Ясухико

Номер патента: 1831427

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Тадаеси, Татсудзи, Ясухико

МПК: B29C 45/04

Метки: инжекционного, прессованием, формования

...температуру и давление регулируют таким образом, чтобы охладить термопластичную смолу так, чтобы поддерживать динамическую жесткость смолы при нормальном давлении и температуре.На фиг.2 представлен поперечный разрез устройства для инжекционного формования с прессованием согласно одному из вариантов осуществления данного изобретения.Устройство для инжекционного формования согласно данному изобретению образуется рамой 1 в форме коробки, и рама 1 30 35 разделена на камеры 2, 3, 4 и 5 с помощьюразделительных стенок,40 Камера 2 представляет собой емкость для масла, которая наполнена маслом и в которой расположен масляный гидравлический насос 6,В камере 3 расположен мотор 7 для привода масляного гидравлического насоса 6, который...

Номер патента: 1748643

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Кавагути, Такео, Тамоту, Ясухико

МПК: A61K 31/18, C07C 303/38, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, производных, феноксиуксусной

...гидразина,после чего отфильтровывают катализатор ивыпаривают фильтрат. Остаток добавляютк 15 о -уксусной и хлористоводороднойкислот и смесь выпаривают для удалениярастворителя, Остаток перекристаллизовывают из смеси метанола и изопропиловогоэфира, получают 4,23 г гидрохлорида 1 амин-2.-фтор-метоксифенил 1 пропа на ввиде бесцветных кристаллов.Выход 75 о ,Т.пл, 147 - 149 С.Приготовление 2. Соответствующие исходные соединения реагируют, как описанов приготовлении 1, и получают 1-амин-3 фтор-метоксифенил)-пропан,Выход 99 о .ИК м чистый макс, см: 3270.Приготовление 3,(1) 504 мг 60 огидрида натрия добавляют к тетрагидрофурану, а затем добавляютраствор 2,47 г триэтилфосфоноацетата приатмосфере аргона. Смесь перемешиваютпри комнатной...

Номер патента: 1723999

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Ацуси, Нобуаки, Ясухико

МПК: A23L 1/325

Метки: пищевого, приготовления, продукта

...с трансглютаминазой при необходимости к пищевому материалу в соответствии с изобретением может добавлятьсякальциевая соль для дополнительного уси 45 ления эффекта улучшения, В качестве кальциевых солей могут использоваться хлоридкальция, карбонат кальция, сульфат кальцияи фосфат кальция,Предпочтительно добавление кальцие 50 вой соли в количестве 0,001 - 2 мас. , болеепредпочтительнее 0,005 - 0,1 мас,к массепищевого материала. Когда количество соликальция ниже 0,001 мас,ф , достигается ограниченный эффект, Если количество добав 55 ляемой соли кальция превышает 2 мас. , упищевого продукта возникает неприятныйвкус. Когда пищевой материал уже содержит 0,1 мм и более соли (солей) кальция, нетнеобходимости добавлять...

Номер патента: 1614760

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико

МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной

...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...

Номер патента: 1505427

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Масаказу, Сейхиро, Сусаку, Такахико, Такео, Ясухико

МПК: A23J 1/04

Метки: белкового, кулинарной, обработке, пищевых, подвергнутых, приготовления, продуктов

...цилиндра, Может применяться пюбой стандартный экструдер, обладающий хорошей способностью подачи материалов и включающий цагревающее, перемешивающее и сжимающие устройства.Соответствующие рабочие условия экструдера изменяются в зависимости от обрабатываемых материалов. Желательно, чтобы конструкция шнека и подача материалов позволяли бы достичь температуры цилиндра 165-185 С, скорости шнека 10-300 об/мин, предпочтительно 50-200 об/мин и давления непосредственно перед головкой 15-25 кг/смФорма выпускной головки может определяться в зависимости от целевого продукта, Например, можно примвнять щелевую экструзиоццую головку.Белковый материал, предназначенный для изготовления подвергнутых переработке пищевых продуктов, получаемых...

Номер патента: 1355113

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Кензо, Коити, Масаказу, Такео, Тосиясу, Хироси, Ясуо, Ясухико

МПК: B22D 11/00

Метки: литья, непрерывного, перемешивания, процессе, расплавленной, слитков, стали, электромагнитного

...затвердевания непрерывно разливаемого слиткаустанавливают перемешиватель, состоящий из групп возбуждающих катушек,к одной из которых подают переменныйток частотой 1-60 Гц а к другой -второй переменный ток частотой большей от частоты первого на 0,03 -0,25 Гц, В результате приложения ккатушкам переменных токов различныхчастот создается магнитное поле, непрерывно изменяющее свое направлениеи интенсивность в связи с чем изменяется направление движения расплавленной;стали,. В результате такого турбулентного перемешивающего воздействия вырав.нивается температура расплава, создается широкая зона однонаправленных кристаллов, предотвращается создание и рост зон повышенной сегрегации легирующих элементов,П р и м е р, Способ...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...

Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Номер патента: 933003

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Козо, Хироси, Ясухико

МПК: G06G 3/00

Метки: индикатор, электрохромный

...или другим известным способом. Электрохромные сегментированные электроды 8 а и 8 Ю имеют толщину 0,5"1 мк, выполнены из трехокиси ванадия ЧО или окисла дру- Ы гого переходного металла и нанесены на каждый сегмент прозрачного управляющего электрода 7, Каждый электрохромный сегментированный электрод Зс 1 или 86 должен полностью покрывать тор-ы цовый участок вытравленного сегмента 7 о и 7 К что легко достигается путем нанесения электрохромных слоев через маску, создающую углубления в прозрачном управляющем электроде 7.Материал изолирующего слоя 9 должен реагировать с электролитом 1.Практически пригодными оказываются окись кремния 510 или 5 О, или окись алюминия ЯО, или органические вещества, такие как эпоксидная смола, фоторезистивный...

Номер патента: 812168

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико

МПК: C07C 69/734

Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных

...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...

Номер патента: 759056

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Есио, Кой, Ясухико

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...не добавляют анбиотики, отбирают более 300 колодля каждого и исследуют на спосность вырабатывания -лизина. Прэтом устанавливают, что все ониобладают устойчивостью к "АБСИД,служит доказательством пригодносштамма для выработки 1.-лизина. Э П р и м е р 2. Для по ина проводят ферментаци писанным в примере 1, нколичествах, указанных в табл. 1.Процесс фермектации проводят72 ч,оТаблица 1 после 26-кратного разачальным объемомпри 562 тмсвидетельствует также обявления, обратной мутацинения мутанного штамма д72 ч культивирования. К другой группе порций до Миранол 2 МСА" (торговое наи ие) сразу или через 7 ч пос ирования в количествах, при ых в табл. 2.Табл ц а 2 осле инокулировативируют 82 ч,при этом 1.-лизина, накопившегосяприведено в табл....

Номер патента: 578892

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Казуо, Кацухико, Кимихико, Сачио, Цунео, Ясухико

МПК: A61K 39/395, C07K 16/00

Метки: иммуноглобулина, производных

...с Сефадексом 6 200 (фиг.7). Такоепроизводное имеет, в основном, одинаковую снативным иммуноглобулином оптическую активность (фнг, 4).Из вышеприведенных результатов можно с уве.ренностью предположить, что новое производноеиммуиоглобулина образуется главным образом пу.тем расщепления только межцепочечных дисульфидных связей нативного иммуноглобулина с по.следующим 8-сульфонированием образующихсятиольных групп, учитывая тот факт, что числомежцепочечных дисульфидных связей в нативномиммуноглобулине составляет в среднем 4,5.Такое производное нммуноглобулина имеет антикомплементную активность, пониженную прнбли.эительно до 10% по сравнению с нативным иммуноглобулином (фиг. 2), но проявляет титр противдифтерии не меньший, чем нативный...

Номер патента: 575015

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Есио, Исао, Кацуми, Киенори, Тадаоми, Тецудзи, Харуеси, Хироси, Ясухико

МПК: B29D 7/12

Метки: листового, непрерывной, отливки

...мономеры могут приме(. Фняться в виде смеси полимера в растворе илисуспензяи или частично полимериэованной смеси45 мономер-полимер.В качестве моноэтиленненасьпценных соедине.ний применялись, например метакрилаты, стиролили его галоидизированные или алкилзамещекныепроизводные, винилацетат и т,д либо смеси доста 50 точного количества этих соединений и акрилатов,акрилонитрила или же их производных, В качествеполифункциональных полимеризующих соединенийприменяются, например, гликольдиметакрилаты,диаллилметакрилаты, диаллилфталаты и диэтилен 55 гликольбисаллилкарбонат.Жидкотекучий материал смешивают с катализа- "торами полимеризации. Исходный жидкотекучийматериал может быть смешан с различными добавками, такими как стабилизаторы,...

Номер патента: 526295

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кодзи, Сигеки, Синдзи, Фумихиро, Хаяо, Хироси, Хиротака, Ясухико

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...- продуценты:ВеаЪас 1 еицм ЬсЫйаелЫв ЬХ -3391 (ФЕРМ Р), АХ -3392 (ФЕРМР), А 1 -3393 (ФЕРМ Р), Я3394 (ФЕРМ Р), АХ -3395 (ФЕРМР), АХ -3396 (ФЕРМ Р). Состав среды и условия культивирования аналогичны примеру 1 за тем исключе нием, что добавляют белковый гидролизат соевых бобов в количествах, указанных в табл. 4, а в среду для штамма АУ -3396 добавляют 50 мл/л гипоксантина. Результаты по выходу , -лизина после72 час ферментации приведены в табл. 4.,0 ючением, что в сре 96 добавляют 50 мг/л ы - продуценты имер 5,то в пример е ферментацию проводят с использование в качестве основного источника углерода уксусной кислоты так, как это описано в ермента вед лица 5 5 -339,4 9 А 0 6,8 3396 50,6 ер 6.Ш в примере ацию пров тем исключением, что в...

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 515461

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Акио, Томохисо, Хамао, Ясухико

МПК: C07G 11/00

Метки: антибиотиков, гликопептидных, стойких

...(актив. ность стандартного свободного основания блеомицина А 2 принимается эа 1000 и/мг), составляет 6354 и/мг. Сравнение стойкости полученного блеомицина В 4 и исходного флеомицина О 4 в кислой среде приведено в табл, 2. П р и м е р 3. 20 мг поро 1флеомицина О, (це содержащий медьс максимумом поглощения ЕС 9244 ммкм, другим лаксимумом погло56 при 300 ммкм и концевым поглочасти спектра в метаноле, содержаокисляют цо меюдике примера 1 ипродукт вьщеляют хроматографией с иТМ - Сефадекс С" цо мегодцкерезульта ге цепрореагировавший флеэлюцруют во фрака,и, элюироцаццойвором хлохцс 1 оо царця, а полученоциц В 2 элюируют во фракции, глюиров; раствором хлористого натрия. В соответствии сметодикой примера 1 последнюю фракцию обрабатывают...