C07C 309/88 — с атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы, связанными с углеродным скелетом

Номер патента: 154546

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 303/04, C07C 309/88

Метки: 154546

...цатриевой соли 1-амино-мезидиноантрахинон-сульфокислоты с хлорокисью фосфора, содержащей 3,5 - 5% вес. воды при 90 - 95 С.Прим ер. В колбу, снабженну 1 о мешалкой и обратным холодильником, загрухкают 12 л 1 л (0,13 лоль) хлорокиси фосфора и прц интенсивном перемешивации и охлаждении добавляют по каплям 0,7 л.1. (0,04 моль) воды. Затем порциями прцбавля 1 от 3 г (0,0065 лопь) натрцсвой соли 1-амино-мезидиноацтрахицон-сульфокислоты. Смесь нагревают на масляной бане до 90 - 95=С и выдерживают при этой температуре в течение часа. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме при 60"С, Вес сухого продукта - 2,54 г (85%). После...

Номер патента: 164597

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/02, C07C 309/88

Метки: 164597

...реакипятят с раствсоотношении реагес, при этом образуксибензолсульфофтоудаляют нагреваа с хлористоводоро-4-метоксибенюгцийся тем, да продукта, т с хлорсуль-ацетаминоипятят с фто. ри этом 3-ацеторид подособом. оЬгаснал гругггга Лб 44 Известен спосоо получения 3-амино-метоксибензолсульфофторида действием на анизол фторсульфоновой кислотой с последующим нитрованием полученного продукта и восстановлением его. Выход продукта 22% от теоретического.Предложен способ получения 3-амина-метоксибензолсульфофторида на основе о-анизидина. Способ заключается в том, что аминогруппу о-анизидина защищают ацетилированием. Затем М-ацетил-о-анизидин переводят в 3-ацетамино-метоксибензолсульфохлорид нагреванием с хлорсульфоновой кислотой, полученный...

Номер патента: 173756

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белов, Володарский, Козлов

МПК: C07C 303/08, C07C 309/88

Метки: изомерных, нафтохинондиазидов, сульфохлоридов

...колбы, снабженной термометром и мешалкой, нагревают на масляной бане при 60-"С 2 час (или 6 час при 40 С), охлаждают до 20 - 25 С и выливают на лед. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, затем 1%-ным раствором бикарбоната натрия и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод, Хорошо отжатый на воронке осадок ярко-желтого цвета высушивают в вакуум- шкафу при комнатной температуре,Выход продукта 12,6 г, или 60% о тического. Сырой продукт его раствора в тр ным углем, а пос ливанием в петро кристаллизацией щество - длинн является 6-сульф диазпда. Диазоазста н%: 10,43, збалтываниемактивировант угля - выпоследующей олученное вел. 148 в 1 С нафтохиноночищают ихлорэтилене ле отделения лейный эфир из бензола, ые иглы - с т....

Номер патента: 1684278

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Лаврова, Ширяев

МПК: C07C 309/88

Метки: n-карбометоксисульфаниловой, кислоты, хлорангидрида

...процесса,Целью изобретения является повышение выхода хлорангндрида карбометок-сисульфаниловой кислоты и упрощение технологии. его получения. Поставленная цель достигается взаимодействием М-карбометоксианилина с хлорсульфоновой кислотой в среде хлористого тионила в присутствии диметилформамида при молярном соотношении реагентов 1:(1,00-1,05)ф(3-10)3 й(001-0, 1) соответственно, при 20-85 С в течение 1-10 ч с последующей отгонкой хлористого тионила и сливом расплава целевого продукта.Практическая реализация предполагаемого способа полученияхлорангидСоставитель Т.Власоваор М.Самерханова Техред М,Дидык Корректор М.Шаро Подписноео изобретениям и открытиям при ГКНТ35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3483 Тираж ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1684279

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Караханьян, Никогосян, Овасапян, Погосян

МПК: C07C 309/88

Метки: 4-(n, n-диметиламино)азобензен-4, сульфохлорида

...аналогично примеру 1 в 45с той разницей, что реакцию проводятпри 10-15 С. Получают 5,5 г (56,7 Х)ДАВБ-С 1.П р и м е р 6 (сравнительный),Процесс проводят, аналогично пример;у 1,50с той разницей, что реакцию проводятпри 45"50 С. Получают 49 г (50,4 Х)ДАВБ-С 1,П р и м е р 7 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1с той разницей, что реакцию проводятв течение 1 ч. Получают 5,68 г(58,5 Х) ДАВБ-С 1П р и м е р 8 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что реакцию проводят в течение 2 ч, Получают 5,8 г (59,7 Х) ДАВБ-С 1.П р и м е р 9. В колбу помещают18,76 г (0,09 моля) пятихлористогофосфора, 40 мл хлористого тионила,предварительно подвергнутого воздействию неоднородного электромагнитногополя...

Номер патента: 1736145

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Воронин, Муравская, Смирнова, Шароварникова

МПК: C07C 309/88

Метки: 3-хлор-4, 6-дихлорсульфониланилина, выделения

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 3-ХЛОР-4,6-ДИХЛОРСУЛЬФОНИЛАНИЛИНА путем постепенной подачи реакционной массы на водный раствор, фильтрацией и промывкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения и повышения безопасности процесса, к воде прибавляют 10 - 30 об.% низшего спирта, на полученную смесь прибавляют реакционную массу, поддерживая температуру выделения не более 20oС, выпавший продукт отфильтровывают и промывают 10 - 30%-ным низшим спиртом, охлажденным до температуры не выше 20oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве низшего спирта используют этанол или изопропанол.