Патенты с меткой «транс-2»

Номер патента: 537081

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина

...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...

Номер патента: 763344

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гагельганс, Мирходжаев, Сайфуллина, Ташмухамедов, Ташмухамедова, Шкинев

МПК: A61K 31/335, A61P 3/12, C07D 323/00 ...

Метки: 12-(4, 4-диамил)дибензо-18-корона-6, биологических, избирательного, индуктора, искусственных, калиевой, качестве, мембран, проницаемости, транс-2

...еще 2-3 минуты. Контролем служат пробы, в которые вносят только соответствующий объем эталона.Результаты исследований показывают( табл.1) , что транс,3,11,12-(4,4 диамил)-дибенэо-коронав низких концентрациях (2,5 10 " -1 х 1 ОМ) индуцирует проницаемость митохондриальных мембран преимущественно для ионов К , в меньшей мере - для Н и Ма, не действуя даже при использовании существенно более высоких концентраций (5-10 ф 10 М) на скорость переноса цвухвалентных катионов. В присутст-б вии 1 х 10 М соединения 1 проницаемость митохондрий по йа увеличивается в 1,3 раза, по Н+- в 2 раза, в то время как по К+ - в 20 раз. Болеевысокие концентрации циклополиэфира (1"10- 1 ф 10 М) индуцируют общее увеличение проницаемости митохондрий для...

Номер патента: 990082

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: C07C 121/75

Метки: 1r-карбоновой, 2-дигалогеновинил)-циклопропан, 2-диметил-3r-(2, s-l-циано-3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...3-Ы циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты, 35В 2,5 см изопропанола вводят 1 г3сложного эфира рацемического спирта В,5 3, прибавляют 0,16 г триэтиламина, встряхивают 15 ч при 20 С, отде" ляют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его 1 смэ изопропанола,сушат и получают 0,87 г сложного эФира спирта Г 5,) того же качества,как и в примере 1.П р и м е р 16. Превращеиие В",53-с 1.-циано-З-феноксибензилового эфира 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанВ-карбоновой кислоты в 5 3-сЬ-циано-феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-ЗВ-(2,2-дибромвинил)-циклопропанР-карбоновой кисло-Зо ты.В 2,5 см изопропанола вводят 1 г сложного эфира рацемического спирта (.Р,5, прибавляют 0,32 г...

Номер патента: 1199754

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Крапивин, Кульневич, Павлов

МПК: C07D 307/54

Метки: 3-5-х-фурил-2-акрилонитрилов, транс-2

...выделяется за 3-4,5 ч. Реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют бензольный слой,промывают еще раз водой, отгоняют бензолпод пониженным давлением и выделяютпродукт перекристаллизацией или вакуумной перегонкой с елочным дефлегматором.П р и м е р 1, транс -3-(2-Фурил)- ,акрилонитрил,Реакцию проводят при 25 Сф63 г (757), т.пл. 95-96 С (при11 мм рт.ст., т.пл. 34 С), Веществокристаллизуется уже при перегонке,или после непродолжительного стояния.Вычислено,7.: С 70,58; Н 4,20;Б 11,76.Найдено, %: С 71,20; Н 4,44;Я 11,92.П р и м е р 2, транс-(5-Метилфурил)-акрилонитрил.оРеакцию проводят при 30 С. Выход111,7 г (847) т.кип. 96 С/5 мм рт.ст.Й 1,1898; пз 1,6036,Вычислено,%; С 72,16; Н 5,26;Ю 10,52.СрН 10Найдено,7: С 72,85; Н 5,48;Я...

Номер патента: 1684271

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 17/28, C07C 23/04

Метки: 1-дибромциклопропана, 3-дифенил-1, транс-2

...и в течение 14 ч интенсивно перемешивают лабораторным миксером. Затем содержимое фильтрук т на колонке с А 120 з.Получают 20,8 г продукта, выход 590 на взятый транс,2-дифенилэтилен.П рм е р 2, Аналогично примеру 1 используют 0,4 моля (16,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола, Синтез ведут 15 ч и получают 21,1 г (60) целевого продукта на взятый транс,2-дифенилэтилен,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 использу)от 0,2 моля (8,0 г) гидроксида натрия, 0,1 моля (18,0 г) транс,2-дифенилэтилена, 0,8 моля (139,1 г) бромистого метилена и 0,5 моля (39,1 г) бензола. Синтез ведут 15 ч и получают 16,9 г (48) целевого продукта на взятый...

Номер патента: 1524439

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира

...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...