Климахина
Способ удаления примеси ионов железа из концентрированной уксусной кислоты
Номер патента: 1664783
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина
МПК: C07C 51/487, C07C 53/08
Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной
...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 1505925
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Локтева, Майорова, Подберезина, Хейфиц
МПК: C07C 67/08
...2-2,57. уксуснойкислоты, Процесс ведут в течение 3 чдо прекращения отделения воды, т,е.до практически полной конверсииизоамилового спирта, После обработки реакционной смеси так же, каки в примере 1, с выходом 953 получают изоамилацетат, Полученный результат свидетельствует о том, чтов реакторе, используемом в этомпримере, и в реакторе с суспензированнымкатионитом скорости реакцииодинаковы, т.е. реактор предлагаемой конструкции работает как аппарат идельного смешения,1П р и м е р 3. В условиях примера 2 проводят реакцию 12,3 ч. бензилового спирта и 7,5 ч. уксуснойкислоты в присутствии 6,8 ч. азеотропообраэователя и 1 ч. катионитаКУ-8. Продолжительность реакции2,5 ч, конверсия спирта почтиколичественная, После перегонки продукта...
1-циклододецилпропанон-2 в качестве компонента композиции душистых веществ
Номер патента: 1089083
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Аббасов, Арефьева, Бельфер, Источникова, Касумов, Климахина, Мехтиев, Подберезина, Сулейманова, Хейфиц
МПК: C07C 49/307
Метки: 1-циклододецилпропанон-2, веществ, душистых, качестве, композиции, компонента
...- расширение ассортимента душистых веществ с оригинальным запахом древесного направления с сильно выраженной нотой свежести с санталовым и мускусным оттенками.1 Поставленная цель достигаетсятем, что 1-циклододецилпропанонфор.мулы (3) применяют в качестве душистого вещества.1-Циклододецилпропанон(1) синтезирован реакцией радикального присоединения ацетона к циклододецену при 140-160 о С в присутствии перекиси. трет-бутила по схеме; Преимущество указанного продукта как душистого вещества заключается прежде всего в многогранности его запаха, в котором сочетаются ценные направления запаха - очень свежий, древесный с санталовым и мускусным оттенками.Исследуемое соединение позволяет расширить ассортимент парфюмерных изделий, обеспечивая...
Способ получения метилизогексилциклогексанонов
Номер патента: 979324
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Веклов, Григорьева, Климахина, Морозов, Подберезина, Хейфиц
МПК: C07C 49/403
Метки: метилизогексилциклогексанонов
...условия труда. 25 Разработанный метод дегидрирования прошел успешные испытания на опытно-промышленной установке.П р и м е р 1. К перемешиваемойсмеси 200 вес.ч. и -креэола и 18 вес.ч.сульфата железаЕе,(БО ) 9 Н О 3 при 3570 фС прибавляют 2,3-диметилбутен(смесь 2,3-диметилбутенаи 2,3:-диметилбутена), нагревают до 100 фСи перемешивают 3-5 ч при этой температуре. Охлажденный продукт реакции 40 .отделяют от катализатора и подверга ют вакуум-разгонке в присутствии2 вес.ч. соды. После отгонки и - креэойа получают 144 вес.ч. (выход 70 от теоретического ) 2-изогексил- -метилфенола ("Форветинолаф) с т.кип.120-122 С ( 3 мм рт ст.), т, пл.36-37 С 135 вес,ч. "Форветинола" гидрируют в присутствии 13,5 вес.ч. скелетного никеля при...