Хримян
Способ получения ( )-3, 7-диметил-1, 5-( ), 7-октатриен-3 ола
Номер патента: 1366505
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Баданян, Гарибян, Макарьян, Хримян
МПК: C07C 33/02
Метки: 7-диметил-1, 7-октатриен-3, ола
...1 п зла прикапыванием 0,28 моль метанола к суспенэии0,14 моль алюмогидрида лития, в ТГФпри 0 С) в 230 мл ТГФ при 0 С. Смеськипятят (62-64 С) 3,5 ч (за окончанием реакции следят по ГЖХ), охлаждают, добавляют 5,3 мл воды, 5,3 мл15 -ного водного раствора едкого натра, 16 мл воды, фильтруют, осадокпромывают эфиром (Зх 15 мл), сушат надсернокислым магнием. После удалениярастворителя перегонкой получают .8,0 г (75,0 ) (+)-3,7-диметил,5(Е),7-октатриен-ола с т.кип. 76-78 С/5 мм рт,ст.;и1,491.3; К 0,26 (эфир:(1 Н, НСь),П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что из 1,2 г (0,008 моль) 3,7 диметил,7-октадиен-ин-З-ола и2,4 г (0,024 моль) диметоксиалюмогидрида лития (молярное соотношение1:3) при кипячении в ТГФ в...
Способ получения 35-бензил-53-метилпиразола
Номер патента: 1018941
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07D 231/12
Метки: 35-бензил-53-метилпиразола
...кипятятс 20-ным водным раствором едкогокали в течение 3 ч с последующим извлечением целевого продукта из реакционной смеси эфиром 1).Недостатком известного способаявляется его двухстадийность и большая продолжительность процесса.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что 5 фенил,2-пентадиен-инподвергают взаимодействию с гидразингидратом при мольном соотношении 1:1-3)при 40-60 С в течение 0,25-1,5 ч,П р и м е р 1. Получение 3(5)бензил(3)-метилпираэола,К 2,8,. г (0,02 моль)5-фенил,2 пентадиен-ина при перемешивании покаплям добавляют при 25 ОС 10 капель 40 гидразингидрата,Температуру экзотермической реакции подцерживают внешним охлаждейием в пределах 48-50 ОС.При этОЙ температуре добавляют остаток...
Способ получения 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола
Номер патента: 979317
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07C 33/04
Метки: 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола
...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Недостатками этого метода является .сравнительно низкий выход, применениелегко. воспламеняющегося металлического натрия и использование этанола,в больших количествах.Целью предлагаемого изобретения 5является повышение выхода целевогопродукта, а также упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается при реализации способа получения2-метил,5-гептадиин-ола путем иэомеризации 2-метил,б-гептадиен-ин-ола в присутствии щелочного агента - водного аммиака при ихмольном соотношении равном 1 (2,4-9) при температуре 55-95 фС.Предложенный способ осуществляют в ампуле в течение 0,5-2 ч.Выход 2-метил,5-гептадиин-ола . составляет 79,0-90,3, а чистота по ГЖХ 98-99.Строение продукта доказано с...
Способ получения 2, 2, 6-триметил2, 3-дигидропиран-4-она
Номер патента: 706413
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07D 309/38
Метки: 3-дигидропиран-4-она, 6-триметил2
...2-метил,б-гептадиен-З-ин-ол в молярном -соотношЕнии сдернокислой ртутью 1:0,08-0,16, инагревание проводят при 60-75 С.Способ иллюстрирован следующими Примерами,Исходный 2-метил,б-гептадиен"-.3-ин-ол легко получают с 75 выходом взаимодействием доступныхдиметилэтинилкарбйнола и хлористогопропаргилав присутствии каталитиФеских количеств однохпористой медив среде водного аммиака, содержаще-го солянокислый гидроксиламин, при 3525-300 С на 1,5-2 ч.П р и м е р 1. 2,2,6-Триметил,3-дигидропиран-он. К смеси 14 мл этанола, 4 мл воды, 40О,б мм конц.серной кислоты и 0,6 г(0,002 моль) сернокислой ртути прибавляют раствор 6,1 г (0,05 моль)2-метил,б-гептадиен-З-ин-ола вб мл этанола. Смесь нагревают при , 4575 С 1,5 ч, затем добавляют 0,6...