Бадриан
Трехфазный реактор
Номер патента: 1301478
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Бадриан, Голант, Ерошкина, Зильберштейн, Исайчева, Костанян, Соловьева, Фалькович, Халецкая
МПК: B01J 19/00
Метки: реактор, трехфазный
...2, при этом ее нижний срез ЗОрасположен выше нижней кромки прорезей 10, но ниже верхнего среза стакана 2,Реактор работает следующим образом,Аппарат заполняют жидкостью и череэ патрубки 4-6 подают газовую,жидкую и твердую фазЫ, Газовый поток вкорпусе 1 перегородками 3 в чередующейся последовательности направляется внутрь газлифтных стаканов 2,и в 40кольцевое пространство между стаканами 2 и корпусом 1. При этом в реакторе образуется ряд последовательнорасположенных циркуляционных контуров, в которых происходит распределение твердой фазы в объеме жидкости.Твердая фаза поступает в реактор через патрубок 6 и соединенную с патрубом 6 трубу 9, по которой направляется внутрь первого сверху газлифтного стакана 2. Расположенной подверхним...
Способ выделения и очистки циклододеканона
Номер патента: 1133257
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая
МПК: C07C 45/85, C07C 49/413
Метки: выделения, циклододеканона
...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...
Способ определения металлического никеля
Номер патента: 1033964
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Бадриан, Петракович
МПК: G01N 31/16
Метки: металлического, никеля
...введение в пробу растворанелеза (1) в соляной кислоте и на Огревание в атмосфере углекислого газана водяной бане и последующее титрование раствором церия2 ,Однако известный способ не пригоден для определения никеля в присутст.25вии металлической и одновалентноймеди, которые реагируют с трехвалентным железом аналогично никелю.Цель изобретения - повышение точности определения металлического ни- ЗОкеля в образцах, содержащих металлическую и одновалентную медь и одновременно селективного их определения.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияметаллического никеля, включающему35добавление к исходному образцу воды,потенциометрицеское титрование в по. лученной смеси металлической и одно"валентной меди раствором...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 979323
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Румянцева, Рыжков, Черномордик
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...охлаждения абсорбента. П. р и м е р 1. Циклогексан в количестве 341,0 т/ч при давлении 9 ата и гемпературе 140 фС подают в реактор 1, где происходит реакция окисления циклогексана, Реакционную смесь в количестве 182,8 т/ч, имеющую следующий состав, вес.В: циклогексан 94,6, циклогексанон и циклогексанол 3,8, кислоты 0,7, эфиры 0,3, направляют на нейтрализацию кислот и омыпение эфиров. Реакционные газы вместе с парами циклогексанона, образовавшимися за счет тепла реакции окисления (общее количество 158,9 т/ч, имеют следующий состав, вес.Ъ: циклогексан 88,6, азот 8,0. вода 1,4, циклогексанон и циклогексанол 1,3) при давлении 9 ата и температуре 140 ОС направляют в скруббер 2, где реакционные газы охлаждают, .а пары циклогексана...
Реактор окисления углеводородов
Номер патента: 799207
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Смолянский, Чернышева
МПК: B01J 19/00
Метки: окисления, реактор, углеводородов
...части корпуса и боковым стенкам аппарата. Между распределительной перегородкой 7 и днищем цилиндрического корпуса 1 имеется зазор, Зазор 5 между распределительной перегородкой 7 и подпорной перегородкой 6 служит для сепарации пузырьков газа от перетекающей из одной секции в другую реакционной жидкости. 50 60 55 В верхней части распределительных пе.регородок 7 выполнены отверстия 13, предпочтительно сегментообразной формы, нижний край которых выше верхнего края парной подпорной перегородки 6, В каждой секции реактора для обеспечения подачи кислородсодержащего газа установлены барботеры 14 с рабочими 15 и дренажными 16 отверстиями. На днище корпуса 1 под дренажными отверстиями установлены за.щитные пластины 17 с антиадгезионной...
Способ контактирования фаз и устройство для его осуществления
Номер патента: 790416
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Дильман, Костанян, Липес, Преображенский, Смолянский, Харламов
МПК: B01J 19/00
Метки: контактирования, фаз
...фазу - в нижнюю часть колонны. Тяжелую дисперсную фазу при подаче в колонну вводят в нисходящий поток первого по ходу ее движения циркуляционного контура, дальнейшее перемещение ее по колонне происходит через нисходящие части остальных контуров, Во втором варианте тяжелую дисперсную фазу, например твердые частицы в системе газ - жидкость - твердые частицы или тяжелая жидкость в системе газ - жидкость -5жидкость, подают в верхнюю часть вертикальной колонны и перемешают по ней аналогично перемещению дисперсной фазы в случае контактирования по пре;1 лагаемому способу двух фаз. Легкую дисперсную фазу и сплошную фазу подают в никнюч часть коло 1 шы или легкую дисперсную фазу подают в нижнюю часть колош 1 ь 1 1 лн легкую диспсрсную...
Реактор
Номер патента: 904767
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Костанян, Смолянский, Чернышева
МПК: B01J 10/00
Метки: реактор
...перегородки смонтированы в корпусе реактора с зазором друг к другу, причем каждая подпорная перегородка установлена с зазором к верхней части корпуса, а каждая распределительная - с зазором к днищу% корпуса 31. сечение А - А на фиг, 1; на фиг. 3 - сечение Б - Б на фиг. 1.Реактор для окисления углеводорододов содержит установленный горизонтально или с небольшим наклоном (О - 5) цилиндрический корпус 1, имеющий штуцеры 2 - 4 для ввода исходной жидкости - циклогексана, для вывода продукта - оксидата и вывода реакционных газов, попарно смонтированные на корпусе с зазором 5 друг к другу вертикальные подпорные и распределительные перегородками 6 и 7, которые делят корпус на секции 8 - 12. Подпорные перегородки 6 герметично...
Способ приготовления борсодержащего катализатора для перегруппировки кетоксимов в лактамы
Номер патента: 886966
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Бадриан, Горшков, Дмитриева, Дохолов
МПК: B01J 37/02
Метки: борсодержащего, катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления
...г мелкосферической окиси алюминия с размерами гранул 0,2-0,8 мм, в которую в процессе формования введено 3 г фосФорнокислого аммония, пропитывают 42 г иэопропилового спирта. На обработанную указанным способом окись алюми" ния, при непрерывном перемешивании в шнековом смесителе, наносят (насы886966 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред А,Ач Корректор Г, Решетник Редактор П. Горькова Тираж 670 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Заказ 10663/3 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пают) в течение 2 ч 78 г тонкоиэмельченной трехокиси бора. Затем гранулы сушат при 90 ОС 6 ч, нагревают при 500 С в течение 3 ч и прокаливают 3 ч при...
Массообменный колонный аппарат
Номер патента: 858866
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бадриан, Васин, Генгашвили, Гоголадзе, Городецкий, Кервалишвили, Костанян, Николишвили, Пагава, Смолянский
МПК: B01D 11/04
Метки: аппарат, колонный, массообменный
...и активному перемешиванию обеих фаз.Аппарат работает следующим образом.Рассмотрим, например, случай, когда 45 легкой фазой является дисперсная. В этом случае дисперсная фаза, двигаясь по аппарату снизу вверх, накапливается под секционируюгцими перегородками 11 в пространствах, ограниченных перегородками и50 их отбортовкой, направленной вниз. При этом происходит коалесценция слияние) капель дисперсной фазы. Во время хода секционирую(цих перегородок вниз дисперсная фаза выбрасывается вверх, проходя преимущественно через конические отверстия секционирующих перегородок, направленные конусами вверх. Сплошная фаза, двигаясь в ягпарате сверху вниз, во время хода;ереородок вверх проходит преиму(цественно через отверстия в секционирующих...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 833944
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Анохин, Бадриан, Гурков, Закревский, Максимов, Овчинников, Павлухин, Ручинский, Смолянский, Худошин
МПК: C07C 49/403
Метки: циклогексанона
...380 С. При пропускании паров указанного количества про". З.дукта со скоростью 1 г/мин с одновременной подачей в реактор водяногопара со скоростью 0,5 г/мин. Через60 мин после начала опыта получаютреакционную смесь, содержащую 27,2 гводы, 18,1 г циклогексанона и 1,9 гнепревращенного 1-циклогексилиден-циклогексанона. Выхбд циклогексанонасоставляет 90,5,Процесс может быть реализированкак с чистым 1-циклогексилиден-цикло-. 40гексаноном, так и со смесью егос циклогексанолом. При этом в присутствии водяного пара одновременнопротекают две независимые реакции:гидролитическое разложение 1-циклогек силиден-циклогексанонана двемолекулы циклогексанона и дегидрирование циклогексанола в циклогексанон.Пример 4. Берут 10 г 98 ного...
Способ очистки раствора сульфата аммония
Номер патента: 833504
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Андреев, Бадриан, Городецкая, Громогласов, Добряк, Костанян, Лебедев, Лурье, Преображенский, Флаксман, Чадаев
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, раствора, сульфата
...(ИН ) 804известными способами.Монокарбоновые кислоты с растворенными в них органическими примесями направляют в испаритель для отгонки основного количества МКК с целью их возврата в цикл. Отгонку производят при Р - ; 70 мм рт. ст. и температуре 180 фС.В испарителе вместе с МКК отгоняются также вода и легколетучие органические примеси. Смесь паров этих веществ проходит через парциальный конденсатор, где конденсируются пары МКК, которые после охлаждения в теплообменнике возвращаются вцикл для повторного использования. Пары воды и легколетучих органических примесей после конденсации в конденсаторе направляют на сжиганиеП р н м е р 1.489 г водного оаствора сульфата аммония с содержанием органических примесей 0,34 вес. Ъ (определенных...
Способ выделения монокарбоновых кислот из щелочного стока производства капролактама
Номер патента: 789500
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного
...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 753842
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Анисимов, Бадриан, Богачева, Городецкий, Корчуганова, Либерман, Максимов, Маслаков, Раков
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...температуре 120-200 С и давлении 6-25 атм с последующей двухстадийной обработкой продуктов окисления водно-целочным раствором, промежуточным и расслаиванием смеси и раздельной отгонкой циклогексана иэ органического и водно-щелочного слоев, отличительной особенностью которого является то, что смесь продуктов окисления после первой стадии обработки водно-щелочным раствором расслаивают в течение 5-15 мин с последующей обра5 7538 боткой водой в количестве 0,5-5 вес.Ъ от количества продуктов оксиления.Благодаря сокращению времени контакта оксидата со щелочью уменьшается потеря циклогексанона эа счет его конденсации. 5 Последующая водная обработка сксидата ведет к существенному снижению концентрации остаточной щелочи в оксидате, отмывке...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 739051
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов с -с
Номер патента: 735588
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Антонова, Бадриан, Бродский, Кошель, Фалькович, Фарберов
МПК: C07C 27/12
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
...и 0,65 мл 42%-ного раствора И 60 И перемешивают при 80 С,О в течение 2 ч. Продукты разложения содержат, %:. О,З гидроперекиси, 6,4 циклододеканола и 4,8 циклододеканона. Кон- версия гидроперекиси 97,3%. Суммарный выход спирта и кетона в расчете на разложенную гидроперекись 96,5%.Использование изобретенИя, позволяет упростить процесс получения циклоалианолов и циклоалканонов, так как оксидат направляется непосредственно на разложение гилроперекиси без какой либодополнительной обработки. иэобретения формула 1. Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов С-С путем жидкофазного окисления кислородсодержащими газами циклоалканов при температуре 120- 140 С с посбудующим разложением образующейся гидроперекиси при температуре 70-8...
Способ получения -капролактама
Номер патента: 635095
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бадриан, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов
МПК: C07D 201/06
Метки: капролактама
...на пта(п(рев па.)огаза до (реапстора, улучшить тепплдсъем и(е,п(ос(релственн(о в слое катализа(то(ра,и упсдстить узел кои(ъеи(са(ции пса(прола(ктама (из и";.(рд(газо(вой смеси, выходящей из,реакто,раа. Нпример, вместо слож)гдй системы ,кондеСатдрд(з пи холодильников, пс;:яде)1 саПИЮ Лгиктасяа Мажию (Пр(ОВдд(ИТЬ С ПОМОЩЬЮ одное о роторно-плс(.дчппого конденсата(да. 1. Спосоо пол)чения в-капролактама парофазной пере(груп(ппро)ккой цклс(гександндеспи(м(а в (п(ри сттс Т 1 в и и 1 пс с гдООжБке.-:(.0 ГО ,катализатд(ра (н(а,ас(н(о(в(е трехокис)1 бора 1 и ок(1 тси,ал)о(хаииия,пр(и 230 - 400 С, о т л ич а ю щ и й с я тем, чпо, с целью повышения выхода коиеч(но(,"ю (п(рд(ду(кта и уппропцеския процесаа,;ислользуют (катализатор,...
Способ получения циклододеканола и циклододеканона
Номер патента: 622803
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Бадриан, Ладыгин
МПК: C07C 35/02
Метки: циклододеканола, циклододеканона
...цели беэ усложнения технологического процесса и существенногоуменьшения его селективности в отношении целевых продуктов,Установлено, что в условиях высокотемпературного окисления присутствие воды в реакционном объеме ввиде паров не приводит к гидролизу"3 622803 НОмер опыта Скорость подачи воды в реактор окисления с кис- лородсодержащим газом,г/ч ств под Конверсия циклододека на,Ъ ыходиклоодекаона,воды, а ваемой реактор окисления, Ъ от загру" женного ци- клододекан 9 8,0 0,1 13 10,9 0,3 25 18,5 1,9 31 20,3 3,1 6,7 Добавление воды кокисЛение кислороду12,7 и 25 от загружкана позволяет увелиокисления циклододеки 3,4 раза соответст подаваемо в количест енного цик чить скоро ана в 1,4; венно. му нае 5,6;ододе гть Формула изобретени,196...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 592811
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Алексеев, Андреев, Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Гладыщенко, Лебедев, Липес, Лупанов, Лурье, Нимеровская, Поварская, Попова, Потапов, Савинов, Фурман
МПК: C07C 35/08
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...190 С, давление 16,5 атм, время окисления составляет 1,6 мин, Унос циклогексана с отходящими из реактора газами составляет 4,5 мз/ч. На реакцию подано 7,0 м/ч (5500,0 кг/ч, 6520 моль/ч) циклогеисана, Проконвертировано 220,0 кг/ч (2,62 моль/ч) циклогшсана. держания последних составляет лепковмыляющийся циклогексилформиат. Поэтому не следует добиваться полного омыления продуктавокисления, так как это увеличивает времящелочной обработки и снижает выход полезных продуктов,Количество щелочиподаваемой на стадию омыления, обычайно долино быть эквивалентно 100%иному содержанию эфиров. Этоколичество щелочи достаточно для разложения гидроперекиси.Выход целевых продуктов после стадииомыления при п 1 роведении предлагаемого способа достигает...
Способ получения циклогексанона
Номер патента: 574433
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Бадриан, Вальс, Винтер, Гурков, Лиховид, Маслаков, Мерман, Половкина, Шарф
МПК: C07C 49/26
Метки: циклогексанона
...4 С. При этом селективность процесса достигает 86,1 % (при конверсии циклогексанола 82% ).Однако этот способ также не обеспечивает высокой селективности процесса по циклогексанону и высокого содержания циклогексанона в продукте реакции 121. С целью увеличения селективности процесса и повышения содержания циклогексанонав продуктах реакции предлагается способ,который заключается в том, что процесс де 5 гидрирования циклогексанола в паровой фазе ведут в присутствии гетерогенного катализатора при существенном снижении температуры процесса.Отличительной особенностью способа явля ется то, что в качестве катализатора используют барий-медно-хромовый катализатор,Предпочтительно в процессе использоватькатализатор состава, вес. %:СпО 3 15 СггОз...
Шихта для приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов
Номер патента: 572289
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Бадриан, Бартницкая, Горшков, Дохолов, Людковская, Самсонов, Слепцов
МПК: B01J 21/02
Метки: катализатора, кетоксимов, перегруппировки, приготовления, шихта
...1.5 Время работы катализатора в режиме100% -ной конверсии 28 ч при выходе лактама 96%. П р и м е р 3. Из смеси 30 г борной кисло ты, 50 г окиси алюминия и 20 г турбостратного нитрида бора по описанной методике приготовляют катализатор. Испытания проводят в тех же условиях, что и в примере 1.Время работы катализатора в режиме 15 100%-ной конверсии 25 ч при выходе лактама 96%.П р и м е р 4. Катализатор приготовляют ииспытывают в тех ке условиях, что и в примере 1. В течение 180 ч работы катализатор 20 подвергают пятикратной регенерации при температуре 800 С в токе воздуха в течение 1 ч.После каждой регенерации активность катализатора восстанавливается. Потери веса после 5 регенераций составили 8% .25 Данные результатов испытаний...
Катализатор для перегруппировки кетоксимов
Номер патента: 480440
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Долохов, Людковская, Суркова, Шестакова
МПК: B01J 11/32
Метки: катализатор, кетоксимов, перегруппировки
...бора с боратом алюминия с последующим формовацием, сушкой ипрокалкоиСпособ приготовления указанного катализатора дает возможность проводить утилизацию отработанного катализатора путем егоизмельчения, растворения полученного порошка в воде ири 35 С, отделения образовавшегося в результате отмывки трехокиси бора раствора борной кислоты от осадка 2 Л 1 еОз В.Оз исушки последнего.Раствор борной кислоты перерабатываетсяв трехокись бора,Процесс перегруппировки, например, циклогексаноноксима проводят при 240 в 4 С идавлении 40 - 760 мм рт. ст.Оксим в зону реакции подают в газообразном состоянии в смеси с парами неполярногорастворителя (бензола, толуола, изопропилз 0 бензола) и/или с газом-носителем (азотом, во480440 3дородом, предельными...
Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов в лактамы
Номер патента: 471897
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Бадриан, Бартницкая, Вайнер, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов, Людковская
МПК: B01J 11/32
Метки: катализатора, кетоксимов, лактамы, перегруппировки, приготовления
...катализаторы, получаемые из трехокпси бора или борной кислоты и носителя, например двуокиси титана, окиси магния, окиси алюминия и др.Такие катализаторы готовят следующим образом: приготавливают пасту из трехокиси бора или борной кислоты и носителя с добавлением небольшого количества воды, затем полученную пасту просушивают при 120 - 130 С, прокаливают при 400 - 800 С и измельчают до гранул нужной величины.Однако при проведении процесса парофазной перегруппировки циклогексаноноксима селективность катализатора, приготовленных указанным способом, не превышает 91%.С целью повышения селективности и механической прочности катализатора предлагают смешение борной кислоты и окиси алюминия проводить в сухом виде и прокаливание осуществлять при...
Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов в лакталгы
Номер патента: 394090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бадриан, Вайнер, Горшков, Шестакова
МПК: B01J 21/04, B01J 37/04
Метки: катализатора, кетоксимов, лакталгы, перегруппировки, приготовления
...увеличивается на 30 - 40%.Процесс перегруппировки на катализаторах проводят при температуре 240 - 319 С, давлении 40 - 160 лх,;х рт. ст, Оксим в зону реакции подают В парообразном состоянии в смеси с парами неполярного растворителя (бензола, толуола, цнклогексана) и и/пли с газом- носителем (азотом, водородом, предельными углеводородами, углекпслым газом).П р и м е р 1. 28 г трехокнси бора, 22 г окиси алюминия н 8 гптрида бора тщательно перемешпваОт н формуют зерна катализатора размером Зр,3,1 хлх, просушивают при 120 С и прокалпвают прп 700 С в течение 4 час, Реакцию перегруппировки цпклогексаноноксима в капролактам прОВодят В кВарцеВом реакторе диаметром 25 лхлх на стационарном катализаторе прп температуре 300 - 310 С и нормальном...
Способ получения циклогексанона, циклогексанолаи адипиновой кислоты
Номер патента: 274101
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона
...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...