C07C 31/26 — шестиатомные спирты

Номер патента: 51750

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кирхгоф, Корзина

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C25B 3/04 ...

Метки: сорбита

...", нормального раствора иода, затем по капляи 25 см 10 нормального едкого натра. Закрывают колбу пробкой и оставляют стоять 20 минут, после чего раствор подкисляют 25 см 1- нормальной серной кислотой и оттитровывают не прореагированный иод ",1, нормальным тиосульфатом.Восстановление считается законченным, когда две пробы, взятые одна после другой через полчаса, дают один и тот же результат,Общий расход тока равен 625 ампер- часов против 178,2, требуемых теорией,По окончании процесса водный раствор отделяют от ртути, подкисляют 50%-й серной кислотой до слабо фиолетовой реакции на конго (200 см") и выпаривают в вакууме до одной трети первоначальной величины. К еще теплому раствору добавляют 2,4 объема 96-го спирта (4 л) и по охлаждении...

Номер патента: 63812

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Борисоглебский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: сорбита

...в автоклаве с мешалкой, с целью достижения максимального соприкос:;озения указанных трех фаз. В силу того, что применяемый катализатор довольно тяжел, целесообразно вести процесс в горизонтальном автоклане с наименьшей высотой, Водород подают в автоклав из оаллонл и давление В авто- клаве доводят до 6080 атмосфер, после чего в рубашку автоклава пуск;пот пар (за счет чего темпера-упа поднимается до 100 - -120 С).При достижении в автоклаве температуры 80 - 90 С начинается процесс гирднрования, Начало процесса определяется по снижению давления па манометре, при спаде давления до 15 - 20 атм, в автоклав снова подают водород. Процессб 8812 Отв. редактор Д. А. Михайлов Гехн. редактор М. В, Смольякова И 31598. Подписано к печати 26,"Х 1945 г....

Номер патента: 66661

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волынкин

МПК: B01J 25/04, C07B 63/00, C07C 31/26 ...

Метки: никеля, сорбита

...Костров А 02895. Подписанз к печати 161 Чг. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак, 22 Типография Госпланнздата им, Воровского, г. КалугаПроизводство аскарбиновой кислоты связано с гидрированием глюкозы в присутствии никеля с последующим биохимическим окислением полученного сорбита в сорбозу. Наличие даже незначительного количества никеля в сорбите при его биохимическом окислении сильно понижает выход сорбозы вследствие отравляющего действия никеля,Обычно для удаления никеля применяют кристаллизацию сорбита из спирта или осаждают никель кипячением раствора сорбита с небольшим количеством мела, Первый метод дорог и неудобен, второй - даже при очень длительном кипячении с мелом нв дает полного осаждения никеля.Автором найдено, что полное выделение...

Номер патента: 67562

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Зардалишвили, Турсин, Цыплаков

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: непрерывного, сорбита

...на установке в баллонах 11, из которых дросселируется в газгольдер 10, а из последнего многоступенчатым компрессором высокого давлення 9 забирается и в комприяированном виде (до 100 атм.) подается в систему через тройнис смещения 14. Свежий водород подкачивается компрессором 9 в зависимости от необходимости непрерывно или периодическн через равные промежутки времени.Жидкий продукт гндри ровани я (гидрогенизат) из,низа сепаратора высокого давления б выпускается через дроссельный вентиль,непрерыано или периодически через равные промежутки времени в приемники 12, являющиеся одновременно сепараторами низкого давления. Так как часть водорода безусловно будет растворена в жидком гидрогенизате, то при дросселировании его в приемники...

Номер патента: 136345

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Готтхольд, Отто

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: мелкозернистого, сорбита, сухого

...Сп щий сяотл ич аювлаги около обавку разпри перемеприемами,сорбита,ержаниема вносят дспиртомзвестным Известно, что при кристаллизации сорбита из метанола, смешанного с метилэтилкетоном, и после последующего высушивания при 60 в струе сухого воздуха получается сорбит.Предлагаемый способ получения мелкозернистого сухого сорбита состоит в том, что в концентрированный водный раствор сорбита вносят добавку размолотого сухого сорбпта с этиловым спиртом при перемешивании с дальнейшей кристаллизацией при 15. При этом получают сорбит с содержанием влаги около 0,3,Ъ и т, пл, 91 - 93",П р и м е р, Гидрированием водного раствора глюкозы при никелевом катализаторе получают разбавленный раствор сорбита, который упариванием концентрируют до 80 с. На...

Номер патента: 143024

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Поспеев

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: кристаллического, сорбита

...получения кристаллического сорбита очищенный от ионов тяжелых металлов раствор упаривают под вакуумом до концентрации 70 - 85%, охлаждают до температуры 50 - б 0 и обрабатывагот одним - тремя объемами этилового спирта. После перемешивания и охлаждения выделяются кристаллы сорбита; их промывают спиртом и сушат.Пр имер. 100 .И,г сиропа сороита с содержанием сухих веществ 79,3% смешивают со 150 лг гидролизного (94%-ного) спирта. В смесь вводят 0,1 г растертого в пудру кристаллического сорбита и при периодическом помешивании ВыдерКивают В течение суток при температу. ре 20 - 25 и затем в течение 16 час при температуре 10. Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством...

Номер патента: 167845

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гран, Мешкова, Соболева, Черемухин

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: кристаллического, ксил1

...кслита в растворе. Прн этом в раствор лается затравка в в 1 лс кристаллического кснлита и количестве около 0,15" ог веса раствора, Далее кристаллизация происходит при естественном охлаждении дс) содержания кристаллов ксилита 60 - 65 о) от веса , уфтеля. Продол)кительность кристаллизации прн этом составляст около 10 час, Уфтель фугустся на центрифуге. оттек сгунгдОт гх веществ сднЯ 51 п 1)ОЛОлставляст 50 - рн(1)уге, Выходавляет 52,4," ттека при слсческого кснлиц 1)стность 1 та за дне крнот веса сух)хкристаллизд ед мет изобретсни Способ получен та из нснтозных СЫРЬЯ, ОТЛПсС)Ю 11 щения технолог раститсльног) сы гилри ронагию, а ксилитд очинив к) СГУ И(ДК)ТПОД )Д воль п р и тем пера ксилнельного ю упроолизаты истке и растворСМОЛС, дуют из...

Номер патента: 167847

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варшавский, Серго, Томилов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C07H 3/00 ...

Метки: гексита

...целью повышения выхода готового продукта предложено электрохимическое восстановление глицеринового альдегида вести нацинковом катоде при плотности тока 400 а/,и 2,температуре 5 - 10 С и рН раствора 6 - 7.П р и м е р. Электролизу подвергают 29,6 гглицеринового альдегида в 300 мл 10 % -ногораствора сульфата натрия. Сила тока 4 а(плотность тока 400 а/хг-), температура 5 -10 С. Продолжительность операции 8 нас. Вовремя электролиза рН раствора поддерживают в пределах 6 - 7 периодическим добавлением 10% -ной серной кислоты. упаривают под у не поднимают влекают метилопирта остается о сиропа, крис- Выход гексита после электролиза причем температур , Сухой остаток из том, после отгона с ксита в виде густог егося при стоянии ву 82%....

Номер патента: 196766

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Канов, Омаров, Онгарбаев, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатолных, спиртов

...ат, температура опыта 115 - 120 С.Сплавные катализаторы приготовляют следующим образом. 260 г алюминия, 245 г никеля и 5 г ниобия, находятцихся в кварцевом или циркониевом тиглях, помешают в высокочастотную вакуумную печь и создают вакуум 5 10 з мл:. Выплавку производят в среде защитного газа в течение 10 - 15 мин. Полученный сплав однороден, хрупок и легко измельчается, что позволяет перед использованием доводить его до нужной дисперсности. Вышелачивают сплав 20%-ным водным раствором 10 едкого патра при оптимальной температуре70 - 80 С. Отмытый катализатор готов к употреблению, Описываемый катализатор испытывали в реакции гидрирования глюкозы и ксилозы. Акгивность катализатора определялась 15 по степени превращения моноз в...

Номер патента: 239932

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский, Хисаметдинов, Юнусов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатомных, спиртов

...сплавы употребляют в виде порошка (суспендированные катализаторы) и гранул размером 4 - 6 лтлт.Суспендированные катализаторы готовят по 30 общеизвестной методике, т. е, выщелачивание239932 проводят 20% -ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 2 час.Кускообразные катализаторы готовят непосредственно в колонном аппарате частичным выщелачиванием, т. е. удаляют 10 - 15% алюминия,Испытание катализаторов проводят в авто- клаве Вишневского в колонном аппарате (стационарный катализатор).В качестве гидрируемого мопосахарида применяют ксилозу и глюкозу.В табл. 1 представлены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 лг.,г 16%-ного водного раствора) при 100 С, Р и, 50 кг/сл-, рН 7,5 - :8,0 и количестве...

Номер патента: 330737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ител, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07C 31/26

Метки: 3-дихлор-2, 5-тетрахлори, 6-трихлор-,2, пентахлорпиридинов, получения2, совместного

...л, снабженную обратныи холодильником и мешалкой, запружают 130 мл, четыреххлорного углерода 1 о и 153 льг (254 г) тионилхлорпда. При теипературе 20 - 25 С и перемешивании медленяо (в течение 30 мин) приливают 170 г безводного пиридина. При этой температуре пропускают в реакционную массу через барбатвр ток сухого 15 хлора со скоростью 30 лгл/мин. Через 2 час повышают температуру до 90 - 95 С и продолжают хлорирование 10 час, отгоняя смесь четыреххлористого углерода и тионилхлорида. Повышают температуру масляной бани до 20 130 - 140 С и продолжают хлорирование. Возгоняющиеся продукты периодически собирают.33037 Составитель В. БезбородоваРедактор Е, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук Заказ 3942 Изд.1502 Тираж 523...

Номер патента: 366599

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Паштнолш

МПК: C07C 31/26

Метки: d-сорбита, производных

...металлов, ниды калия.уппа может быть удалена из б-дигалоид,6-дидезоксо 1-3,4-ОР-,сорбита в безвадной среде ягких условиях, при комнате кислотой, предпочтительно родом.366599 Предмет изобретения Способ получения производных Р-сорбита20 оощей формулы СНг - На 1, - + - ОНВО - в- ов,1Сг - На 1 г Составитель И. Гудкова Редактор Т. Загребельная Техред Г. Дворина Корректор Е. ДенисоваЗаказ 130/562 Изд. М 136 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент П ри м е р 1. Раствор 5,36 г бром, истого калия и 180 мя воды смешивают с раствором 18,0 г 1,2-5,6-диангидро,4-о-измропилиден- Р-сорбита в 36 льг метанола, К полученной таким...

Номер патента: 498280

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Гах, Колпакчи, Крестьянинова, Симутин

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита, технического

...целевого ггрод амита и упрощения технологии процесса предлагается вести растворение при 60 - 75 С и соотношении между водой и д-сорб- том (6 - 8): 10 с последующим охлакдением раствора до 20 - 30 С и обработкой катиоци. том и спгпртом з течение 30 - 40 тгин. 20 - 25 час при самоохлаждении ц охлаждении до 18" С, отделяют оелый мелкокристаллцческцц осадок, который легко растирается, зысушглвают его в течение 15 час до содержания злагц не оолее 1%, Выход целевого продукта до 87%. Растзоэ перемешивают 30 .цин, фцльтэуют, з:.о ят затравгку кристаллического сороцта (3 - 4 г), дозируют в 350 игл 100% -ного зозропцлозого сггцрта в течение 40 .цин при перемсшизании, выдеэживают 25 час прц псэсмешцзанци ц 18 С, кристаллический бельш осадок...

Номер патента: 547173

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Жорж, Роберт

МПК: C07C 31/26

Метки: многоатомных, непрерывного, спиртов

...как значительно меньшее количество водорода при снижении скорости получения продукта на единицу объема ванны, так и со значительно большим количеством, На практике сечение реактора рассчитывают таким образом, чтобы расход избыточного водорода был,в пределах 4 - 10 м/ч дм.Жидкость, непрерывно удаляемую из верхней части ванны, направляют в аппарат для декантации, в котором происходит отделение шлама, содержащего катализатор, от продуктов реакции. Шлам направляют обратно в реактор, а верхний прозрачный слой жидкости, не содержащий более катализатора, удаляют из установки и обрабатывают Рзвестны 5 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 цО 65 4ми спосооами для выделения ее компонентов и для рекуперацпп растворителя, который повторно используют...

Номер патента: 582752

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Аско, Лаури

МПК: C07C 31/26

Метки: водных, выделения, маннита, смесей, сорбита

...размер частиц смолй 0,25 мм, Хроматографическую колонку582752 прн соединении фракции 1-14, фракций25 15-27 получают фракцию, обогащеннуюманнитом, иэ которой кристаллизувтманнит с высоким выходом, и фракцию,содержащую почти чистый сорбит,Таблица 1. 137 предварительно погружают в воду. Исходный раствор содержит 35 твердых продуктов и смесь многоатомных спиртов, из них 26,5 манннта и 73,5 сорбита, а также следы негидрированных сахаров. Исходный раствор вводят равномерно по сечению колонки прн 55 С и с линейной скоростьй 0,30 м/ч (12 л/ч). Общее количество исходного раствора 2,1 кг. Затем из колонки последовательно собирают 2-л фракции, В табл. 1 приведе-. ны, результаты анализа к-.ждой яз этихфракций.4 ракция 1-3 соединяют и удаляют....

Номер патента: 652883

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Канаме, Мамору, Масаказу

МПК: C07C 31/26

Метки: мальтитола

...на сырую" нерастворимых веществ фильтрацией по- мальгозу.дают в печь, находящуюся под давлением. ф о р уфо м ла изобретенияЗатем прибавляют 5% (в пересчете на 111 1, Способ получения мальтитола изкрахмал) скелетного никелевого катал -)вого катали- крахмала посредством энзиматическогозатора и воздух в печи под давлением разложения с последующей катапитическойпродувают струей водорода, в которои су- гидрогенизаци р рн зацией п и наг евании и подспендировано , кар онатнд р 0,3% б а кальция под давлением полученной мальтозы, о т л и.давлением добавляют дальнейшее количе- ч а ю ш и й я1 й с я тем что с целью поство водорода, жидкость, размешивая, наг- вышения вых двыхо а и частоты целевого проревают до 100 С под давлением 70 кг/см...

Номер патента: 670557

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Вереникина, Григорьев, Заруцкий, Лебедев, Лиснянский, Никифиров, Новиков, Попов

МПК: A61K 31/047, C07C 31/26

Метки: сахароспиртов

...150 мл/мин. Через 60 мин после ввода реагента содержание остаточных Р. В. не превышает 0,05/о от массы, взятой на реакцию глюкозы (в пересчете на сухое вещество). Выход сорбита 99,93 О/о.П р и м е р 3. В аппарат емкостью 350 мл по примеру 1 загружают суспензию, содержащую 4 г никеля Ренея и 80 мл воды (рН 10,5). В дозатор помещают 200 мл раствора ксилозы с концентрацией 0,2 г/мл и рН 5. Создают давление водорода 60 ати, включают перемешиванис и нагревают реактор до 100 С. После этого подают раствор ксилозы со скоростью 13,5 мл/мин. Через 45 мин после начала ввода реагента содержание остаточных Р. В. составляет 0,1/о (в пересчете на сухое вещество), Выход ксилита 99,9%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 осуществляют гидрирование глюкозы...

Номер патента: 899526

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бродецкий, Волкова, Дьяков, Захаров, Лейкин, Михеев

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...целевого продукта кристаллизацией.П р и м е р 1. 96000 г/ч гидролизата растительного сырья, содержащего (вес.) сухих веществ (СВ) 17,6;зольных элементов (Са, Мд, Иа, Ре)0,37;минеральной кислоты (серной)0,21; органической кислоты (уксусной) 0,59; воды остальное, и имеющего доброкачественность (ДК) 86,7,подают непрерывно противотоком .ккатиониту при объемном соотношениикатионит - гидролизат 1:3 (и, ). Очищенный от зольных элементов растворподают непрерывно противотоком каниониту при объемном соотношениианионит - гидролизат 13,2 (п).Очищенный гидролизат подают на гидрирование, которое проводят при давлении водорода 60 атм и при 125 С вприсутствии катализатора, состоящего иэ 45,5 Б 1, 25,2 А 1 и 2,5 Т 1а рН раствора перед...

Номер патента: 979315

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Илдико, Ласло

МПК: A61K 31/047, A61P 35/00, C07C 31/26 ...

Метки: действием, дульцита, ксилита, обладающие, производные, цитостатическим

...диметилсульфата. Реакционную массу щения эфира диазометаном добавляют перемешивают 72 ч, при перемешивании ; несколько капель эфирата трехфторис- .добавляют последовательно 40 мл беэтого. бора в эфире, продолжая пропус- водного этанола и 100 мл воды, Обракание газообразного диазометана через зовавшуюся реакционнавсмесь приреакционную смесь. Когда последняя 5 бавляют по каплям при сильном пере- насыщается диазометаном, повторяют мешивании к смеси 5000 мп этилацетата добавление эфирата трехфтористого и 500 г безводного карбоната натрия, бора. По окончании взаимодействия перемеиивавт еще в течение получаса, к реакционной смеси добавляют насы- затем отфильтровывают и полученный щенный водный раствор бикарбоната 20 раствор сушат безводным...

Номер патента: 1060610

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Ананских, Ведерников, Вереникина, Гулюк, Заруцкий, Лукин, Пластинин, Сидорова

МПК: C07C 31/26

Метки: гранулированного, сорбита

...цель достигаетсятем, что согласно способу получениягранулированного сорбита, в которомконцентрированный раствор сорбитараспыляют горячим воздухом на движущийся кипящий слой гранулированногосорбита с проведением кристализациии сушки, распыление, кристаллизациюи сушку осуществляют последовательно: распыление при 50-70 еС в течение18-27 с, кристаллизацию при 50-60 Св течение 24-36 с, сушку при 50160 С, в течение 18-27 с с учетомсоблюдения соотношения длительностиэтих операций 3:4:3.Целесообразно для предотвращениякомконания верхний слой продуктаподвергать рыхлению.При снижении времени распыленияниже укаэанного предела (при соответстнующей производительности распыла) распыление продукта по поверхности гранул идет недостаточно...

Номер патента: 1085969

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гельперин, Заруцкий, Носов, Саргсян, Филаткина

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита

...10 -о12 С/ч, затем до 22 С со скоростью0,5-1 С/ч и далее до 0-5 С со скоростьк 2-4 С/ч с последующим отфильотроаывакием кристаллической суспензии, промыванием кристаллов абсолютным спиртом и высушиванием.Г(роведекие охлаждения исходногонагретого раствора в три этапа обеспечивает снижение,цлителькости процесса кристаллизации а 1,5-2 раза иповышение выхода продукта а 22,5 раза при высокой чистоте полученных кристаллов: содержание редуцирующих веществ 0,01-0,02; содержание остальных примесей 0,49-0,785;содержание основного продукта 99,25Процесс кристаллизации производятв аппарате с развитой теплообменнойповерхностью а виде вертикальных плоских или цилиндрических теплообменкьх элементов на которых в процессе кристаллизации при...

Номер патента: 1391494

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Аско, Лаури, Хейкки

МПК: C07C 31/26

Метки: ксилита

...содержащую целевой продукт, возвратную фракцию и фракцию сми могоатомных спиртов. Грдицы времени выхода фракций соотнетстнондли 93 и 135 мин с 1 длактит 2,7Сорбит 15,5Мднит 0,3Другие 0,9Разделение проводят по методике примера 1, используя следующие условия: одавдемое количество 3 кг с,н., концентрация 35 мас.7, колонна 3,5 мм (Ф 0,225 м), размер насадок 0,36 мм, расход при подаче 0,015 мз/ч - 0,38 м /м ч, смола н колонне нахогз О дится н А 1 -форме, температура 5 С,Из элюента выделяли три фракциие содержащую целевой продукт, возвратную и смесь могодтомных спиртов.Границы фракций наблюдались спустя 57 и 99,6 мин песне наневе рпвнененин, Военрет Смесь мнп1391494 8а мер частиц составляет 0,25 мм, Раздев- ление проводят при 50 С со...

Номер патента: 1595832

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бокова, Куликов, Морозов, Мушникова, Полянская, Сагалович

МПК: C07C 31/26

Метки: бурых, водорослей, выделения, маннита

...при перемешивании 6,25 г(10%) бентонита, нагревают до кипения, после охлаждения добавляют 1,25 гактивированного угля БАУ-А(2%), перемешивают 3 мии, фильтруют. Степеньосветления раствора 90%, При охлаждении получают 17,8 г сырых кристалловс содержанием маннита 74,0 мас.% иматочник (24,1 мл, 30,4 г) с содержанием маннита 8,0 мас.%.15 Формула изобретения ПнцДля обработки используют карборафин, КАД, БАУ-А и др мелкодисперсные марки угля.Бентонит берут в количестве 4- 10%, а уголь - 2-3% к массе раствора,При- Количество адсорбента, мер % к массе водного рас- твора Степень Выходманосветления, % нита,%бентонит уголь 1.0 69,5 90 70 64 89 74 1 О 62 10 76 90 Составитель Н. НарышковаРедактор Л. Веселовская. Техред Л.Олийнык Корректор М....

Номер патента: 1721042

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белкин, Кравченко

МПК: C04B 7/38, C07C 31/26, G05D 27/00 ...

Метки: исходных, пентаэритрита, реагентов, синтеза, смесителем

...процесса смешения 14, регулятор уровня 15 и регулирующие клапаны 16 - 18.В смеситель 1 входят потоки линий 6. 7, 8. Выходы датчиков 2 - 4 через устройство связи с объектом 10,.11 соединены с входами модели 14, выходы которой через устройства связи с объектом 12, 13 соединены с регулирующими клапанами 16, 17, Выход датчика 5 подается на вход регулятора 15, выход которого соединен с регулирующим клапаном 18,Система работает следующим образом, Измеренные с помощью датчиков 2-4 значения температуры наружного воздуха, температуры смеси и величины рН смеси подаются на. вход модели 14, В модели 14 вычисляют текущие значения концентраций формальдегида и щелочи в смеси из соотношений: е рН - величина рН смеси реагентов;й - разность температур...