Костяновский

Номер патента: 1563237

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Алекперов, Егорова, Кадоркина, Костяновский, Шажко, Швецов

МПК: C12N 7/04

Метки: инактивации, калицивирусов, свиней

Способ инактивации калицивирусов свиней путем обработки очищенной вируссодержащей суспензии инактивирующим средством, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности антигена и надежности его инактивации, в качестве инактивирующего средства используют тетраметилдиаминометан, который добавляют в вируссодержащую суспензию до конечной концентрации 0,05 - 0,1% и выдерживают в термостате в течение 36 - 48 ч.

Номер патента: 1483948

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Алекперов, Егорова, Кадоркина, Костяновский, Шажко, Швецов

МПК: A61K 39/125, C12N 7/06

Метки: везикулярной, вируса, инактивации, свиней, экзантемы

Способ инактивации вируса везикулярной экзантемы свиней путем обработки вируссодержащей суспензии инактивирующим веществом, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности инактивации и сохранения антигенности и иммуногенности инактивированного вируса, в качестве инактивирующего вещества используют этилениминометилморфолин, который добавляют в вируссодержащую суспензию до конечной концентрации 0,05 - 0,1% и полученную смесь инкубируют при 36 - 38oC в течение 36 - 48 ч.

Номер патента: 1836741

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Костяновский, Курноскин, Макаров, Прусов, Рождественский, Тулаев, Флеров

МПК: H01H 1/02

Метки: контактов, металлизации, переключающих, устройств

...ПООкончании процесса проводиться промывкадеталей и сушка сжатым воздухом.Определение удельного сопротивленияМ-В покрытий проводилось на медных проводниках, сформированных методом вакуумного напыления на поликоровые основыи изготовленных в г.Киеве.НПО "Матурн" по ГОСТ 9.302-79, Измерение переходного сопротивления проводили по ГОСТ 9.302-79 при нагрузке 0,5 Н.Анализ на содержание бора в никелевомпокрытии проводили по методике, описанной Вальсюнене Я.ИНоркус П,К., Определение бора в М и Со покрытиях) Труды АНЛит ССР, 1972 - Сер.Б.Т. 1/68), - С.93 - 96,Адгезия золотого покрытия измерялиметодом отрыва по методике ОСТ4 ГО 054,238,П р и м е р 1. Приготавливают растворхимического никелирования следующегосостава, г/л:Никель сернокислый...

Номер патента: 1809836

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Бакулин, Беляева, Будовский, Гдалевский, Кадоркина, Коровин, Костяновский, Пучкова, Сергеев, Трошечкина, Хохлачев, Шанская

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: вакцина, инактивированная, против, птиц, синдрома, снижения, яйценоскости-76

...инактиватора (б),Использование в заявляемой вакцине вкачестве адъюванта жировой эмульсии наоснОве соевого масла и соевого лецитинаследующего состава (в мас,%): 15Соевое масло 9,0 - 11,0Соевый лецитин . 1,0 - 1,5Сорбит 4,0-6,0Вода остальноедает по сравнению с прототипом, где используется адъювант нераскрытого состава, обладающий вязкой консистенцией итемпературой застывания, близкой к комнатной, преимущества более быстрого введениявакцины и точного соблюдения ее дозы. 25Примеры конкретного выполнения.Исходную вируссодержащую жидкостьполучают на развивающихся. утиных эмбрионах 10-12-суточного возраста, зараженных вирусом ССЯштамма "В 8/78" в 30аллантоисную полость. с последующим инкубированием при температуре 37,0 +0,5 ОСв...

Номер патента: 1768593

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 2-аминометилэтиленимина

...реагент 1: реагент 2 = 1:3 - 9. инометилзтиленимина циклизаых растворах сульфатаили хлоридьфонилокси,3-диаминопропана ем щелочи прй молярном соотноонентов 1:3-9 при нагревании до ечение 5 - 6 часов.ые соли получают с высокими 0-,850 из 1,3-диакинопропаноИзобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1. К раствору 0,276 г (0,63 ммоля) сульфата 2-сульфонилокси,3-диаминопропана 1,5 мл Д 20 добавляют раствор 0,2276 г (5,7 ммолей) йаОН в 1,1 мл Д 20 и смесь выдерживают 24 ч при 20 С. Г,о спектру ПМР - исходное соединение. Нагревают смесь в термостате при 50 С в течение 2 - 3 часов, По ПМР - исходное соединение, Кипятили смесь в течение 6 часов (образование 2-АМЭИ контролировали по спектрам ПМР через каждый час), наблюдал...

Номер патента: 1728247

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян

МПК: C07D 203/04, C07D 207/325, C07D 403/06 ...

Метки: азиридинил-1)алкил-2, диметилпирролов

...получают 1,1 -зтиленбис,5-диметилпиррол выход 96%).Метод является удобным для синтеза 2,5-дизамещенных и 1,2,5-тризамещенных пирролов, но ограничен возможностью реакций у-дикетонов лишь с аммиаком и первичными аминами.В литературе не известны способы получения производных 2,5-диметилпиррола взаимодействием ацетонилацетона с вторичными аминами.Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа за счет получения 1-3-й-азиридиноалкил,5-диметилпирролов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу ацетонилацетон подвер(1 еСН) 0,93 и 1,01(НоСН) гают взаимодействию с азиридином (в соотношении 1:2 - 2,2) в среде бензола или безнего при 75 - 80 С в течение 18 - 20 ч поуравнению СьЛ)("ИСК 7,1 СЕ Р 5 =,"Н , й =, Ме (...

Номер патента: 1728233

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Игнатов, Костяновский, Рудченко

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28

Метки: 1-диалкокси-3-алкилмочевин

...(2,2 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 2 мл абс. МеОН последовательно добавляют при -78 С и перемешивании раствор 0,26 г (2,4 ммоль) трет-С 4 Н 90 С 1 в 2 мл абс. МеОН, а затем раствор 0,09 г (2,2 ммоль) МаОН в 2 мл абс, МеОН. Смесь выдерживают 1 ч при 20 С и растворитель удаляют в вакууме, Остаток экстрагируют эфиром, экстракт упаривают в вакууме, и остаток перегоняют, Получают 0,19 г (бб о ) соединения (1 а), т. кип. 84 - 85 С (1 мм),П р и м е р 2. Получение (1 а) с использованием СНзОйа в качестве основания.К суспензии 0,16 г (1,5 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 5 мл абс, эфира добавляют при -78 С раствор 0,49 (4,5 ммоль) трет-С 4 Н 90 С в 3 мл абс. эфира. Смесь перемешивают до полного растворения исходной мочевины и растворитель...

Номер патента: 1726475

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Дмитренко, Костяновский, Плешкова, Селезнев, Скобелев, Штамбург

МПК: C07D 273/08

Метки: 12-диаза-2, 15-пентаоксациклогептадекан

...о/,: С 60,00; Н 4,57; М 6,36.ПМ Р-спектр (100 МГц ДМ ФА - б 7 д,м.д,), 3,19 (Я, ОСН 2 СН 20, 4 Н); 3,35 - 3,56 (т,МОСН 2 СНОО, 4 Н); 3,94 - 4,00 (а, МОСН 2, 4 Н),7,52 - 7,54 (гп, С 8 Н 4, 8 Н),П р и м е р 2. 1,8-Диаминоокси-З,б-диоксаоктан,К кипящему раствору 3,8 г (8,64 ммоль) 1,8-дифталимидоокси,6-диоксаоктана в 30 мл н-пропанола прилили раствор 1,0 г(20 ммоль) И 2 Н 4 Н 20 в 10 мл н-пропанола при перемешивании и кипячении, Через 2 - 3 мин выпал белый обильный осадок, Реакционную смесь кипятили при перемешивании 1,5 ч, затем охладили до 15 С, отфильтровали белый осадок фтальгидразида, промыли его 15 мл н-пропанола, Спиртовый фильтрат упарили в вакууме 5 - 3 мм рт,ст, Остаток последовательно проэкстрагировали 35 мл абс. Е 120 и 30...

Номер патента: 1723125

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Васильева, Кадоркина, Костяновский, Махова, Павлова-Резакова

МПК: C12N 15/01

Метки: мутаген

...клетках Яагпопеа турЫацгат ТА 100 рКМ 101,Испытание мутагенной аткивности проводят аналогично методу, описанному в примере 1, но в качестве тест-объекта ис 20 25 30 35 40 45 50 пользуют штамм 5, турЬацгва ТА 100, содержащий плазмиду рКМ 101,В табл. 2 приведены результаты изучения мутагенной активности а, в-бис-М-азиридинобутана и других азиридиноалканов в отношении штамма Я. турЮтогцв ТА 100 рКМ 101.Как следует из табл, 2 и 1, зарегистрирован выдающийся мутагенный эффект соединения ряда а, в-бис-И-азиридиноалканов с и = 3 - 8; для отдельных соединений превышение спонтанного фона достигает 250 раз. Мутагенный эффект соединения с и = 12 выражен слабее,П р и м е р 3, Сравнительная мутагенная активность 1 мМ растворов а,...

Номер патента: 1696505

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина

...конечная концентрация,в полученном растворе 7,66%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 из 0,1 г (0,51 ммоль) 1 в 0,4 мл ОгО (20%-ный раствор) и 84,3 мг (1,51 ммол ь) КОН в 0,4 мл ОгО (17,36%-ный раствор) за 3,5 ч при 20"С получены 70,97% (1) (Спектр ПМР в ОгО, дм.д, от НгО = 5,0):1,55 и 1,95 (СНг-цикла), 2,54 (СНгй) и 2,98 (СНгй Нг) и 29,03% пиперазика (Спектр ПМР в ОгО, д м.д, от НгО - - 5,0):2,95 (сСНг), конечная концентрация (1) в этом растворе 14,19%. При 100 С за 28 мин образуется 70,75%и 29,25% пипера- зина, конечная концентрация (1) - 14,15%.П р и м е р 5. Аналогично из 50,0 мг (0,152 ммоль) дибромгидрата Р-бромэтилэтилендиаминдв 1,0 мл О 20 (4,76%-ный раствор) и 25,5 мг (0,456 ммоль) КОН в 1 мл Ог О (2,49%-ный раствор) получены...

Номер патента: 1691730

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Вайнштейн, Великовский, Костяновский, Серебрякова, Шаломеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, водорода, количественного, органических, соединениях, углерода

...где открывают контейнер с двух сторон и конечные продукты в потоке газоносителя направляют в хроматографическую колонку при температуре 94 С, Расход газоносителя (гелий) 25 мл/мин, При определении использован хроматограф ЛХМс интеграторомтипа Ц.П р и м е р 2. Количественное определение анилида-моногидрогексафторизомасляной кислоты (СГз)2 СНСО 1 чНСбН 5 проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6564 и 0,6534 мг.П р и м е р 3, При окислении силоксана (СНэ) (С 6 Н 5)051 з контейне)з помещают в холодную печь, которую нагревают со скоростью около 20 в 1 мин до температуры 500 - 550 С и выдерживают 5 - 10 мин при этой температуре. В остальном определение проводят аналогично примеру 1. Величины навесок 0,6607 и 0,7906 мг.1691730...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1670597

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Володин, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Яшин

МПК: G01N 30/72

Метки: хромато-масс-спектрометр

...а - реагента. Хромато-массержит испаритель, хромаколонку в термостате, масс-анализатор, регистраочник вещества реагента, из последовательно рэспоарителя, хроматографичетермостате, детектора, рана, сатуратора и линии, гревэтелем и соединяющей чником ионов, 1 ил., Спесивых ректор С,оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,кран 4 направляет поток газа-носителя с чистым веществом-реагентом в сатуратор 5. В сатураторе при известной температуре газ-носитель насыщается парами чистого вещества-реагента, По линии 6, соединяю щей сатуратор 5 и источник 7 ионов, гаэ-носитель, насыщенный парами чистого вещества-реагента, поступает в источник ионов.Проба анализируемой смеси, введен ная с помощью шприца в испаритель 8,...

Номер патента: 1668359

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян

МПК: C07D 203/02, C07D 403/06

Метки: бис-n-азиридиноалканов

...моль) 1,2-дибромэтана и йродолжают перемешиввние 8 ч при 70-75 С,Осадок (КВг и полимер) отфильтровывают,водный слой промывают бензолом и сушатгидроксидом калия, затем поташом. Смесьупаривают и перегоняют, получают 5,5 г(2 мм рт,ст,).П р и м е р 3, 1,5-бис-й-аэиридинопентан (1 В).К раствору 4,85 г (0,05 и моль) 1,5-диаминопентана в 25 мл бензола добавляют 8,5г (0,21 моль) гидроксида натрия в 8,5 млводы, приливают при перемешивании 17,67г (0,1 моль) 1,2-дибромэтана и продолжаютперемешивание 12 ч при 60-70 С. Затем органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром, органические растворысушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 3,3 г продукта с т.кип. 58 С (2 мм рт.ст), состоящую из соединения (1 в) и исходного диамина в...

Номер патента: 1595844

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Кадоркина, Костяновский

МПК: C07D 203/12

Метки: азиридинометиламинов

...70-88%. Процесс идет в одну стадию.К 2,0 г (0066 моль) параформа в 20 мл воды добавляют при перемешивании (2 ОС) смесь 286(0,О 66 моль) этиленимина и д 86 г (О,О 66 моль)30 мин к реакционной смеси при охлаждении водой добавляют 15 г КОН,органический слой отделяют, сушатП О И М В Р 2. ЫН-а 3 иридиноме К 6,33 Г (021 моль) параформа В 90 мл воды добавляют при перемешиВЭНИИ (ООС) смесь 8,6 г (02 моль) этипениминаи 17 д г (02 моль) морФолина, через 1 ч к реакционной сме Н(О 01 моль) 6-водного пипераэина в присутствии следов КОН. Через 1 ч к реакционной смеси при охлаждении водой (20 С) добавляют 15 г КОН, водный 10 слой отделяют, кристаллический остаток растворяют в 3 мл бензола, отделяфт воду; упаривают бензол и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 1442910

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вайнштейн, Костяновский, Серебрякова

МПК: G01N 31/12

Метки: анализа, органических, подготовки, пробы, соединений

...в 20 приспособление для разбивания ампул, нагретое до 100 С, На выходе из приспособления для разбивания ампул присоединяют последовательно три аппаратика Прегля,наполненные соответствен но ангидроном,поглотителем окислов азота и аскаритом.В течение 5-10 мин продувают систвму током азота, очищенного от СО и НО со скоростью 40-50 мл/мин. 30 После этого взвешивают аппаратики Прегля с ангидроном и аскоритом и снова присоединяют их к приспособлеНию для разбивания ампул.Разливают ампулу с двух концов и 35 продувают систему током азота еще 18-20 мин, после чего снова взвешивают аппаратики Прегля, По привесу ангидрона 2,990 мг вычисляют содержание водорода - 8,693, а по привесу 40 аппаратика с аскаритом 6,305 мг вычисляют содержание...

Номер патента: 1441301

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Бокарев, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Хлебников

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газохроматографического

...2 отн. )во всем диапазоне раэбанлений свидетельствует об отсутствии значимыхсорбционных потерь для всех изучаемыхвеществ даже в том случае, когда в 15колонку вводится вплоть до 10г каж-дого из веществ, что составляет менее 0,05% от количества пробы, анализируемой с детектором,по плотностипо предлагаемому способу, В связи с 20этим сорбционные потери изучаемых веществ при вводе пробы порядка 1 мги более считают незначительными,После установления отсутствия значимых сорбционних потерь изучаемыхвеществ на колонке проводят анализдесяти искусственных смесей анализируемого вещества с веществом-стандартом для каждого из анализируемых веществ и десяти смесей веществ, близких по рассмотренным свойствам к соответствующим анализируемым...

Номер патента: 1436063

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Вознесенский, Володин, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Яшин

МПК: G01N 30/72

Метки: анализа, органических, соединений, хромато-масс-спектрометрического

...образующимися в парах чистого основного поконцентрации компонента (бензрла).Эти же примеси одновременно поступа"ют из хроматографической,колонки иво второй поток, в котором происходит их конденсация. В момент окончания хроматографического анализа проводят импульсный нагрев второго потока до температуры первого потока, т.е. доо150 С, Во время нагрева регистрируют масс-спектр и масс-хроматограммы ионов, входящих в состав этого масс- спектра,Состав ионов, зарегистрированный в момент нагрева, и время выхода соответствующих компонентов смеси приведены в табл. 1.Из табл. 1 следует, что в бензоле присутствуют 12 примесей.Аналогично примеру 1 проводят анализ образца хроматографически чистого толуола.В табл, 2 приведен состав ионов...

Номер патента: 1427293

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бокарев, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Хлебников

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, газохроматографического

...30, 30 и 300 см/ мин соответственно. Объем пробы составляет 1 мкл. Постоянство отношений площадей соответствующих пиков во всем диапазоне разбавлений (в пределах ошибки эксперимента, не превышающей 2,0 отн.ю/ю) свидетельствует об отсутствии значимых потерь изучаемых веществ за счет сорбции вплоть до 10г. При величине анализируемой пробы 1 мг такая величина соответствует около 0,01 отн. ю/ю, что более чем на порядок ниже погрешности, обусловленной только погрешностью интегрирования пиков.Определяют также такие метрологические характеристики, как средневзвешенная оценка среднеквадратического отклонения единичного измерения (Бей отню/ю), доверительные границы случайной погрешности (г отн.ю/ю) с надежностью А=0,95/ю длЯ анализируемого...

Номер патента: 1408359

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Жуховицкий, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский

МПК: G01N 30/00

Метки: пара, упругости

...М о 1 Р фф К Ь щ.,.вава. ст (т. 2 пл 1 11 у (2) Ст,2 ста в случае пламенно-ионизационногодетектора выражениями Высота ступени, зарегистрированной пламенно-ионизационным детектором, для этих веществ при температуре насышения Т 1 связана с упругостью пара выражениями соответственно Р = ( - -) ( - -) ( ) о Ь хЬст пх ст т 1 х д Г ст фф 7 1 1- высоты ступеней, и тазарегистрированных с использованием детектора по плотности и иониза" ционного детектора, соответствующие насьппенному пару анализируемого вещества и вешествастандарта при темпера" турах определения Т и Т соответственно;зМ М Мя - молекулярные мас"сы этих веществ и газаносителя соответственно 1ф о- соответствующиеупругости пара при температуре То.Данные определения упругости пара ряда...

Номер патента: 1383197

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Жуховицкий, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский

МПК: G01N 30/06

Метки: веществ, пара, упругости

...измерения стандартными методами,20 возрастают с уменьшением измеряемой величины упругости пара.П р и м е р ы 8-14. Проводят оценку достоверности значений упругости пара для ряда веществ (табл.2), приведенных в различных справочниках. Для этого в качестве анализируемого и вещества-стандарта выбирают из справочника любые два вещества, близкие по упругости пара при одной и той же температуре, вводят произвольную по величине пробу вещества, принятого за анализируемое, в хроматограф ЛХМ 8 МД с детектором по плотности в условиях, описаных в примере 1, производят такие же операции, как и в примере 1 и регистрируют интенсивность сигнала, пропорциональную концентрации насыщенного пара в газе-носителе при температуре определения, равной...

Номер патента: 1364620

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Костяновский, Лещинская

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина

...г (310 М) КОН в 10 мл дистиллированной воды при перемешивании и охлаждении добавляют 1, 13 г (5,0 10М) бис- (-М-этилениминоэтил)оксамида. Смесь 40 нагревают на кипящей водяной бане 45 мин, Получен 8,67.-ный раствор 1- (2-аминоэтил)азиридина в воде (выход 1003 от теор.). Полноту гидролиза оптимизируют следующим образом. Раст вор О, 169 г (3 ммоль) КОН и О, 113 г (0,50 ммоль) бис(-И-этилениминоэтил) оксамида в 1 мл ПО нагревают на кипящей водяной бане и через каждые 10 мин снимают спектр МПР (80 МГц, от ТМС). Степень превращения определяют по соотношению интенсивности сиг налов при 2,65 м.д. (СНЕГИН-группа 1-(2-аминоэтил)азиридина) и при 3,35 м.д. (СНМН-группа бис-(-Б- этилениминоэтил)оксамида) по следующей формуле; где С -...

Номер патента: 1249016

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Богатский, Городнюк, Костяновский, Котляр, Лукьяненко

МПК: C07D 273/08

Метки: 10-диаза-4, диформил-1, тетраоксациклооктадекана

...1,10-диаза,7,13,16-тетраоксациклооктадекан; изопропилформиат,. равном 1:30-50,П р и м е р 1, Суспензию 1,10- -диаза,7, 13, 16-тетраоксациклооктадекана (5,24 г, 20 ммоль) в 81 мл (880 ммоль) абсолютного изопрапилФормиата кипятятс обратным холодильником в течение 10 ч, Через 3 ч после начала кипячения смесь становится гомогенной. По окончании кипячения реакционную смесь упаривают,Примеры 1-3 иллюстрируют выполнение способа при мольном со 16 2остаток сушат в вакууме над едкимнатром (остаточное давление 2030 мм рт,ст., берут 200-250 г едкого натра) 6 ч. Полученное вязкоемасло растворяют в минимальном количестве растворителя, представляющего собой смесь хлороформа, ацетона и метанопа в отношении 11:15:24(по объему), вносят в...

Номер патента: 1245575

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 453/02

Метки: 3-дикарбоновой, 4-окси-6, 7-тетраметил, дегидрокинуклидин-2, кислоты, эфиров

...(при 70 эВ): М ш/2197,ИК-спектр1640 (С=С) 17 о);3350 (ОН).ПМР-спектр (360 мГц, СБС 1, от тетраметилсилана (ТМС ) 1, м.д,: 1,14 и1,58 (Ме ")1;74 (СН ), 2 59 (ОН);3,78 и 3,86 (СНБО),П р и м е р 2, Диметиловьпл эфир4-окси,6,7,7-тетраметил- л-дегидрохинуклидин,3-дикарбоновой кислоты,К раствору 1, г (7, ммопь ) ТААв 10 мл СН С 1 при 20 добавляют1,0 г (7, ммоль ) ДМЭАДКК. Через20 ч упаривают СН С 1 а остаток сушат в вакууме 4 ч. 75 2Полу ант 1,8 г (86% ) белых крис( пталлов, тпл. 1 чО С,П р и м е р 3. Диметиловый эфир4-окси-б,6,7,7-тетраметил-дегидрохинуклидин,3-ликарбоновой кислоты.К раствору 4,6 г (29,7 ммоль ) ТААв 35 мл СНС 1 при 20 С добавляют4,21 г (29,7 ммоль ) ДМЭАДКК, Через20 ч уларивают СНСэ, а остаток сушатв вакууме 4...

Номер патента: 1159412

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Вознесенский, Костяновский, Курочкин, Ревельский, Яшин

МПК: G01N 27/64

Метки: анализа, газовой, масс-спектрометрического, смеси

...реаген 35 тов, которая ограничена активностью ф-излучателя и зависит от чистоты излучателя и содержания примесей в газе-носителе. 30 40 Образующиеся молекулярные ионыстабилизируются при соударении с молекулами газа-носителя. При атмосферном и близком к нему давлении, какпоказалэксперимент, числа столкновений достаточно для полного тушения возбуждения молекулярного иона 50и исключения его диссоциации. Образование кластерных ионов типа еМ.М(где 3 =1,21), возможное в результате вторичных ион-молекулярных реакций, исключается за счетвыбора парциального давления ана лизируемого вещества (его концентрации) в газе-носителе.Выбор парциального давления позволяет исключить вторичные ион-моСпособ практически не нашел применения, так как при...

Номер патента: 1182034

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Городнюк, Костяновский, Котляр, Лукьяненко, Набиев

МПК: C07D 203/08

Метки: бис-(азиридино)-диметиламинометана

...способу получения бис-(азиридино)-диметиламинометана Аоркоторый может быть использован в качестве промежуточного продукта длясинтеза биологически активных веществ. 15Цель изобретения - сокращениевремени и упрощение процесса получения бис-(азиридино)-диметиламинометана,Пример 1. К б г (50 ммоль) 201,1-диметокситриметиламина прибавляют 4,3 г (100 ммоль),азиридина,смесь перемешивают 10 мин, после чего механическую мешалку останавливают. Через 10-15 мин после смешения 25реагентов наблюдается саморазогреваоние реакционной смеси до 40-50 С,После охлаждения до 15-25 С оставОляют при этой температуре в течение10 ч, после чего подвергают перегонке. После отгонки при атмосферном давлении непрореаГировавших исходных соединений, а также...

Номер патента: 1117528

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гуськов, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, количественного

...потока в измерительную линию детектора при сохранении оптимальной скорости потока через колонку) позволяет обеспечить высокуюточность определения содержания основного компонента наряду с обеспе 5 10 15 20 25 30 чением высокой эффективности разделения смеси,Расширение линейного диапазонадетектора по плотности обеспечиваетвозможность ввода известных разныхлибо одинаковых по величине пробанализируемой смеси и вещества-стандарта с высокой точностью, так какстановится возможным ввод большихпо величине проб, доэирование которых возможно с гораздо более высокойточностью, чем малых проб; Поочередный ввод проб анализируемой смеси ивещества-стандарта исключает необходимость. приготовления их смеси известного состава и позволяет...

Номер патента: 1057495

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 211/74

Метки: 3-дикарбоновой, 4(1н)-пиридон-3-карбоновой, 6-дигидро-2, 6-дигидро-4(1н, 6-диметил-5, алкиловых, кислот, пиридон-2, эфиров

...экстрагируют эфиром,после удаления эфира продукт пере".кристаллизовывают из смеси этилаце. тат-С(Ж Получено 1,3 г (96%) белых50игольчатых кристаллов, т.п. 108109 С. СООТГ 7,06;Е отО, 1,34 СН 5 (Щ сн мН которое получают Уф-облучением спиртового раствора й-винилазетидин- -она при 30-40 С. Выход 6-14% Я .Однако исходное соединение труднодоступно и выход целевых продуктов мал.Цель изобретения - разработка нового способа получения алкиловых эфиров б,б-диметил,6-дигидро(1 Н 7 -пиридон-карбоновой или б,б-димети -5,6-дигидро(1 Н) -пиридон,3-дикарбоновой кислот формулы 1, кото. рые могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза физиологически активных веществ и могут найти применение как биологически активные...

Номер патента: 545684

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Агеев, Баймаков, Блинов, Вернер, Грин-Гнатовский, Евдокименко, Королев, Костяновский, Котляренко, Лапинский, Морозов, Муркин, Потапов

МПК: C22B 7/04

Метки: переработки, пирометаллургический, шлаков

...нов, Б. ф. Верко, В, С. Коро. В, Котляренко,кин и М, В. Потаповтитут цветных металлововательский институтенности Гипроникельталлов аявител(54) ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАКОВлаках при фьюминталлов, чем в конечныхговании.Предложенный спосоческую схему перерабопроцесс переработки,упрощает технологишлаков и ускоряе ем,жи. пяИзвестно применение д в природного газа вместо прючих газов.Предлагаемый способ отличается тем, что для извлечения содержащихся в шлаках цветных и редких металлов исходный шлак обрабатывают продувкой расплава продуктами полного или неполного горения горючих газов, предварительно смешанных с воздухом и сожженных вне плавильной камеры печи. Температура шлаковой ванны поддерживается постоянной за счет тепла...

Номер патента: 530428

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Костяновский, Селихова, Сербиненко, Тюленев

МПК: H03H 9/02

Метки: изгибных, колебаний, резонатор

...одна другой,Такой резонатор изгибных колебаний обладает высокой добротностью и обеспечивает получение узкой полосы пропускания.На чертеже представлен описываемыйрезонатор.Он содержит выполненные из единоголистового материала две пластины, каждаяиз которых состоит из пары ветвей 1, 2и 3, 4, и перемычку 5 между ними, причем перемычка изогнута так, что плоскости пластин расположены параллельно однадругой.Противофазные колебания, возбуждаемыевходным устройством в ветвях 1 и 3, через перемычку 5 передаются в ветви 2 и 4.В результате на выходе резонатора изгибныхколебаний возникает э.д,с. с частотой входного сигнала,В описываемом резонаторе ослаблениемеханической связи достигается тем, чтоперемычка совершает изгибные колебанияв направлении...