Патенты с меткой «реагенты»

Номер патента: 480700

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Дзиомко, Зеличенок, Краснова, Ломакина, Лушина, Островская

МПК: C07C 107/00

Метки: 5-ди-(2, карбоксиметоксиарил, металлы1, реагенты, сексадентатные, формазаны

...пиридина в трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной ртутным затвором с мешалкой, барбатером для пропускания азота и капель;.ой воронкой. В течение 20 мин через раствор гидразона пропускают азот и при интенсивном размешиванпи прибавляют по каплям диазораствор, полученный заранее при диазотировании 3,3 г (0,017 моль) натриевой соли 2-аминофеноксиуксусной кислоты в смеси 20 мл воды и 1,1 г нитрита натрия, которое протекает при быстром добавлении 7,5 мл концентрированной соляной кислоты при - 2 С. Реакционную массу размешивают 1,5 ч, вливают ее в 600 ми 2%-но 14 соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, переосаждают из ацетона 1%-ной соляной кислотой (выход 6 г, 79%) и из этанола водой, сушат в вакуум-эксикаторе над твердым едким...

Номер патента: 488812

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Владзимирская, Кириченко

МПК: C07C 133/02

Метки: анализа, метиленбиссемикарбазиды, неорганического, реагенты

...наш-ЗА, однако отсутствуют сведения; о ме тнленбиссемикарбазидах. Предлагаемые метиленбиссемикарбазидые общей ФОРМУЛЫ1%Целевой продукт выделяют в виде свободного основание или продукта нонденеа-ь хши с ароматическими оксосоедйнениямн.П р и м е р 1. К 24,6 г (ОД. моль) ьзетиленбис (тиазолидиндионп 2 кнута-Э) прибавляют 10,0 г (О 2 моль) гидразингидрата. Реакциолную смесь оставляют на за324 час, образовавшийся за ею время кряЗсталпический осадок отфильтровывают. промывают метвнолом, вьчсушпват. Из щеточаого раствора при стоянии выделяют некоторое количество препарата. с Получают 6.8 г (419%) метнленбиссьмикербееида (1) в ввде белого кристаллического продукта т.пл. 173 С (на метанола).. .3 Найдево,9 ЫМ 511.3; с 22,34; н 6,39.выъдддрлецохъдн...

Номер патента: 548604

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Багдасаров, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: C07D 235/30

Метки: железа, замещенные-2, изонитро-циан)-метилбензимидазолы, органические, реагенты

...5%-ного раствора тиомочевины, 2 мл раствора реагента в ацетоне 5 10 - М,доводят аммиаком рН до значения 9,4 и экстрагируют окрашенное соединение в течение30 сек, 8 мл смеси толуол: изомиловый спирт 553:1. Экстракт сушат безводным сернокислымнатрием и фотометрируют в кюветах 1 2 см с6 м светофильтром (Х 540 нм) на ФЭК. Методом калибровочного графика находят содержание железа. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 3 10- - 1,6 10 - М(0,168 - 0,840 мкг/мл) .Железо (11) образует с предлагаемым реагентом комплекс с соотношением компонентов железо в реаге 1: 2 (определено методаТаблица 1 Оптические характеристики реагента и его комплексов железом (И)550 533 230 12700 90000 400 0,056 0,006 Таблица 2 Избирательность реакции железа...

Номер патента: 805611

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дегтев, Живописцев, Саврасова, Ускова, Хорькова

МПК: C07D 231/26

Метки: r-бис(1-фенил-3-метилпиразолон-5-ил)метаны, реагенты, экстракционные

...20 мл 0,1 М хлороформного раствора гексилдилнраэоло.нилмета;на,и дважды экстрагируют серебро и медь. В объединенных экстрактах определяют содержание элементов:комплексонометроческим титрованием,Таким образом, используя предлагаемый метод, можно выделить серебро и медь из основы, содержащей цинк, кадмнй, кобальт, никель, свинец, марганец, железо н лантан,В случае экстракции Ад и Сц из 0,5 М ацетата аммония реагенты располагаются по степени извлечения (%) в следующей последовательности: На примере извлечения Ад, Сц, Хп, Сй11 з аммиачных растворов изучена экстракционная способность полученных МДПМ, ЭДПМ и ПДПМ. В табл, 2 приведены сведения по экстракции элементов из аммиачных растворов 0,0625 М растворами реагентов в хлороформе и для...

Номер патента: 1146302

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Алиева, Ахтямова, Собиров, Халиков

МПК: C07C 153/09, C07K 1/10

Метки: алкоксикарбодитиохлорформиаты, конденсирующие, пептидном, реагенты, синтезе

...г (0,0047 моль) КБЗ-Гли-ОН раст.воряют в 20 мл абс. хлороформа и0,63 мл (0,0047 моль) абс. ТЭА. Приперемешивании и охлаждении до -10 Сприбавляют 0,83 мл (0,0047 моль)БОКДТХФ. Через 1 ч к смешанному ангидриду при той же температуре добавляют 0,82 г (0,0047 моль) пентахлорфенола и перемешивают реакцион-.ную массу в течение 1 ч, после чеготемпературу массы повьипают до комнатной," перемешивают 3-4 ч и оставляют на ночь. Затем к реакционнойсмеси добавляют еще 40 мл хлорофор"ма и промывают последовательно0,5 н раствором. соды, водой (по3 рава) и сушат над сульфатом натрия. Растворитель упаривают в вакууме досуха, к маслообразному остатку добавляют петролейный эфир и оставляют на ночь в холодильнике, Вы:павшие кристаллы...

Номер патента: 1189859

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Малеев, Рыжов

МПК: C07C 101/00, C07D 207/16, C07D 211/60 ...

Метки: аминокислот, бензилалкил)аминобензофенона, изомеров, или, оптических, производные, реагенты, хиральные

...ведут аналогично при меру 1.2, но добавляют 1 н. раствор соляной кислоты, нагретый до 50-60 С, и выдеривают раствор в течение 1 ч. Получают валин с энантиомерным избытком Б-формы 913 (известный валин со.П р и м е р 6. Получение серина,Поступают аналогично примеру 5, но 0,2 ммоль комплекса растворяют в 2 мл 0,2 н. раствора метилата натрия в метаноле. Затем добавляют ,0,21 мл 11 н. водного раствора форм альдегида. Смесь выдерживают в тече. ние 4 ч при комнатной температуре, затем добавляют уксусную кислоту до рН 4-5. Для удаления избытка формальдегида реакционную смесь затем упаривают досуха под вакуумом, остаток растворяют в 2 мл метанола, добавляют 5 мл 1 н. соляной кислоты для разложения комплекса. Смесь выдерживают в течение 20...

Номер патента: 1505937

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гурьева, Саввин

МПК: C07D 277/54, G01N 21/77

Метки: азобензолазороданина, благородных, металлов, производные, реагенты, тяжелых, фотометрического

...и колонке наблюдают одну окрашенную в желто-оранжевый цвет зону, исходные продукты и продукты разложения имеют желтую, розовую, коричневую окраску, Для идентификации полученного соединения используют данные элементного анализа(табл. 1)На наличие в молекуле реагента ядра роданина, содержащего характерную на благородные элементы группу, указывают цветные реакции реагента с благороднымиметаллами (переход окраски от желто-оранжевой в бордовую), Полученное азосоединение резко углубляет окраску в сильнокислых средах (7-10 М Н БО,), что может указывать на наличие аэогрупп в молекуле реагента с удлиненной и -электронной сопряженной системой.П р и м е р 3. Получение (4-сульфобензолазо-оксибензол-азо) рода- нина...

Номер патента: 1574596

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ваучский, Казика, Лысова, Носова, Рыжов, Тимофеев

МПК: C07C 229/00, C07D 207/16

Метки: 2-n-(n, активных, аминобензофенона, аминокислот, бензилпролил, оптически, производные, реагенты, хиральные

...Х - ным раствором= 40 ,П р и м е р 9 то же, что и в при,мере 6, но используют закрепленный реагент, полученнь.й в примере 5,По -лучают 1 О мг (0,1 ммоль) (60 ) серина, содержащего избыток (Б) формы =(0,2 ммоль ) 1 н. водного ИаОН. Смесьвыдерживают при 40 С в течение 24 ч.Гранулы отфильтровывают, Промываютводой, спиртом. Заливают 2 н, НС 1,Выдерживают 1 О ч. Гранулы отфильтровывают, Из фильтр ата валин выделяютна катионите Эочехв Н форме,элюируя%-ным раствором аммиака. Получают 7 мг (0,06 ммоль) (60 ,) валина,содержащего избыток (Я) формы = 85 Х.При мер 11, Тоже, чтоивпримере 10, но в качестве закрепленного реагента используют реагент,полученный в примере 3, а в качествеаминокислоты - (Б, Я) апанин. Получают 6 мг (50 Х) аланина,...

Номер патента: 1696430

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гудима, Калибабчук, Комаров, Корнилов, Рудзевич, Туров

МПК: C07F 5/00, G01N 24/08

Метки: лантаноидов, реагенты, сдвигающие, трис-тетраэтилимидодифосфаты, ямр-спектроскопии

...соль перекристаллизовывают два раза из гексана, Получак)т 1,0457 г (1,04 ммоль); выход Рг(ТЗИДФ)з 50,56.Результаты анализа приведень, в таблице,Все кОмпл 8 ксы 1 п,13 ИДФ)3 получены по аналогичным методикам. Структура доказана с помощью ПМР и ЯМР,Указанные вещества хорошо растворяются как в полярных (в частности, в вода),стак и в малспсля рных и неполярных раствс- )ителях (СДС)3, СОВб, С С 14 и т, п.,г и и рсявляют в них высокую сдвига,ощую способность,ПрИ ИСГ.ОЛ ЬЗОВа НИ И П редЛагаеМОГО ИЗО- сретения расширяется круг исследуемых веществ, поскольку появляется возможность исследовать с помощью зтих реагентов как соединения, растворимые в полярных )аствсрителях так и сс 8 динения .- аствсримые в неполя рных (малсполя рных)...

Номер патента: 1781219

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22 ...

Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные

...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...