применения в качесгве катализатора яцетиля 13 етонзтд еоодльтя, Кзест 30 Оесн;3 ятд высокое, оно удовлетворяет требованиям технических норм,П р и м е р. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетнлацстона с солью соотстет 3 уОцсго металла. К 1 О г свеж(псрсгнднного ацетилацстонд,СТСИСндир 013 днного 1 20 .1.7 130 дЫ, д 007113 Г 1511 ОТ нри иеремс 1 н 11 вдиин 6 н. рдствор аммиака до нол;ого раствореня дцстилацстона. Получе, - 5 иый 13 дстВ...

Номер патента: 239310

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Дельник, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, C07C 47/02 ...

Метки: гидроформилирования, олефинов

...альдегида к изэмасляцомт 3 - 3,5: 1.20 Г 1 р и м с р 2. Процесс осуществляют аналогична, цо гмссто цяфтецята кобальта и к 1 сового Остатка применя)От ксояльтсвь)Й порошок и циркулирующий с кубовым остатком ксбальт. В этих условиях превращение 25 пропилена 90 - 94%, выход масляных альдегидов от теории на превращенный пропилеи 92 - 94% при соотношении нормального альдсгида и ):зомаслному 3 - 3,5: 1.П р и м е р 3. Процесс протекает аналогич но описанному,в примере 1, но вместо про239310 239310 Расход Соотношение нормального и я-изомасляного альде- гидов Со на и Процесс бутаиола 0,9 Гидроформилированис по нафтснатноиспарительной схеме при 130 в 1"СГпдроформнлированис по нафтенатноиспарительной схеме при 170 в 1"-СГидр оформилиров...

Номер патента: 276915

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гальперин, Якушкин

МПК: B01J 23/75

Метки: катализатора, приготовления

...гексагидрат) при рН 2,5. По истечении 24 час раствор азотнокислого кобальта сливают, а полученный катализатор высушивают ца возду хе в течение 3 - 4 час ц прокалцвают при 450 -490 С в течение 5 - 6 час. Полученный образец катализатора вторично пропитывают в тех же условиях, высушивают, прокаливают при 450 в 4 С и восстанавливают в токе водоро да при 460 в 4 С в течение 6 час,Содержание кобальта в полученном образцекатализатора 17,6 вес. % .П р и м е р 2, Гидрирование нзофталонитрилапроводят в реакторе колонного типа со стацио парным слоем катализатора. В реактор загружают 100 лтл алюмокобальтового катализатора с содержанием Со"-17,0 вес. %, полученного двукратной пропиткой фторцрованцой окиси алюминия при рН 2,05. Перед началом гид...

Номер патента: 384536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Рудковский

МПК: B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, процесса

...1 ра для процесса оксосинтеза путем обработки кизельгур а соединением кобальта, например нитратом кобальта, добавления раствора соды и восстановления,карбоната кобальта водородом до металлического кобальта при - 400 С.К недостаткам известного способа относятся сложность стадии восстано 1 вления доожиженный слой, катализатора, унос кобальта с иизельгура, для,выделения рого,из газа требуется спсциальный фильтр, который необходимо,продувать).С целью упрощения технологии процесса предлагается в казачестве соединения кобальта применять раствор нафтоната кобальта в органическом растворителе.Кизельгур обрабатывают раствором нафтената кобальта в органическом,растворителе, используемом в процессе оксосинтеза, суспензию,направляют на...

Номер патента: 405575

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/75

Метки: импрегнированных, приготовления

...активного слоя предложено толщину активного слоя регулировать посредством выдерживания (провяливания) катализатора после поглощения пропитываю- щего раствора на,воздухе в течение определенного времени, разного для различных катализаторов.Для приготовления водноорганических растворов солей, целесообразно брать полярные органические растворители. П р,и м е р 1. Для приготовления 1%-,ного окиснокобальтового каталогизатора (концентрация кобальта из расчета на металл) с глубиной пропитки 0,5,цм в раствор, содержа 1,цл водного раствора соли Со(ИОз)з б (концентрация кобальта 0,101 г/мл), 1 мл ды и 2 мл этанола, всыпают 10 г шарик 5 у-окиси алюминия (диаметр шариков 5с влажностью 0,5% и смесь тщательно и мешивают. Объем пропитывающего...

Номер патента: 458324

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Коцеруба, Преснов, Трунов, Уминский

МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/03 ...

Метки: воздушного, катализатора, электрода

...таким образом система окислов никеля и кобальта обладает электропроводностью 2 - 3 сименса и удельной поверхностью, измеренной по методу ВЭТ 40 - 50 м 9 г.Для изготовления воздушных электродов массу тщатсльно смешивают известным способом с водной суспензией фторопласта (в пересчете на сухое вещество - 20 вес.% фторопласта), Полученную смесь сушат при 80 - 100 С, измельчают и просеивают через сито 450 мк, В массу добавляют порообразователь - бикарбонат аммония, тщательно перемешивают и прессуют на никелевую армирующую сетку, служащую одновременно токоотводом, под давлением 0,5 т/см.Образцы термообрабатывают при 370 С на воздухе 15 - 20 мин, наносят тонким слоем с одной стороны водную суспензию фторопласта для создания гпдрозапорного...

Номер патента: 468649

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бейсеков, Елемесов, Ержанова, Идирисов, Кабылбеков, Тунгаторов

МПК: B01J 23/00, B01J 23/75, B01J 25/00 ...

Метки: катализатор, спирта, фурилового

...и м е р. Для получения 100,0 г сплава, имющего состав: Со: А 1: Ке= 25,0: 70,0; 5,0, в кварцевый тигель загружают 71,0 г алюминия в виде кусков размером 3 - 5 мм и нагревают его до 1300 - 1400 С. Затем в расплав алюминия вводят 25,0 г кобальта и 5,0 г рения, Расплав выдерживают в течение 5 мин при 1600 в 17 С, затем нагревание прекращают и разливают расплав в графитовые изложницы. пп 468649 я на воздухе до комнатлав размельчают, просеивыщелачиванию 20% -ным ХаОН при нагревании на не в течение 1 час. Полу- тщательно отмывают вореакции по фенолфталеитя гидрирования фурфу468649 Предмет изобретения Составитель А. КарповТехред Е. Подурушина Корректор И, Позняковскаи Рсдактор Е. Дайч Заказ 1702/5 Изд. Мв 1384 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дейнека, Лунин, Падурец, Платэ, Чертков

МПК: B01J 23/75, B01J 31/02, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....

Номер патента: 598635

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Алексеева, Борисов, Высоцкий, Гаврилова, Ефимова, Казакович, Клименко, Павлова, Рыбаков, Шведе

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/00 ...

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов

...ЕГО ССЛСКТИВНОСТЬ, С)бРСП(1 ЧИТЬ цирКХ(- ,:1 я ик) к Гз. изОр 3 5 проц(сР за счст сп и ро- КО дго(ТЪг( Х г)Е;)грц ГОВ, С ПС)об ПрилСРРМ К с)лефи)Пм), солсржзп(им От 2 ло 20 углеродных зтомсл Г) м;лскуле.Пример . Й 1)ток.;(1 В с иитеисивым перемеп(ц(5)1(Р(с"х Ззгр) )кают5 Г ВО.:(нс)го и)с Вора Яце) зтз коб(льз, коОрс)м со;с(:р)кР(ся 0,65 г К(ОЗ,ЬГЗ, ". .ЗС"(. Е НЗ М(.1 с Г 1 СК 1 Й, с( Такж(. 20 г к,бс;шцо (1 сГк;, Со(дю, давление 290 зтм си)Гсз-Газ (С(,.) и 1.2 ц соотцоше(ии 1:1) и при тсмперзтурс 80 С в течениечзс проводят реакцию образования карбонилов кобльта. Затем реакционную смесь подаот в сепартор низкого давления давленРе до 25 атм). где отделяют водную фазу От ор анической, Количество органической фазы составляет 23 г с...

Номер патента: 602219

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: B01J 23/75, B01J 23/94

Метки: гидрокарбоалкоксилирования, катализатора, олефинов, регенерации

...на Со), н-окп 1 поьый спирт 53, газы 1,5,обрабатывают согпасио примеру 1 8 г25%-ной ипи 2,0 г 100%-ной перекиси водорода при комнатной температуре, добавпяют ЗООг Так, если продукты тидрокарбоакоксилироважя Олефинов содержат 0,05-1,0 вес.% Со(СО)Е (считая на Со), предпочтительно р 0,10-0,30 вес,%, то после обработки предлагаемым способом содержание кобальтового катализатора в эфирах составпют не более 0,002 вэс.%, т, е. степень извлечения катализатора составйют более 99%, дПри обработке продуктов гидрокарбоакоксилирования окиспитепем ипи киспородсодвржашим газом при обычных параметрах окисопения температура 10-90 С, предпочтительоно 20-60 С давление 0,8-5 атм количество окислителя 0,8-10 молей на 1 моль СО предпочтительно 1-2...

Номер патента: 621370

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гафарова, Лыкова, Надиров, Шестоперова

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...р и м е р 2. Окисление Н ксадекана.о100 вес,ч. гексадекана нагревают до 145-150 С. При этом в реакционную зону вносят 0,5 вес,Ъ катализатора, размолотого до частиц размером от 100 до 150 меш.,Окисление и перемешивание ведут 7 ч кислородом воздуха при скорости подачи 0,65 л/ч на 21 г сырья. Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 3. Катализатор состава 1,5 вес.В окиси кобальта, 98,5 вес.ов окиси алюминия готовят методом пропитки 100 г гранулированной - Ат, О. (длина гранул 3 мм, ширина2 амм) 300 мл раствора, содержащего 7,9 г азотнокислого кобальта сушат 12 ч на воздухе, 3 ч при 120 С и про621370 функциональные числа оксикислоты, мг КОН/г Катализатор по примеру,9 Время окисленич функциональные числаоксийата, мг КОН/г...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 687065

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Ананьева, Бородкин, Мазгаров, Майзлиш, Фомин

МПК: B01J 23/75, B01J 31/18

Метки: 4тетразамещенного, дисульфоксилоты, катализатора, кислородом, кобальта, молекулярным, окисления, соединений, тиоловых, фталоцианина

...кобальта (концентрация 2,5810 ф моль/л). Окислениепроводят при 30 фС молекулярным кислородом, подаваемым в реактор через барботер в количестве 0,3 л/минв течение 15 мин, В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида. Анализы проводят методом потенциометрическоготитрования меркаптида аммиакатомсеребра на приборе рН. ДисульФокислота 4, 4 , 4", 4 -тетранит"рофталоцианина кобальта имеет высокую каталитическую активностьЗа 10 мин окисляется 71,1 н-пропилмеркаптана,П р и м е р 5. Окисление н-пропилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты4, 4, 4 , 4 -тетраоксифталоцианинакобальта осуществляют в условиях,аналогичных примеру 4. За 10 минокисляется 89,5 н-пропилмеркаптана.П р и м е р...

Номер патента: 688109

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Норманн, Питер

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...в примере 1, помещают в химическийстакан с 100 см 2%-ного раствора нитратакобальта в ацетоне. Ацетон выпаривают и получают осажденный на окиси алюминия нит.рат кобальта в количестве примерно 20 вес,%,Полученную композицию сушат при 100 Св течение 4 ч для полного удаления всегоацетона,Затем высушенные гранулы помещают в, трубку "Чусог", открытую с одного конца,и эту трубку выдерживают при 800 С в течение 2 ч. Полученный катализатор имеет тем.но-коричневую окраску.При проведении испытания в соответствиис методикой, описанной в примере 1, былоустановлено, что приготовленный состав необладает способностью удалять окись утперо.да,П р и м е р 3. Процесс осуществляют так,как описано в примере 1, но катализатор подвергают двукратной...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бондаренко, Короткий, Ткачева, Федосеенко, Чичагов

МПК: B01J 23/26, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, циклогексана

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Номер патента: 695532

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Норман, Питер

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...колонки.Результаты, полученные в данном примере, показывают, что даже после пропускания указанной выше газовой смеси через данный катализатор в течение 8 ч (после окисления 186 г окиси углерода) катализатор еще способен превращать весь СО, находящийся в газовой смеси, в СО.П р и м е р 2. Процесс осуществления таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что катализатор подвергают вторичной обработке раствором нитрата кобальта и последующему повторному нагреву так же, как описано в примере 1.Полученный в результате катализатор содержит 0,75 вес. % кобальта и его подвергают испытанию на эффективность действия на процесс окисления СО, как описа5но в примере 1. Полученные результаты испытания показывают, что даже...

Номер патента: 697177

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Ерофеев, Тушинская

МПК: B01J 23/75, B01J 35/06, C07C 49/303 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Каталитическую активность полу катализаторов определяют в ре дегидрирования циклогексанола в логексанон, являющейся промежуточреакцией в производстве капротама. Реакцию проводят на установпроточного типа в интервале темпе ур 260-320 С и объемных скоростяхоачи жидкого циклогексанола -1,5 ч .П р и м е р 6 Катализатор, приовленный, как сано в примере 1,45 оличестве 1,5 загружают в реор и нагревают до 280 оС. Затем ону реакции с объемной скоростьюе(ч подают пары циклогексанола. од,циклогексанона составляет 65селективности, близкой к 100 П р и м е р 7. Аналогичен приме, температура в зоне реакции она д циклогек 100 . е р 8по при ужают в С, объе санола 77. Сн Кат али з ато меру 3, в к реактор, т мная скорос 1,1 ч . Вых елективност...

Номер патента: 716584

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Тюрин

МПК: B01J 21/12, B01J 23/75

Метки: веществ, глубокого, катализатора, окисления, органических

...что при получении катализатора используют синтетическую окисьалюминия, катализатор быстро теряетсвою активность при окислении окисиуглерода в двуокись, в связи с чемего необходимо часто регенерировать,Все это увеличивает стоимость каксамого катализатора, так и процессаочистки с его использованием. Крометого, катализатор, полученный поэтом способу, недостаточно активен.Для сравнения был приготовлен катализатор с содержаниемкобальта13, вес.Ъ и определена его активностьв реакции глубокого окисления метанола. Для этого в реактор загрузили О, г катализатора и пропустилипаровоздушную смесь, содержащую1,2 об. метанола. Результаты представлены в табл,1,Т а б л и ц а 1 Использование предлагаемого способа получения катализатора позволяет не только...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Номер патента: 825138

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Артемов, Селезнев

МПК: B01J 23/75, B01J 31/06, B01J 37/00 ...

Метки: 825138

...аппарат с мешалкой загружают 100 мл тетралина и 0,5 г полученного катализатора, Процесс проводят при 90 С, скорость подачи воздуха 2,7 л/мин.Результаты анализа по выходу тетралона -и тетралола - 1 приведены в табл. 1. Пример 1, Полиуретан формулы-(СН )- -ЙИ-ОЯ, где п=4, в количестве 10 г помещают в 125 мл хлороформа и добавляют 5 г безводной соли СоС 1 г, полученной прокаливанием СоС 16 НсО при 200 С, Смесь перемешивают в течение 8 ч при комнатной температуре. После этого отделяют кобальт- содержащий полимер от непрореагировавшей соли СоС 1 декантацией. Содержание кобальта в катализаторе составляет 29,8%,Полученный катализатор испытывают в процессе жидкофазного окисления тетралина. В барботажный аппарат с мешалкой загружают 100 мл...

Номер патента: 844038

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Борис, Георги, Димитер

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75

Метки: газов, катализатор, моторныхотходящих, обезвреживания

...мл раствора нитрата меди и кобальта. Смесь нагреваютдо температуры кипения, кипятят в течение 35 1,5 ч, затем фильтруют и сушат при 105 С. Сухой катализатор прокаливают на воздухе при 550 С 3 ч. Получают катализатор следующего эл ем ент арно го состав а, вес. %: меди 3,9, кобальта 7,8, алюминия 44,6 и 40 кислорода 43,7. Катализатор содержит (вес. %): 15,1 меднокобальтовой шпинели СцСо 04, 84,3 окиси алюминия и 0,6 окиси меди и кобальта, т, е. 96 вес. % окислов меди и кобальта находятся в виде медно кобальтовой шпинели.П р им е р 2. 10 г гамма-окиси алюминия заливают 50 мл раствора нитрата меди и кобальта. Смесь нагревают до температуры кипения и кипятят 1,5 ч. Затем смесь 50 фильтруют и сушат при 105 С. Сухой катализатор прокаливают на...