C07C 39/19 — содержащие углерод-углеродные двойные связи, но не содержащие углерод-углеродных тройных связей

Номер патента: 166711

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вирезуб, Всесоюзный, Зсо, Натуральных, Хейфиц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/19

Метки: 6-ди-(тетрагидродициклопентадиенил)-4, метил, фенола

...эффективного термо- и светостабилизатора для полипропилена и волокна из него.Предложенный способ состоит в том, что п-крезол подвергают взаимодействию с дигидродициклопентадиеном в присутствии раствора фтористого бора в уксусной кислоте при температуре примерно 100 С.П р и м е р. К перемешиваемой смеси 134 г (1 моль) дигидродициклопентадиеа и 50 г (0,46 моль) и-крезола в течение 1,5 час прибавляют по каплям 6 г 34%-ного раствора фтористого бора в ледяной уксусной кислоте (0,016 моль фтористого бора) и нагревают 10 час при 100 - 102 С. После охлаждения реакционную массу растворяют в толуоле, промывают содовосолевым раствором до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют и оставшуюся вязкую массу перегоняют в вакууме, сооирая две...

Номер патента: 172771

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 39/19, C07C 7/14

Метки: 172771

...фракции в расчете на аллилхлорид или 920/0 на израсходованный фенол; Остаток - 0,8% от веса загрузки. Аллилфенольная фракция содержит 20/0 нерастворимых в щелочи Клайзена продуктов. При повторной разгонке выделяют: и-аллилфенол (58% от веса фракции), о-аллилфенол (26%), диаллилфенолы (9%), промежуточные фракции и остаток - 7%, и-аллилфенол имеет т.кип. 110 - 111 С (7 мм рт. ст.), по данным газожидкостной хроматографии, содержит 94% основного вещества и 6% о-изомера. Пример 2. Аллилирование пк а техн н а. К смеси из 80,7 г пирокате1,44 г однохлористой меди и 60 мл водбавляют 30 мл аллилхлорида (молярньношения 2: 0,02: 1) и реакцию ведут вние 40 мин, поддерживая температуруделах 42 - 46 С. За это время вводят поми 18,6 г...

Номер патента: 976844

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Есио, Минору, Нобукацу, Теруо, Цутоми

МПК: C07C 39/19

Метки: изопропенилфенола

...и давпении 10-100 мм рт.ст. 1%и подают исходные опигомеры изопропеникфенопа в реактор. Таким образом, поданные опят омеры й -изопроценилфенопарастворяют в реакционной смеси и термически расщеппяют до и -изопропенилфено- Звла в жидкой фазе. Расшеппеииый продуктбыстро отгоняют иэ реакционной системы,При этом опигомеры а -иэопропенилфенола аопжиы непрерывно подаваться в реактор с такой скоростью, что концентрацияопигомеров в реакционной среде поддерживается при не бопеечем 30% по весу, Если опигомеры и -иэопропенилфенопа подаются при такой высокой скорости, что концентрация олигомера превышает 30% по весу, то подача достаточногоколичества тепла дпя дистилпяции расщепленного продукта становится трудной вукаэанной термической реакции...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Номер патента: 1109378

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Козликовский, Черняев

МПК: C07C 39/19

Метки: 2-циклогексен-1, ил-фенола

...Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получения 2-(циклогексен-ил)Аенола осуществляют взаимодействие, Аенолята алюминия в присутствии Аенола с циклогексаноном в среде изопропилбензола в течение 0,5-1 ч при 150-155 С и молярном соотношении Аенола, фенолята алюминия, изопропилбензола и циклогексано- на 1 : (0,4-0,6) ф (3-6) : (0,4-0,9).Реакция протекает в соответствии со схемой Раствор охлаждают, добавляют соответствующее количество изопропилбензола, нагревают до кипения и постепенно добавляют в него 20-30%-ный раствор циклогексанона в иэопропилбензоле, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 10% ПС 1. Органический слой отделяют, промывают водой, отгоняют иэопропилбензол и избыточный Аенол....

Номер патента: 1391030

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Грушин, Закошанский, Карасев, Москович, Пестриков, Федосеев, Чулков, Эйгин

МПК: C07C 39/04, C07C 39/19, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в системе, состоящей из циркуляционного контура и дополнительного реактора вытеснения, при температуре в циркуляционном контуре 40 - 70oC с подачей в него водных растворов аммиака или воды при соотношении кислоты и аммиака 7,6 - 11,5 : 1 или воды и кислоты при соотношении 16,7 - 50 : 1 и последующей выдержкой реакционной массы разложения в дополнительном реакторе вытеснения при температуре 80 - 100oC и давлении 0,3 - 5 ати, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов,...