Патенты с меткой «гидразида»

Номер патента: 102131

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Баскаков, Мельников

МПК: C07C 241/04, C07D 207/44

Метки: гидразида, кислоты, малеиновой, циклического

...дьореиндо. конденсацию з(злеиноиого анги,(нияз г пцразинпцитм проводят в дие стадии с применением кислоты или соли гицр(1:и(нз и качестве катализатора: ири атом выход продукта повьпиастгя до 8( - 90"/о.и р и ир, 120 г. маги нновго знгидрдцз д(рпзи 1от ири 2 - й 1 40 1(лхолодной иоды и и полученной сусиенаии при ие 1 нвшиднпип( и охлзжденпи прибавляя)т 10 г. (и,дрзингдддрата в 30 мл. воды ири тесни рзтун не иьпие 20, после чег иеявииизт- 2 часа при 20, 1 ля цикла(;яции иолученнога кнслого гидрааида к реакционной смеси прибавляют 10 мл. концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 1 чзса под обратным холодильником; затем охладкдадот, осадок отфильтровывают и промывают 10 - 20 мл. холодной( воддл. Выход цикл(ческого п(дразидз...

Номер патента: 106220

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Павлов, Поляченко

МПК: C07D 213/127

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты

...После отгоики всей воды, выделяющейся в процессе реакции образовацця гидразцда,.реакциоццую массу охляжлгпот " до 20 и выделившиеся кристаллы плразида отфильтровывают и промывают спиртом. После перекристяллизации получают плразил изоццкотицовой кислоты (с выходом 87% от теории),П р и м е р. 123 г 11 моль) изоцикотицовой кислоты, 100 г гилразингилрита (2 моля) и 100 лл бутцлоцого спирта цягревяют, о кипения.Волу цз цогоця цепрерывцо уляляот, я спирт возвряцьзот ц р якццоццую смесь.После отоцки воды реякццошуо массу охлаждают ло 20". Вьшявшйй тилрязил отфильтровывяот ця ворцке е помоио вакуума и промы. вяют спиртом, Сырой гилразид перекристяллизовывяют из 150 лл воды. Получеццый 96 - 99%-иый гилразил может быть, ця пример,...

Номер патента: 108313

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07D 213/127

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты

...в массе 120. Остаток охлаждают до температуры 30 и растворяют в 600 ял холодной воды прп размешиванпи. К полученному раствору при температуре 4 - 7 медлешю приливают около 1 .г 20",о-ного раствора соды до слабо- розового окраш ива кия феколфталеиновой бумажки, Выделившееся основание эфира пзоникотиновой кислоты извлекают дихлорэтаном (спачала 500 лег, и затем 4 раза по 500 е,).Из экстракта дихлорэтан отгоняют при абсолютном давлении 50 в 1 Еи рт. ст. и остаток после отгонкп дихлорэтана перегоняют прп 12 - 14 е,г рт. ст. Получают бутплоьый эфир изоннкотиновой кислоты с температурой кипения 120 - 132" при 12 - 14 дев рт. ст.Промехкуточну 10 фракцию прпсоедшятот к следующей операции перегонки продукта, Выход 95 - 96"и от...

Номер патента: 170950

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 143/825

Метки: арилгидразонов, арилсульфонилглиоксиловой, гидразида, егозамещенных, кислоты

...кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Выпавший после охлаждения желтый осадок. фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают светло-желтые иглы с т, пл,194 С. Выход 0,3 г (78%).В табл. 3 приведены фенилгидразоны 1 К-(фениламидкарбо) - гидразида 1 - 1 г - толилсульфонилглиоксиловой кислоты, полученные в аналогичных условп 5 х.170950 Таблица Найдено в % Вычислено в % Температура плавления в С; Выход Брутто-формула в % 17,60 16,86 16,86 16,86 17,95; 17,96 16,89; 17,08 17,16; 17,19 16,75; 16,79 9,96; 10,04 9,64; 9,81 9,84; 9,86 10,05 10,05 10,05 м - й 10 з и - ИОз 19,28 19,28 18,97; 19,03 19,40; 19,44 СНзБОз ССОМНМН,1 Х - ХНСсН 1 з С.Н,с О 8 С,сНзМсОз 8 СН,зУ 40 з 8 СзН Р 40 з 8 16,79; 16,80 16,25; 16,35 16,23;...

Номер патента: 174631

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вентер, Гиллер, Гиршович, Тирзит, Фридлендер, Фридман

МПК: C07D 237/04

Метки: гидразида, кислоты, малеиновой, циклического

...целью нгидрат гают вза малеино олученя ццк кислоты с пр воднокислой гсся тем, что, азы, гидрази разин подвер невой солью с г Подггисная группа Лб 51 Известен способ получен:и циклического гидразцда маленовой кислоты, заключающийся во взаимодействии ангидрида малеиновой кислоты и гндразингидрата в водно- кислой среде при кипячении.Предложенный способ отличается тем, гидразицгидрат цли сер юкцслый гид подвергают взаимодействию " мононатр солью маленовой кислоты. Это способс расширению сырьевой базы.Мононатрцевую соль маленновой кислоты получают цз отходов произволства малеинового ангидрида.Циклический гидразид малеиновой кислоты применяется в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений.П р и м е р, В реактор емкостью 2500 л...

Номер патента: 187776

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурлакова, Галушко, Гецберг, Гоготов, Зубрицкий, Лопатина, Парфенчук, Розкин, Суржан

МПК: C07C 243/40, C07D 207/44

Метки: аммонийной, гидразида, кислоты, малеиновой, соли

...используют дефицитное сырье,Предложен простой способ получения аммонийной соли гидразида малеиновой кислоты, повышающей содержание сахара и крахмала в корнеплодах и клубнях при предуборочной обработке,Для этого малеиновую кислоту подвергают взаимодействию с сернокислым гидразином (в эквимолекулярных количествах). Реакционную массу подогревают до 94 - 95 С и после 3 час выдержки охлаждают до 60 С. Затем добавляют водный раствор аммиака до нейтральной реакции,Полученный раствор - препарат МГ-А, содержащий аммонийную соль малеингидразида и некоторые количества сульфата аммония, по своим свойствам аналогичен извест. ному,Предмет изобретения1. Способ получения аммонийной соли гидразида малеиновой кислоты, отличающийся 10 тем, что, с целью...

Номер патента: 192784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герцберг, Гнездилов

МПК: C07C 241/04, C07D 207/44, G01N 27/48 ...

Метки: гидразида, кислоты, концентрации, малеиновой

...соответствуют примесям, находящимся в анализируемом образце. В связи с тем, что электропроводность раствора зависит от температуры, необходимо иметь также калибровочные графики для каждой температуры исследуемого раствора. мет изобретен Спосоо опред да ма теиновойрах с применен да, от гичаюиги выделения пол да малеиновой вору добавляю рации его в ра Известный способ определения концентрации гидразида маленновой кислоты по весовому методу имеет невысокую точность и большую продолжительность анализа (до 30 час).Применение общеизвестного полярографического метода анализа приводит к наложению полярографических волн всех веществ (как примесей, так и основного вещества), находящихся в анализируемом образце.С целью выявления...

Номер патента: 210171

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Грабл

МПК: C07D 237/34

Метки: 4-гидразинофталазин-1-карбоновой, гидразида, кислоты

...1; 3 - 16 в кипячении. Полученное переводят в его хлоргид собами; например, полу рабатывают соляной кис получения гидрата дих 4-гидразионфталазин-к последний добавлением рия переводят в монох 4-гидразинофталазин-к Гидрат дихлоргидрата.21,7 г вышеописанного основания растворя.ют прп нагревании в 200 мл 1 н, соляной кислоты, обесцвечивают актпвированным углем(не содержащим железа), добавляют 60 млконцентрированной соляной кислоты и 600 млэтилового спирта, Смесь ставят в холодильник на несколько часов и выкристаллизовавшийся бесцветный осадок отфильтровывают,промывая спиртом. После сушки на воздухеполучают 19,6 г бесцветного вещества. Выход63,4% в расчете на исходный сложный эфир.Вещество не обладает точкой плавления. При124 - 126 С...

Номер патента: 276965

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Поленцова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: гидразида, монохлоруксуснойкислоты

...целевой продукт в виде сернокислсй соли. Выход целевого продукта составляет 77%. Для увеличения выхода целевого продуктаи упрощения процесса предлагает:я синтез вести исходя из этилового (илп метилового) эфира монохлоруксусной кислоты и гидраз гц гидрата в спеде диметилформамида оез прн.менения каких-либо дополнительных веществ и без введения дополнительных стадий. Выход до 95 Л%.Следует отметить, что дцметилформамид яв ляется не только растворителехг, но и катализатором этой реакции. По окончании реакци 1 ссновну:о массу целевого т.родукта (74",о от теоретического) отдслягот на делнтсльной Воронке, а остальную часть (12%) выделя.от пу техг отгонки растворителя и выделившегося впроцесс реакции спирта. П р и м е р. В трехгорлую колбу...

Номер патента: 287026

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц

МПК: C07C 243/38

Метки: 2-бис, г-карбоксифенил, гексафторпропана, гидразида

...содержащих трифторметильные группы при центральном четвертичном атоме углерода, приводит к резкому возрастанию растворимости высокомолекулярного соединения, повышению физико-механических свойств и приданию ему негорючести.чение диметилово ксифенил) -гексафт эфирапропаидрида 2,2-бис(гг-корпропана кипятятом в 100 5 ил абсолютосле отгонки спиртаывают из к-гексана,с т, пл. 59,5 - 61 С рбоксис обратного меостаток Получа- Выход 4,17; Н 3,44; Р 27,31, 54,4; Н 3,34; )," 27,19. Получение пгдразида 2.2-бпс-(л- фппл) -гексафторпропана.К раствору 30 .ил гпдразингидрата в 15 ялспирта прибавляют при перемешиванпи 12 г 20 диметилового эфира 2,2-бис- (гг-карбоксифенил) - гексафторпропана в 90 ил спирта. Реакционную,массу нагревают с обратным...

Номер патента: 389082

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 243/34

Метки: азобисизомаслянои, гидразида

...в литературе соединения - гидразида азобпсизомасляаюй кислоты, способного инициировать радикальную полимеризацию диеновых и винильных мономеров.Известен способ получения гидразида нзоникотиновой кислоты, при использовании которого в качестве инициатора ионной полнмеризации получаемые полимеры не содержат концевых гидразидных груманн, так как они расходуются в процессе полимеризации.Предлагаемый способ получения гидразида азобисизомасляной кислоты заключается в том, что сложные эфиры азобисизомасляной кислоты обрабатывают гидразингидратом и,выделяют целевой продукт известным способом.При использовании предлагаемого инициатора полученные олигомеры содержат концевые гидразидные группы, что позволяет применять их в качестве...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Номер патента: 488809

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 103/18

Метки: гидразида, цистеина•

...моль)метилового эфирай,2-днметилтиазо= 1 лиднн-карбоновой кяслотй в 45 мл абсолютного спирта и 5,2 мл (0,107 моль)гндрвэингидрвта и кипятят с обратнымхолодильником 1,5 час. Реакционную мас,су упвривают в вакууме досуха, кристаллический остаток сушат над Р О, выход2 56,2 г (98%), т,пл, 88-92 С. Содержание основного вешества 98% (йодомтря; ческое титрование), 43 " - 100-2Предлагается способ получения соединения - гидрвзида Ь-цистеина, юцегося промежуточным продуктом тезе биологически активных вешеств.Широко известен способ получения гидразндов аминокислот взаимодействием гидразина со сложными эфирами аминокислот.Однако в случае Ь-цистеинв нспжьзование этого способа не приводит к получению .,желаемого пРодукта.,Предлагаемый способ...

Номер патента: 507572

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07D 277/04

Метки: гидразида, карбоновой, кислоты, производных, тиазолидин-4

...кдегидогексозы.динения могут быть и где Р, - во ид Р -ностаток ал конденса бонильнь на ьзов ти ми,ны в качест в синтезе б схем1 б дукатов ве шеств. промежуточных п тив иологичес СОВН Й В Я8, фГЯ Р Реакцию проводят в различных растворчгде и - водород, низший алкил, фенил;Я, - низший алкил, фенил, карбоксилостаток альдегидогексозы. телях, преимущественно в воде, влачил при пониженной температуре. Продукты вы судврственне:и намнт авета Министров ССС па делом изобретенийи открытий изводныхновой кисте получения производаэолийин-карбоиово ей гидразида 1 -цистсоединениями поСоставитель Т. РаевскаяРедактор Т, ФедеечаТехред М, Левицкая Корректор С. Болдижар. Тираж 576 Подписное Заказ 3.7 09 ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 572469

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Хардин

МПК: C08F 120/34

Метки: гидразида, кислоты, полиметакриловой

...или гидразингидратом. Процесс осуществляется в течение 4 - 10 ч в гомогенной фазе 5 при кипении гидразина или гидразингидрата(т. кип. 113,5 С в 118 С соответственно) до желаемой степени замещения боковых сложноэфирных группировок. Схема реакции может быть представлена в следующем виде способ дает возможность получать полиметакрилгидразин, способный к дальнейшим по 20 лимераналогичным превращениям путем прививки различных остатков к гидр азиднойгруппе.Пленки гидразида полиметакриловой кислоты, получаемой непосредственно из реакци 25 онной системы путем испарения растворителя,по сравнению с исходным полиметилметакрилатом имеют более высокую прочность, повышенную жесткость, растворяются в ацетоне,метиленхлориде, набухают в спиртах....

Номер патента: 857810

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Лайпанов, Обухова

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...

Номер патента: 859919

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 31/16

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...1 и 2 соответственно.Параллельно проводят ряд количественных определений изоннаэида по известной методике, Для этого точнуюнавеску препарата помещают в мернуюколбу емкостью 100 мп, растворяют в20 мл воды, прибавляют 5 ил растворааимиака, 50 ил 0,1 н.раствора нитратасеребра и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают и фильтруют,К 50 мп фильтрат прибавляют 5 млразведенной серной кислоты, 5 илжелезоаммониевых квасцов и титруют0,1 н.раствором роданида аимония дорозового окраанвания.1 мп 0,1 н.раствора нитрата серебра, связавшегося с изониазидоисоответствует 0,003428 г изониазида.Результаты анализа представленыв табл.З.Исходя из данных, приведенных втабл.1,2 и 3,...

Номер патента: 895994

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Гульбина, Дербишер, Соломина, Хардин

МПК: C08F 120/60

Метки: гидразида, кислоты, поли(мет)-акриловой

...полимерной карбоновой кислоты при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (число оборотов мешалки более 2000 об/мин). Избыток гидра- озина более 1,.2 раза не приводит к увеличению степени замещения, а иэбыток менее 1,1 раза приводит к снижению обменной емкости. Концентрация галоидангидрида в диметилформамиде обусловлена растворимостью фторангидм рида (не бОлее 1) или хлорангидрида (не более 5).П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 10 г хлорангидридаполиметакриловойЪ кислоты в мелко"дисперсном состоянии с величинойчастиц 0,125 м 4 молекулярного веса150000-300000, добавляют 1042 мл диметилформамида (получают 1-ный раствор) и перемешивают до растворения(около 15 мин), а...

Номер патента: 974228

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, лекарственных, основе, препаратов, производных

...0,01 н, раствор серной кислоты, В качестве раствора сравнения можно использовать дистиллиоованную воду. Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора иэониазида, содержащего 0,001000 г препарата в 1 мл, который готовят следующим образом,0,0500 г изоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 0,1 н, раствора серной кислоты, доводят оЬъем раствора водой до метки и перемешивают, Содержание изониазида в жидких лекарстаен 8 фных формах в процентах ( Х ) рассчитывают по формуле) 0,00100050 100 Э ЫХ =Ио-а 1,)ис а в порошковых лекарственных формахсодержание изониазида в граммах ( Х )рассчитывают по Формуле 0 0,001000.50Ъ Э 0,05 Ьсс где а - масса лекарственной формы илиобъем в мл,Ь - средняя масса порошка...

Номер патента: 1163222

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Михайлов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, кислоты, количественного, хлорбензойной

...значение рН до 11,0. В смесь вводят 1 О мл хлороформа, подогревают ее до 55 С и перемешивают 3 ч. Хлороформенный слой при этом окрашивается в роэово-фиолетовый цвет.П р и м е р 12,.Смесь, содержащую 0,51 г гидразида о -хлорбенэойП р и м е р 1. 0,34 г (0,002 моль) чистого гидраэида о-хлорбензойной кислоты растворяют в 5 л дистиллированной воды, отбирают от .получившегося раствора аликвотную часть 50 мл,4 после чего к ней добавляют избыток раствора нитрата никеля (11) больше чем нужно для полного связывания гидразида в комплекс (1,5 мл 0,01 М, раствора ). Добавлением щелочи рН ф 0 смеси доводят до значения 10,0, пос, ле чего в нее вводят 10 мл хлороформа, подогревают ее до 50 С и энергетично перемешивают 3 ч. При этом хлороформенный слой...

Номер патента: 1188605

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Кузьминых

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, качественного, кислоты

...Окраска устойчива 4-5 ч, ЗО1 р и м е р 2. На пластинку "Сипуфоп наносят 0,03 мл исследуемоговодного раствора изониазида и добавляют 0,06 мл 2 М раствора молибдатааммония с рН = 2,0, Объемы реагентовв данном случае относятся друг к дру 5гу как 1:2. Наблюдают устойчивое оранжевое окрашивание, не исчезающее4-5 ч,П р и и е р 3, На пластинку "Сипуфол" наносят 0,03 мл анализируемого раствора изониазида и добавляют0,.1 мл 2 М раствора молибдата аммония рН = 3, Объемы реагентов в данном случае относятся как 1:3. Одно временно появляется устойчивое оранжевое окрашеевание. Окраска не исчезает 4-5 ч,П р и м е р 4, На пластинку "Силуфол наносят 0 р 0 1 мл водного Рас 5 Отвораизониазида и 0,01 мп 1 М раствора молибдата аммония (рН=1,) . Объемы...

Номер патента: 467593

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Николаева, Разумов, Тарасова, Яфарова

МПК: C07C 243/26, C07F 9/50

Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты

...процесса, дифенилхлорфосфин подвергают воздействию окиси этилена при температуре от (-5) до ОфС в присутствии эфира .хлоруксусной кислоты с последующим нагреванием полученной реакцидукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, дифенилхлорфосфин подвергают взаимодействию с окисью этилена в среде алкиловых эфиров галоидуксусных кислот, например этилового эфира хлоруксусной кислоты, при температуре от (-5) до 0 С с последующим нагреванием по,олученной реакционной массы при 100 о140 С и обрабо.кой ее гидразингидратом при температ:ре не выше 40 С.о онной смеси до 100-1400 С и добавлением к ней гидразингидрата при температуре не выше 40 С.йП р и м е р, Через раствор 33,17 г (О, 15...

Номер патента: 1704055

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников, Буфатина, Воскресенская, Горбунова, Тарасова

МПК: G01N 27/44

Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты, кулонометрический

...Э, "аь .1, Е", 1СС,О а Г ОГОхлора. ЗлектОогене ированый в условияхПП ", г,гьлГЬ С ТГ 1 а Х, 1 Мо ьО И Г ОЛЬТЬ ДЛЛ С",.;,.гЕН 1" ; С; ьЕГКИ 1 СЕХГи;.газдо не содержацих за 11 сстителей,Рсс, 11,О,:1 х С хлОьО "лд-а;. с 1. сгособ кулсномтричеСо г ОрсдслсЧ ГДФК ЭахпОцаЕтСя ВБ ячейку для кулономстричесого титрования помецаот 20 мл ацетонитрил., содержащего 10)ь Н 20, 0,01 М 1.1 С 1, 0,2 МСО.;, При концентрациях НС 101 менее,чем 0.2 М, значительно возрастает сопротивле с раствора, а увеличение концентРЗЦЧ 1 ь 11 СЛОГЫ ьЕЦСЛЕСОООРаз 110 С ТОЧКИ31 с "я эконэ 1 ии реакт 1 вов, П.1 большихСОДЕРжал;Х ВОДЫ УьЛ НЬЦастСЯ РаСтВОРИГ,","ь Ь ",фЬТП;О В ПО1 Су;ТВЛИХЛОр д-ИгнС. .:ЭМОжНО раССЛОЕНЬ . раСТ Ора,.гьл;,Ы 1=,Трня 1:ЛИ Кал 1 я В дьлОМ расТВОре...

Номер патента: 1088291

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Андрейчиков, Долбилкин, Залесов, Козьминых

МПК: A61K 31/205, A61P 25/08, C07C 243/26 ...

Метки: активность, бензиловой, гидразида, кислоты, малеинат, противосудорожную, проявляющий

...введении. Экспериментальные данные обрабатывают статистически по методу Литцфильда и Уилксона при Р 0,05, Полуценные данные сравнивают с таковыми длягексамидина.Как видно из таблицы, соединение формулы 1 проявляет. высокую противосудорожную активность, действуя максимально через 15 мин, его ЭДО 59 мг/кг. Гексамидин действует значительно позже; его пик действия наступает через 240 мин, а ЗД 90 мг/кг, т.е. Он уступает данному соединению в 16 раз и по скорости всасывания в организм и по силе противосудорожного действия в 1,6 раза, Ценность лекарственного препарата определяется его безвредностью. Данное;соединение в 2 раза менее токсично, цемгексамидин и в 3 раза превосходит его по условной Фармакологицеской широте: отношению...

Номер патента: 1512055

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Даутова, Кожевников, Кочинова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 241/04 ...

Метки: n-ацетил-n-аллилантраниловой, активность, антиагрегатную, гидразида, дигидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам

...ниэкаи т Приме энда 1-.ацеть рат , о у"( 1 )(0,0025 моль ниловой кисл комнатной те бавляют 0,37 тцла, выиавш отшильтровывюИсследование антиагрегантной активности показало (см. таблицу), что описЫваемое соединение снижает. агре" гацию тромбоцитов с 80,4 до 25,03, т.е. на 55,43, а эталон сравнения папаверин лапь на 24,2 Х, Это означает, что предлагаемое соединение проявля"35Острая токсичность и антиагредигидрохлорида гндразнда Ю-ацет проявляющий антнагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови.гантная активностьнл-Б-аллилантраниловой Доза, Агрег мг/мл тромб То рможе ние Вещество ву агрега ЦИИ Е рохлоридзида Мил-Ы-алпилниловойты 1 Ядр ацет аитр 250212,0-29 ОД Эталон сравненияпапавернн 270,07 56,210,94 23,5-31,0 . Р...

Номер патента: 1531420

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Лозинский, Лозицкий, Татарова, Шевченко

МПК: A61K 31/195, C07C 243/38

Метки: n-аминометилбензойной, активностью, вируса, гидразида, глутамат, гриппа, кислоты, обладающий, отношении, противовирусной, серотипов

Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты формулыHOOC CH2)2COO-H CH2C6H4CONH-NH2обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В.