A61K 31/216 — кислот, имеющих ароматические кольца, например бенактизин, клофибрат

Номер патента: 98807

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Магидсон, Машковский, Федосова

МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, A61P 25/16 ...

Метки: заболеваний, лечения, нервной, системы, центральной

...способ лечения заболеваний центральной нервной системы, особенность которого заключается в применении хлоргидрата тропинового эфира дифенилуксусной кислоты (тропаципа).По своему фармакологическому действию хлор гидр ат тропинового эфира дифенилуксусной кислоты (тропацин) относится к группе лекарственных средств, характеризуюцихся холинолитическими свойствами (атропии и родственные ему алкалоиды), но обладает большей эффективностью и более разносторонним действием. Препарат предназначен для гечсния паркпнсоиизма, болезни Паркинсона, торсионной дистонии и других гиперкинезов, а такхке спсстическх парезов и пришмается в дозе 11,0125 г два раза в ден или в дозе О,И 5 г один раз в день.Так как препарат имеет горький вкс, он готовится...

Номер патента: 105506

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волковинская, Копылова, Либерман, Машковский, Рубцов

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: спазмолитическое, средство

Номер патента: 110654

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Копылова, Либерман, Машковский, Рубцов

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: гладкомышечных, заболеваний, лечения, органов, сопровождающихся, спазмами

...выпускается вкак по 0,002 - 0,003 с и впо 1 лг.г 0,1%-ного раствораПрепарат хранится по св посуде оранжевого цвета. день.ногда укость в этих таолетампулах писк 4 Предмет изобретения Предлагается применять препарат метацин (иодметилат диметиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты) в качестве спазмолитического средства при заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладкомышечных органов (при бронхиальной астме и спазмах органов брюшной полости),В хирургической практике метацин применяется для уменьшения саливаций и секреции бронхиальных желез, а также для уменьшения бронхоспазма и снижения кровяного давления, которые могут возникнуть в результате наркоза и раздражения ветвей блуждающего нерва.Препарат может применяться подкожно,...

Номер патента: 115905

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Акопян, Африкян, Григорьян, Мнджоян

МПК: A61K 31/216, A61P 9/06, A61P 9/10 ...

Метки: ганглерон, препарат

...кислоты, в отдельных стадиях получают а, рдиметил - у- диэтиламинопропанол, кипячением которого с хлорангидридом п-изобутоксибензойной кислоты в среде абсолютного бензола получают а, Р диметил-у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты, из последнего эфирным раствором хлористого водорода выделяют хлоргидрат а, диметил -у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты - ганглерон,2. Применение препар 1 для лечения стенокардии ата по п. Предлагается ганглерон-хлоргидрат а, Р-диметил-у-диэтиламинопропилового эфира п-изобутоксибензойной кислоты как лекарственное средство, оказывающее блокирую 1 цее влияние на Н-холинореактивные системы организма, избирательно блокируя Н-холинорецепторы вегетативных...

Номер патента: 127623

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Жан

МПК: A61K 31/165, A61K 31/19, A61K 31/216, A61P 5/00 ...

Метки: препарат, фитогормональный

...обладает меньшей фитотоксичностью и лучшим фитогормональным действием.Новые фитогормональные препараты могут быть использованы всмеси с разоавителем, например в виде водных растворов или эмульсий,с добавлением смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов.П р и м е р 1, 5 г орто-формил-пара-хлорфеноксиуксусной кислотырастворяют в 50 слР ацетона и добавляют 10 г скюрола ЛО (поликонденсата окиси этилена и олеиновой кислоты). Для использованиясмешивают часть указанного концентрата с 500 - 1000 частями воды.Такую смесь можно применять для томатов,П р и м е р 2. Готовят жидкую смесь следующего соарто-формил-пара-хлорфеноксиуксусная кислотаЕдкий натр, 1 нАцетонГлицеринВода127623 Эту смесь применяют из расчета от 2 до 20 мл на литр воды для...

Номер патента: 182715

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Адамович, Познанска

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: c74jj, ас, ис.с, лпц, михайлова, тs"otl, цирлина•ilgt

...для получения основания спазмолитина хлор- ангидрида дифенилуксусной кислоты и диэтиламиноэтанола, связаны с определенными трудностями, так как при получении хлорангидрида дифенилуксусной кислоты происходит выделение большого количества газов и требуется специальная аппаратура, исключающая возможность попадания в реакционную массу железа, являющегося антикатализатором реакции,Сущность предложенного способа заключается в том, что для получения основания спазмолитина диэтиламиноэтилхлорид подвергают в водном растворе взаимодействию с солью щелочного металла дифенилуксусной кислоты.Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс при получении основания спазмолитина в производственных условиях.П р и м е р. В...

Номер патента: 183729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Симон, Черкес

МПК: A61K 31/216, A61P 3/00, C07C 215/40 ...

Метки: «цетамифен», препарата

...способ предусматривает получение нового производного фенилэтилуксусной кислоты, а именно аминоэтаноловой соли. Для этого фенилэтилуксусную кислоту обраоатывают эквимолекулярным количеством водного раствора аминоэтанола.Аминоэтаноловая соль фенилэтилуксусной кислоты, названная цетамифен, проста в изготовлении и менее токсична, по сравнению с известными препаратами такого типа.П р и м е р, В колбу помещают 155 г (1 моль) технической фенилэтилуксусной кислоты, добавляют 200 мл воды и постепенно по каплям вводят 61 г (1 моль) аминоэтанола, .Полученный раствор кипятят с 5 г животного угля и отфильтровывают. Прозрачный фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха. Остаток тщательно растирают в ступке, взбалтывают с...

Номер патента: 237338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Копылова, Либерман, Машковский, Полежаева, Рубцов

МПК: A61K 31/216, A61P 11/14, A61P 29/02 ...

Метки: лекарственный, препарат

...Совете Министров СССР15.45:615.785088.8) 969. Бюллетен;публиковано ликования описания 7 ЛП.1969 та о Авторыизобретения М В. Рубцов, М, Десоюзный науч ва, С Машковский, Ни А. И. Поле -исследовательск ститут им, С. Ор иберм жаеваий химико-ф джони кидзе рмацевтически аяви КАРСТВЕННЪЙ ПРЕПА Эстоцин более активсн, чем кодеин, он ока. зывает спазмолитичсскос действие, уменьшает тонус бронхиальной мускулатуры, не вызывает запоров. различных вещест гх или противокаш овани ирую 5Предм снсние хлэфира а,астоцина)вокашлсв Прим ;,ового лоты (э и проти Известно использв качестве анальгелевых средств,Предложено в капротивокашлевогодрат диметиламинонилэтоксиуксуснойЭстоцин представлическое веществошо растворимое в в ествередствэтиловкислотьляег...

Номер патента: 240186

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каменнов, Кузнецова, Ларионова, Старков, Стрелец

МПК: A61K 31/216, A61P 33/14

Метки: борьбы, педикулезом, средство

...и И. В, Кузнецова еннов,Заявител СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ПЕДИКУЛЕЗОМ П-крезилацетат эфир П-крезола ратурой плавлевесом при 20 С тления при 20 С П-крезилацетатараздражающеговий на кожу приппликациях,тения ольного раствоьбы с педикулеУ- я Известны средства для борьбы с педикулезом, например, 5%-ный порошок метилацетофоса.Предлагается в качестве средства для борьбы с педикулезом применять П-крезилацетат. Этот препарат обладает высокими овицидными свойствами и не имеет токсических ;противопоказаний.Предлагаемый препарат следует применять в виде 2%-ного водно-сульфонольного раствора Г 1-крезилацетата. В таком виде он обладает высокой активностью в отношении яиц платяной вши. Гибель яиц при погружении в препарат яйцекладок платяных вшей на к...

Номер патента: 296575

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джордж, Иностранна, Орто, Соединенные

МПК: A61K 31/216, A61P 15/00

Метки: 296575

...испытуемое вещество в сезамовом масле (опытная группа). Для оценки продолжительности эстрогенного действия (влагалищного ороговения) у обеих групп животных ежедневно брали влагалищные мазки, Результаты показаны в табл. 2, из которой видно, что соединения формулы 1 обладают существенной эстрогенной активностью,Подавление функции размножения животных определяли путем однократного введения крысам-самкам подкожно предлагаемого средства (раствор соединения формулы в сезамовом масле). Контрольные особи получали только сезамовое масло. В каждую группу включали обычно по 20 животных.Обе группы находились совместно с полово- зрелыми самцами (3 крысы-самца на 5 крыс- самок). Самок два раза исследовали на наличие явных признаков беременности....

Номер патента: 408641

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, A61P 25/02 ...

Метки: лекарственное, средство

...-Гасударстеенный комитет Сонета Министрае СССР па делам изобретений и открытий. Мнднсоян,Заявител институт тонкой органической химии АН Армянской ССР с фармакологии, аредствам, испольоказывающих ценическое действие. нное средство явизма, гиперкинезов экс исхождения, спастическ заболеваний.Обладает сильным Ъ-холинолитическим дс мидного прозов и других трапинх пар центральным Нствием. редмет изобретент азывающего центическое действие, у-диэтиламинопрофенилуксусной кисе хлоргидэфира и-энала) в кентральноее. рата у-днэтнламинооксидифенилуксусной честве средства, ока- Н- и М-холинолнтнПри менепропиловогокислоты (этпзывающего цческое дейст средство препарат лечении паркинсо 1Изобретение относитсяименно к лекарственным сзуемым в качестве...

Номер патента: 420301

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Владзимирска, Гаврилюк, Гречуха, Изобретени

МПК: A61K 31/216, A61P 7/02

Метки: ofipt03, лекарственное, средствовптбфонд

...эфира бензиловой кислоты с избытком хлористого тионила.П р и м е р, Раствор 0,1 моль р-диэтиламиноэтанола в 200 мл диоксана нагревают до кипения в круглодонной колбе с обратным холодильником и к кипящему раствору прибавляют каплями раствор 0,1 моль хлорангидрида дифенилхлоруксусной кислоты в 100 мл диоксана. Смесь кипятят в течение 2 час, отгоняют г, вакууме (30 мм рт. ст.) около 200 мл диоксана и остаток охлаждают до 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством диоксана, высушивают в 10 Выпускается диамифен в форме таблетокпо 0,002 и 0,001 г.Для лечения и предоперационной подготовки больных тромоофлебитом и тромбозом гемороидальных вен днамифец применяют 15 внутрь в таблетках в дозе 1 мг 4 раза в деньв течение...

Номер патента: 549075

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Франц, Фритц

МПК: A61K 31/216, C07C 13/567

Метки: производных, солей, флуоренона

...соединение заголовка, гилромялеат которого плавится при 155 в 1 С (из этанола).П р и м е и 15, 4- 3 - трет-б тила мино- (2- бром- метилпропионилокси) - пропокси)-9- фл оренон.3,61 г гилрохлопидя 4-(3-трет-бттилямино-оксиппопокси)-9-сЬлуореноня и 30 мл бромангилрила а-бромизомасляной кислоты перемешивают 15 час при комнатной температуре. Отфильтровывают осажденный кристаллизат, растворяют в воле, и при охлаждении льдом доводят раствор 10%-ным аммиачным раствором в присутствии метиленхлорцда до щелочной пеакцци. Сушат фазу метиленхлорида над сульфатом магния, упаривяют ее под пониженным давлением и переводят названное в заголовке соединение в его оксалат, точка плявленпя 193 в 1 С (кристаллизация из этянола - сложного уксусного эфира)....

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00 ...

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 719607

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Гринберг, Густсон

МПК: A61B 5/0476, A61K 31/216, A61P 41/00 ...

Метки: головного, мозга, очага, поражения

...активности головного мозга определяют критерий для при/менения соответствующего фармакологического препарата. Сомбревин вводят, если на электроэнцефалограмме а-индекс или 11- индекс ра. вен 75 - 100, а 0-индекс не превышает 10. Се. дуксен вводят, если 4-индекс + 0 .индекс = = 70-100, а а.индекс + ф-индекс меньше 30, Гексенал вводят, если а;р; О- и Ь-индексы равняются примерно 25, и интенсивность Ь- и 0-волн в 2 или 3 раза превышает интенсив ность а;Р-волн. Гексенал вводят и тогда, ког. да на эпектроэнцефалограмме имеются эпилеп. тические потенциалы.Препарат вводят в присутствии анестезиолога внутривенно, под непрерывным электроэи.цефалографическим контролем дяочаговых изменений или до засьго.719607Предложенный способ диагностики...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 753845

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Цукерман, Цымбалова

МПК: A61K 31/216, C07C 233/43, C07C 233/47 ...

Метки: 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси, бензилацетиламиномалонового, эфира

...системе хлороформ, нас. ЯН -метанол-диоксан (10:1:1)1, обнаруживается только 4-(4-аминофенокди) -бензилацетиламиномалоновый эфир (К=0,75). Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют 1,8 л воды и отфильтровывают выпавший при этом осадок, промывают водой исушат при 50 С, Выход 38, 1 г ( 92/о),т.пл, 148 С.Найдено,%: С 63,74; Н 6,50,СцнИ,О,.Вычислено,%: С 63,76; Н 6,32.б) Оксиэтилирование 4-(4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира,41,4 г (0,1 моль) 4 - (4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира растворяют в 600 мл диоксана и в полученный раствор при комнатной температуре добавляют 600 мл воды и 99,4 мл (2 моль) перегнанной окиси этилена, Через 6 ч реакционную массу разбавляют 600 мл воды, а еше через 6 ч - 300 мл...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Номер патента: 650329

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/216, A61P 31/02, A61P 31/10 ...

Метки: активность, бромароилпировиноградных, кислот, метиловые, противомикробную, проявляющие, эфиры

...После удаления растворителя получают 4,0 г (87) розового. кристаллического вещества; т. пн. 86-87 С (из толуола). Найдено, Ъ,Вг 43,85.С 2 Н ОвВг,Вычислено, : Вг 43,95.Н р и м е р 2. Метиловый эфир1 Ъ-бром-п-фторбензоилпировинограднойкислоты., Продолжение таблицы Штамм микроорганизма Минимальная концентрация,угнетающая рост микроорганизмов, мкг/мл Р гос.регистрации соединений1258177 1258077 Кишечнаяпалочка(сравнение)сулема,хлорамин 62 62 500-1000 Минимальная концентрация, угнетающая рост 35 микроорганизмов мкгмл Р гос.регистрации соединений1258177 125807740 Штамм микроорганизма Стафилококкзолотистый(209 Р) 62 62 Составитель Н, ТокареваРедактор М.Стрельникова Техред М. Голинка.Корректор Е.Рошко Заказ 6700/60 Тираж 443ВНИИПИ...

Номер патента: 938746

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: A61K 31/216, C12P 1/04

Метки: алкалоидов, метанацина, метанзинола, пропионата

...низшим кетоном или эфиром, Низшим спиртом может, например, быть метанол, этанол, пропанол или бутанол и низшими кетонами могут быть, например ацетон или метилэтилкетонЭфиром может, например, быть этилацетат, В типичной операции сырой продукт 11 растворяют в 603-ном растворе метанола в воде и абсорбируют на колонке 01 а 1 оп-НВ 10. Колонку промывают 70/-ным, а затем 90-ным раствором метанола в воде.Таким образом метанацин, пропионат метанзинола или метанзинол выделяют из колонкифракции, содержащие указанные компоненты, объединяют и концентрируют под пониженным давлением. К сухому продукту добавляют 5-8 объемов этилацетата, и смесь отстаивают. Затем кристаллы метанацина, пропионата метанзинола и метанзинола отделяют с помощью абсорбентов,...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...

Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Номер патента: 1082317

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Билль, Бо, Энар

МПК: A61K 31/216, A61P 9/06, C07C 229/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...этилацетатом,.обрабатывают бикарбонатом натрия и экстрагируют хлористым метиленом. Органическую Фазу отделяют, сушат над сульфатом магния, фильтруюти упаривают. После кристаллизацииполучают 1,2 г сложного этиловогоэфира И3-(3-метоксифенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты со 55точкой плавления 72 С (основание). П р и и е р 9, Получение сложногоэтилового эфира Г 1-3-(2,3-диметилфенокси)-2-оксипропил 1-3-аминопропионовой кислоты.Это соединение получают в соответ.ствии с примером 1 с применением7,6 г гидрохлорида сложного этилово -го эфира 3-аминопропионовой кислоты,4,5 г 3-(2,3-диметилфенокси)-1,2-эпоксипропана и 2,0 г гидроокисинатрия. Получаемый продукт переводятв гидрохлорид путем добавления эквивалентного...

Номер патента: 1082323

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ален, Жак, Карло

МПК: A61K 31/216, A61K 31/341, A61P 9/00 ...

Метки: нафтидрофурилцитрата

...или цитратной час"ти испытуемых молекул, проведены контрольные испытания на собаках, которые получали в тех же экспериментальных -условиях либо оксалат натрия, либо цитрат натрия. Перфузияпродолжалась в течение 50 мин, причем наблюдаемые параметры не имелини малейшего изменения, (если однасобака получала либо нафтидрофурилоксалат, либо нафтидрофурилцитрат, онане переносила больше 25 мин перфузии111. Клиническое испытание.111.1. Цель испытания - сравнениена человеке биорезерва нафтидрофурилоксалата и нафтидрофурилцитрата, биозапас, который оценивается путем измерения плазматических процентныхсодержаний и путем определения из"менений объема вен,111,2, Иатериал и метод,111.2.1 Опыт проводился на 12пациентах (9 женщин и 3 мужчин)...

Номер патента: 1147400

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Жулев, Лосев, Самойлов

МПК: A61K 31/216, A61K 31/27, A61P 25/02 ...

Метки: лечения, нервов, периферических, поражений

...А. Кондрахина Техред А.Кравчук Корректор Л.Патай Заказ 909/3 Тираж 596 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 3035, Москва, Ж, Раушская наб ., д .4/5Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 11Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения поражений периферических нервов,Целью изобретения является сокра щение сроков лечения и уменьшение числа осложнений.Способ поясняется клиническими примерами.П р и м е р 1. Больной А. поступил с острым невритом правого лучевого нерва. После регистрации неврологических и миографических показа телей больному вводят метацин в дозе 0,5 мг подкожно, а через 20 мин - прорезин (1,0 мг п/к)Спустя 30...

Номер патента: 1149873

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Томики, Хирозуми

МПК: A61K 31/10, A61K 31/216, C07C 319/14 ...

Метки: variant, нитрофенилтио)пропионового, сложного, трео-2-окси-3-(4-метоксифенил)-3-(2, эфира

...2;Полученные при этом выходы метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата приведе ны в таблице.П р и м е р 22. Растворяют 14 г 2-нитротиофенола в 70 мл толуола873 и к ним добавляют 0,05 г дигидрата ацетата цинка. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем к полученной смеси добавляют 19,7 г метил-транс-(4-метоксифенил)-глицидата и указанную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6-7 ч. После реакции кристаллы собирают фильтрованием. Полученные при этом кристаллы обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 24,3 г метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата, Выход 74,1 Е.Физико-химические характеристики этого продукта идентичны характерис" тикам,...

Номер патента: 1326572

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Жужанна, Имре, Иштван, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/216, A61K 31/221, A61P 25/28 ...

Метки: 3-бис-(диметиламино)-2-пропил-4, гидрохлорид, головного, действием, мозга, обладающий, стримулирующим, функционирование, хлорфеноксиацетата

...температуре, лежащей в интервале между 5 и 1 ОС, к раствору 10 прибавляли 14,7 г (0,1 моль) 1,3- бис-(диметиламино)-2-пропанола и 2,0 мп 857-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревали в течение 5 ч с обратным холодильником при 15 температуре ее кипения, затем охлаждали до комнатной температуры, после чего смесь нейтрализовали раствором углекислого натрия. Нейтральную органическую фазу промывали водой, 20 сушили над сернокислым натрием и затем насьпцали газообразным хлористым водородом. Выделившийся в осадок дигидрохлорид 1,3-бис-(диметиламино)- 2-пропил-хлорфеноксиацетата отфильтровывали, сушили и перекристаллизовывали иэ изопропилового спирта. В результате получали 25,67 г (78,2 Е) гидрохлорида, т, пл.208-210 С, параметры...

Номер патента: 1416127

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Лопотько, Лосев, Никитин, Плужников

МПК: A61K 31/216, A61K 31/325, A61P 25/02 ...

Метки: лечения, лицевого, неврита, нерва

...импедансной аудиометрии выпадение акустического рефлекса слева.В течение первых 3 дней (27,28,29,10) проводилась дегидратация (лазикс в/в), с 1./11 вводились подкожно 0,5 мг метацина и 1,0 мг прозерина, с 8./ 11 0,75 мг метацина и1,5 мг прозерина, с 13,/11 1,0 мгметацина и 2,0 мг прозерина. С 3,/11начат курс интратубарного введенияпрозерина 1,0 мг 0,05 -ного растворав количестве 5 процедур: 3/11, 5/11,7/11, 9/11, 11/11. Выписана на17 день с полным клиническим выздоровлением, акустический рефлекс появился на 14-й день, к моменту выпискиявления гиперакузиса отсутствовали.Больная М., 50 лет, поступила вЛОР-клинику с диагнозом инфекционноаллергический неврит правого лицевого нерва, Больна 7 дней. Жалобы наперекос лица, на ощущение...

Номер патента: 1567207

Опубликовано: 30.05.1990

Автор: Адеишвили-Андгуладзе

МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, G01N 30/94 ...

Метки: арпенала, лекарственных, формах

...соотнопи ние растворителей хлороформ. ацетоначл 1 идк: 13,0:25,0:1,5. В этом случзе также получа)от сине-зеленое пятно удлиненной формы. Пример 4. Определение арпеналд в таблетках Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,01 г арпенала, помещают в стаканчик, перемешивзкт стеклянной палочкой с 10 мл 95%-ного спирта в тсчение 2 мин, фильтруют и 0,05 мл (50 чкг) полученного фильтрата наносят нд линию старта пластинки Силуфол Рядом в качестве свидетеля наносят 0,05 чл (50 мкг) 0,1 % -ного раствора арпенала (ФГ-1584- 81) в 95%-ном спирте. Пластинку с нанесенными пробами подсушивают нз воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в качеру со смесью растворителей: хлороформ-ацетон-аммиак (2,0:24,0:1,0) и хроматографирлют...

Номер патента: 1135150

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...

Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...

Номер патента: 961297

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Закс, Капитоненко, Сморякова, Страукас, Федорова

МПК: A61K 31/216, A61P 29/00, C07C 229/00 ...

Метки: действие, о-дифенилацетил-трео-dl-фенилсерина, противовоспалительное, проявляющий, этиловый, эфир

...Выделившийся продукт перекристаллизовывают из смесиэтилацетата и эфира. Выход 5,9 г(667) этилового эфира БО-дифенилМацетил-треоЬ-фенилсерина, т.пл.131-133 С (в капилляре).Продукт представляет собой белоекристаллическое вещество, нерастворимое в воде, алифатических углеводо":родах, растворимое в хлороформе, этилацетате, метиловом и этиловом спиртах. 20ИК-спектр (в таблетках с КВг наприборе ИК)ф колебания СО (в амиде) при 1670 см и валентные колебания СО при 1745 см 1 в сложноэфирныхгруппировках Спектр.ПМР в абс. трифторуксусной кислоте, на прибореНхйасЬх Кс рабочей частотой90 мГц, внутренний стандарт - ГМДС,б, шкала, м.д.) 5,91 (-СН), 4,77ф-СН), 3,20 (-СНдСО) о 30Найдено, Жф С 72,62; Н 6,06,:Б 3,17,С.,НИОВычислено, Ж: С 72,79; Н 6,10;Б...