Коренман

Номер патента: 1837250

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: C02F 1/26, C07C 309/28

Метки: 1-нафтол-4, водного, раствора, сульфокислоты, экстракции

...аналогично и представлены в табл, 1,Как видно из примеров, приведенных в табл, 1, применение растворов сульфата аммония с массовой долей 42,5-42,7 , обеспечивает максимальное содержание изопропилового спирта в органической фазе и отсутствие эффекта высаливания сульфата аммония в отдельную твердую фазу. Соотношение объемов водной и образующейся органической фаз, равное 10:1, обеспечивает 10-кратное концентрирование 1-нафтол-сул ьфокислоты,Для того, чтобы убедиться в достаточно полном извлечении нафтол-сульфокислоты из водных растворов, приводим примеры, позволяющие вычислить коэффициенты распределения и степень извлечения 1-нафтол-сульфокислоты в системе изопропиловый спирт - водный раствор сульфата аммония.П р и м е р 9, Навеску (0,05...

Номер патента: 1833806

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-нафтола, 2-нафтола, присутствии

...извлечение 1-нафтола в системе раствор сульфатааммония - пропионовая кислота.П р и м е р 9. В сосуд для экстракции 40помещают 20 см раствора сульфата аммония с масс, долей 41,00 , содержащий 0,4 мг1-нафтола, добавляют 2 см пропионовойкислоты, встряхивают на вибросмесителе10 мин, после расслаивания фаз измеряют 45объем водной и органической фаз (соответственно 21,6 и 0,8 см), Отбирают 0,4 смэкстракта, доводят о 1 см пропионовойкислотой и до 5 см водой, вводят 1 смфотометрического реагента (диазотированная сульфаниловая кислота), измеряют оптическую плотность окрашенного вжелтый цвет раствора (Л нм,1 см).По градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях, устанавливают 55концентрацию 1-нафтола в органической фазе (Со);...

Номер патента: 1824577

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 31/22

Метки: 1-нафтола, водных, растворах

...подкисляют 5 моль/л соляной кислотой до рН 1-2, добавляют 10 мл смеси гексана с диоксилфталатом в соотношении 50:50 мас,7 ь, экстрагируют на вибросмесителе, экстрат отделяют. Экстракт окрашен в желтый цвет за счет присутствия 2-нитрозо-нафтола, поэтому фотометрическое определение 1- нафтола невозможно,П р и м е р 2, Пробу (10 мл) воды, содержащую 0,1 мг 1-нафтола, подкисляют до рН 1-2, пропускают через колонку, заполненную полисорбом, предварительно обработанным сюесью нонона с диоктилфталатом при соотношении компонентов 50 мас, нонана и 50 мас, диоктилфталата: высота слоя 10 см, диаметр колонки 0,5 см, После фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл воды и 70 мл смеси 57 ь-ного раствора гидрокарбоната натрия, затем смесью...

Номер патента: 1800359

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Коренман, Фокин

МПК: G01N 30/06

Метки: крезолов

...для сокращения потерь опреде- "0 ляемых веществ с парами экстрагента упаривание.производили в специальных. испарителях Кудерны-Даниша. Это услож-. няло проведение анализа в целом, поскольку способ абсолютно не селективен, 15 коэффициент концентрирования недостаточен для надежного определения крезолов на. уровне ПДК.Воэможность осуществления способа 20 оценивали по пределу обнаружения не более 10 мкг/л (по прототипу). Способ осуществляли по следующей схеме.В экстракционный сосуд помещали О,З - 1,0 л исследуемой воды, содержащей опре деленное количество изомеров крезолоа, приливали 30-100 мл диэтилового эфира (можно применять дипропиловый; или дии-. зопропиловый эфир), взбалтывали 10 мин, После полного расслоения фаз эфир отделя-....

Номер патента: 1797051

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Кучменко

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, фенола

...см диметилформамида. Содержание фенола в экстракте Сф находят путем потенциометрического титрования 0,1 моль/дм 20 изопропанольным раствором КОН. При дифференциальной форме кривой титрования находят количество щелочи, пошедшее на титрование фенола. Содержание фенола в водном растворе рассчитывают по уравне ниюс где С - содержание фенола в анализируе мом водном растворе, мгсм 1;Скон - кон центрация титранта, моль/дм;Чкон - объем титранта, израсходованный на титрование раствора Фенола, см;Мэ - обьем экстрактаз отобранного по- . сле расслаивания Фаз, см;Мэ - эквивалентная масса титруемого вещества (фенола), см экв;О - коэффициент распРеделения фено ла между изобутиловым спиртом и водносолевым раствором (хлорид магния);т- равновесное...

Номер патента: 1786018

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сусоева

МПК: C02F 1/26, C07C 39/04

Метки: извлечения, фенола

...так как в этих условиях не происходит выделения самостоятельной фазы экстрагента,П р и м е р 5, К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-0,02 мг/л фенола, насыщенной сульфатом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 80 г соли), добавляют 1 мл 10 15 20253035 404550 метилэтилкетона, Способ неосуществим,так как в этих условиях происходит выпадение кристаллов соли, которые вследствие сорбции фенола понижают степень извлечения,П р и м е р б. К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-1,0 мг/л фенола,насыщенной сульфа 1 ом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 60 г соли), добавляют 2 мл метилэ 1 илкетона. Далее по примеру 1. О = =1430, В = 96,6 К =-50.П р и м е р 7, К 100 мл исследуемой воды, содержащей 0,005-1.0 мг/л фенола, насыщенной...

Номер патента: 1767400

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола

...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...

Номер патента: 1755138

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Коренман, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: n-нитроанилина, анилина, водном, количественного, растворе

...фото- метрические реагенты (2,5 мл 1 М раствора соляной кислоты, 1,5 мл 2 %-ного раствора хлорамина Т и 3,5 мл 1 М раствора гидро- ксида натрия) и измеряют оптическую плотность реэкстракта при Л= 500 нм, Концентрацию анилина рассчить 1 вают по градуировочному графику, построен ному по стандартным растворам анилина.Примеры с 2 по 25 приведены в табл, 1.Относительная погрешность определения 6 - 10 % (не выше, чем в прототипе), нижний предел определения анилина 1 мг/л, и-нитроанилина - 2 мг/л.При проведении избирательной экстракции из водного раствора, содержащего анилин и п-нитроанилин, использованы различные обьемы органического растворителя (20 и 25 мл), Соотношение обьемов водной и органической фаз выбирают так; чтобы достигалось 95...

Номер патента: 1745717

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: C02F 3/26, C07C 37/72

Метки: водных, извлечения, растворов, флороглюцина

...Концентрат содержит 91% лороглюцина.. П р и м е р 8. 0,5 л анализируемой воды, содержащей. фл роглюцин; пирокатехин, . пирогаллол, гидрохинон и 18 мас. Охлорида 50 натрия, добавляют 0,4 г гидроксида натрия, а далее- аналогично примеру 1, Концентрат содержит 89 флороглюцина.П риме р 9. К 0,5 ланализируемой воды.содержащей флороглюцин,. пирокатехин, 55 пирогаллол, гидрохинон и 18 мас,% хлорида натрия, добавляют 0,5 г гидроксида натрия для создания рН 6,5 и подогревают до 40 С, а далее - аналогично примеру 1. Концентрат содержит 89 флороглюцина.. П р и м е р 12. К 0,5 л анализируемой воды, содержащей флороглюцин, пирокатехин пирогаллол, гидрохинон и .18 мас.фД хламида натрия, добавляют 0,5 г гидррксида натрия и подогревают до 65 С, а далее...

Номер патента: 1686342

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бердутина, Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-нафтола

...г хлорида натрия, вводят 10 вого спирта, встряхивают в делит ронке 15 мин. При этом1686342 Таблица 1 ювж Вц иип Пример 5 6 диазотирования 1-нвфтола практическиполностью переходит в органический слой.После расслаивания системы водныйслой сливают, к окрашенному в желтый цветорганическому слою добавляют несколько 5кристаллов сульфата натрия (для осушения),помеща 1 от в кювету с голщиной поглощающего слоя 1 см и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора.Для приготовления последнего 10 мг гексилового спирта встряхивают с 500 мл дистиллированной водь, 5 мл растворадиазотирован ной сул ьфаниловой кислоты,свведенным в раствор хлоридом натрия(117 г), Содержание 1-нафтола наводят по 15градуировочному графику, построенному...

Номер патента: 1677430

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Бугазиянос, Вайсман, Коренман, Марченко, Тимченко, Шишов, Шкапенюк, Щуров

МПК: F16H 25/22

Метки: винтовая, передача

...холостого хода, Через гайку 3 снимают технологическую втулку.В варианта выполнения передачи(фиг.1) благодаря тому, что внутренний диаметр упругой втулки 5 несколько меньшедиаметра расточек гаек, втулка 5 жестко охватывает гайки 2 и 3, образуя неподвижныйцельный узел. При необходимости изменения величины натяга в атой передаче в резьбовое отверстие 6 ввинчивается винт 7. Врезультате того, что одна из резьб выполнена конической, а другаяцилиндрической,происходит расжатие упругой втулки 5. Ключами проворачивают гайки 2 и 3 друг относительно друга до создания необходимогонатяга и вновь вывинчивают винт 7, фиксируя натяг,В варианте выполнения передачи(фиг.5) благодаря тому, что наружный диаметр упругой втулки 5 несколько больше,чем диаметр...

Номер патента: 1661641

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алымова, Воронова, Коренман

МПК: G01N 30/00

Метки: количества, компонентов, пищевых, продуктов, растворах, фенольных

...1661641исорб при следующем соотношении компонентов, мас.;: Эфир уксусной кислоты 47 Полисорб 53 Фильтровальная колонка заполнена 5 смесью 0,94 г эфира уксусной кислоты, предпочтительно пентилацетата, и 1,06 г полисорба С. Затем проводят выделение енольных компонентов путем их реэкстакции водным раствором гидроксида ще ,очного металла, например гидроксида натрия, при рН 13,Измерение содержания фенольных компонентов в реэкстракте выполняют фоометрическим методом, по реакции с 4- 15 миноантипирином, Отбирают 25 см раствора, содержащего выделены компоненты, нейтрализуют избыток щелочи соляной кислотой, добавляют по 2 смммонийного буферного раствора (рН 10 + 20 б,2), 2 -ного водного раствора 4-аминоантипирина и 8 -ного водного раствора...

Номер патента: 1658087

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алымова, Глушкова, Коренман, Чурсина

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, кислот, нафтеновых

...ч гаем ых тельно предела способа ризуетс но, и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Воронежский технологический институ(56) Тезисы докладов 2-го Всероссийскогсовещания по анализу природных и сточных вод, - М,: Наука, 1977, с.168.Кирюхин В,КМелькановицкая С.ГШвец В.М, Определение оргаических веществ в подземных водах, М,: Недра, 1976с. 123 - 128.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ(57) Изобретение касаехимии, в частности опр зобретение относи)ся к аналитичеимии и может быть использовано при зе природных и сточных вод.лью изобретения является повышечности определения и его ускорение. р и м е р 1, Берут 0,5 л анализируемой приливают несколько капель серной ы и пропускают через...

Номер патента: 1617334

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков, Хмайед

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, галловой, кислоты, количественного, пирогаллола, растворах

...результатов анализа. Увеличениеобъема реэкстрагирующего раствора нецелесообразно ввиду повышения пределов определения пирогаллола и галловой кислоты,Из приведенных в табл, 1 данныхследует, что для раздельного определения пирогаллола и галловой кислотыоптимальным является следующий составэкстрагента: трипропилфосфат 0,530,85 мол. доли и циклогексан 0,150,47 мол. доли. Изменение соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания циклогексана свыше 0,47 мол.долиприводит к снижению степени извлечения пирогаллола, а следовательнок значительным потерям его при экстракции и увеличению погрешности определения. Увеличение содержания трипропилфосфата в экстрагенте выше0,85 мол.доли, хотя и приводит к...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1608571

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Жилинская, Коренман, Крюков, Никипелова, Фокин

МПК: G01N 30/04

Метки: рапе, фенолов

...снижение предела обнаружения фенолов. Для этого зкстракцию фенолов из анализируемой смеси осуществляют при объемном соотношении пробы и экстрагента 508 - 1495:1 смесью, трибутилфосфата и цетилового спирта при массовом соотношении компонентов 35,4- 61,2:64,6 - 38,8 с последующим газохроматографическим анализом полученного экстракта, Достигнутый предел обнаружения 2 мкл/л. используют смесь трибутилфосфата с цети- в ловым спиртом при массовом соотношении компонентов (35,4-61,2):(64,6 - 38,8). Экстракцию проводят в течение 40-50 мин при постоянном перемешивании, затем анализируемую пробу удаляют из экстракционного сосуда, омывают его водой, нагревают до 50 - 60 С и из собранного на дне сосуда экстракта отбирают аликвотную часть(1 - 2 мкл),...

Номер патента: 1567972

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алымова, Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 30/06

Метки: 2-нафтола, водных, растворах

...предваобработанным смесью тридекаилфталата, взятыми в массоошении равном 49-51:5 в соответственно, Затем элситометрически определяют 2- табл,промывают последовательно 2 мп дистилрованной воды (промывную воду отбрасывают), смесью 5 Е-ного водного раствора хлорндд натрия и О 5%-ного раствора гидроксида натрия, На выходе иэ колонки отбирдют 10 мл элюата, ней тралиэуют избытоквдроксида натрия 5 М раствором 11 Сдобавляют 0,5 мп аммонийного буферного раствора, 0,5 мп 2.-ного рдствора 4-аминоантиа и 05 мл 8%-ного раствора гекно-(Л) фсррдта калия и черезн измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (1= см, Ъ =50 нм). Найденное количество 2-нафтолд в пробе 3,82 - 10 " мг/мл или 9557 от исходного.П р н м е р 2,...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 1530572

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26

Метки: водных, концентрирования, нитрофенолов, растворов

...1 О мл экстрагента (5 С-кратное концентрирование),состоящего из нитробензола и трипропилфосфата (содержание трипропилфосфата внитробензоле 6 мол.Ф) и встряхиваютна вибросмесителе 10 мин до достижения межфазного равновесия.После расслаивания фаз отделяюторганический слой от водного, реэкстрагируют нитрофенол водно-щелочнымраствором и определяют его содержаниев реэкстракте фотометрическим методомпо собственной окраске (нижний пределопределения 100 мкг/л),П р и м е р ы 2-28. Осуществляютаналогично примеру 1.Коэффициент концентрирования иполнота одноразового извлечения нитрофенолов для различных вариантов экстракционной системы (объем анализируемой водной пробы 500 мл, объем экстрагента 10 мл) представлены в табл.1.Верхний предел...

Номер патента: 1518798

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 33/18

Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент

...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...

Номер патента: 1505549

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Жилинская, Коренман, Минасянц, Никипелова, Фокин

МПК: A61K 35/00

Метки: грязи, лечебной, одноатомных, фенолов

...воду до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой до рН 3 и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. Водную вытяжку перегоняют до получения 50 мл отгона, который помешают в дели- тельную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 35 г сульфата аммония и растворяют при перемешивании. Затем пробу подкисляют хлористоводородной кислотой до рН 2, добавляют 5 мл 0,2000-ного раствора полиэтиленгликоля в этилацетате (соотношение 10:1) и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз органический слой отделяют от водного, экстракт помешают в сосуд с градуированным капилляром для отбора малых проб и испаряют этилацетат под вакуумом до объема 10 мкл. к медици ного опре и. Целью е числа о особ осу язи водой азы сульф в О 5 - 0 коля...

Номер патента: 1490637

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Алымова, Коренман, Фокин

МПК: G01N 31/00

Метки: фенолов

...1 см) . После окончания фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл дистиллированной воды(промывную воду отбрасывают), 10 Хным водным раствором хлорида натрия,подщелоченным гидроксидом натрия дорН 12,5-13,0. На выходе из колонкиотбирают 10 мл элюата, нейтрализуютизбыток гидроксида натрия 5 М раствором НС 1, добавляют 0,5 мл аммонийного буфера (рН 9-10), 0,5 мл 2 Х-ного раствора 4-аминоантипирина и0,5 мл 8 Х-ного раствора КГе(СП)6 .Через 5 мин сравнивают интенсивностьокрашенных в желтый цвет растворов с окраскои стандартных р находят содержание фенол ение фенолов с испольэовачных полимерных адсорбенавлено в таблице.(мас.Х) Ацетилиро- Полисорб ванный по- лисорб Нитрополисорб 90,0+1,5 91,8+1, 7 93,+1,3 91,32,0 85,6+1,3 85,213,4 94,...

Номер патента: 1483361

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: водных, гидрохинона, количественного, растворах

...объем фазы 1 (ацетонитрил в воде), мл;объем фазы 11 (вода в ацетонитриле), мл; 1 О Чв С = 108 мг/л (1/116 + 5/54)11,0 мг/л. Результаты определения гидрокинона в водных растворах с различным содержанием гидрохинона, полученные предлагаемым способом по примерам 1- 3, приведены в таблице,20 Результаты определения гидрохинона в водных растворах (п =11,05,55 1 10 10,035 П р и м е р 2. К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 26 мас,% сульфата лития (13,00 г). Далее оп 40 ределение проводят аналогично примеРу 1 аПрим е р 3, К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 28 мас.% сульФата лития (14,00 г). Далее определение проводят аналогичнопримеруП р и м е р 4К 50 мл...

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 1432047

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79 ...

Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов

...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...

Номер патента: 1427296

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Коренман, Фокин

МПК: G01N 30/14

Метки: фенола

...фенола обнаружить этим способом не удается. 40Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1, цо с увеличением содержания гидрокснда лития до 4/О. Г 1 редел обнаружениям кг/л.Пример 4, Осушествляют аналогично 45 примеру 1, но с увеличением содержания гидроксида лития в реэкстрагенте до 6%. Г 1 редел обнаружения фенола 2 мкг/л.Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания гидроксида лития до 1 О/о. Предел оонархжеция 50 фенола 4 мкг/л. Пример 6. Осу шествляют аналогично примеру 1, цо с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 0,5 О/О. Предел обнаружения 5 мк/л.Пример 7, Осуществляют аналогично примеру 1, но с уменьшением содержания триэтиленгликоля до 1 О/о. Предел обнаружения фенола 1 мкг/л.Пример 8....

Номер патента: 1425390

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Вайсман, Коренман, Шуров

МПК: F16H 25/22

Метки: винтовой, механизм, шариковый

...исполнитель ному органу (не показан) поступательное перемещение. Для выборки зазора 40 в винтовом соединении в процессе сборки устанавливают, например, полу- гайку 5 с шариками 6 на технологическую втулку (не показана), фсмещают ее с технологической втулки на винт и затем плотно насаживают на полугайку 5 корпус 2, после чего перемещают полугайку 5 вместе с корпусом 2 по винту 1 так, чтобы правое коническое отверстие 3 корпуса 2 не было перекрыто винтом 1.Полугайку 4 с шариками 6 также устанавливают на технологическую втулку, вводят последнюю в правое отверстие 3 до контакта с торцом винта55 1 и смещают полугайку 4 по технологической втулке в осевом направлении внутрь корпуса 2 до легкой фиксации полугайки 4 в отверстии 3. Вращают...

Номер патента: 1421732

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, C07C 39/08 ...

Метки: водных, извлечения, пирокатехин, растворов, резорцина, содержащих

...хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К...

Номер патента: 1415157

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Коренман, Минасянц, Фокин

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...отбор ,экстракта для анализа на газовом хроматографе. Отбирают 1 мкл концентрата и вводят в испаритель газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и разделяющей колонкой длиной 3 м и диаметром 3 мм, заполненной хромосорбом с неподвижной фазой ОЧ - 225, Условия хроматографирования; скорость газа-носителя (гелий) 60 мл/мин, водорода 50 мл/мин, воздуха 500 мл/мин, температура колонки 170 С, испарителя 250 С, детектора 250 С, Концентрации фенолов вычисляют методом абсолютной калибровки, Готовят серию стандартных растворов фенолов в н-бутилацетате с содержанием каждого фенола в пределах 1 - 50 мг/л. Состав экстрагента не влияет на 1 айденомкг/л Содержание компонентов пробы мкг/л Ошибка ЧувстПривительопре- деления, 7 мер...