C07C 7/00 — Очистка, разделение или стабилизация углеводородов; использование добавок

Номер патента: 1239

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Лебедев

МПК: C07C 11/00, C07C 7/00

Метки: полиэтиленовых, разделения, смесей, углеводородов, этиленовых

...класса переходят в полимерные формы, соединения второго класса остаются неизмененными и могут быть отделены перегонкой или другим способом. Заполимеризованная часть, как показал опыт, может быть деполимеризована нагреванием до 200 - 300 с теми же агентами, которые вызывают полимеризацию при комнатной температуре или с другими веществами, деполимеризующими при нагревании. При этом, в зависимости от природы вещества, или регенерируется исходное вещество в мономернойформе, или оно является в форме моно- мерного изомера.Приведенный выше процесс путем полимеризации одной нз составных ча. стей смеси может быть осуществлен как с газообразными, так и жидкими веществами.П р и м е р 1, Смесь равных. количеств изобутилена и дивинила,...

Номер патента: 11248

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Григорьев, Никольский

МПК: C07C 7/00

Метки: антрацена

...оказалось,что с повышением температуры действие амОпыт продолжался в течение.3 ча сов 30 мин после чего продуКтохлаждался, затем от него отделялась жидкость сначала на вакуум-фильтре,затем фугованием1Анализ (по Лунге) дал 49,5% чи стого антрацена.Пример 2. На 10 частей сырогоантрацена было взято 20 частей ам-миачной воды (качества антрацена иаммиачной воды те-же что и в п иР Р УР90 С в течение 3 до 5 часов припостоянном помешивании, поддерживая во все время хода процесса кон- ,центрацию аммиачной воды болееили менее постоянной, После обра-ботки продукта жидкость отделяетсясначала на вакуум-фильтре, затем от-жимается на центрофуге,1Пример 1, На 10 частей сырогоантрацена (16%) было взято 20 частейтельны,Способ очистки сырого антрацена...

Номер патента: 41948

Опубликовано: 28.02.1935

Автор: Карлайсл

МПК: C07C 7/00

Метки: углеводородов

...7 для дальнейшей работы. Сепараторы снабжены также патрубками 34 и 35 с кранами 36 и 37 с целью подводить инертные газы, например, азот, в пространство над фильтрами; это необходимо в тех случаях, когда на поверхности фильтров скопляется столько побочных продуктов, что процесс фильтровани. начинает замедляться, В таких случаях приходится при работе, например, с сепаратором 20 на короткое время закрыть кран 24 иоткрыть кран 36 для введения азота, благодаря чему над фильтром возникает небольшое избыточное давление и фильтро вание ус к оря ется, Кран 36 тогда закрывают, а кран 24 открывают, чтобы подвести к фильтру свежую смесь, после чего вновь усиливают давление тем же самым способом. Все части аппаратуры, приходящие в...

Номер патента: 117535

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сальников

МПК: C07C 15/46, C07C 7/00

Метки: выделения, стирола

...известными способами,Технология выделения стирола из тяжело-ксилольной или ксилольной фракции сырого каменноугольного бензола заключается в следуюцем.Тяжело-ксилольную или ксилольную фракции разгоняют и выделяют стирольную фракцию при температуре в пределах 138 - 150.Полученную стирольную фракцию моют 257 о-ной Н:504 для удаления оснований и 10(о-ной ИаОН для удаления фенолов и затем промывают водой и суша 1 над хлористым кальцием, Высушенную стирольнуто фракцию гидрохлорируют в аппарате, в который подается просушенный газообразный хлороводород и при этом интенсивно перемешивают м- щалкой. Эта реакция заканчивается, когда через стирольнуо фракцию117535пройдет около 150% хлороводорода от положенного количества по теоретическому...

Номер патента: 132196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурова, Коган, Немцов, Огородников

МПК: C07C 7/00, C07C 9/14

Метки: путем, разделения, ректификации, смесей, углеводородов, экстрактивной

...расход которого составляет 84,2 лд/час, Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,б - 1,8 ата при флегмовом числе, равном 1,9, Выходящие из верха колонны пары изопентана, содержащего до 3% (вес.) изоамиленов, конденсируются в дефлегматоре, из которого 11,4 из)час возвращается в колонну в виде флегмы, а б,0 лз/час отбирается в качестве дистиллята. Изоамилены отбирают:я в виде кубовой жидкости, представляющей собой 3,7%-ный раствор изоамиленов в ацетонитриле; расход этой смеси равен 88,1 Ячас, Из этого раствора изоамилены, содержащие до 2% пзопентана, отгоняются путем обычной ректификации.П р и м е р 2. 1 х,атализат 2-ой стадии дегидрирования изопентгна, содержащий 22% (вес.) диеновых углеводородов Св и 78% (вес.)...

Номер патента: 136341

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Любарский

МПК: C07C 7/00, C10G 25/00

Метки: растворителей, сернистых, следов, соединений

...кипения растворителя. Сущность способа закгпочается в следующем: промышленный хромоникелевый катализатор восстацавливагот водородом при температуре 150 - 250 в течение 2 - 3 час прн скорости подачи водорода 50 - 100,г на 1 л катализатора в час. После охлаждения в токе водорода катализатор непосредственно нз восстановительной трубки Высыпают В рястВорител 1, подлежащий очистке (Высыпанис катализа тора в растворитель ведут также в токе водорода илн азота). Раствори- тель с катализатором кипятят в течение 3 - 4 час в колбе, снабженной мешалкой и ооратным холодильником, после чего растворптсль отгоняют. Вместо хромоникелевого катализатора можно применить никель сплавной, не требующий восстановления, 11 ли никель осажденный на любом...

Номер патента: 174611

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедк, Боркова, Новиков, Привалов, Силин

МПК: C07C 15/28, C07C 7/00

Метки: антрацена, разделения, сырого

...1070 г.Головную фракцию разбавляют водой в соотношении 1: 1,5, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт (94 г), содержащий 64% флуорена и дифениленоксида, 18% антрацена и 8,5% фенантрена.Антраценфенантреновую фракцичо разбавляют водой в соотношении 1: 1, выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре подои и сушат, Получают 415 г продукта, содержаЗаказ 2870 Е 1 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 щего 51,7% антрацена и 40% фенантрена. Эта Е 1 ррякцня является основным продуктом и используется для получения антрахинона и смеси фгалевого и...

Номер патента: 284982

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артюшенко, Полюшкова, Соколов, Шпол, Ягодкин

МПК: C07C 7/00

Метки: газа, гомологов, кислородсодержащих, метана, природного, соединений

...п уменьшения расхода водорода, предлагается процесс деструктивного гидрирования вести в присутствии никелевого катализатора при 350 в 4 С и давлении 10 - 40 ата. Исходный природный газ предпочтительно очищать от серусодержащпх соединений,Предлагаемый способ позволяет вести процесс при больших объемных скоростях 1000 - 3000 час 1. Высокая температура процесса даст возможность очищать газ пе только от гомологов метана, но и от двуокиси углерода.сокращается расход водорода, В процессе ис;1 ользуют катализатор, полученный смешением основного карбоната никеля с окисью магния, Содержание водорода в исходной смеси (оо. в ) и ри различных давлениях, алга284982 Таблица 2 Анализ газа, об. Оо после очистки при объемной скорости, час Состав газадо...

Номер патента: 411062

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/00, C07C 7/11

Метки: 411062

...в качестве клатратообразователя применять и-фторфеситовыми свойствами, Вещества, вандерваальсовский радиус молекул которых больше2,85 А, не образуют клатратов. Вещества, радиус молекул которых меньше 2,7 А, свободнопроникают в кристаллическую структуруп-фторфенола. Следовательно, создается возможность выделения из смеси газов компотнецтов, радиус молекул которых меньше 2,7 А,10 Сущность предлагаемого способа состоит втом, что газовая смесь приводится в контактс насыщенным раствором п-фторфеола в каком-либо растворителе или непосредственно ствердой фазой п-фторофенола. Прц непрерыв 15 ном перемешивании раствора илп измельчении твердой фазы создаются условия для многократной перекристаллизацпи и-фторфецолаи, следовательно, для захвата...

Номер патента: 447393

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронцова, Данциг, Кондращенко, Крутина, Меркулова, Мишунова, Мосолова, Соболевский, Черкасов, Штейнберг, Ягодкина, Яковлева

МПК: C07C 7/00

Метки: газов, серы, соединений

...не выше 0,19 мг/м в пересчете на серу. Далее газ направляют на очистку от серводорода известным способом (поглотитель ГИАП-2, температура 310 - 320 С, давление 20 атм, объемная скорость 800 час - ). В очищенном газе витоге суммарное остаточное содержание серы составляет 0,25 мг/м,При м ер 2, В реактор сероочистки загружают 2,0 л катализатора (30 вес. % ХпО, 70 вес. /о А 10 з) и при 370 - 390 С, давлении 20 атм и объемной скорости 2000 час -подают природный газ, содержащий 3,5 об. /о водорода и из расчета на элементарную серу 3 - 7 мг/м диэтилсульфида и 5 - 8 мг/м сероокиси углерода. В результате деструкции и деструктивной гидрогенизации указанные соединения на 98,5% превращаются в сероводород, этан, этилен, метан и воду. Остаточное...

Номер патента: 451680

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Белынская, Судина, Щубенина, Якушкин

МПК: C07C 7/00

Метки: метилацетилена, пропан-пропиленовой, фракции

...способа нельзядостичь высокой степени очистки пропан-пропиленовой фракции и, кроме того, процессусложняется необходимостью предварительной обработки катализатора.С целью повышения степени очистки и упрощения процесса предложено контактирование осуществлять при 300 - 400 С и давлении0 - 6 ати, при объемной скорости подачисырья предпочтительно около 500 час в ,В этих условиях происходит полимеризацияметилацетилена. Катализатор подвергается 2регенерации воздухом при 300 в 4 С и нетребуется его предварительной обработки перед контактированием.С увеличением давления процесс идет приболее низкой температуре и большей объемной скорости,П р и м е р. Очистку пропан-пропиленовой фракции от метилацетилена проводят путем полимеризации его на окиси...

Номер патента: 463656

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Баранова, Курочкина, Логинова, Павлов, Сараев, Фельдблюм

МПК: C07C 7/00

Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена

...с 0,05% -ным раствором о-динитробензола в диметилформамиде и 5%-ным раствором КОН. На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема раствора щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола. Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 30 С. В выделенном 5 после очистки циклопентене циклопентадиенаналитически не обнаружен.П р и м е р 3. 1,3-Бутадиен, содержащий0,006% циклопентадиена, смешивают с 0,053%-ным раствором и-динитробензола в 10 диметилформамиде и 20% -ным растворомМаОН, На 1 объем углеводородов берут 0,15 объема щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола, Очистку проводят, перемешивая в течение 5 мин при 10 С. Выделенный 15 1,3-бутадиен не содержит циклопентадиена.П р и м ер 4. Изопрен, содержащий 0,02%циклопентадиена, смешивают с...

Номер патента: 464103

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Артур, Георг, Герхард

МПК: C07C 7/00

Метки: ацетилена, газовых, смесей, этиленсодержащих

...м/г.При использовании известного палладиевого катализатора без добавки цинка в тех же условиях получают приблизительно 12 вес. ч. на миллион полимерного масла. После 14 дней работы температуру на входе необходимо повысить с 50 до 90 С. П р и м е р 2. Через реактор гидрогенизации ежечасно через 1 об. ч. катализатора продувают под давлением 27 ат 2000 об. ч. газа, содержащего, об. ч.: этилена - 75; этана - 25; водорода - 2,28; ацетилена - 1,20 и окиси углерода - 0,32 об. ч. на миллион. Температура смеси на входе составляет 25, а на выходе 98 С. Газовая смесь на выходе из зоны гидр ирования содержит ацетилена 3 ч. на миллион, При гидрировании образуется полимерного масла менее 1 вес. ч. на миллион.Катализатор изготовляют путем пропитывания...

Номер патента: 464572

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубровская, Кудряшов, Марченко, Перченко, Правдин

МПК: C07C 7/00

Метки: выделения, катализаторного, марганца, парафина, соединений, шлама

...и после перемешивання,в течение 5,чин отстаивают 1 О мин464572 Предмет изобретепия Составитель Ф. Львович Техред 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Е. Гончар Заказ И 7/084 Изд. Мв 583 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб, д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент водную, фазу. При этом отделяется 20 вес. ч.воды с содержанием марганца в ней 0,2 вас. Ъ. Окисленный парафин после промывки содержит следы марганца.П р н мер 2. Окисленный парафин, полученный способом, описанным в примере 1, прогревают при 110 С в течение 5 мин без доступа воздуха, после чего добавляют 25 вес. ч. кислой воды с кислотным числом 40,2 мг КОН. Температура промывки 90 С,...

Номер патента: 476243

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Газеева, Ирхин, Кириллов, Минскер, Пономаренко, Рафиков, Сангалов, Сисин

МПК: C07C 7/00

Метки: углеводородной, фракции

...13 С, Затем при перемешивании вводят 3,5 мл раствора катализатора 10 15в ундекане с концентрацией 0,003 лол/мл.Через 30 мия процесс заканчивают. В собранной, как указано в предыдущих примерах, фракции установлено уменьшение концентрации изобутилена с 33,1 до 0,5% и увеличение суммы бутанбутиленов с 66,4 до 98,2%. Состав фракции до и после очистки от изобувилена приведен в таблице.25 35(А С,Н,С 1, 0 0Н,О Л(СНС,0( 0 ОНО О40 в ундекане с концентрацией 0,003 мольlмл. Через 30 мин процесс заканчивают. После нагревавия содержимого реактора до комнатной температуры и последующего вакуумиро вания при 60 С фракцию собирают в охлаждаемой ловушке. Найдено, что содержание изобутилена во фракции уменьшается с 12 до 0,1%, а сумма бутиленов и...

Номер патента: 481587

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Белоноженко, Коган, Тезякова

МПК: C07C 7/00

Метки: нафталина, технического

...нафталиновоно угольной смолы используомовый (как это было указаюмос иликатный катализато481587 Составитель В, Перекрестова Редактор О.Кузнецова Текред Н.Ханеева КоРРектоР Т,гревцова Заказ Яф Иад. а ;Я ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 4составляет 13 единиц, что выше нормы, предусмотренной ГОСТом 16106-70 для нафталина марки В.При очистке нафталиновой фракции указанного качества над алюмосиликатным катализатором при той же температуре получен технический нафталин с окраской 4,5 единиц, но содержание индола в нем составляет 0,15-0,20% (необходимо, чтобы содержание было не более 0,08%).Таким образом,...

Номер патента: 498900

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/00

Метки: микропримесей, низших, олефинов

...реакции. При необходимости можно рекупери ровать растворитель и даже амин экстракцией водой жидкости, выходящей из колонны.ь 1 истота газа, выходящего из колонны, тем больше, чем выше температура и рабочее давление и чем больше число тарелок в колонце, Степень очистки низших олсфинов лостигает 1 ррт. Особенно хорошо удаляются ацетилен и основная примесь промышленного этилена. 1(роме того, хорошие результаты достигнуты при очистке пропилена или бутеца от пронина и буталиеца. Очищенный газ может быть дополнительно очищен в другой колонне, заполненной активированным углем, от следов растворителя или амина. 1(роме активированного угля можно применять другие алсорбенты.Очистку низших олефинов проводят в аппарате (см. чертеж),...

Номер патента: 280463

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский

МПК: C07C 7/00

Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты

...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...

Номер патента: 237856

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов

МПК: C07C 7/00

Метки: клатрации, парафиновых, углеводородов

...ассортимента клатратообразуюших веществ и повышения эффективности способа предлагается в качестве клатратирующего веще. ства применять. перхлорбициклический ацетилено. вый спирт.Перхлорбициклический ацетиленовый спирт способен клатратировать жидкие парафины нормальног ния, предельного и непредельного строееси. Причем 1 г перхлорбициклического го спирта клатратирует в течение 4-5 минжидкого парафина. затвердение продукта и; . лсходит в теас в зависимости от объема клатратируемония. Образовавшийся комплекс (аддукт) состоянии сохраняется в течение 4-5 дней и.Ппимер 1. 1 г перхлорбициклического ацетиленового спирта смешивают с 20 мл 1 т -гептана и встряхивают 3 мин. Смесь оставляют стоять. Об.шая масса затвердевает в течение 2 час....

Номер патента: 335923

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Голубев, Игнаткин, Смолян, Ткачев

МПК: C07C 7/00

Метки: хлористого, этила

...и концентрированной серной кислоты. Сокращается количество потребляемого катализатора М С 6, уменьшается трудоемкость подачи его в реактор синтеза за счет более рационального дозирования в виде катализаторного комплекса в жидком хлорэтиле и возврата в рецикл, а также обеспечиваются более лучшие параметры реакции синтеза. Кроме того, способ сокращает расходные нормы по хлористому водороду, уменьшает потери хлорэтила за счет исключения указанных стадий, а также полностью ликвидирует сточные воды в производстве, Уменьшаются эксплуатационные расходы за счет исключения коррозии аппаратуры, значительно снижается себестоимость товарного продукта и повышаются технико-экономические показатели производства.П р и м е р . 300 г хлорэтила-сырца...

Номер патента: 540563

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Хоувард

МПК: C07C 7/00

Метки: 6-диметил-2, выделения, нафталина, смесей, углеводородных

...О. Кузнецова Изд. Мо 350 Тираж 575 Заказ 3024/20 Подписное Сапунова, 2 Типография,пр. 1 моль 2,6-ДМН в диметилнафталиновой изомерной смеси.При комнатной температуре 2,6-ЦМН ограниченно растворяется в смеси нефтяного дистиллята, содержащего диметилнафталиновые изомеры, в связи с чем указанную смесь с 2,6-ЦМН нагревают до температуры выше 30 С, например до 60 - 65 С, с целью ускорения растворения 2,6-ЦМН, при этом в растворе образуется комплекс 2,6-ДМН с 2,6-ЦМН. После образования комплекса массу охлаждают для осаждения комплекса. Охлаждение ведут до комнатной температуры или немного выше этой температуры, поскольку охлаждение до температуры ниже комнатной является нецелесообразным, так как при этом образуются кроме комплекса 2,6-ДМН...

Номер патента: 544645

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Белынская, Судина, Шубенина, Якушкин

МПК: C07C 7/00

Метки: меркаптанов, пропан-пропиленовой, фракции

...скорости 200 в 5 час в ,5 Состав пропап-пропплепово(ППФ) прп температуре 400 С д сткп практически не меняется, з метплацетплена и меркаптанов ППФ метилацетплен отсутствуе 0 нпе меркаптанов сшвкается па544645 Таблица 1 Состав проиан-ироииленовой фракции после прохождения через реактор, об. 0 оДо реактора содержание меркаитанов в ППФ,хи 1 хЗ-бутан г-бути лен л-бу.тан этан эт:лен ироиан пропилеи 300 300 350 350 400 400 400 450 450 Оптимальная температура процесса 400 С, так как при температуре ниже 400 С ухудшается процесс очистки от меркаитаюв, при температуре выше 400 С начинается процесс полимсриздции проиилеиа.Результаты ио оисткс прспди-п 150 пилсиовой фракции приведены в табл. 1 и 2.П р и м е р. Пропан-пропилеповую фракцию,...

Номер патента: 614080

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов

МПК: C07C 7/00

Метки: азотсодержащих, коксохимического, нафталина, примесей

...используют хлорную извест выше 90 С наблюдается осмоленне части нафта и процесс проводят при 100 - 150 С 2).Однако степень очистки недостаточно высока. Пример 1. К 500 г прессованного нафтали.емпература кристаллизации очищенного иа с температурой кристаллизации 78,9 С (со. нафталина 79,0 С. держание индола 0,25%, хинолнна 0,30%, тио.Укаэанный способ не позволяет удалять нэ нафтена 1,1 /е добавляют при перемешиванияогнафталина примесь хинолина вследствие ус- " те"перату тойчивости последне го к окисле ни ю, тана, выдерживаютпри данной температуреХииолин в коксохимическом нафталине со. 30 мин н фильтруют под вакуум мЗадержится в значительных количествах. Хииолин, как и индол, отрицательно влияет на ра- н и нндол в очищенном нафталине боту...

Номер патента: 623849

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Баимбетов, Валитов, Караханов, Лапшов, Махов, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов, Хурамшин

МПК: C07C 7/00

Метки: бутадиена, пиролизной, примеси, углеводородов, фракции

...в том, чтоисходную Фракцию подвергают термической обработке В присутствии П -е 1 итрсФенола, П -оксибензальдегида илко-оксибензойной кислоты, взятых в количестве 0,1-0,01 от веса исходнойФракции под давлением, развиваемымсистемой,Отличием способа явля проведение процесса в прнсутств еречисленных соединений,Предпочтительно процесс.осуществ"лять при 200"300 С,Опыты проводят в автоклаве, кудазагружают Фракцию. с необходимым количеством описанных соединений, затемтемпературу поднимают до заданной.Мощный электрообогрев позволяет поднять температуру до требуемой в течение 2-3 мин.623849 бен стот 15,282,7Следы 10 Формула изобретения Составитель И.1 лебоваРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев Корректорв, Серцюк Закаэ 5106/18 Тираж 559...

Номер патента: 695994

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Ибрагимов, Мазгаров, Неяглов, Теляков

МПК: C07C 7/00

Метки: конденсата, легких, переработки, стабильного, углеводородов, фракции, широкой

...фракцию углеводородов Сэ - С 5 4разделяют ректификацией на блока 7 ца пепе.выс фракции." изопентановую, п-пентаца, газо.вый бензин и фракцию углеводородов Сз-С 4,Послегигюю смешивают с очищснцой широкойфракцией легких углеводородов до поступпе.ния ее на блок 2,В табл. 1 и 2 представлены основныс парамезры технологического режима и материалыияйбаланс для проведения процесса переработки широкой фракции легких утпеводородов и стабильного конденсата Оренбургского газоперерабатывающего завода. Приведенные в табл 3 данные по распределению сернистых соедшеццй в потоках продуктов показывают, что способ согласно изобретению обеспечивает получение товарных фракций: пропацовой, изобутановой, н-бутана, изоцептацовой и и-пентана - с содержанием...

Номер патента: 734175

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богуславский, Веригин, Дружинин, Минаков, Мулик, Пушкин, Сергиенко, Середкин, Юшко

МПК: C07C 7/00

Метки: газа, коксового

...а убыль воды пополняют эа счет орошения верха копонны 11 свежей водой, которая подается насосом 14.Дапее коксовый газ по линии 15 направляют в компрессоры 16 и после сжатия в компрессорах до давления 20 ата подают на осушку от влаги и очистку от киспых компонентов в копонну 17, где газ промывают 10-25%-ным раствором этаноламина в риэтипенгпиколе при температуре 30-40 С и давлении 12-20 ата. Отработанный раствор этаноламина (ЭА) в диэтиленгликопе (ДЭГ) забирают из нижней части копонны 17 и подают через дроссельный вентиль 18 и теплообменник 19 на регенерацию в колонну 20. Регенерацию раствора производят под вакуумом при нагреве до 100 С. Газы регенерации по линии 21 содержащие в себе пары вовместе с отдутыми вредными...

Номер патента: 759052

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Анджей, Витольд, Влодзимеж, Зигмунт, Казимеж, Раймунд

МПК: C07C 7/00

Метки: ароматических, смесей, углеводородов

...и окраской кислого экстракта согласно АСТМ-Д-62: бензольная фракция 80-85 оС, окраска 0-1, толуольная фрак ция - 109-112 еГ, окраска - 1, этилбензольная фракция 134"137 фС, окраска 2-3, ксилольная фракция 137-145 ОС, окраска - 2.через колонны пропущено 5500 объемов экстракта. Осушающую колонну пери одически обезвоживают парами бензолаВ случае одноступенчатой очистки ароматических экстрактов после пропус кания 600 объемов экстракта наблюдается недостаточная степень очистки.П р и м е р 2. Через колонну, заполненную 50 см высушенного катиоита Амберлист 15 в водородной Форме остаточнре содержание воды в ионите 0,2 вес.) пропускают при комнатной температуре ароматический экстракт, полученный аналогично примеру 1 и содержащий, вес.:Бензол...

Номер патента: 763311

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Братчанский, Комиссарова, Максименко, Мраморнова

МПК: C07C 7/00

Метки: бензоилацетила, выделения

...в реакции бензоилацетила, продукт конденсации отделяют, гидролизуют минеральными кислотами и после обычных обработок получают бензоилацетил высокой степени чистоты(99,9)П р и м е р 1. В работе использют технический продукт, полученный Фракционной разгонкой в вакууме бензоилацетила-сырца, т.кип.75,05 ф /2 и о 1 5351 фо 1 121 Состав,: бенэоилацетил 90,0; с с. -.-дихлорпропиофенон 8,8; метилбензоат 1,1; прочие 0,1(методом ГЖХ на приборе Цвет, сорбентОУна,цеолите фракции 545 меш, температура колонки 110 С испарителя 250 С). В круглодонную колбу емкостью500 мл, снабженную механической мешалкой через затвор, обратным холодильником и насадкой для азеотропной огонки воды с легкими или тяжелымирастворителями, помещают 150 мл бензола, 22...

Номер патента: 322040

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Тренке

МПК: C07C 7/00

Метки: водного, выделения, диметилдиоксана, жидкости, кислоты, реакционной, синтеза, слоя

...соединенных аппаратов. В первых по ходу диалиэаторахиэ кислой водной жидкости извлекаетсяосновное количество (до 80%) минеральной кислоты, которое непосредственновозвращается в процесс, переходя всвежую формалиновую шихту, подающуюся в этом случае в камеры концентрирования диализатора.Последний же диал изатор системы служитдпя более полного удаления из дилюата минеральной кислоты, а также значительной части муравьиной кислоты, котораяв предыдущих диализаторах в основномостается в дилюате,В этом случае в дилюатные камерыподается дилюат иэ предыдущего диализатора, а в камеры концентрированиявводится чистая вода, сбрасываемаязатем в канализацию,Общая степень удаления минеральнойкислоты достигает 90% и выше, муравьиной кислоты до...

Номер патента: 804618

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бутин, Горбик, Краев, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/00

Метки: экстрагента

...с 0,30 кг/час (0,05 отциркулирующего) экстрагента, отбираемого по линии 11 из линии десорбированного экстрагента,и имеющего составвес.Ъ: воды 5; нитрита натрия 0,03,вес димеров пентадиенов 1 и тяжелос, го остатка 0,2 и по линии 10 подаютв колонну 12 для отделения от тяжелого остатка и солей. С верха колонны 12 отбирают 120,7 кг/час регенерированного от тяжелого остаткай-МП и возвращают в систему экстрактивной ректификации. Из куба колонныотбирают 0,09 кг/час смеси тяжелогоостатка, нитрита натрия и раст-.:ворителя, с содержанием й - МП15 0,005 кг/час.Пробег кипятильников колонны 3 десорбции в этом случае составляет9 месяцев, среднегодовые потери рабочего времени составляют 250 ч. - 20 , При отборе экстрагента по линии 5в паровой фазе...