C07C 17/28 — C07C 17/28

Номер патента: 105428

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Лээтс

МПК: C07C 17/28, C07C 21/00

Метки: галогенпроизводных, гомологов, сесквитерпеновых, терпеновых

...и ьпясшнвают ад кнлги 1 цонириванной содой.После отгоньи эфира и нецрнрсаги 1 и 1- навшего изопрсиа смесь перегоняют ири 50 (мм) рт. ст, остаточногн даглеци и иолучаот обратно 15 (г) пепрорсагцроваьчиеги хлористого бета-дцметплаллпла.Пз осташиегося продукта иыделяочледующпе Фракции:) црц температуре кипения 50 - 80 и остаточном давлении 2 (мм) рт. ст. - 19;8 (г) Г(пео,1)=1,48171; 2) при гемпературе кциенця 110 - 140. и остаточнгя,пво, ) -(1,5181,11 ри поиорион в(куу)3301 р(гз) Он кс изфрп 3 ии 1 в 3(дс.5130 чи) 12или 2(% х.(оригто(о г(ранищи с тс чиерату 1)ой кипения 80 - 91ири огтаточпом д(влении 10 (мч) рт. гт.(и, ) 0.9(0 ; (иа(, )=(1,480 3, 3;ОтоР 11 ПРП ОКИгЛЕПИИ РСГ(И(РОЧ Иии(3(Г 1 пата;(п)т кэ)рук у 3(у)о киэ)гу (т чпс)(11...

Номер патента: 108265

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Лээтс

МПК: C07C 17/28, C07C 21/19

Метки: галогенпроизводных, диеновым, присоединения, продуктов, углеводородам

...гало ген производные путем присоединения к диеновым углеводородам галогенпооизводных с применением гетерогенных катализаторов: активирова нных А 1 ад, РееОа, БпОко горые легко доступны и могут быть рсгенерированы.1 р и м е р Коло 11 ку емкостью 250 нл с наружным охлаждением заполняют сухой активированной окисью ал 1 оминня и пропуска 1 от через нее смесь изопрена с его гидрохлоридами, Содержание в смеси С-,Нз - 23/о, С.,НС 1 - 7",о. Скорость пропуска 4 л,час,Полученную смесь перегоняют для удаления не вошедших реакцию исходных веществ.Из 900 г исходной смеси получают 132 г изопрена, 540 г гидрохлоридов и в остатке 215 г продуктов реакции. Перегонкой последних при 2 мл остаточного давления выделяют фракцию тер 11 еновь 1 х хл...

Номер патента: 159830

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/28, C07C 21/18

Метки: 159830

...г (0,1 лголь) 1,2-дцйодперфторэтацац 5,6,г (0,25 ло.гь) этилена получают 30,56 г(74,55%) 1,6-дцйод,3,4,4-тертафторгексаца.Т. пл. 115 - 116 С (цз гептаца).Найдено, %: С 17,54 Н 1,7117,69 1,85 Вычислено дляСвНв 4, %: С 17,56 Н 1,95 Г 18,53 б) цз 55,4 г (0,1,поль) 1,6-дцйодперфторгексаца ц 11,2 л (0,5 ло.гь) этилена получают 5 Ь,29 г (95,56%) 1.10-дийод,1,2,2,9,9,10,10. октагидроперфтордекаца. Т. пл. 92 - 93 С (цзэтилового эфира).Найдено,%: Вычислено дляСгоНв гв в,%: С 19,67 Н 1,29 Г 37,37Пример 2. сс, со-Д и в и н ггл п е р ф т о р а л к а и ы. К раствору О, лоль а, со-дийод-сг,сг,Д, Д,ср,сГ,со,со-октагцдроперфторалкаг(ов в 50 лл этилового спирта при перемешивации в течение 1 нас прибавляют 123 л.г 10%-цого спиртового раствора гидрата...

Номер патента: 163600

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/28, C07C 19/00

Метки: 163600

...и раствор 3,44 г (200 от веса мопомера) дициклогексилпероксиликарбонат в 154 г (1 лго гь) СС 1.Давление,атм, т. кип., С Вес, г Тел омер Найдено Вычислено Найдено Вычислено 1,4823 1,4873 1,4836 1,4825 С,чС,С,Св 50 - 8080,5 - 8385 10 51,4830 1,4870 1,4838 1,4820 1,3219 1,3529 1,2536 1,1936 4,7383114,611,8 10 81 66 31 25 1,4576 1,3470 1,2603 1,1953 0,08 102 в 1 Са в чистом Виде не выделен ив-за примеси продуктов распада инициатора,30 Предмет изобретения 3В результате нагревания в течение 19 час после отгонки под вакуумом исходных веществ получают 273 г продуктов реакции. Из 95 г смеси при перегонке на колонке Вигрз получают следующие фракции.А, 17 г СС 1 аСНВСНС 10 СОСНа (1) (10,2% о 1 теоретического, 29% от суммы продуктов); т. кип. 63...

Номер патента: 185897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Антонов, Государственный, Смол, Субботин, Хлорорганических

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...молярном соотношении хлора,этилена дихлорэтана, равном 1; 2 - 7; 2 - 10, 15Целевой продукт выделяют известными методами. Ведение процесса таким образом упрощает его, кроме того, увеличивается выход целевого продукта до 93 оо, уменьшается количество образующихся побочных продуктов. 20П р и м е р 1. Хлор и этилен подогреваютдо температуры 340 С и подают в реактор,выполненный из кварцевых трубок с внутренним диаметром 7 - 9 лтл, с обьемной скоростью соответственно 0,9 и 3,8 л/час. Реакторпомещают в трубчатую печь, нагретую до420 С. Через сопло навстречу потоку реагирующих газов подают парообразный дихлорэтан (22 гчас), Продукты реакции после конденсации непрореагировавшего дихлорэтана промывают водой, 5 - 10 оо-ной щелочью, высушивают СаС...

Номер патента: 177865

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова

МПК: C07C 17/28, C07C 23/10

Метки: алкил-р-дихлорэтилциклогексановых

...колбу сначала помещают монохлоралкил цикл огексановый углеводород, охлаждают при помощи охладительной смеси из сухого льда в ацетоне до температуры мину с 20 С, затем вносят нужное количество хлористого алюминия и по достижении в колбе заданной температуры в нее пропускают винилхлорид. По окончании подачи винилхлорида продукты реакции переносят в делительную воронку, промывают, разделяют, сушат над хлористым кальцием и разгоняют.Исследуют влияние температуры, расхода катализатора и молярного соотношения монохлоралкилциклогексановых углеводородов к хлористому винилу на выход продукта конденсации. Температуру изменяют от минус 5 до минус 45 С, расход катализатора увеличивают от 2 до 10% на сумму взятых хлоридов, молярное...

Номер патента: 210856

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонов, Голева, Флид

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...и ацетилена на катализаторе - активированном угле, пропитанном хлористым барием и сулемой, при 250 - 290 С,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют активированный уголь, пропитанный сулемой, Это позволяет упростить процесс - заменить токсичный катализатор на нетоксичный.П р и м е р 1. Через реактор - трубку из стекла пирекс, обогреваемую до 250 С электрообмоткой снаружи, равномерно подают в один штуцер 1,2-дихлорэтан (чистота 99,940/О), во второй - ацетилен в молярном соотношении 1,2: 1 на фарфоровую насадку, служащую испарителем, а затем катализатор. Процесс ведут на катализаторе - активном угле марки АГпор, Л, 5 - 0,6 слта/г, обработанном солянОЙ кислотОЙ.Предварительная...

Номер патента: 234393

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Мехтиев, Садыхов

МПК: C07C 17/28

Метки: алкилвинилгалоидов

...выделяот рсктификацией.Конденсацию моногалоидалкплов с ацетиленом проводят при атмосфернсм давлении з круглодонной колбе с тремя тубусами: для ввода и вывода газа, механической мешалки и термометра, В качестве охлаждающей смеси используют сухой лед в ацетоне, в каче. стве катализатора - хлористый алюминий,П р и м е р. В реакционную колбу сначала помещают третичиый моногалоидзамещенный углеводород, охлаждают до - 25 С, затем добавляют рассчитанное количество хлористого алюминия и снова охлаждают до температуры опыта, По достижении в колбе температуры - (25 - :30)С вводят ацетилен при одновременном интенсивном перемешиваиии. Затем продукты реакции промывают, сушат и фракционируют на ректификацпонной колонне эффективностью 15 теоретических...

Номер патента: 528029

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 17/28

Метки: полифторалкилйодидов

...сложный зфпр кли карбамвт, которые можно попкмеркзовать, 52802.59,50 23,50 5,23 Неболь- шой Найдено: мол. вес. 438.Вычислено: мол. вес. 438.При этом получают также 60 г исходногосоединения формулы С 4 Р 9 СН С ГЗ(т;кип.126-127 ос), которое можно использоватьв последующих реакциях.б) Аналогично примеру 1 420 г соединения формулы С Р СН С РяЗ подвергают взаимодействию с 50 г этилена в присутствии 10 г катализатора состава ( в г):СК С 0,5; 5 ПСЕ, 4 0,5; этаноламин1,5; окись алюминия в качестве носителя7,5. Условия реакции:,продолжительностьо7 частемпература 140 С, давление26 кг/см, Выход целевого продукта 442 г2(98,5%); т. кип, 99-115 С/5 мм рт.ст.Масс-спектр: М 438; М - Р 419;М - 331.Анализ (в %) продукта реакции по данным газовой...

Номер патента: 1509348

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аверина, Зефиров, Кантор, Козьмин, Кудревич, Проскурнина, Рахманкулов, Садовая, Сурмина

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана

...1:4 .(по данным ПМРспектра); т,кип. 30-45 С (10-15 ммрт.ст.).П р и м е р 3, В условиях примера1 из 23,4 г (О, 187 моль) 3-хлор- 40(2,25 моль) гидроксида натрия в 90 млводы и 0,54 г (0,00187 моль) 18-краун-б-эфира получают 23,3 г целевого 45продукта (777, считая на вступившийв реакцию исходный олефин) и 21,74 гсмеси исходного алкена и бромоформав соотношении 1:9 (по данным ПМР спек 1тра)р т.кип. 30-40 С (10-12 мм рт.ст.). 5П р и м е р 4. В условиях примера 3 иэ 28,8 г (0,23 моль, 24,5 мп)З-хлор-(хлорметил)-1-пропена,103,7 г (0,41 моль, 36 мл) бромоформа (2:1), 45 г (112 моль) гидроксида натрия в 45 мл воды и 0,2 г(0,0008 моль) 18-краун-эфира получают 20,3 г целевого продукта (757,считая на вступивший в реакцию ис 84ходный алкен) и...

Номер патента: 1574585

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кобраков, Кузьмин, Попандопуло, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07C 17/28, C07C 19/02, C07C 21/02 ...

Метки: органических, полигалогенпроизводных

...составляет 20,5 г - 907Строение аддукта доказано по температуре кипения и ПМР-спектрам.П р и м е р ы 1-10 получения конкретных химических соединений с использованием предлагаемого изобретения приведены в таблице,Предлагаемое изобретение позволяет получить аддукты полигалогенпроизводных с ненасыщенными соединениямис высоким выходом, превышающим выход по известному способу на 15-717.,при этом отсутствует дополнительнаяочистка; значительно более низкаятемпература и уменьшение времениреакции в 9-15 раз позволяют существенно упростить технологию. Формула изобретения 1. Способ получения органическихполигалогенпроизводных общей формулы и К - бром при К - 2-бром-ци(анэтил,и К - хлор при К-хлорпентен 2-ил, или Х -хлор, К - циан при...

Номер патента: 1684271

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибромциклопропана, 3-дифенил-1, транс-2

...и в течение 14 ч интенсивно перемешивают лабораторным миксером. Затем содержимое фильтрук т на колонке с А 120 з.Получают 20,8 г продукта, выход 590 на взятый транс,2-дифенилэтилен.П рм е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,4 моля (16,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола, Синтез ведут 15 ч и получают 21,1 г (60) целевого продукта на взятый транс,2-дифенилэтилен,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 использу)от 0,2 моля (8,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола. Синтез ведут 15 ч и получают 16,9 г (48) целевого продукта на взятый...

Номер патента: 1100816

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-хлор-1-алкинилциклопропанов

...в 10-15-кратном мольном избытке олеЬина, щелочи и каталитддческого количества ТЭБА в среде хлористого метилена как растворителя, 40 После окончания добавления дихлорида смесь.перемешивают около 30 мин, Ьильтруют через силикагель и,соеди. нения Ьормулы (1) выделяют из фильт, Рата пеРегонкой, Выход целевого про дукта составляет 35-80% и определяется в основном реакционной способностью олеЬина.Используемые в качестве исходных соединений дихлорметддхдацетилены в Грддсутсттдии щелочи образудот новый тип высокореакциопноспособных карбенов Аорытвы РС=ССО.:Д, которые при ввеи" мотдейдствд,дд с олеЬддддадддд образуют соединения формулы (1). Получение карбена иэ пихлорнда тд приведенных услодиндх не являлось отдетдитдддьп, так какпрнцдтки...