Патенты с меткой «ксилита»

Номер патента: 165163

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баландин, Васюиина, Григор, Маматов

МПК: C07C 31/08

Метки: ксилита

...при темпера 170 С и давлении 50 - 60 атм,. Проо проводить в аппаратах епрерывериодического действия. Продукт еления от катализатора и упаривакается В Виде растВОра или в твер дом виде. Катализатор может быть частично использован для повторного гпдрировання.Предлои(еппыЙ спосоо с ществепно щает процесс получения ксилита, значительно сокращает время для проведения пдрпрования, устраняет некоторые побочш.;е процессы, а также удешевляет стоимость ксплита.П р и м е р. Нейтрялизят, содержащий 20 - ЗОЯ, ксилозы и имеющий рН б - 6,5, нагреВяют с 10% (к Весу моноз) ОтряоотяннОГО катализатора на водяной бане при 80"С в течение 40 - 45 лин. Затем катализатор отфильтровывают и фильтрат подвергают гндрированию. Гидрировапие проводят в...

Номер патента: 257126

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кирилтгов, Оспиникова, Павловска

МПК: G01N 21/64

Метки: ксилита, наполнителя, обнаружения

...гдобавляценциюна детал2. Спокачествеин в колтел я. оонаружения наполнителя кс ях с применением промывки в ггийсл тем, что к наполнител минофор и наблюдают флуоре го слоя и остатков люминофор соо детал ичию ют лео водно 25 соб по и. 1, от.гичсгюгггиися тем, что люминофора применяют флуоресце ичестве 10 - 100,чг на 1 кг наполю Зависимое от авт. свидетельствас присоединением заявкиИзобретение относится кния технологического напприменяемого преимущеставиастроения, судостроения и т. д.При механической обработке металлических сотовых блоков для крепления их в приспособлении используют пяти атомный твердый спирт ксилит. После механической обработки ксилит из детали выплавляют в сушильном шкафу и сливают для повторного применения. Устанавливают...

Номер патента: 257842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Марх, Старкина, Украинский, Чалик

МПК: G01N 33/02

Метки: консервах, ксилита, содержания

...и редуцирующих сахаров составляла от 3 - 8 г. Так, например, при анализе консервов Соус яблочный, в котором согласно техническим условиям содержание ксилита должно составлять 15%, а содержание инвертного сараха по Бертрану составляет 8,1%, берут 10 г продукта и добавляют 1,7 г ксилита, т. е. создают соотношение сахаров и ксилита 1:4. Навеску переносят в мерную колбу, добавляют дистиллированную воду и выдерживают в водяной бане при температуре 70 С в течение 30 - 35,цин. После прогрева содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, добавляют дистил. лированную воду до метки 100 игл и фильтруют через бумажный фильтр.Затем 10 м,г фильтрата переносят в другую колбу, приливают 30 м.г 10%-ного раствора ИаОН, и при постоянном взбалтывании...

Номер патента: 455090

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов

МПК: C07C 67/00

Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров

...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...

Номер патента: 561719

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/18

Метки: выделения, кристаллического, ксилита

...образец маточного раствора, полученного из очищенного пентозного гидролизата кукурузной кочерыжки, упаривают под вакуумом 600 мм рт. ст. до концентрации 90% СВ. 2000 г упаренного маточного раствора, который характеризуется содеряанием основного вещества к С 35 (доброкачественностью) 64%) золы - 0,470% к СВ, рН - 5,9, цветностью - 7 ед, Шт. при 70 С помещают в кристаллизатор, быстро охлаждают водой, подаваемой в рубашку охлалсдения кристаллизатора, до 30 С, при этой температуре вносят затравку в виде мелких кристаллов ксилита в количестве 6,0 г (0,3% к весу раствора), затем продолжают кристаллизацию при непрерывном перемешивании и медленном снижении температуры со скоростью 1 градус за 3 ч до 20 С, при этой температуре выдерживают еще...

Номер патента: 730672

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Барышева, Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/20

Метки: кристаллизации, ксилита, ксилитсодержащих, растворов

...до 20 С, при этой температурев расгвор задаОТ затравку в иде тонко измельченных кристаллов ксцлита в КОличестве 0,3 масс.% раствора (6 г),пе 1 емее 1 Еввеот раствор с затравкой в течение часа, затем отключаеот мешалку идалее ведут кристаллизацию прц постоОянной температуре 20 С без перемешивания в течение 33 ч, после чего отфуговывают готовый утфель. Выход кристаллическо о ксцлцтв составя г 32,3% ОтВеществ ( 29, 1 Вес%) 5 тРел 5 прц следующихх показвтее 5 л, %: доброкачественностькристаллов 98,4; содержание золы 0,378;сод ржание редуцирующих веществ О, 006;содержание влаги 2,78, Цветцость -5,12 единиц Штаме,ера,П р и м е р 3 . ПромыЕЛенныйобразец оттека от первой кристаллизацииксцлита из раствора, полученного из очищенного пецтозцого...

Номер патента: 810661

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Выглазов, Гранкина, Дмитренко, Максименко, Матчинский, Петкевич, Холкин, Эпштейн, Ярополова

МПК: C07C 31/20

Метки: выделения, ксилита

...до 40 С в течение 11 ч. При этих условиях обеспечивается выход кристаллов 52% от сухих веществ утфеля (определяют отделением па центрифуге).Характеристика полученного утфеля: истинное содержание сухих веществ 93,14 оо, рН 5,9; количество золы 0,05%, редуцпрующих веществ (РВ) 0,23/о от сухих веществ; содержание ксилита в образце по методу ГЖХ и бумажной хроматографии 88% от сухих веществ,Утфель обрабатывают 96,5%-,ным этанолом в соотношении 1: 1,5 (по массе). Для этого в колбу с обратным холодильником и мешалкой вносят 50,20 г утфеля, добавляют 75,30 г этанола и содержимое колбы тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. После отстаивания и удаления этанола фильтрацией остаток высушивают до постоянного веса...

Номер патента: 825481

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аширов, Жанабаев, Исаев, Надиров, Сейтжанов, Фатхинуров

МПК: C07C 29/14

Метки: ксилита

...2,0 3,0 72 78 95 100 100 4,0 100 5,0 100 КсилитТо же 0,5 74 1,0 961,5 2,0 100 3,0 100 100 4,0 100 5,0 Для получения более активного катализатора в процессе выщелачиваниядобавляется определенное количествоксилита или сорбита от веса исходной ксилоэы для предотвращения необратимой адсорбции получаемых в 5процессе выщелачивания гидроокисейСц ОН) и А 1 ОН)Затем катализатор отмываетсядистиллированной водой до нейтральной реакции,ОВ табл.1 приведены сравнительныеданные активации катализатора сорбитом и ксилитом при 100 ОС, РН40 кгс/см 2, рН 8 и 250 мл 20-йоговодного раствора ксилозы, Навескакатализатора - 2 г. 15Ка кидно из таблицы, применениесорбита и ксилита для активации катализатора равнозначно, что позволяет использовать для активации...

Номер патента: 899526

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бродецкий, Волкова, Дьяков, Захаров, Лейкин, Михеев

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...целевого продукта кристаллизацией.П р и м е р 1. 96000 г/ч гидролизата растительного сырья, содержащего (вес.) сухих веществ (СВ) 17,6;зольных элементов (Са, Мд, Иа, Ре)0,37;минеральной кислоты (серной)0,21; органической кислоты (уксусной) 0,59; воды остальное, и имеющего доброкачественность (ДК) 86,7,подают непрерывно противотоком .ккатиониту при объемном соотношениикатионит - гидролизат 1:3 (и, ). Очищенный от зольных элементов растворподают непрерывно противотоком каниониту при объемном соотношениианионит - гидролизат 13,2 (п).Очищенный гидролизат подают на гидрирование, которое проводят при давлении водорода 60 атм и при 125 С вприсутствии катализатора, состоящего иэ 45,5 Б 1, 25,2 А 1 и 2,5 Т 1а рН раствора перед...

Номер патента: 979315

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Илдико, Ласло

МПК: A61K 31/047, A61P 35/00, C07C 31/26 ...

Метки: действием, дульцита, ксилита, обладающие, производные, цитостатическим

...диметилсульфата. Реакционную массу щения эфира диазометаном добавляют перемешивают 72 ч, при перемешивании ; несколько капель эфирата трехфторис- .добавляют последовательно 40 мл беэтого. бора в эфире, продолжая пропус- водного этанола и 100 мл воды, Обракание газообразного диазометана через зовавшуюся реакционнавсмесь приреакционную смесь. Когда последняя 5 бавляют по каплям при сильном пере- насыщается диазометаном, повторяют мешивании к смеси 5000 мп этилацетата добавление эфирата трехфтористого и 500 г безводного карбоната натрия, бора. По окончании взаимодействия перемеиивавт еще в течение получаса, к реакционной смеси добавляют насы- затем отфильтровывают и полученный щенный водный раствор бикарбоната 20 раствор сушат безводным...

Номер патента: 1075975

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Илдико, Ласло

МПК: C07D 303/02

Метки: гексита, замещенных, ксилита

...диметоксидульцита. Выход 40.Найдено,: С/Н 55,1/8,1С 8 О 4Вычислено, г С/Н 55,2/8 3.Т пл. 38-40 С, Р - 075 (растворитель как в примере 1)П р и м е р 8. 1,2-5,6-Диангидро,4-диметоксидульцит,.4,8 г 1,2-5,6-диангидродульцита растворяют в 24 мл безводного диметилформамида, и при перемешивании и 20-25 С смешивают с 24 мл диоксана, 24 г окиси бария и 8,7 мл йодистого метила, полученную реакционную смесь затем фильтруют и полученный раствор смешивают с этилацетатом. Этилацетат сливают с масла и масло промывают два раза по 10 мл этилацетатом. Объединенные этилацетатные растворы выпаривают и остаток хроматографируют на колонке с силикагелем при пятидесятикратном его раэбавлении смесью бензола с этилацетатом (1 г 1) . Фракции,...

Номер патента: 1181534

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Райнхольд, Ханс, Хансйерг, Эрнст

МПК: C07C 31/18

Метки: ксилита, производных

...моль) в 125 мл воды,ттричем температуру медленно ттовышают до 50 С и в течение часа сноваснижают до комнатной, Затем для завершения реакттии дополнительно перемешивают еще час при комнатной температуре, после чего разбавляют 3 О500 мл ледяной воды и реакционнуюсмесь экстрагируют трижды по 150 млэтилацетата, Органическую Фазу промывают дважды по 300 мл водой, сушатнад сульфатом магния, Фильтруют и выпаривают в вакууме при 40 С. Оста 35ющееся масло подвергают фракционнойперегонке, Выход 168,2 г (86, 1% оттеории). Т, кип. при 0,05 мм рт.ст,159-161 С; и 1,5078; ТХ: растворитель=толуот/этилацетат 4;1; Нг 0,52.Вычислено, %: С 55,25 р Н 6, 18С 1 18,12,С ВН,т С 1 ОЙайдено, %: С 55,62; Н 642;2 1788,П р и м е р 2, Получение 5-0-(2,6...

Номер патента: 1182049

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Выглазов, Камылина, Кинд, Холкин

МПК: C07H 3/02

Метки: гидролизатов, ксилита, пентозных, производстве

...перемешивают 10 мин при 80 С 5 1 О 15 20 25 30 35 40 и проводят отделение образовавшегося осадка. Цветность осветленного гидролиэата составляет 172,6 Шт (рН 7,5). Степень очистки по сравнению с исходным гидролизатом при том же рН составляет 52,3%. Затем нейтрализат подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты до рН 3,0. Цветность раствора при этом значеонии рН составляет 44,3 Шт. Степень очистки 49,2П р и м е р 3. Опыт проводят с тем же гидроаналиэатом. К 40 мл гидролизата добавляют 2 ортофосфорной кислоты от массы сухих веществ гидролизата. Затем добавляют 0,002 г или 0,05% от массы сухих веществ гидролизата алкамон ДСУ. Раствор нейтрализуют до рН 7,5 известковым молоком. Нейтрализат перемешивают 10 мин при 80 С и отдео ляют...

Номер патента: 1235501

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Гуляева, Ковригина, Тракман

МПК: A61K 9/00

Метки: ксилита, таблетки

...отверстия 2 мм,Полученную смесь соединяют с 0,5масла мяты перечной. Подготовленную Свойства Показатели для таблеток предлагаемых Диаметр, мм 2, 7+0,34 16,6639 29,5+4,0 О Ломаются и крошатсяКолебания в массе отдельных таблеток от заданной (0,6 г),Х (должно быть по ГФХ не более 57) Прочность на излом, Н Прочность на истирание, й 5501 2мас"у смешивают с оставшейся частьюсмеси ксилита с аэросилом в двухвальном смесителе в течение 2 мин, послечего пропускают через гранулятор сразмером отверстий 2 мм, опудриваютстеариновой кислотой в количестве1,0 и таблетируют.Прочность полученных таблеток сосставляет на излом не менее 29 Н, а 1 О на истираемость не менее 997. с распадаемостью 9-10 мин при сроке годности таблеток в соответствующей...

Номер патента: 1391494

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Аско, Лаури, Хейкки

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...содержащую целевой продукт, возвратную фракцию и фракцию сми могоатомных спиртов. Грдицы времени выхода фракций соотнетстнондли 93 и 135 мин с 1 длактит 2,7Сорбит 15,5Мднит 0,3Другие 0,9Разделение проводят по методике примера 1, используя следующие условия: одавдемое количество 3 кг с,н., концентрация 35 мас.7, колонна 3,5 мм (Ф 0,225 м), размер насадок 0,36 мм, расход при подаче 0,015 мз/ч - 0,38 м /м ч, смола н колонне нахогз О дится н А 1 -форме, температура 5 С,Из элюента выделяли три фракциие содержащую целевой продукт, возвратную и смесь могодтомных спиртов.Границы фракций наблюдались спустя 57 и 99,6 мин песне наневе рпвнененин, Военрет Смесь мнп1391494 8а мер частиц составляет 0,25 мм, Раздев- ление проводят при 50 С со...