Ягупольский

Номер патента: 965104

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Кондратенко, Монич, Пазенок, Троицкая, Ягупольский

МПК: C09B 23/08, C09B 23/16

Метки: индопентакарбоцианиновых, красителей, незамещенных, симметричных, цепи

1. Способ получения симметричных незамещенных в цепи индопентакарбоцианиновых красителей взаимодействием четвертичных индолениниевых солей, содержащих активную метильную группу, с производными нонатриендиаля в среде уксусного ангидрида в присутствии щелочного агента, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве четвертичных индолениниевых солей используют соединение общей формулыгде при В - 5-CF3 R - СН3, Х - Br;B - 5-SCF3 R - СН3, Х - тозилат;B - 5-NO2 R - С2Н5, Х - ClO4;B -...

Номер патента: 689408

Опубликовано: 10.01.1997

Авторы: Денель, Кондратенко, Красовицкий, Малкес, Месаутова, Переяслова, Скрипкина, Сукиасова, Ягупольский

МПК: G01N 21/63

Метки: дефектоскопии, люминесцентной, пенетрант

Пенетрант для люминесцентной дефектоскопии, включающий смесь органического растворителя, смачивателя и люминофора, отличающийся тем, что, с целью повышения интенсивности люминесценции в тонком слое, он содержит в качестве люминофора 1,5-дифенил-3- (п-дифторметилсульфонилфенил)-пиразолин- 2, в качестве органического растворителя смесь дикумилметана, керосина, диметилфталата и в качестве смачивателя смесь содержит полиоксиэтилированный моноэтаноламид синтетических жирных кислот фракции С10 С16 при следующем соотношении компонентов, мас.1,5-Дифенил-3-(п-дифторметилсульфонил)-пиразолин-

Номер патента: 1746664

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Димитров, Игнатьев, Петренко, Радек, Рейдалова, Рюдигер, Скрипник, Ягупольский

МПК: A01N 33/08, C07C 307/00

Метки: n-бис-(полифторалкил)амидосулфофториды, активность, действия, инсектицидную, проявляющие, фумигационного

N,N-Бис-(полифторалкил)амидосульфофториды общей формулыгде RF-CF3, CHF2, R -CF3, CHF2 ,проявляющие инсектицидную активность фумигационного действия.

Номер патента: 1818330

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Гандельсман, Логинова, Мадорская, Макеенко, Парнес, Попов, Скрынникова, Трушанина, Фиалков, Ягупольский

МПК: C08K 5/23, C08L 27/16, C09B 29/085 ...

Метки: 3-тетрафторпропилоксисульфонил)-4, 4-(2, n-(2, ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензол, винилиденфторида, гомоили, качестве, композиция, красителя, окрашенная, основе, сополимеров

...88,5, т.пл. 91 - 93 С (гексан) А мэкс, = 460 нм (в спирте). Краситель использован для получения композиций с гомо- или сополимерами винилиденфторида, обладающих повышенной термоста- О бильностью (в 4 раза), а также повышенной ф прочностью при растяжении (В 1,5 раза), и ОО при разрыве (В 1,5 раза). 2 с.п,ф-лы, 2 табл, д)СА) нове гомо- или сополимеров врида (ВДФ), которые могут нние в народном хозяйствепрозрачных изделий, окрашжевый цвет.Структурным аналогомявляется 4-дифторметилсульацетоксиэтил)-И-этиламино)аформулы И:1818330 Таблица 1 Таблица 2 Состав и свойства композиции на основе гомо- и сополимеров ВДФ Формула изобретения 1. 4-(2,2,3,3-тетрафторпропилоксисульфонил)4-й-(2-ацетоксиэтил)-й- этиламино)азобензол формулы с,н,НСГ СГ СН ОБО...

Номер патента: 1721071

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Парнес, Строганова, Ягупольский

МПК: C08L 25/04, C09B 29/085, C09K 9/02 ...

Метки: композиция, окрашенная, полистирольная

...при которой цвет образца не изменяется. Светостойкость оценивают по ГОСТ по полному цветовому различию(ЬЕ) облученных подлампой ДРТ образцов в течение 100 ч по сравнению с исходными (необлученными) образцами, Цветовые характеристики координат цвет- ности (х, у в координатах х, у, к) и полное цветовое различие (Ь Е в координатах Ь, а, Ь) измеряют на фотоколориметре "Радуга" при источнике света Сз 1 и геометрии измерения б/8 по соответствующим программам, разработанным для ЭВМ "Электроника Д", работающей в комплекте с "Радугой" (по. ГОСТ). Определениецветового тона А и чистоты цвета р выполняют графическим методом по цветовомутреугольнику,П р и м е р ы 2 - 5, Композиции содержат гомополимер стирола и краситель в пределах, указанных в...

Номер патента: 1612531

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гаврилова, Игнатьев, Койдан, Коломейцев, Кондратенко, Марченко, Мовчун, Пинчук, Скрипник, Юрьев, Ягупольский

МПК: C07C 309/80, C07C 313/12

Метки: перфтор, сульфохлоридов, хлорфторалкилсульфенилили

...трнхлорбензолй нпомещалот в продутую азотом трехгдр" 20 дую колбу, снабженную трубкой для ввода газа, холодильником глубокого охлаждения, в котором поддерживается температура -4 ОСр термометром и притемпературе в колбе +10 С за 40 мин 25Опропускают 6,4 г 0,09 моль) хлора. Реакционную смесь выдерживают еще 30 мин до. прекращения конденсации хлора а холодуйьнике глубокого охпаждения. Сырой продукт отгоняют при пониженном давлении (70 мм рт.ст,) В ловушки, охлдждаемые до -70 С я перегоняют. Выход 11,5 г (79,1%), т. кип 98-100 оС, п 1,4767. Спектр ЛИР " Г (С 0). СОр 3 р млн . 28,7(1 Г) (стандарт СС 1 уГ)о35П р и и е р 2. Трифторметилсульфенилхлорид. По примеру 1 иэ 34,4 г (О, 23 моль) бензилтиоцианатд, 69,8 г 0,46 моль) трифторбромметана и...

Номер патента: 1659402

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Амирханян, Герус, Колычева, Кухарь, Ягупольский

МПК: A61K 31/195, C07C 229/20, C07C 229/36 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически, фторсодержащих

...3,13 г целевого продукта (вы- Продуктхроматографическигомогенен.удельход 68 4 ), Содержание основного вещест- ное вращение аь, град =-16 (С = 2; Н 20).ва составляет 99,1 , удельное вращение Найдено,. С 58.90; Н 5,41; Й 7.78; Е 10,44.(аь, град. = -23 (С = 1, НО), Продукт хро 10С 9 Н 10 Г Й 02матографически гомогенен, Рассчитано,: С 59,01;Н 5, 50 Й 7 65 Р 10,37.Найдено,; С 58,94; Н 5.61, Й 782; Р П римеры 4-14, Процесс проводятв10,25, условиях и римера 1.Зависимость скорости гидролиза НМРассчитано,: С 59,10; Н 5,50; Й 7,65; ацетил-фторфенилаланина от температуР 10,37. ры (при рН 7,0) представлена в табл, 1.Маточный раствор, содержащий Й-аце- Несмотря на то, что наибольшая скоротил-фторфенилаланин, упаривэют в ваку- сть...

Номер патента: 1657903

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Малкин, Пазенок, Попов, Соболева, Фиалков, Филенко, Чайка, Ягупольский

МПК: F25B 49/00

Метки: агрегатов, рабочая, смесь, холодильных

...снижение расхода красителя и уменьшение потерь хладона. Рабочая смесь состоит из хладагента, преимущественно хладона, смазочного масла и красителя-индикатора, в качестве которого используют 1, 3, 5-трифенилпиразолинили 1,8-нафтоилен,2 и бензимидазол при массовой доле красителя-индикатора е рабочей смеси 0,0017- 0,0033 (,. Краситель-индикатор является люминофором, который может интенсивно светиться под воздействием ультрафиолетового излучения. при массовой доле красителя-индикатора в рабочей смеси 0,0017-0,0033 .Предлагаемый краситель-индикатор является люминофором. отличительной особенностью которого является способность интенсивно светиться под воздействием ультрафиолетового излучения.Заполненные описываемой рабочей смесью...

Номер патента: 1648955

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Малкин, Пазенок, Попов, Соболева, Фиалков, Филенко, Чайка, Ягупольский

МПК: C09B 1/52

Метки: 4-бис(диалкилфениламино)антрахиноновые, индикаторов, качестве, красители, мест, систем, утечек, хладонов, холодильных

...- гексан 1:1),Ямакс 630 нм (бензол).Найдено, %; С 80,32; Н 5,57; И 6,11,СЗОН 26 Й 202Вычислено,;: С 80,71; Н 5,83; М 6,27, 35П р и м е р 3. Навеску 0,2 г красителя (аили б) растворяют в 100 г холодильногомасла Хф 12 - 16 (ГОСТ 5546 - 86) при размешивании и нагревании до 40 С, Растворыкрасителей используют для зарядки холодильных агрегатов.П р и и е р 4, В серию холодильныхагрегатов типа "Ока" с калиброваннымимикротечами 5 - 15 г хладона в год в каждыйпомещают по 100 г раствора красителя а 45или б в масле и заряжают по 200 г хладона11 или 12, Агрегаты герметизируют и ставятна обкатку. Места утечки контролируют визуально или протирая места возможных утечек белой тканью. Через 2 - 6 ч у 10050заряженных агрегатов были обнаруженыутечки за...

Номер патента: 1616904

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/22

Метки: п-нитрофенилгидразина

...Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2...

Номер патента: 1433958

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ханина, Ягупольский

МПК: A61K 31/513, A61P 9/10, C07D 239/22 ...

Метки: 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил, 4-тетрагидропиримидин, действием, коронарорасширяющим, обладающий

...(1), которыйобладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение вбиологии и медицине. Для выявлениялучшей активности среди соединенийуказанного класса было получено новоесоединение 1. Его синтез ведут изо-дифторметилтиобензальдегида, метилового эФира ацетоуксусной кислоты,мочевины в среде этанола в присутствии НС 1. Выход 52, 17, т.пл. 212214 С. Испытания соединения 1 показывают, что он проявляет лучшее по продолжительности (в 10 раз) коронарорасширяющее действие, чем папаверин,при меньшей (в . 1 1 раз) токсичностии высокой активности (в 150 раз).1 табл.1433958 Влияние соединения 1 на коронарный кроваток, системное артериальное давление и его острая токсичность...

Номер патента: 638056

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Витолинь, Дубур, Кименис, Кондратенко, Соловьева, Ягупольский

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридины, 5-дикарбэтокси-4, 6-диметил-3, дифторметилтио(сульфонил, фенил-1

...средств воздействия наживой организм.Указанные свойства определяются новой химической структурой производных 1,4-дигидропроизводных пиридина, которая выражается следующей общей Формулой дифторданных а уровне из 4 ость в 3-9 разсоединении находится н вестных 111, а токсичн меньше,2,6-Диметил,5-дик дифторметилтио(сульфо 1,4-дигидрапиридины по сацией ацетоуксусного арбэто ил) -ф лучают си -нил- конденаммиак апри киэфира, дегида нала. чение 2 - 4- (о-д идропир и соответствующего ал пячении в растПриме р етил,5-дика етилтио)фенил оре эт1, Полубэтокс 6-ди- Фтордина.- ди ТехРед М.Гергель Корректор А.Сбру Тираж 384Подписное ственного комит СР едактор О.Юрко 4496/3 БНИИПИ Госуда по делам из 113035, МосквЗак ета ССтий бретений и открьЖ,...

Номер патента: 1131890

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Кудрявская, Лифшиц, Малеев, Микаэлян, Пучкова, Троицкая, Шагалова, Ягупольский, Яшукова

МПК: C09B 23/06

Метки: галогенсеребряных, имидакарбоцианиновые, качестве, красители, ортохроматических, сенсибилизаторов, симметричные, спектральных, фотографических, фторсодержащие, эмульсий

...перхлората с 0,72 г (1 моль)1,3-диэтил-метил-(1,1,7-тригидрододекафторгептилоксикарбонил) бензимидаэолий тозилата, 12 каплями триэтидамина и 8 каплями уксусного ангидрида н 10 мл пиридина. Красительосаждают гептаном с эфиром, От 25фильтровынают, промывают горячей водой. Переосаждают из спирта воднымраствором перхлората натрия. Выход,0,28 ( 25 ), т. пл. 157-158 С ф В520 нм. с 30Найдено, : С 41,39; 41,48; Н3,08; 3,13; Р 33,21; 33,35; Б 4,72;4,81.С Н, С 1 НО, 1;5 Н,ОВычислено, : С 41,43; Н 3,36; Р 33,64; Н 4,95.П р и м е р 7. В 1 л расплавленной негативной бромйодсеребряной эмульсии (,а = 1,0 мкм), пВг = 2,2, 40 вводят 1,1 ,3-тоиэтилсульфопропил,5 - дикарбэтоксиимидакарбоцианинбетаин 1 в количеСтве...

Номер патента: 1129206

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ягупольский

МПК: C07C 149/16

Метки: меди, пентафторфенилмеркаптидов, селенидов, трифторметил-или

...получениеограниченного количества целевыхпродуктов.45Цель изобретения - повьппение выхода целевых продуктов и техникибезопасности,а такжерасширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,5 Очто согласно способу получения соединений формулы (1), заключающемусяв том, что ди(трифторметил- или пентафторфенил)дисульфиды или,диселениды поДвергают взаимодействию с порошком меди в среде органическогорастворителя, такого как диметилформамид (ДМФА), гексаметаноп (ГМП) или 06 21-метилпирролидон и атмосфере инертного газа при 20-70, С.оВыход целевых продуктов 97-98,57. Время процесса 3-10 ч.Проведение процесса при температуре ниже комнатной не приводит к получению целевых продуктов, а при температуре выше 70 С приводит к...

Номер патента: 822513

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Агафонов, Вальков, Салеева, Трушанина, Черепенко, Ягупольский

МПК: A01N 43/78, A61K 31/428, A61P 31/04 ...

Метки: 2-фторалкилбензтиазолия, активностью, бактерицидной, обладающие, соли, фунгицидной, четвертичные

...(111),Аналогично примеру 2 получают вышеуказанное соединение, Выход 24,7.Т,пл, 206 С.Найдено,%: Р 15,91; 16,09 20 СН 8 С 1 Р 2 ХЯВычислено,%: Р 16,14.Биологические свойства новыхвеществ подтверждаются примерами,П р и м е р 4. Фунгицидные свой ства определяют по методу торможения роста мицелия чистых культурфитопатогенных грибов (А 1 йегпаг 1 атай 1 с 1 па М.Р. еС Е Лзрегд 111 цзп 1 дег чап Т 1 едЬ, ВКМГ; Рцзагцв 30 Охузрогцщ ЯсЫесЬй ВКМР 1 82 рНе 1 щ 1 огЬо врог 1 цв зай 1 уца Р. К. ет.,ВНПЦА 160 А, Чепгцг 1 а 1 паецца 11 з(с 1 се) 1",1 пй) на твердойкартофельноглюкозной среде. В расплавленныйагар вносят растворенную в ацетоненавеску вещества, перемешивают иразливают в чашки Петри. После застывания инокулируют агар...

Номер патента: 1010091

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гандельсман, Комач, Мостославская, Самойлова, Хоменко, Ягупольский

МПК: C09B 29/085

Метки: дисперсных, моноазокрасителей, п-нитроанилиновых, переводной, термопечати

...цветовая гаммаограничена оранжевыми тонами,Цель изобретения - получение дисперсных е 1 -нитроанилиновых моноазо- .красителей для переводной термопечатис повышенной устойчивостью к свету инизкой устойчивостью к .сублимации.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения дисперсных О-нитроанилиновьех монокрасителейобщей формулой ор, нитро- или цианогде Я и Р имеют указасочетают с азосоставляюмулы,1,нкУ35 - сн, (,с,г+) нгде Ки и имеют указанные значения Красители обладают высокой устовостью к свету и низкой устойчивостк сублимации, что позволяет использвать эти красители для переводной тмопечати,П р и м е р 1. Смесь 0,6 г(0,0043 моль) 0 -нитроанилина, 6концентрированной соляной кислоты иводы нагревают до 60 С 20 мин....

Номер патента: 590943

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бахарева, Силкина, Смирнягина, Ушаков, Фадеичева, Фиалков, Черемисина, Шуть, Эндельман, Ягупольский

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-диметилфенил, n-(2, антраниловой, кислоты, натриевой, соли

...Маточка КорректорГ. Решетник Редактор П.Горькова Заказ 11185/6 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, )Х, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода и качества целевого продукта.Достигается это тем, что в качест ве основного соединения - нейтрализуф ющего агента используют бикарбонат 5 натрия в количестве 2-3 моль на 1 моль исходной кислоты и процесс ведут в среде этанола.Способ получения натриевой соли И-(2,3-диметилфенил) -антраниловой кио 40 лоты осуществляют следующим образом,В-(2,3-диметилфенил)-антраниловую кислоту подвергают взаимодействую с бикарбонатом натрия, взятым н количестве...

Номер патента: 919986

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Ворона, Лях, Пилипенко, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01B 9/08

Метки: безводного, дифторида, ртути

...двухвалентнойртути, причем в качестве соединениядвухвалентной ртути используют ацетат ртути. Процесс ведут при,10-25 С.П р и м е р. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 100 мл, 2 чпри комнатной (10-25 С) температуреперемешивают 5,0 г (0,01 М) ацетатартути (11) и 10,0 г (0,10 М) четырехФтористой серы. По окончании реакциигазообразные продукты выпускаютчерез вентиль, Порошкообразный продукт представляет собой чистый безводный дифторид ртути. Выход количественный.Найдено, ь: Нд .78,16; Г 22,30.Вычислено,: Ня 77,86; Г 22,14,ЭЩ 86Рентгеноструктурный анализ пока- . Щ и й с я тем, что; с целью сокраще" зываетналичие одной фазы - безвод- ния длительности процесса, в качестного дйфторида ртути.ве соединения двухвалентной ртутиТаким...

Номер патента: 912647

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Лях, Пилипенко, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, безводного, фторида

...при 175260 С 13.Недостатками способа являютсявысокие знергоэатраты на осуществление процесса и высокое содержаниепримесей кремнезема и железа, пере"шедших в готовый продукт иэ исходного сырья,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемой цели является способ получениябезводного фторида алюминия, включающий обработку гидроокиси алюминияраствором Фтористого аммония при600-800 оС 21 . Недостатком данного способа явется сложность осуществления про" сса, вызванная необходимостью ве" ния процесса при высокой темпераЦель изобретения - упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения безводного фторида алюминия, включающему обработку гидроокиси алюминия фторирующим агентом, в качестве...

Номер патента: 893869

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Адамовская, Алексеева, Бугай, Лях, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01G 3/04

Метки: безводных, дифторидов, меди, никеля

...до комнатной и исключение стадии отмывки продукта от серыи сокращение продолжительности фторирования до 2 ч.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения безводных дифторидов меди и никеля, заключающемся во фторировании солей соответствующих металлов четырехфтористой серой,8938694от серы (элементарная сера в процессе не образуется) и сократить продолжительность фторирования с 20 до 2 ч, т,е. в 1 О раз. формула изобретения Составитель Л, СитноваРедактор В. Петраш Техред Т, Маточка Корректор Г. Решетник Заказ 11380/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 в качестве...

Номер патента: 815008

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Вакар, Вомпе, Гудзь, Иванова, Крайнер, Курепина, Левинсон, Левкоев, Макаров, Монич, Сломинский, Толмачев, Ягупольский

МПК: C07D 215/16

Метки: галогенсеребряных, сенси-билизаторы, трикарбоцианины, хино(4, эмуль-сий

...38-39 ОС 1 р 1-диэтил-брб-бис(трифторметилхино (4,4) трикарбоцианинтозилата (краситель 1 а) в количестве 1 р 5- 10 М/М ., Адна В (в виде 0,5 10 М спиртового раствора), а через 15 мин выстаивания в термостате при 38-39 фС эмульсию наносят на подложку и студенят. Затем наносится дополнительный водножелатиновый слой, содержащий 0,2 Н. Раствор азотнокислого серебра (для получения значения рВг слоя около 5,0) и слой высушивают.Полученный Фотоматериал (максимумсенсибилизации около 990 нм) превосходит по дополнительнои светочувствительности в два раза слои, очувствленные красителями 2 и 3 (табл.З).П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 получают фотоматериал, сенсибилизированный теми же количествами 11 -диэтил-б,б...

Номер патента: 775114

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Рудык, Троицкая, Ягупольский

МПК: C09B 23/06

Метки: имидакарбоцианиновых, красителей, симметричных

...3-4 ч). фзВВб ф,3 ФОв йдЪЗОНагревают 1 г иодэтилата 1-фенил-метил 5-(бензтиаэолил)-бензими-дазола с 1 мл о-муравьиноэтиловогоэфира в 5 мл диметилацетамкда, содержащего 2 капли уксусной кислоты,353,5 ч при 150 оС. Осаждают краситель50 мл горячей воды или смесью 10 млэфира и 30 мп гептана. Промывают краситель горячей водой, спиртом, эфиром. Кипятят продукт с 4 мл спирта30 мин, Осадок отфильтровывают, промывают 1 мл спирта и 2 мп эфира. Очистку таким же образом повторяют ещераз. Сушат 1 ч в вакууме водоструйного насоса при 150-160 оС в бане.Выход О,У г (63,8); т.пл. 226-228 фС; 45м с 538 нм.Ъоо известному способу выход 44,0;т,пл, 225-22 боС (кз спирта); А538 нм.П р и м е р 3. 1,1 -Диэтил,3 -(из спирта); А, 508, нм,П р и м е р 4; 1,1 , 3,3...

Номер патента: 652848

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Волков, Назаретян, Ягупольский

МПК: C07C 313/02

Метки: полигалогеналкансульфофторидов

...Ангидридный фторид-ион, Ъ: найдено 10,65, 11,00; вычислено 11,27. ИК-спектр (Ч, см ): 760, 970, 1002, 1150, 1180, 1250, 1460. ЯМР Р спектр (ССЮ Р, внешн.м.д.: СР 98,4 (д), ЯО Р98,6П г трехбромистого по каплям при( Заказ 503/48 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В. 20 С 5,9 г брома, выдерживают в течение 1 ч и добавляют по каплям 17,8 гфторсульфонилдифторуксусной кислоты,Смесь нагревают 1 ч при 80 ОС и отгоняют фторсульфонилдифторацетилюромид,Выход 22 г (92), т. кип. 85,5-86 оС,6 1,939, ив 1,379, МК найдено28,7, вычислено 29,0. 14 г фторсульфонилдифторацетилбромида облучают в течение 10 ч при 20...

Номер патента: 706410

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90 ...

Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции

...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Номер патента: 687064

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алексеенко, Ильченко, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кислот, перфокарбоновых

...И 7,18 мол,масса 195.Пример 2.Амид со -моногидроперфторкапроуонов Ой кислоты Н (С Р 2 ) 5 С25 Ы 2В реакторе, описанном в примере 1,смешивают 7,9 г (0,023 г-мол)со-моногидроперфторэнантовой кислоты Н(СР ) СООН и 20 мл 20 олеума, При температуре 70-80 фС и раэмешивании постепенно вносят 2,96 г(0,046 г-мол) азида натрия. Послепрекращения выделения газов смесьохлаждают до 20 С и выливают на лед,Продукт извлекают хлороформом, промывают водой, 5 раствором соды,водой и сушат сульфатом натрия.После отгонки растворителя остатоккристаллизуют из бензола. Выход2,5 г (58,6, считая на вошедшуюв реакцию кислоту), т.пл. 116 С.Найдено, : С 24,18; Н 1,10;Р 64,92; И 4,76, Мол. масса 295С НЗ РьоИОВычислено,: С 24,40; Н 1,01;45 Р 64,41; М 4,74. Мол-масса...

Номер патента: 681046

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кремлев, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 63/62

Метки: дифторкоричной, замещенных, кислоты, транс

...и минус 90 - 5минус 85 С. Реакционную смесь выливают при размешивании в стакан, содержащий 100 г сухого льда и 100 мл безводного эфира. Через 3 ч кислоту экстрагируют 5-ным раствором соды (5 раэпо 10 мл). Объединенные содовые вы 55тяжки проьеювают эфиром, Фильтруют иподкисляют 35%-ной соляной кислотой.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход транс- с,(Ь-дифторкоричной кислоты 4,4 г (59 е),Ют.пл. 125-126 С, Препарат не дает депрессии температуры плавления в пробесмешения с заведомым образцом.П р и м е р 2. Транс- П-метил- а,Ь-дифторкоричная кислота (Х щ. СН), б 5 4В реактор, описанный в примере 1,помещают 7,55 г И -метил- с(., (3-дифтор- (-хлорстирола н смесь (безводных) 24 мп тетрагндрофурана, б млэФира н 24 мл...

Номер патента: 676589

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Кондратенко, Рахимов, Чапуркин, Ягупольский

МПК: C07C 179/02

Метки: аралкил, оксигидроперекиси

...п-фторбензальдегида (11),К 3,4 г (0,1 моль) перекиси водорода (98 - 99%) в 10 мл гексана добавляют при температуре от - 20 до - 15 С при перемешивании 12,4 г (0,1 моль) п-фторбензальдегида. Смесь выдерживают 1 ч при температуре от - 15 до - 10 С. Затем выпавший осадок отфильтровывают. Промывают 5 - 6 раз петролейным эфиром на фильтре. Полученную перекись перекристаллизовывают из хлороформа, Выход 14,0 г (88,9%).П р и м е р 2. Оксигидроперекись М-фтор. бензальдегида (1) получают аналогично примеру 1.П р и м ер 3. Получение оксигидроперекиси п-трифторметилбензальдегида.К 0,34 г (0,01 моль) перекиси водорода (70 - 99%) при 0 - 5 С прибавляют 1,74 г птрифторметилбензальдегида. Смесь выдерживают 2 ч при 30 С. Затем выпавшие кристаллы...

Номер патента: 651000

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 149/40

Метки: дифторметилтиобензойных, кислот, мета, парадифторметоксиили

...дифторхлорметана, состоящим в том, что окси- или меркаптобенэойную кислоту подвергают взаимодействию с фреоном в присутствии щелочи в водном диоксане при нагревании.30 Отличительным признаком способа является проведение процесса с оксиили меркаптобензойной кислотой в присутствии щелочи в водном диоксане при 65-75 С.П р и м е р 1. мета-Дифторметоксибенэойная кислотаВ трехгорлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером, помещают 69 г (0,5 г-моль) мета-оксибензойной кислоты, 700 мл 20-ного ИаОН и 700 мл диоксана, нагревают до 65- 75 С и при размешивании пропускают фреон(дифторхлорметан) в течение 12 ч, охлаждают, разбавляют реакционную смесь 1,5 л воды, подкисляют 35-ной НСЕ, выпавшую...

Номер патента: 642293

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 65/08

Метки: бензойной, дифторметилтиопроизводных, дифторметокси, кислоты

...составляет 68-75 Ъ.Отличительными прИзнаками способа является использование в качестве исФормула изобретения Составитель А.ПрудниковРедактор Т,Девятко Техред Н.Андрейчук КорректорА, Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНБИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г;Ужгород, ул,Проектная, 4 3 6422ходного соединения окси- или меркаптобензойной кислоты, которую непосредственно подвергают дифторметилированию.Технология способа состоит в следующем.В реактОр помещают, например, салициловую кислоту, водный раствор щелочи и диоксан. При 70-90 С в течение12 ч пропускают фреон, Реакционнуюсмесь разбавляют водой, подкисляютсоляной кислотой и...