C07C 239/20 — с этерифицированными атомами кислорода оксиаминогрупп

Номер патента: 143403

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бреусов, Готтих, Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 239/20

Метки: гидроксиламинов, о-замещенных

...кислот.Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадииким выходом,Первая стадия основана на получении о-эфиров гидроксимовыхкислот из соогветствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов нли ацилов в присутствии молекулярных количеств основных агентов (метилата натрия, триэтилампна и др,) илн при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединениями, как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольших количеств основных агентов,катализирующих реакцию.Вторая стадия основана на гидролизе полученных соединений вмягких условиях в кислой среде, с рассчитанным количеством солянойкислоты при 0 - 20.Предлагаемый способ позволит повысить...

Номер патента: 163187

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 239/20

Метки: 163187

...аналогично синтезу о-метилгидроксиламина с т. кип. 115 - 116 С; 000,8808;и о 1,4283. Хлоргидрат имеет т. пл. 157=С (литературные данные: т. кип. 113 - 115 С). СПОСОБ ПОЛ Предмет изобретения о-Алкилгидроксиламины используют в качестве полупродуктов синтеза гербицидов и других биологически активных веществ.Известен способ получения о-алкилгидроксиламинов алкилирсванием в спиртовом растворе натриевого производного этилового эфира ацетгидроксимовой кислоты с последующим гидролизом полученного соединения.Предложен способ получения о-алкилгидроксиламинов взаимодействием соответствующих алкилированных альдокслмов или кетоксимов с гидразинами, в частности фепилгидразином. П р и м е р 1. о-Метилгидроксиламин. Смесь 0,1 г моль...

Номер патента: 239349

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинсбург, Денисов, Костикин, Макаров, Мельникова, Шекотихин, Энглин

МПК: C07C 223/00, C07C 239/10, C07C 239/20 ...

Метки: гексафтордиметилгидроксил-амина, непредельных, пергалоидированных, производных

...кип. 124 в 1 С; с 1 4 1,7543; и о 1,2900;мол. вес. найдено 497,3, вычислено 498.Найдено, %: С 19,00; Г 69,0; М 5,59.СзГезг,О5 Вычислено, %; С 19,27; Г 68,7,5,61,П р и м е р 2. В евакуумированную до остаточного давления 2 - 3 лл рт, ст. металлическую ампулу из стали 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 10 250 л.г загружают 10 г (0,05 ло.гь) гексафторбутпнаи 48 г (0,285 лоль) окиси гексафтордиметплазота. Температура реакции 250 С.Реакцию проводят в течение 10 час, Выгружают 23 г (0,137 ло;гь) непрореагпрогзавшей 15 окиси гексафтордпметилазота и 28,8 г сырца,при разгонке которого при нормальном давленгш получают 12,9 г (34,1%) перфтор,3.бпс- (дпметплпгдроксилампно) -бутенат. кпп. 115 в 1"С; с 1 4 1,7694; и о 1,2900;мол. вес найдено 497,7, вычислено 498....

Номер патента: 396318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аро, Хачатурь

МПК: C07C 239/20

...Х 4,54; С 10,93.Выч)нслено, %: С 60,48; Н 3,80; М 4,41; С 11,16.П р н м е р 2. М- (3-хлоркротилокси) -фталцм цд.Его получают аналогичным образом из 32,6 г (0,2 лоль) Х-оксифталимидао 30 (0) 24 лол ь) 1,3-дц хлор бутен ан 20,2396318 30 Г 1 редмет изобретения Составитель И. ГуковаТекред Т. Курилко Корректор А. Степанова 1 сиктор Г. Тимофеева Заказ 7080 зл. М 1957 ирак 528 Г 1 олиисиос 11111111 Гостдарстиеиного копнитеа Совета Министров ССС по леяач изобретений и открыгий МоскваК, аушская иаб., я. 4 ДОо.и тип. Кос,ромского управ,ииия издательс ги нязяграфии и кииккиои,орговик(0,2 моль) триэтиламнна в среде 1 ОО,цл диметилформамида). Т. пл. 74 - 75 С (из этанола), выход 42 г (84%).Найдено, %: С 57,42; Н 4,29; Х 5,15; С 13,75.С 2...

Номер патента: 373937

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 373937

...остается 1,7 кг оксимного эфира с малым количеством содержания цитрона.д стадия. При обезвоживании к 1,7 кг смеси оксимного эфира и нитрона по каплям добавляют 1,37 кг диметилсульфата, затем нагревают до 100 С, 2 час перемешивают и охлаждают,4 стадия. Сырую четвертичную соль вводят в реакцию с 1,6 кг 10%-ной серной кислотой при 30 - 40 С. Через 2 час водную фазу отделяют, нейтрализуют, а выделившийся диметилгидроксиламин ректифицируют. Выход О,48 кг, т. кип. 40 - 43 СИз органической фазы бензальдегид можно регенерировать дистилляцией,П р и м е р 2. 1 стадия. 1 моль ацетона (58 г) вводят в реакцию с 0,55 моль гидроксиламиносульфата (ХНОН)НЯО 4 в при,сутствии 1,1 моль едкого натра в водном растворе при температуре не более 40...

Номер патента: 412184

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 412184

...оставляют на ночь. Выпавший осадокфильтруют, перекристаллизовывают нз ацетона и получают 2,7 г (выход 81,2%) М-этилкарбамоил - К-о-оксиметилфенилгидроксиламина, т. пл. 128 С (из ацетона).Найдено, %: М 13,31, 13,29; С 57,33, 57,13;Н 6,62, 6,79. НСХЫНВ11Он где: Л - алкил х - кисло которые могут биологически а Известен сп И-оксимочевинСО К где; х - Н, С 1,п=1,2,К - низши заключающийся мины подвергаю зоцианатами ил412184 сн,он ИСХАКОн Составитель Т итова ильев Редактор Л. НародЗаказ 1200(орректо ехре еифиц Изд.399сударственного комитепо делам изобретений1 осква, Ж, Раушская Тираж 518а Совета Министи открытийнаб., д. 4/5 ПодписноеСССР ИИПИ ип. Харьк, фил. пред. сПатен К раствору 3,2 г (0,023 М) о-оксиметилфенилгидроксиламина в сухом серном...

Номер патента: 721413

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Савенков, Соколова, Хохлов

МПК: A61K 31/131, C07C 239/20

Метки: 0-метилгидроксиламина

...весь процесс,Целью изобретения является упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения О-метилгидроксиламина, заключающимся в том,что хлоргидрат О-метилгидроксиламинаподвергают взаимодейстсвию с зтилендиамином и целевой продукт выделяютотгонкой иэ реакционной массы принагревании до 80 С на водяной бане.Выход целевого продукта 73-76,Отличительным признаком способаявляется использование для нейтрализации хлоргидрата О-метилгидроксиламина органического основания - зтилендиамина,П р и м е рВ колбу, снабженную прямым холодильником и капельной воронкой помещают 0,1 г моля, хлоргидрата О-метилгидроксиламина и из капельной воронки прибавляют в течение 15 мин 0,11 г-моля зтилендиамина, При...

Номер патента: 677277

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Чирков

МПК: C07C 239/20, C25B 3/04

Метки: алкилгидроксиламинов, низших

...0,2-0,5 А/см в.режиме при эна-,-0,5)-(0,7)В отноо каломельногоба состоит ввеществом (ниттывают пористыйэлектрод с тыльм электролитомс фронтальнои стороны, и электрохимическое восстановление исходного;вещества проводят в порах этогоэлектрода в потенциостатическом режиме при значениях потенциала нафронтальной стороне электрода от-0,5 до -0,7 В относительно насыщен ного каломельного электрода сравнения.Проведение электрохимическойреакции в потенциостатическом режиме позволяет селективно получатьцелевой продукт, что увеличиваетвыход целевого продукта и его чистоту.Проведение электрохимическойреакции восстановления исходноговещества в порах пористого гидрофобнзированного электрода, в которомсуществует высокоразвитая трехфазная...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...