C07C 2/62 — с кислотами

Номер патента: 400075

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 2/62, C10L 1/04

Метки: вптб

...Составитель М. Баргамова Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Т. Хворова Заказ 223/12 Изд. ив 57 Тираж 523 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вводить в циркулирующий поток фтористого водорода любым подходящим способом. Целесообразно, чтобы органический разбавитель имел мол, в. 200 - 500.По другому способу получения оргацического разбавителя фтористоводородцую кислоту рециклизируют в системе реактор-отстойник с постоянной скоростью. Изобутилец подают в реактор, где оц контактирует с кислотой при регулируемой температуре, Получеццый продукт реакции с большим молекулярцым весом, чем у исходного...

Номер патента: 361576

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 2/62, C10L 1/04

Метки: 1972, 1973дата, 1973удк, 1за, 4(088, бюллетень, иностранец, описания, опубликования, сссропубликовано, х11

...гидрогенизации -15 дегидрогенизации), который добавляют к кислотному крекирующему материалу типа жаростойкого пористого окисла, обладающего адсорбционной способностью.Наряду с известными катализаторами типа20 окиси хрома - окиси алюминия, желательноиспользовать катализаторы риформинга, включающие металл восьмой группы Периодической системы элементов, атом галогена и соответствующие жаростойкие неорганические25 окислы, такие как гамма-, эта- и тэтаокислыалюминия, имеющие высокую удельную поверхность,Наиболее предпочтительными металламивосьмой группы Г 1 ериодической системы эле 50 ментов являются платина и палладий, Нарядус металлами восьмой группы элементов, можно применять другие металлы, например рений, который, как известно, способен...

Номер патента: 799642

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бипин, Джей

МПК: C07C 2/62

Метки: высокоокта-нового, компонента, лива, моторного, топ

...объемного отношения катализатор: углеводород 1,5:1. Реакционную смесь, содержащую, в основном,изобутан, алкилат и фтористоводородный катализатор, выводят из холодильника-реактора б по линии 10 и направляют в отстойник 11, где ве выдерживают без перемешивания, давая возможность фтористоводородному катализатору образовать более тяжвлуюфазу, а углеводородным компонентамреакционной смеси-более легкую фазу.Каталитическую фазу отводят иэ отстойника 11 по линии 12. Через кла. 65дильник 6 с объемной скоростью300 мл/мин, что обеспечивает объемное соотношение кислота углеводородная фаза 1,5. Катализатор алкилирования представляет собой смесь кислот, возвращаемых в цикл иэ процесса.98,5 об. этой смеси составляеткислота, используемая в качестве...

Номер патента: 831069

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Ричард

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилирования, переработки, углеводородовпутем

...соответствующим редукционным клапаном. Углеводородную смесь, используемую для охлаждения, подают по линии 14 (см.фиг. 3) в сепаратор 11 разделения паровой к жидкой фаз. Паровую Фазу подают по линии 15 в компрессор 33. Пары сжимают в компрессоре и по линки 34 направляют в конденсатор 35.В качестве ахлаждакщего агента можно использовать углеводородную смесь, подаваемую по линии 36, Сжатый конденсированный парообраэный поток выводят из конденсатора по линии 37. Одну часть этого потока направляют по линии 38 в ректификационную колонну 39, а другую - по линии40 во второй сепаратор 19 разделения паровой и жидкой фаз. Ректификационная колонна 39 является, как правило, депропанизатором. Тепло к колонне подводят по линии 41, пропан выводят с...

Номер патента: 977444

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Лозин, Мановян, Сучков, Хаджиев

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилата

...35 С;Условия алкилирования изобутана олефинами:температура реакции 7 - 12 С, давление 2,2 -3,0 атм, концентрация свежей серной кислоты97 - 99 мас.%, отработанной серной кислоты87 - 88 мас.%, соотношение кйслота - углево.дороды от 2:1 до 5:1, отношение изобутан -олефины 10:1, продолжительность контакта5 мин.Основные условия нейтрализации продуктов алкилирования: количество ступеней 1,температура 15 - 35 С, соотношение углеводороды - щелочь 2:1, концентрациясвежей щелочи12 - 15 мас.%, отработанной - 2-3 мас.%, времяотстоя 20 мин. Основные условия водной промывки: количество ступеней 1, температура25 - 30 С, соотношение углеводороды - вода 1:1,время отстоя 12 - 15 мин,168 т/ч смеси продуктов реакции следующего состава, мас.%; пропан...

Номер патента: 988798

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Овсянников, Суманов

МПК: C07C 2/62

Метки: алкилбензина

...выдерживаютв зоне реакции при постоянном перемешивании, а затем выводят в зону разделения, гдеотделяют кислоту от углеводородов. Кислотувозвращают в цикл, а углеводороды подвергают фракционированию с выделением целевого продукта - алкилбензина и избыточногоизобутана, который возвращают в цикл. Введение в циркулирующую серную кислоту0,05 - 0,2 мас% пеназолина-20 позволяетувеличить выход алкилбензина за счет создания специфических условий мицеллярногокатализа.Указанный предел концентраций пеназолина.17.20 определяется тем, что при его концентрации в кислоте более 0,2 мас,% образуется очень стойкая эмульсия кислота - угле.водороды, что ухудшает качество целевого продукта - алкилбензин, вследс г вне увеличения1времени пассивного...

Номер патента: 1598855

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Тамотсу

МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...

Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами

...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...