C07C 41/24 — удалением галогена, например удалением HCl

Номер патента: 245757

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 41/24, C07C 43/21

Метки: 245757

...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2 81,5 - 83,5 С. Практически реакция заканчивается через 20 мин; в течение следующих 40 мин прекращается отгонка ацетона. Для улучшения кристаллизации из реакционной массы отгоняют половину растворителя. Выпавшие при медленном охлаждении кристаллы отсасывают, промывают изопропиловым спиртом и подсушивают на фильтре просасыванием воздуха. После высушивания в вакууме над пятиокисью фосфора получают аналитически чистый продукт. Выход 2,6 г (97%); т. пл. 92 - 94 С.Найдено, %; С 87,43, 87,62; Н 6,53, 6,71.СввН 1 вОВычислено, %: С 87,55; Н 6,61.Выход ацетона 96/, (определяют весовым методом реакцией с 2,4-динитрофенилгидразином).Пример 2. Синтез 1-м ет окси 7,12-...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24, C07C 59/13 ...

Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Номер патента: 1296559

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Кургинян

МПК: C07C 41/24, C07C 43/166

Метки: 3-метокси-1-фенил-1-пропена

...ведут аналогично примеру 1 с тем отличием, что берут 18,5 г (0,1 моль) 3-метокси"фенил-хлор- пропана и 6,3 мл 2%-ного водного раствора (0,002 моль) НЮО . Получают 7,8 г (53 ) 3-метокси"1-4)енил- -пропена . с т.кип. 104 - 105 С/ /12 мм рт,ст, ир 1,5355./10 мм рт.ст.и " 1,5349,ЭП р и м е р 10. Процесс ведутаналогично примеру 1 с тем отличием,что берут 18,5 г (0,1 моль) 3-метокси-фенил-хлор ропана и 17,2 млб/-ного водного раствора (0,006 моль)и-толуолсульфокислоты. Получают5 Г ф13 9 г (94 ) 3-метокси-фенил- -пропена с т.кип. 97-99 С/10 мм рт,ст.1, 5350.П р и м е р 11, Процесс ведутаналогично примеру 1 с тем отличием,что берут 18,5 г (О, 1 моль) 3"метокси-фенил-хлорпропана н 17,2 мл8/-ного водного раствора (0,008 моль)и-толуолсульфокислоты....

Номер патента: 1447809

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ахмедова, Исмиев, Магеррамова, Шабанов

МПК: C07C 41/24, C07C 43/11

Метки: гликолей, моноаллилили, монометаллиловых, эфиров

...гранулированного едкого кали и 500 мл безводногодиоксана. Затем смесь при сильномперемешивании нагревают до 50 С,далее оцповременно из двух капельных.воронок по каплям подают 62 г (1 моль,этиленгликоля и 84 г (1,1 моль)хлористого аллила. Далее ракционнуюмассу перемешивают еще 4 ч. Содержимое колбы охлаждают до комнатной тем, 35пературы 9 фильтруют, Остаток на Фильтре дважды промывают диоксаном, Фипьтрат сушат МаВО, отгоняют диоксанн вакууме (15-20 мм рт.ст,), Остатокв количестве 100 г подвергают ваку 0 4умной перегонке и при 46-48 С и3 мм рт.ст., выделяют 91,6 г моноаллилового эфира этиленгликоля.Физико-химические характеристикимоноаллилового эфира этиленгликоляприведены ниже.Т кип., С/мм рт.ст, 46-48/3ВыходСпособ получения...

Номер патента: 1468402

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Хайнрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Хельга

МПК: A01N 31/14, C07C 41/24, C07C 43/12 ...

Метки: бензиловых, замещенных, эфиров

...в течение4 суток в закрытых чашках Петри, Критерием при оценке активности являетсявыраженное в процентах торможениевылупления в сравнении с необработанным отложением яиц.Полученные результаты представленыв табл.4,П р и м е р 50. Умерщвляющее действие в отношении молодых личинок поражакщего капусту таракана (Р 1 цге 11 аху 1 ояг.е 11 а).Соответствующие предлагаемомуизобретению соединения, а также примененное для сравнения вещество,применяют в виде водных эмульсий сконцентрациями биологически активныхвешеств 0,00 б 4, 0,0025 и 0,0017. Содержащи, и биологически активное вешестго эмульсиями дозированно (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см )опрыскивают находящиеся в,чашках Петри из голистирола лист.,я цветной капусты. После высыхания...

Номер патента: 1839669

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Клаудио

МПК: C07C 41/24, C07C 43/12

Метки: перфтор-2-бромэтилвинилового, эфира

...реакторе недостигает 80-100 С. В этот момент медленно добавляли 23 г СВгР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р -СС 1 Р 2, растворенного в дополнительных 25мл М,ч-диметилацетамида,Спустя время индукции, что составляет примерно 45-60 мин, при температурев реакторе 165 С начинали высвобождаться пары соединения СВгЕ 2-СР 2-О-СР-СР 2,и после их конденсации в конденсаторе,установленном в верхней части реактора,конденсат направляли на газохроматографический анализ,Извлекали 15 г смеси, которую послепромывки водой с тем, чтобы удалить ч,чдиметилацетамид, исследовали при помощи газохроматографического анализа, врезультате которого был получен следующий молярный состав, ь:СВгР 2-СР 2 - О - ,СР-СР 2 20СНР 2 - СР 2 - О-СС 1 Р-ССР 2 1,5СВгР 2 - СР 2-О - СС 1 Р - СС 1...