C07C 47/228 — содержащие шестичленные ароматические кольца, например фенилацетальдегид

Номер патента: 58173

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Яхилевич

МПК: C07C 45/62, C07C 47/228

Метки: альдегида, гидрирования, опропил-метил-коричного, пара

...(цикла мен-альдегид), гидрируя соответствующий коричныйальдегид без предварительной защиты альдегидной группы.Предлагаемый способ гидрирования дает возможность направить присоединение водорода исключите льно по ,лучаемый весьма Предмет изобре ия абженныиСполаждения,пил месту двоинои связи и п цикламен-альдегид облада чистым и ценным запахом.П ри м ер, В стакан, с мешалкойи баней для о заливают 200 ди с 0-го этилового спирта. Охлаждают до - 5 - 4 и из капельной воронки постепенно прибавляют 15 г изопропил и-метил-коричного альдегида, растворенного в 25 л.г этилового спирта, Одновременно по каплям из капельной воронки приливают 1,6 кг 0,35%-й амальгамы натрия, полученной электролитическим путем. Во время реакции пропускают ток...

Номер патента: 66828

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/82, C07C 47/228

Метки: фенилацетальдегида

...к долимеризации.Фенилацетальдегид, полученный окислением р -фенилэтилового спирта, обычно очищается путем многократных вакуумперегонок,Предлагается следующий. более простой спосеоб очистки фенилацеталиегида.Прадукт, полученный в,результате каталитического окисления фенилэтилового 1 олиртаа состоящий из фенилацетальдегида, фенилэтилового спирта и смолистых продуктов, подвергается вакуумдестилляции в присутствии борной кислоты; фенилацетальдегид таким образом 3 -фенигтается прикислоты,чистыми вещерегонке и отгоняется, а спирт превращ эфир борной вместе со смо неспособен к п в аппаратеТаюим образ ное разделение да и8 феи 1 лэт пловы и этом в оторый ествами стается ом достигается по фенилацетальдег ялового спирта. Пре зобретени Способ...

Номер патента: 103833

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Коган, Ясницкий

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: фенилацетальдегида

...30 лгн)г зятел Охлажлагот ло 0и постепенно д(н)являот 30 г. оезволног( хлористого я;(гол(и(1(5 Г такой Г(короГ),)(ь чтоогя толпрятура и( )тодниогалась выли( ),Телнет)у и(якцггон)гой мя(сы повыш;пот до .когмнятной и вьгде(рживаютпрн разменгнвяннп в течение 2 час. догрекрагц(ннг ИнтРнсьсвного ВыдРленияхлористого водорода .рез хлоркальцневу)о тнубку,11 О ООнянин Выле)яаки В колбл залив(пот 300 г. смеси водя с тонкопзмельченньгл льдо) и )(рлол)кагот размегпивапггн Ло тех пор. Пока темная масса не отделтел полностью от стенок котбы и не переидет в раствор, на что обычно требуется около 30 мин.Прагбггвлягг)т 10 мл. концентрированной соляной кислоты и выделяют (1)енилацетальдегид лноо отгоккой с водяными па(рамп (пелвари)Р,)ьно отдетив...

Номер патента: 250120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Герасимович, Дорожкова, Кологривова, Натуральных, Сияя, Шумска

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228, C11B 9/00 ...

Метки: альдегида, р-толилпропионового

...и улучшить его качество.Так, при проведении конденсации толуола сдиацетатом акролеина в присутствии четырех хлористого титана выход моноенолацетата -толилпропионового альдегида составляет б 0% от теоретического, а в присутствии хлорного олова выход моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида повышается до 71% от те 25 оретического.При проведении гидролиза моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида в среде этилового или метилового спирта образуется ряд побочных продуктов, и 82%-ный Р-толил пропионовый альдегид образуется с выходомЗаказ 3543/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раунскан наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 44% от теоретического....

Номер патента: 339539

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: альдегидов, атомов, водорода, карбонильнойгруппе, положении, содержащих

...получают 23,9 г (67,1 % )К-метил,2-ди-(р - фенцлэтцл)-пропиониминас т. кип. 174 в 1 С (1 лтлт рт. ст,); т. пл. 41 С;1,5470.Найдено, %: С 86,35; Н 8,93; М 4С 20 Н 25 ИВычислено, %: С 86,00; Н 8,96; К 5,02.В ИК-спектре обнаружена полоса, соответствующая - С = М - связи (1660 см - ) .К 20 г (0,716 моль) этого имина добавляют12 лел 35% -ной соляной кислоты, Получают15,3 г (80,3%) а,а-ди-(р-фенилэтил)-пропиональдегида с т. кип. 181 - 182 С (1 лтм рт. ст,);т. пл, 35 - 36 С; 4 с 1,0202; перо 1,5491; Мйр,найдено 82,93; вычислено, 82,65,Найдено, %: С 85,84; Н 8,20.С 1 вНв 20.Вычислено, %: 85,79; Н 8,21,339539 2700 см-),Предмет изобретения Составитель О, Казенас Техред 3, Тараненко Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/7 Изд.784...

Номер патента: 979322

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Андреев, Гольдовский, Зубарев, Зуева, Нагишев, Пак, Сокольский, Трусова, Шилина

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, метил-п-третбутилгидрокоричного

...условий перемешивания.Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. 10П р и и е р 1. Во вращающийся со .скоростью 35 об/мин автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 1 л загружают 53 г раствора углекислого калия в водном изопропиловом спирте 15 (получают иэ 48 г изопропилового спирта и 5 г 10-ного водного раствора углекислого калия ), 96 г (0,475 моля) альфа-метил-пара-трет-бутилкоричного альдегида и 2 г мелкоизмельченного катализатора "никель на окиси хрома". Полученную смесь гидрируют при начальном давлении 94 атм (конечное давление составляет 73 атм ) и температуре 95-100 С до тех пор, пока не поглотится 0,570 моля водорода (кратность 1,2 ). После отделения катализатора и отгонки растворителя получают 94 г продукта...

Номер патента: 1104129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Андреева, Зайченко, Москвина, Рапопорт, Самохвалова, Хейфиц, Шушвал

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, коричного

...в кубе не вьюше 70 С, Остаток перегоняют в вакууме и получают фракцию с т,кип. 65 - 70 ОС/20 мм, вес 7,5 г оо 1,5435Э 1104коричного альдегида по оксимированию98,5 ,содержание коричной кислоты0,3%. Выход коричного альдегидасоставляет 68,2 от теоретического.Кубовый остаток 2,4 г (8 от весабензальдегида).П р и м е р 2. (сравнительный).Процесс осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, чтомольные соотношения ЮаОН и ацеталь дегида изменяют от 0,075:1 до0,45:1. Результаты представлены втаблице,П р и м е р 3. Конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии 6 -ного раствора МаОН присоотношении 0,3 моль ЮаОН на 1 мольацетальдегида.К смеси 219 г воды (12,2 моль),36,4 г 40 -ного раствора гидроокисинатрия ( 14,56 г 100...

Номер патента: 1705273

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Карпухина, Мазалецкая, Михайлова, Тимонин, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/86, C07C 47/228

Метки: стабилизации, фенилацетальдегида

...фенол,бутокситолуол (БОТ) и используют указанные выше добавки при укаэанных выше молярном соотношении и концентрации.Желательно в качестве производногодифениламина испольэовать диметил-ди(и-фениламинофенокси)-силан (ДМФО), вкачестве незатрудненного фенола - бутилоксианизол (БОА) или а-токоферол (ТФ), вкачестве оксикислоты - лимонную (Л К), аскорбиновую (АК) или винную (ВК) кислоты.Используемые вещества производятсяпромышленностью и доступны для употребления.ВИзобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В стеклянный флаконвводят 0,03 ммоль ДМФО.0.015 ммоль БОТ.0,015 ммоль ЛК (молярное соотношение2:1:1) и 15 мл свежеполученной порцииФАА. Стабилизатор растворяют, после чегофлакон плотно закрывают пробкой и хранятв...