Подберезина

Номер патента: 1795987

Опубликовано: 15.02.1993

Автор: Подберезина

МПК: D03D 15/00

Метки: подберезиной, ткань

...в выпуклой полосе удлиненные петли 2, образованнь 1 е уточными нитями, расположены на изнанке, а укороченные петли 3 - на лице,В продал(фиг. 2) уточнь предста влень петли 5, абра расположеныпетли 6, абра расположены зе выпуклой образованны с ьном ра е нитив виде зованн на из заванн налиц палась е основ зрезе вогнуто4 разрезаныкружков, Удлые основнымнанке, а укоые основныме, В продольнудлиненныеными нитями и пол опер инен и нит очен нитя м раз петл 1 распо ыемиь ми, ре 5,лоГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРСоставитель Ж;ПодберезинаТехред М.Моргентал Корректор С.Ю каз 442 Тираж, Подписное. ВНИИПИ Гфударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/Б оизводственно-издательский...

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 1505925

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Локтева, Майорова, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...2-2,57. уксуснойкислоты, Процесс ведут в течение 3 чдо прекращения отделения воды, т,е.до практически полной конверсииизоамилового спирта, После обработки реакционной смеси так же, каки в примере 1, с выходом 953 получают изоамилацетат, Полученный результат свидетельствует о том, чтов реакторе, используемом в этомпримере, и в реакторе с суспензированнымкатионитом скорости реакцииодинаковы, т.е. реактор предлагаемой конструкции работает как аппарат идельного смешения,1П р и м е р 3. В условиях примера 2 проводят реакцию 12,3 ч. бензилового спирта и 7,5 ч. уксуснойкислоты в присутствии 6,8 ч. азеотропообраэователя и 1 ч. катионитаКУ-8. Продолжительность реакции2,5 ч, конверсия спирта почтиколичественная, После перегонки продукта...

Номер патента: 1089083

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аббасов, Арефьева, Бельфер, Источникова, Касумов, Климахина, Мехтиев, Подберезина, Сулейманова, Хейфиц

МПК: C07C 49/307

Метки: 1-циклододецилпропанон-2, веществ, душистых, качестве, композиции, компонента

...- расширение ассортимента душистых веществ с оригинальным запахом древесного направления с сильно выраженной нотой свежести с санталовым и мускусным оттенками.1 Поставленная цель достигаетсятем, что 1-циклододецилпропанонфор.мулы (3) применяют в качестве душистого вещества.1-Циклододецилпропанон(1) синтезирован реакцией радикального присоединения ацетона к циклододецену при 140-160 о С в присутствии перекиси. трет-бутила по схеме; Преимущество указанного продукта как душистого вещества заключается прежде всего в многогранности его запаха, в котором сочетаются ценные направления запаха - очень свежий, древесный с санталовым и мускусным оттенками.Исследуемое соединение позволяет расширить ассортимент парфюмерных изделий, обеспечивая...

Номер патента: 979324

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Веклов, Григорьева, Климахина, Морозов, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403

Метки: метилизогексилциклогексанонов

...условия труда. 25 Разработанный метод дегидрирования прошел успешные испытания на опытно-промышленной установке.П р и м е р 1. К перемешиваемойсмеси 200 вес.ч. и -креэола и 18 вес.ч.сульфата железаЕе,(БО ) 9 Н О 3 при 3570 фС прибавляют 2,3-диметилбутен(смесь 2,3-диметилбутенаи 2,3:-диметилбутена), нагревают до 100 фСи перемешивают 3-5 ч при этой температуре. Охлажденный продукт реакции 40 .отделяют от катализатора и подверга ют вакуум-разгонке в присутствии2 вес.ч. соды. После отгонки и - креэойа получают 144 вес.ч. (выход 70 от теоретического ) 2-изогексил- -метилфенола ("Форветинолаф) с т.кип.120-122 С ( 3 мм рт ст.), т, пл.36-37 С 135 вес,ч. "Форветинола" гидрируют в присутствии 13,5 вес.ч. скелетного никеля при...

Номер патента: 535287

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бельфер, Григорьева, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 69/24

Метки: 2-(1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола, вещества, древесносмолистым, душистого, запахом, качестве, обладающего, пропионат

...4- нием иклоного соедп- Х: хроматоая колоннахромасординение является души ревесносмолистым запах аенено для создания па й, отдушек для мыла, аратов и средств бытово Сырьем для получения пропионата 2-(1,1,2 триметилпропил) -4-метилциклогексанола служит 2-(1,1,2 - триметилпропил) - 4 - метилциклогексанол, являющийся полупродуктом в 5 синтезе душистого вещества ветинона, Метилизогексилциклогексанол получают гидрированием соответствующего метилизогексилфенола.Пр им ер 1. 50 г 2-(1,1,2-триметилпропил)- о 4 - метилциклогексанола и 49,2 г пропионового ангидрида (молярнос соотношение 1: 1,5) кипятят при 1 б 2 С без перемешивания в течение 3 ч. Затем отгоняют при 105 - 110 С (-80 мм рт. ст.) избыток пропионового ан гидрида и образовавшуюся...

Номер патента: 526656

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Агафонова, Источникова, Никитина, Подберезина, Фросин, Хейфиц

МПК: C11B 9/00

Метки: веществ, душистых, запахом, ириса, композиция, обладающая

...65 М скус аморовый 4,311-трет-бутплцпклогсксилацс гт 5,0Композиция -- база Оршн 0,0Флорион 5,4Нерол 6,0Всргамотпое масло 6,7Жасмин9 8,0Ирилон 10,0Ги;рокспцп 1 ропслл ал, 10,0Встинилацстат 10,9Бспзилсалицилат 15,0 2-метил-11, 1, 2-триметплпроппл) -цик.огсксанол 1 ирилон) получают синтезом из О- крезола и пипаколинового спирта 2. Оп представляет собо 1 бесцветные пли желтоватые кристаллы с температурой плавления 38,5 39,5"С и температурой кипения 93 - 96 С (при 2 мм рт.ст.).Оол ада 5 Ор гп агьым стойким мускусн оирисовым запахом, нс ими груоци ранее известные запах 1, ирплон хорошо сочетается с известпьР 5 Р душистыми всщссвами и эфиоными маслами, что позволяет использовать его в композициях и отдушках различного назначения с цветочным,...

Номер патента: 427921

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Казначеев, Натуральных, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403, C07C 69/12

Метки: алкилциклогексановых, кислородсодержащих, соединений

...фенола, т. кип. 145 - 146 (10 мм рт. ст,), т. пл, 45,5 - 46,5=; фечилуретан, т. пл. 141 - 142.П р и м е р 4. К перемешиваемой смеси 10 г свежепрскаленного хлористого цинка, 64,4 г гг-крезола и 25 г 2,3 диметилбутенов (малярное соотношение гг-крезол; олефин=2: 1), нагретой до 50, прибавляют 1 лг концентрированной соляной кислоты и перехгешивают около 1 часа при 100. Продукт алкилирования обрабатьгвают, как описано в примере 1, получают 42,7 г (5/0 от теоретического) 2-(1,1, 2-триметилпропил) 4 - метилфенола, т. кип.121 - 125 (5 мм), т. пл, 36 - 37, фвнилуретан, т. пл. 146 - 147. П р и м е р 5. Смесь 25 г 2,3-диметилбутенсв, 48,4 г и-,крезола (молярнсе соотношение 1: 1,5) и 2,4 г (5/0 от веса п-крезола) сульфата железа (Ге 2(804) 8 9 Н 20)...