C07C 211/64 — с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 48320

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Филиппенко

МПК: C07C 211/64

Метки: анилина, аппарат, газа, сухого, хлористоводородного

...бака по , трубопроводу анилин самотеком посту-пает в свинцовый противень 4.Вращающийся барабан кристаллизатора 1 из нержавеющей стали смачивается анилином с образованием анилиновой пленки.Кристаллизатор вращается при помощи электродвигателя и делает до пяти оборотов в минуту, При такой скорости вращения кристаллизатора толщина анилиновой пленки на его цилиндрической поверхности достигает порядка 0,1 мм. Пленка анилина при вращении кристаллизатора попадает под железный распределительный щит 3, из которого поступает через ряд отверстий, расположенных в шахматном порядке, хлористо.водородный газ. Распределительный щит разделен на несколько отсеков, служащих для равномерного распределения газа на поверхности пленки анилина.В каждый отсек...

Номер патента: 68065

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 211/64, C07C 309/46

Метки: l-бета-фенилизопропиламмониевой, соли, сульфанилилацетамида

...она достаточно устойчивапри хранении как в кристаллическом виде, так и В водных растворах,белосненные кристаллы соли лишены запаха, она хорошо растворима вводе (1: 1,5), РН = 7,8 для 10 Тд-ного водного раствора. Исходнымивеществами для получения фепилизспропиламмсписвой соли сульфанилилацетаида являются алъсуцид н ОСНОВ 255 ис фснамина.П р и м е р. 21,5 г (0,1 мс,ть) сулэ(ран.ллистам 5 да (альсуцида)псх 5 ещают В стакан и сдеш 5 Вают 2,0 ль 5505 ь пп 3 коН 2 т,сй т мп"12 туре. При персмешивании добавляют 13,5 г (0,1 лсоль) сУ, Е, р-фенилизоПРОПН.2.55 На (ОСНОЗ 2 ННЯ фсН 2 МИН 2), ГОС С ЧСГО СССЬ Н 2 ГРЕВ 2 ОТ ДО40 - 50 С до образования гомогенного раствора,68065 Предмет изобретения Способ получения И, /, -фенилизопропиламмониевой...

Номер патента: 197607

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Захарова, Хромов

МПК: C07C 211/64, C07C 87/58

Метки: летилированных, первично-четвертичных, производных, солей, я-фенилендиамина

...56 С. Процесс протекает в одну стадию свыходом целевых продуктов 60 - 70%,П р и м е р 1, В двугорлой колбе с обратным холодильником растворяют 21,62 г свежеперег нанного основания и-аминодиметиланилина в 120 лгл сухого ацетона, охлаждают льдом с солью и через 30 чин прибавляют в один прием 9,9 лгл (22,6 г, эквимолекулярное количество) охлажденного льдом йодистого метила. Смесь 2 перемешивают от руки, и через несколько секунд начинает выпадать осадок, Смесь оставляют в бане со льдом и солью еще,на 30 мик, после чего ее медленно нагревают до кипения и кипятят 5 час. Для полноты завершения ре ром.Получают 24,75тил- (гг-амииофеиилкристаллического186 - 187,5 С (с ратят с 50 льг спирткристаллов с т. плНайдено, %: 1 4Вычислено, %,1 анных в прио...

Номер патента: 278703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Подлесна, Торф, Черепанова

МПК: C07C 211/64

Метки: 2-метил-2-нитро-1, 3триметилендиамино-бис, йодида, фенилг-триметиламмония

...5 г 2-метил-нитропропандиола,3 (1) (т. пл. 147 в 1 С) в 35 мл спирта и нагревали в течение 5 час рН раствора 7,8 - 8,0, Затем, охладив смесь за 48 час до - 5 С, выпавший осадок профильтровали и выкристаллизовали из 75 мл с олучили 5 )вещества (1) ор цвета,124 С,Найдено, %: С 64; 64, 1 М 18,65; 18,51.Вычислено, %: С 64,66; Н 7,87 Х 18,85.Получение 2-метил-цитро,3-триметилецдиамино-Ы,1 х 1-бис- (фенил-)г - трцметиламмоццяйодида) (ИЭМ) (11),В круглодонную колбу емкостью 25 лл собратным холодильником ввели 0,75 г вещества (1), 10 лтл метцлового спирта и 0,85 г(0,4 мл) йодистого метила. Прокипятив смесьна водяной бане в течение 3 час, охладили седо комнатной температуры и оставили на ночьв холодильнике. Выпавший осадок (1,15...

Номер патента: 394358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сломинский, Толмачев

МПК: C07C 211/64

Метки: альдегидов, дианиловр-за, йещенных, полиметиленглутаконовых, солей

...Через 30 мпн к перемешиваемому раствору прц комнатной температуре15 прикапывают за 15 мцн 0,1 г моль циклического кетона цлп (когда Х - ОА 11) эфира егоэцольной формы. Перемешцвание продолжают еще 30 мин прц комнатной температуре,а затем 3 час прц 45 - 50 С.20 Если Х - С 1 илп ОА 11, то к реакционноймассе добавля.от 32 г (0,25 г моль) солянокислого аццлцца, после чего прцкапывают75 мл метилового спирта. Кипятят 2 час иупарцвают ца одну треть. Если Х - С 1, к25 остатку через 12 час приливают 50 мл ацетона, осадок отфильтровывают, промываютца фцлыре 5 цой соляной кислотой и ацетоном. Кристаллцзуют цз цитромстана. ЕслиХ - ОА 1, к остатку добавляют 200 мл30 5;-ной соляной кислоты, хорошо растирают394358 Найдено, %: С 1 10,11,...

Номер патента: 416349

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 87/68

Метки: 416349

...И. Позняковская Редактор О. Кузнецова Заказ 1522/5 Изд.544 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. В 3-горлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и баней для нагрева и охлаждения, загружают 0,752 г мезо,1,1,6,6, б-гексафтор,4 - ди - (и-аминофенил) гексана, 10 мл воды, 10 мл метанола и 2 г бикарбоната натрия. Смесь охлаждают до 0 С при этой температуре постепенно приливают к ней раствор 2 г свежеперегнанного диметилсульфата в 2 мл метанола. Смесь перемешивают при 0 - 2 С в течение 6 час, затем охлаждающую баню убирают и выдерживают при комнатной...

Номер патента: 417414

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 303/32, C07C 309/00 ...

Метки: 417414

...кислоты. 11 а.конец, для доказательства строения, послед пий продукт был подвергнут реакции ннтрования, а синтезированный при этом метпловый эфир 4-диметиламино-метокси-нитробен.зойной кислоты гидролитически превращен в свободную 4-диметиламино-метокси-нитро бензойную кислоту, идентифицированную саутентичным образцом, полученным другим, более сложным путем.П р и м е р. К кипящей смеси 42 г (0,2 моль)натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, 20 83 г (0,6 моль) прокаленного поташа, 8 г(0,2 моль) едкого патра и 400 мл сухого ацетона в течение 2 час добавляют 133 мл, 176 г (1,4 моль) диметилсульфата, затем для окончания реакции смесь продолжают кипятить 25 еще 12 - 15 час. Теплую массу фильтруют, осадок минеральных...

Номер патента: 1659401

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров

МПК: C07C 209/66, C07C 211/64

Метки: 2-(1-фенилэтил)анилинов

...проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирала 1:0,1:1соответственно.Стирол добавляют при 180 С. Получают20,31 г продукта. Выход 96,1, Время процесса 2 ч,П р и м е р 20. Берут, г; й-метиланилин10,71; фенолят алюминия 3,06; стирол 10,42.Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия стирола 1:0,1:1соответственно,Стирол добавляют при 210 С. Получают15,40 г продукта, Выход 72,9. Время процесса 2 ч.П Р и м е Р 21, Берут, г: й-метиланилин10,71; фенолят алюминиМ 6,12; стирол 10,42,Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирола 1:0,2:1соответственно,Стирал добавляют при 170...

Номер патента: 1680690

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гостикин, Лефедова, Немцева

МПК: C07C 209/36, C07C 211/64

Метки: галоиданилинов

...обработкой никель-алюминиевого сплава раствором ИаОН,помещают 100 см водного изопропанола(азеотропная смесь), продувают реактор воздухом и после герметизации реактора катализатор модифицируют кислородом воздуха, который подают изгазовой бюретки при постоянном перемешивании жидкой фазы в количестве26 см кислорода/г катализатора. После модификации катализатора прекращают перемешивание, реактор продувают рирования при вариации са приведены в таблице овании в качестве иситросоединений м- или золов и 2-хлор-нитро ываемых условиях выход х галоиданилинов сос,57., степень дегало-1, 07описываемого способа1680690 л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, используют катализатор, модифицированный...