Патенты с меткой «2-метил-3»

Номер патента: 232265

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Морейко, Сыч

МПК: C07D 277/22

Метки: 2-метил-3, 5-диарилтиазолиевых, солей

...способ получения 2-метил;5-диарилтиазолиевых солей заключается в том, что К-ацетил-И-ариламинометиларилкетон подвергают взаимодействию с пятисернистым фосфором при 140 - 150 С, водный экстракт полученного плана обрабатывают с перхлор атом натрия и выделяют продукты известным способом с выходом 51 - 54%.П р и м е р 1, 2-Метил,5-дифенилтиазолийперхлорат.0,5 г И-ацетил-И-фениламинометилфенилкетона сплавляют 30 мия с 0,5 г растертого в порошок пятисернистого фосфора при 140 - 150 С и размешивании от руки. План несколько раз экстрагируют горячей водой до тех пор, пока при охлаждении не перестанут выделяться кристаллы тиазолиевой соли. Водный раствор выпаривают до небольшого объема и обрабатывают 3 мл 20%-ного раствора перхлората натрия....

Номер патента: 455104

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Григорьян, Карагезян, Татевосян

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-метил-3, алкил, бензимидазолил-2, этилиндолов

...Х 14,87.СвНпМз.Вычислено,; С 78,54; Н 6,18; Х 15,34.Гидрохлорид (из эфирного раствора), т. пл.230 С,Найдено, /,: С 1- 11,70.С 1 зНпМзНС 1.Вычислено, д , С 1 - 11,39,П р и м е р 2. 2- (1-Метил-хлорпентен- ил) -бензимидазол (111, К=СНз),Смесь 13,65 г (0,08 моля) метил-у-хлоркротилуксусной кислоты (11, К=СНз) и 9,1 г (0,08 моля) о-фенилендиамина нагревалась прп 160 - 70 С 5 час, Охлажденный сплавобработан спиртом, затем продукт переведен в эфирный раствор как описано выше. Вещество, оставшееся после отгонкн эфира от высушенного раствора, перекристаллизовано из спирта,Получено 15,5 г (78,5 д/,) светло-желтых кристаллов с т. пл. 133 - 135 С.Найдено, %: С 66,04; Н 6,49; М 11,90; С 15,21.СзНыХ 2 С.Вычислено, %: С 66,43; Н 6,39; Х 11,94; С...

Номер патента: 647300

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Баданян, Киноян, Мхитарьян

МПК: C07C 33/02

Метки: 2-метил-3, 6гептатриенола-2

...трудоемкая эксгракция гию процесса.елью изобретения является павьепроизводнтельносги процесса и ур: ВЛЕННВЯ ЦЕЛЬ и ИГВЕГСЯ СПОг;О- учения 2-ме гил,4, 6-гепгвг;.низомеризв .-леглгегенолвпри нагревании в прнсугсгго кали, отличительной ОсобенКОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ Го, ЧГО СПагОПЬ - рощкообрвзое едкое кали н , ОДУГ ПРИ МОЛЯРНОМ СООгноЕ.Нлв: КО, р в цлвления 1 20.11 НИИГ 1 И Государственного комцгега СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Г"чщская цаб., д. 4/5 Филиал 11 ПП "Пагецг", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 полнигельцая обработка реакционной сме - сиеП р и м е р 1. 2-метил,4,6-гепгагриенол, В перегонную колбу, снабженную нисходящим холодильником, помещают 1,7 (0,013 моль) 2-метилгепген-ин-олаи 0,1 г (0,0017 моль)...

Номер патента: 979317

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07C 33/04

Метки: 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола

...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Недостатками этого метода является .сравнительно низкий выход, применениелегко. воспламеняющегося металлического натрия и использование этанола,в больших количествах.Целью предлагаемого изобретения 5является повышение выхода целевогопродукта, а также упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается при реализации способа получения2-метил,5-гептадиин-ола путем иэомеризации 2-метил,б-гептадиен-ин-ола в присутствии щелочного агента - водного аммиака при ихмольном соотношении равном 1 (2,4-9) при температуре 55-95 фС.Предложенный способ осуществляют в ампуле в течение 0,5-2 ч.Выход 2-метил,5-гептадиин-ола . составляет 79,0-90,3, а чистота по ГЖХ 98-99.Строение продукта доказано с...

Номер патента: 1306476

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/5415, A61P 29/00, C07D 417/12 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-1, 2-метил-3, 2-пиридил)-карбамоил-3, дигидро-ь2

...(0,446 моль) метил,4 дигидро-метил-оксо-1,2-бензотиазин-З-карбоксилат,1-диоксида и48 г (0,510 моль) 2-аминопиридина.30Смесь нагревают до 90 С, энергичноперемешивают при этой температуре втечение 1 ч и оставляют охлаждатьсяв атмосфере азота,В колбу емкостью 5 л, содержащую3300 мл ксилола, добавляют 12 г активированного угля (Дарко С) и.смесь нагревают с рефлюксом, отделяяксилол/воду в сепараторе-декантато 40ре. К этому добавляют половину указанной ксилольной суспензии промежуточного соединения формулы (1), полученной выше, Смесь нагревают до рефлюкса и метанол/ксилол отгоняют соскоростью 25 мл/ч, добавляя свежийксилол для сохранения объема реакционной смеси приблизительно 3500 мл.Через 4 ч добавляют одну треть оставшейся суспензии...

Номер патента: 1626624

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Бобровская, Кожевников, Лядова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/92

Метки: 2-метил-3, 4(3н)-хиназолон, 4-нитрофенил)-аллилиден-амино, активность, противомикробную, проявляющий, хлор

...и актиг.ности исследуемое веществорастворяют в диметилсульфоксиде всоотношении 1: 100 и разводят мясопептонным бульоном (ИПБ) до соотношения1;5 ц 0. Бактериостаткческую активность 10изучают методом последовательных разведений полученного раствора в ИПБ поотношению к зталонным штаммам золотис"того стафилококка, кишечной палочки,спороносной и капсульиой культур При 5этом используют смьщ суточной культуры, выращенной на мясопвптонном бульоне стерильным Физиологическим раство-.ром хлорида натрия и готовят исходноер ведение с концентрацией 500 млн.микробных тел в 1 мп смыва. Получена,ю смесь разводят ИПБ в 100 раз. Эторззаедение бактериальной культуры сконцентрацией 5 мпн. микробных тел вмл раствора является рабочим раствором. Последний в...