C07C 251/38 — с атомами углерода насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 66410

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бехли, Топчиев

МПК: C07C 249/08, C07C 251/38

Метки: диалкиламинокетонов, оксимов

...выхода образующихся по этому методу оксимов выше (считая на исходные материалы для приготовления гидрокПри необходимости работать с олее концентрированными раствоами применяют гпдроксиламгшульфонат калия,Пример 1. Диэтиламинобутановоксим. 143 г 1-диэтиламинобутаноиа(1,0 м) смешивают с близким к молекулярному количеством раствора гидроксиламинсульфоната натрия, полученного путем смешения соответствующих количеств нптрита наприя и раствора бисульфита натрия. нейтрализации полученного раствора разбавленной азотной кислотой и последующего гпдролпза образовавшегося гидроксилампндисульфоната натрия.Образовавшийся оксим диэтпламинобутанона выделяют из подщелоченного раствора обычным образом экстракцией растворителями и,ш...

Номер патента: 66440

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Будницкая, Голант, Егорова

МПК: C07C 249/08, C07C 251/38

Метки: влияний, внешних, защиты, пищевых, продуктов

...или воды на поверхности пищевых продуктов остается пленка указанных эфиров, которая предохраняет изделия от соприкосновения с атмосферой.Как спирты, так и кислоты, входящие в состав указанных сложных эфиров, являются насыщенными, а потому не изменяют своего состава при хранении изделий,Применение в качестве,пленкообразующего эфиров пальмитиновой и млристиновой кислоты и пальмитинового и/или миристинового спиртов целесообразно по следующим соображениям: Отв. редактор В. Н. КостровА 02854. Подписано к печати 27/111-1948Типография Госпланиадат 1. Кислоты, входящие в состав эфиров, могут быть легко получены по методу Чаггеп 1 гара из жидких растительных масел. При этом нет надобности разделять кислоты, можно работать на смеси их,В...

Номер патента: 88851

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Михайлов

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: диметилглиоксима

...итрОЗирогания Опрс.;е,яют по увслпОни 0 Об)ьс".Я /)еакц;онпо 0 растВОрЯ див петил);Онооксма до )68 - )68 ял, 1 ;) сООтве)с Гвует привссу 80 - 82 г или 106 - 109"а ст тсорпп, сч;тая на этп,шГрп. П 1) и . е р . Окси,ирсванис диацсти,.10100 ксп.а.175 г текничсского 08",о-ного нитрпта 1;атрия растворяют в 1.5 л воды. К водному раствору нитритя при размешиван 5 и в течение 1 - 2".55 и. приливают 1,15 . 86 а-ного стандартного раствора бисульфчт. Натрия. Пол енньп пастзор Гпд)оксила:и дискьфоната н)тпи 588851 Предмет из о бр е т ения 1. Способ по;гучения дихечслг)гг(ио(ксиа путем питрознрования метилэтилкетона эфирами азотистой кислоты и 1;оследующего оксимирования образующегося диацеиилмонооксима с применением гидрокспламиндисульфоната...

Номер патента: 92263

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Мартин, Оскар

МПК: C07C 249/10, C07C 251/38

Метки: альдоксимов, кетоксимов

...анализ дает следующие значения: найдено: С - 63,81%; Н - 9,71%; Х - 12,52%; рассчитано: С - 63,70%; Н - 9,70 "; т - 12 40%При помощи перегруппировки по Бекману оксим переведен в аминокапролактам (температура плавления 68,8).Пример 2. Так же, как и в примере 1, 534 г 1-нитропропана растворяют в 1,5 л циклогексана и нагревают при температуре 100 в течение 6 час, с 50 г медного порошка и 1,2 л жидкого аммиака под давлением 150 атм в присутствии водорода, В качестве продукта реакции образуется пропанальдоксим в виде темнокоричневой жидкости, содержащей комплексные соединения меди,Гидролизом с разбавленной кислотой и отгонкой образовавшегося пропиональдегида получают 290 г последнего, что составляет 85 "ю теоретически возможного...

Номер патента: 187027

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кнун, Мирзабек, Чебурков

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: 187027

...ссредере с поличасосвыходапроцессвзаимолотой. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,1 с 11.1965 ( 1016924 Изобретение относится к области получения оксима гексафторацетона, применяемого в качестве растворителей для полимеров,Известно получение гексафторацетона путем взаимодействия калиевой соли гексафторизомасляной кислоты и хлористого нптрозилома в среде пиридина при пониженной температуре с выходом целевого продукта 48,7%.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходного сырья 1 используют гексафторизомасляную кислоту. Зто упрощает технологию процесса и вместе с тем увеличивает выход целевого продукта почти в два раза.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой, обратным...

Номер патента: 205831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Сомин

МПК: A61K 31/164, A61K 31/215, A61P 39/02 ...

Метки: амидовоксиминоуксусной, кислоты, эфиров

...мл нейтрализованного водного раствора 2,8 г солянокислого гидроксиламина. После десятиминутного перемешивания водный слой отделяют, а хлороформенный промывают один раз водой. Объединенные водные растворы нейтрализуют 16 мл 50%-ного водного поташа и трижды экстрагируют хлороформом. Затем добавляют еще 24 мл раствора поташа и вновь трижды экстрагируют хлороформом. Хлороформенные вытяжки сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель, обрабатывают остаток сухим эфиром и отфильтровывают полученный кристаллический продукт. Получают 3,6 г основания 3-диметиламинопропиламида оксиминоуксусной кислоты с т, пл. (после перекристаллизации из бензола) 91 - 92 С,0,36 г полученного препарата и 0,27 г 1,4-дийодбутана в 1,5 мл диметилформамида нагревают...

Номер патента: 301329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнов, Стронгин

МПК: C07C 251/38, C07C 259/14

Метки: азобисизобутироамидооксима

...что амидооксимы получают из нитрилов взаимодействием последних со спиртовым раствором гидроксиламина при температуре не выше 80 С. Выход амидооксима составляет около 75%. Применение спиртовых растворов усложняет производственный процесс на стадиях выделения готового продукта и регенерации растворителя, повышает пожаро- и взрывоопасность производства, что удорожает строительство. В водных растворах гидроксиламина амидооксимирование практически не идет.С целью увеличения выхода продукта и упрощения способа, предлагается реакцию взаиг азобисизобутиронитрислого гидроксиламина.нагревают до 60 - 65 С и выдерживают в течение газообразный аммиак со По окончании выдержки отфильтровывают, осадок высушивают при темпе301329 Составитель Ж,...

Номер патента: 340160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Дежо, Ева, Жужа, Иностранна, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07C 251/38, C07C 259/16

Метки: амидоксимов

...г кислого углекислого натрияв среде 40 мл воды). Реакционную смесь нагревают при действии обратного холодильника 8 час, после чего растворитель вьипаривают в вакууме и к полученному остатку добавляют 200 мл воды. Сырой кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. В итоге получают 21,70 г 3-(теофиллин-ил)-пропиниламидоксима, т. пл, 213 - 214 С.Вычислено, о/о: С 45,11; Н 5,30; К 31,56.Найдено, о/о: С 45,32; Н 5,50; Х 31,30.Мол. вес 266,26;С 1 оН нйоОз. П р,и м е р 6, 11,5 г 1-цианометил,7-диметокси,4-дегидроизохинолина растворяют в 280 мл горячего 96/о-ного этанола, помысле чего к теплому еще раствору добавляют раствор основания гидроксиламина (выделенного в свободном виде из 6,95 г солянокислого...

Номер патента: 389083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: аминооксймов, вицикальных

...высших жирных кислот этерифицируют обработкой спиртами в присутствии хлористого водорода цли мине ральцых кислот с полученем вицицал цыхамиооксимов процзводцьгх эфиров высших :кирам Ых кислот.,П р и м е р 1. К нагретому до 50 С раствору 0,65 г диметиламица в 50 лл спирта 25 прибавляют при перемешивании 5 г пцтрозохлорцда олеицовой пли элаидиновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают 1 час, растворцтсль упаривают ц к сстатку прибавляют 50 игл эфира, Эфирный раствор экстра гируют 100 лгл 1 и, 11 С 1, Соляцокцслый расРедактор Л. Ушакова Заказ 2850,15 Изд.795 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 672195

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Белоусов, Степанов

МПК: C06B 49/00, C07C 249/16, C07C 251/38 ...

Метки: 1-хлор-2оксиминобутанона-3

...необходимых для получения, очистки и хранения жидкого20хлористого нитроэнла.Использование в качестве растворителя четыреххлористого углерода полностьюустраняет пожаро- и взрывоопасностьпроцесса, облегчает проведение процесса,выделение целевого продукта и способствуоет повышению его выхода. Последнее вопределенной мере объясняется тем, чтопри комнатной температуре 1-хлор-оксиминобутанон очень плохо растворяется в четыреххлористом углероде, выделяясь в ходе процесса в виде кристаллов, чем и значительной степени предотвращается его дальнейшее взаимодействие с исходными компонентами. В большинстве других растворителей, за исключением углеводородов или их смесей (типа петропейного эфира), в том числе и галогенпроиэводных...

Номер патента: 664453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бобырь, Голиков, Кизимова, Кузнецов, Саватеев, Сомин, Щеколдина

МПК: A61K 31/16, A61P 39/02, C07C 251/38 ...

Метки: алкиламиды, антикурарным, действием, диметиламино)-алкиламино, кислоты, обладающие, оксиминоуксусной, соли

...спирта, добавляют 0,8 г ак"гйъироИнйого угля, перемешивают 10 мйни фильтруют. К фильтрату при охлажде-,нии водой и перемешнвании постепенноприбавляют 35 мл 33%-ного растворахлористого водорода в абсолютном спирте. Кристаллический продукт отфильтровывают, промымют 10 мл абсолютногоспирта и высушивают. Выход 36 г (88,5%в расчете на основание), т.пл. 185-186 С,Этот продукт перекристаллизовывают из;водного спирта (200 мл 95%-ного спирта + 5 л воды) с добавлением активированного угля. Вйход 31 г (76% в расчете яа основание), т. пл, 185-187 фСПрепарат представляет собой белый илибелый слегка желтомтым оттенком по5 6644рошок, легко растворим в воде, очень мало растворим в безводном этиловом спирте, не растворим в ацетоне,...

Номер патента: 1780295

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Дитер, Неделькина, Петер, Рукавишников, Салганик, Ткачев, Троицкий, Уте, Хорст, Чибиряев

МПК: A01N 35/10, C07C 251/38

Метки: n-диметиламинопинокамфона, активностью, антифидантной, гидрохлорид, грызущим, насекомым, обладающий, оксим, отношению, сосущим, транс-2-n

ОКСИМ ТРАНС-2-N,N-ДИМЕТИЛАМИНОПИНОКАМФОНА ИЛИ ЕГО ГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИФИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГРЫЗУЩИМ И СОСУЩИМ НАСЕКОМЫМ.Оксим транс- 2-N, N-диметиламинопинокамфона формулыили его гидрохлорид, обладающий антифидантной активностью по отношению к грызущим и сосущим насекомым.

Номер патента: 1743151

Опубликовано: 27.06.2007

Авторы: Васильев, Ивашев, Лампека, Лукьянчиков, Скопенко, Фрицкий

МПК: A61K 31/15, C07C 251/38

Метки: активность, гипотензивную, оксим, пирувил-l-аланина, проявляющий

Оксим пирувил-L-аланина формулы проявляющий гипотензивную активность.