Политанский
Способ получения ои м-дифторбензолов или их низших алкилпроизводных
Номер патента: 869242
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Веремий, Ивашенко, Липкинд, Нефедов, Политанский, Страшненко
МПК: C07C 25/02, C07C 25/13
Метки: алкилпроизводных, м-дифторбензолов, низших
1. Способ получения о- и м-дифторбензолов или их низших алкилпроизводных путем пиролиза 1-винил-2,2,3,3-тетрафторциклобутана общей формулыгде R обозначает водород или C1-C3-алкил,при температуре 400 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, последний ведут в присутствии твердого контакта или гидроокиси или соли щелочного или щелочноземельного металла на носителе в качестве катализатора.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью преимущественного получения м-дифторбензола, в качестве соли щелочного...
Устройство для дистанционного измерения температуры
Номер патента: 1575670
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Клетченков, Политанский, Яганов
МПК: G01K 7/22, H01L 31/00
Метки: дистанционного, температуры
...тельно соединенньх р-п- ереходовв при ООЛ" ц(81114 И 8 ГО СВЕТОВ: М ГО 1 ОКОМ ИСТОЯ НИЫ.5 излучс(1 ия возникает фото%. ХОЛО:того1хода Оф, равная сумме фого=,(цС холо,."(ОГО хода О(г, где = 1,2К, ка)кдО.о из г)-и-Г 8- реходов, Так как фотоприемник 1 вьПол(1811 групповым методом по интегоальной .(Оду" п 1)Оводниковой технолОгии, все р-иходы и м 810 т и де нтич и ые ха рэктерисг(К 1, следоьательно, Оф . О(ф, Г 1 ри этом темпе 5.ри урная зависимость (Отоприемн 5)ка 1 определяется вь(ра)кениемО 1) = КОА(,)о) - а 11 - о 11Известно, (то апряжен(е на за,.во.,.)8 МД 1-т)анзист 01)а 2 Опо:":,Геляетсг су м:й фото:ДНЗГ )5 в(ения СМ 8 ЩЕНИЯ ф 3 Т)Г(Р 14" ем 1 ика 1, вкл 101 еннОГО на 8 ГО вхд(е. Л 5)и этОм ток стока МДГ 1-тра(зист 01)а 2 равен 1 с...
Способ очистки фторбензола от бензола
Номер патента: 1289045
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Волчков, Воробьева, Зарецкий, Нефедов, Подоляк, Политанский, Серебряков, Тайц, Чартов
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: бензола, фторбензола
...75 мл/ч а сверху в колонну вводят ние колонны экстрактивной ректифика 10димстилформамид (с температурой 85 С) 30,ции, Потери монофторбензола с бен"со скоростью 150 мл/ч. Соотношение зольным концентратом) составляют нерастворитель : сырье равно 2:1 (по более 5 . Эти потери могут быть.све"объему). С верха колонны со ско-дени к минимуму при переработке бер-,ростью 8 мл/ч отбирают концентрат зольного концентрата тем же спосЬ"бензола с содержанием последнего 3035 бом(Алегмовое число 40-45) . Из куба от- П р и и е р 5 (сравнительный).бирают смесь фторбензола с диметил- Экстрактивную ректификацию техничесформамидом со скоростью 217 мл/ч, Из кого фторбензола содержащегоэтой смеси обычной ректификацией 4,0 мас.% бенэола), предварительнона...
Способ получения бензола, монои дихлорбензола
Номер патента: 1409620
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова
МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...
Метки: бензола, дихлорбензола, монои
...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...
Устройство согласования ттл-элементов с мдп-интегральными элементами
Номер патента: 1064469
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Геллер, Загорский, Палей, Политанский
МПК: H03K 19/08
Метки: мдп-интегральными, согласования, ттл-элементов, элементами
...транзисторов соответст-, 65 венно подключены к стокам двух до-, полняющих транзисторов и к стокам транзисторов первого инвертора 23.Недостатком известного устройства является его сложность.Цель изобретения - упрощение устройства.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве согласования ТТЛ - элементов с МДП-интегральными элементами, выполненном на дополняющих ИДП-транзисторах и содержащем включенный между входной шиной и шиной первого источника. положительного напряжения входной Р -канальный транзистор, затвор которого подключен к общейшине, первый инвертор, в которомисток и затвор р-канального транзистора подключены соответственно к шине первого источника положительного напряжения и.к входной шине, и включенные между...
Способ получения 4-фторфталевого ангидрида
Номер патента: 717051
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Дюмаев, Ивашенко, Игнатенко, Нефедов, Николаева, Политанский, Полотнюк
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-фторфталевого, ангидрида
...а проО тор 3 ормации,при экспе94817,лик, 1965тельство3-04,тизе 78 (прот тельство тип) .СССР72. 19/08, 19 Филиал ППП фПатент, г Проектна горо 371Окисление воздухом в присутствии калий-ванадиевого катализатора про-текает в:непрерывном режиме при температуре 330-400 фС. При температуре ниже 330 фС процесс протекает с невысокой скоростью с накоплением промежуточных продуктов ряда хино" нов. При температуре выше 400 С пре" обладает процесс полного горения целевого продукта и выход его падает.Объемное соотношение 2-фторнаф"талин: воздух поддерживают в интер.вале от 1:100 )6 1;300 в зависимости от свойств катализатора. Длякаталитической композиции, состоящей иэсульфатов ванадия и калия на яликагеле, лучшим является соотноше" ние 1:250,Главными...
Способ получения ароматических фторуглеводородов
Номер патента: 572446
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Ивашенко, Кац, Кушина, Нефедов, Политанский, Страшненко, Яковлев
МПК: C07C 17/26, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторуглеводородов
...во избежание частичного разложения аммиака в зоне реакции его желательно подавать в реакционную массу на выходе из реакционной зоны, температура которой слизка или ниже температуры разложения ос) разующихся галогенидов аммония, В качестве фторгалондметана наиболее приемлемы СНС 12 Г (фреон) или СНС 1 Г 2 (фреона),Циклопентадиен, алкилциклопентадиен или соответствующие димеры могут использоваться в чистом виде пли в виде смеси.П р и м е р 1. На установке, представленной па схеме, где реактор представляет собой кварцевую трубку (диаметр 20 мм, длина 30 см), обогреваемую электропечью, при 640 в 6 С и времени контакта 0,15 - 0,20 с, пропускают 370 г (3,5 моль) СНС 1,Г, 135 г ,2,05 моль) циклопентадиена, 65 г аммиака и 270 г воды в течение...
Способ получения -дифторакрилонитрила
Номер патента: 425467
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Гутор, Иванык, Политанская, Политанский, Шевчук
МПК: C07C 121/32
Метки: дифторакрилонитрила
...что, с целью п дных веществ и ра ацетонитрил подве Изобретение относится к способам получения р,р- дифторакрилонитрила в . ценногомономера для получения фторсодержащих полимеров и сополимеров.Известен способ получения Р,р-дифторакрилонитрила, по которому смесь тетрафторэтилена и акрилонитрила подвергают пиролизу при 680 в 7 С. Выход целевого продукта составляет 19 - 26% при конверсии исходных олефинов около 10%. Однако исходныереагенты - тетрафторэтилен и акрилонитрил, - которые широко используют в производстве полимерных материалов, дефицитны,а также конверсия указанных мопомеров впроцессе пиролиза низка,Цель изобретения - повышение конверсии исходных веществ и расширение сырьевойбазы.Для достижения этой цели...
Способ получения дифторацетонитрила
Номер патента: 290697
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Иванык, Лях, Политанский, Шевчук
МПК: C07C 121/18
Метки: дифторацетонитрила
...продуктами полимеризации иуменьшению срока службы реактора .11 редлагаемый способ получения дифторацетонитрила основывается на инициированной хлором реакции диЪторметана с хлорцианом. Процесс проводят вкварцевом (или ЪарЪоровом) трубчатом ф реакторе при 750-950 С; мольном соотношении СН,Х 2.ССС=(0,5-2)Л, времениконтакта 0,05-1 сек (в зависимости оттемпературы) и давлении 0,5-2 ата.Добавки хлора составляют О,Хоб.Ж.Инициирование хлором увеличивает зоскорость, а следовательно, производи290697 1 О 15 Составитель Же ИОЗЕФРедактор ТэЛаРИНа ТехредТаРаНЕНКО Корректор Заказ Я Д Изд,/Я,ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаунсная набд. 4/5ППП Патент" Москва, Г,...
Способ получения дифтордихлорметана
Номер патента: 487868
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук
МПК: C07C 19/08
Метки: дифтордихлорметана
...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...
Способ получения, -дифторхлоракрилонитрила
Номер патента: 455951
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Иванык, Политанский, Шевчук
МПК: C07C 121/30
Метки: дифторхлоракрилонитрила
...на с последующей конденсацией образующе. гося 1,1,3,4-тетрафтор,3-дихлорпропилена с аммиаком в диоксановом растворе.К недостаткам известного способа относятся использование труднодоступного сырья, низкая селективность и большая трудоемкость процесса.С целью повышения селективности процесса и упрощения его технологии предлагается р, р-дифторхлоракрилонитрил получать пиролизом смеси дихлорацетонитрила и дифторхлорметана, проводимым при 400 - 800 С, предпочтительно при эквимолярном соотношении между дихлорацетонитрилом и дифторхлорметаном и времени контакта газовой смеси 0,1 - 1 сек. Целевой продукт выделяют известным способом.Прим е р. Через пустую кварцевую трубку (д 26 см), помещенную в трубчатую печь, при 600 С, времени контакта...
Гкдрозамедлитель системы регулирования подачи топлива в турбореактивный двигательbuecoic: .; • nai. iitii3 •”i; . v; f4-: . neibaw i ifxa
Номер патента: 174471
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Политанский, Сегаль
МПК: F02C 9/46, F02K 3/00, G05D 16/10 ...
Метки: iitii3, i••, neibaw, гкдрозамедлитель, двигательbuecoic, подачи, системы, топлива, турбореактивный
...В равновесном положении замедлителя приток топлива через дроссельный пакет 7 5 в левую камеру равен утечке через сечение,образусмое отверстием в штоке и кромкой цилиндрической заслонки. Силы, действующие ца порше:ь слева ц справа, равны, Прц закрытии отверстия в штоке кромкой цилиндри ческой заслонки утечка на слив прекращается,и левая камера будет заполняться топливом.Поршень, преодолевая усилие пружины, будет медленно, со скоростью, зависящей от пропускной способности дроссельного полета, пе рсмещаться вправо до тех пор, пока не откроется отверстие в штоке, При этом передаточный механизм 10 будет перенастраивать регулятор оборотов двигателя, изменяя количество подаваемого топлива.20 Прц поступлении сигнала от одно;о цз...
Способ получения фторзамещекных ароматических
Номер патента: 172733
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Политанский, Шевчук
МПК: C07C 17/263, C07C 25/13
Метки: ароматических, фторзамещекных
...конечного продукта кз-за высокой стоимости исходного вещества, а также сложностью технологического процесса.С целью упрощения и удешевления технологического процесса, по предлагаемому способуФтористый метил подвергают хлорированию 10гри 450 - 1000"С в среде азота при молярномсоотношении фтористого метила и хлора, равном 1:1 - 2,Смесь фторпстого метила, хлора и азотапоступает в реакционнуго зону, заполненнуго 15платиновой сеткой. Смесь вначале зажигают,затем реакция протекает автотермически (процесс экзотермический и подвод тепла извне нетребуется). Образование фторзамешенных бензольных углеводородов происходит в реакциснной зоне при высокотемпературном хлорировании фтористого метила. Молярное соотношение СРН: С 1 поддерживают в...
Способ получения фтористого метила
Номер патента: 169096
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Политанский, Фли, Шевчук
МПК: C07C 17/16, C07C 19/08
Метки: метила, фтористого
...взапмодейородом в присутствииу - А 1 зОз под давлеературе 250 - 600 С иметилового спирта кравном от 0,1:5 до аисная груггпаоО ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПриоритетОпубликовано 111965, Бюллетен та опубликования описания 20.111.1965 Известен способ получения фтористого метила, заключающийся во взаимодействии метилового спирта с бензолсульфофторидом вприсутствии фтористого калия при кипячении.Выход целевого продукта 60% . 5При осуществлении предложенного способана метиловый спирт действуют фтористым водородом при температуре 250 - 600 С поддавлением 1 - 3 ати и молярном соотношении метилового спирта к фтористому водороду, равным от 0,1: 5 до 5: 0,1, в присутствии катализатора у - А 1 зОз. Выход целевого...