Патенты с меткой «дигидрохлорида»
Способ получения метилового эфира дигидрохлорида -гистидина
Номер патента: 465084
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Брусенцов, Лащева, Храброва, Швачкин
МПК: C07C 101/18
Метки: гистидина, дигидрохлорида, метилового, эфира
...упаривают. Целевойпродукт выделяют известным способом,П р и м е р. Реакцию проводят в 1,5 л четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для прикапывания.50,0 г Е-гистидина гидрохлорида одноводного (С,Н 9 Х,О, НС 1 Н 20) суспендируют в 5 700 мл абсолютного метилового спирта, приперемешивании через суспензию пропускают сухой хлористый водород до полного насыщения и оставляют стоять в течение 10 час при комнатной температуре. Содержимое колбы 10 упаривают на роторном испарителе при 40 -100 С досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 1200 мл абсолютного метилового спирта, Термостатирующим устройством доводят температуру раствора до 60 С и по кап лям в течение 1 час прибавляют 70 мл...
Способ получения дигидрохлорида -2, 2-(этилендиимино) дибутанола-1
Номер патента: 522792
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: C07C 91/02
Метки: 2-(этилендиимино, дибутанола-1, дигидрохлорида
...можно поди - ;.чить обг)атт;".:. Холодильник. )зопоопанол . - Ругиек)т В количествс 3)3-3,6 ч, на 1 ч ОСНОВЕ т)П ЭтяыбутОЛа В днсцПЛЛяц 1 ЬННОЛ остйткг). Затем смесь Выдериспвйют при темоПтл)ЙГу) Е В)ЛШЕ дОПрЕдПОЧТ 1 ТСЧЬНО При"О0-75 С, но не выше т.кипв течение 30 мин ДО по.иого )яство;)ОНя, )аствор от. Ильтровывают, гс)едиот 1 и)ельне 1 и) 50 о1;)з С для удале.шя хлористого пйт)я и ПОО.ЧПХ НЕРЙСТВОРИЛ 1 ЫХ ВЕ)Ц)ЕСТВ., )Ли Пт) ОМЫВКП т)Нльтрйц 1 онного пиоОГЙ бертт "и" ИзоптопйцОл В количестве прил 1 ерно 1,5 ч, нй 1 ч, :1 зогропанола в дистилляционном Остатке.Целесообразно зятем фпльтоат Вместе с п)омывной жидкостью Обработать д 1-ТО;ОГй землей и вновь отфильтровать;" и.ОС чеоез тонкий фиг.ьтр (ф 11 ль:", О,ес 1 е - .)о 11) чистую...
Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил ( пропил)-триазоло (1, 5) пиридина или его дигидрохлорида
Номер патента: 546280
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Цутому
МПК: A61K 31/495, C07D 295/125
Метки: 2-(3, 4-дифенилметил-1-пиперазинил, дигидрохлорида, пиридина, пропил)-триазоло
...использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток...
Способ получения дигидрохлорида 2-оксиметил-3-окси-6-(1 окси-2-трет. бутиламиноэтил)пиридина
Номер патента: 673168
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Бернард, Джеймс, Ронни
МПК: C07D 213/65
Метки: 2-оксиметил-3-окси-6-(1, бутиламиноэтил)пиридина, дигидрохлорида, окси-2-трет
...раствору 620 г (17 моль) хлористого водорода в 11,3 л метанола прибавляют при 20 ОС, перемешивая 1880 г (4,24 моль) малеата 2-Фенил-б-(1-окси-трет-бутилам:нозтил)- -4 Н-пиридо-с 1)-1,3 -диоксина за период свыше 5 мин. Полученный Раст.Заказ 3733/55 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо Йелам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патейт , г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 673 вор перемешивают при температуре 2625 С втечение 2 ч, после чего концентрируют в вакууме до объема, равного приблизительно 3 л . К этому составу приливают 16 л ацетона и полученный осадок гранулируют (дают ему созреть с целью получения более круп ных кристаллов) при 25 С в течение получаса. Далее белое...
Способ получения 34-(2 -пиридил)-пиперазин-1-ил -1-(3, 4, 5 триметоксибензоилокси)пропана или его дигидрохлорида
Номер патента: 862825
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон
МПК: A61K 31/496, A61P 9/06, C07D 401/04 ...
Метки: 1-(3, 34-(2, дигидрохлорида, пиридил)-пиперазин-1-ил, триметоксибензоилокси)пропана
...СергееваТехред М, Коштура Корректор Г, Назарова Редактор Т, Колодцева Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская иаб., д. 4/5 Заказ 6647/56 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пероральной или внутривенной дозы, в зависи.мости от тяжести состояния пациента, можновводить примерно 1,0 - 3,0 мг/кг. биологическиактивного вещества,Полученное новое соединение нли его солиприсоединения кислоты для получения лекарет.венных препаратов смешиваются с твердымиили жидкими фармацевтическими основамии/или с обычными фармацевтическими вспомогательными веществами и превращаются в при вгодные формы дозировки. В качестве основприменяют, например, воду, желатину,...
Способ получения рацемического моногидрата дигидрохлорида 3 2-(3-трет. бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6 гидразинпиридазина
Номер патента: 897110
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: A61K 31/50, C07D 237/22
Метки: 2-(3-трет, бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6, гидразинпиридазина, дигидрохлорида, моногидрата, рацемического
...кислоту (4,45 мл, 0,054,моль)и раствор перегоняют до тех пор, по"ка температура паров не составит85 С (для удаления дихлорметана),оприбавляют воду (2 мл) и растворудают охладиться до комнатной температуры. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, образовавшиеся во время охлаждения, отфильтровывают и нагревают в термостате при пониженномдавлении (0,5 мм рт.ст.) при 90 Св течение 6 ч для удаления растворителя, после чего их помещают в атмосферу неосушенного воздуха на 4 чи дают им поглотить воду в количестве, достаточном для обеспечения полного превращения в моногидрат(9,0 г),.П р и м е р 2. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, полученныепо примеру 1, с использованием200 г рацемического гидрохлорида3-...
Способ получения n, n-диметил-3-(4-бромфенил)-3-(3-пиридил) аллиламина или его дигидрохлорида или изомера
Номер патента: 923366
Опубликовано: 23.04.1982
Автор: Петер
МПК: A61K 31/4406, C07D 213/38
Метки: n-диметил-3-(4-бромфенил)-3-(3-пиридил, аллиламина, дигидрохлорида, изомера
...или 2-изомера.П р и м е р 1. Получение дигидро"хлорида М,й-диметил-(4-бромфенил- (3-пиридил) аллиламина.К 0,14 г (2,5 .моль) метилата натрия в 1 мл диметилформамида добавляют суспензию 1,4 г (2,5 моль) бромида диметипаминоэтилтрифенилфосфонияв 2 мл диметилформамида. После пере" мешивания в течение 10 мин добавляют О,бб г (2,5 ммоля) 3-пиридил-бромфенил-кетона в 2 мл диметилформамида. Образуется коричневый раствор. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем выливают в ледяную воду. Маслянистый осадок экстрагируют простым эфиром, Эфирную фазу промывают водой и упаривают. Остаток размешивают со смесью простого эфира с петролейным эфиром (1:2). При этом кристаллизуется окись трифенилфосфина. Кристаллы...
Способ получения пирбутерола дигидрохлорида
Номер патента: 1217253
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/65 ...
Метки: дигидрохлорида, пирбутерола
...Массетт (1)8(0,300 г, 0,00238 моль) в 5 мл вод-ного 38/-ного раствора формальдегида и 1 мл триэтиламина нагревают8 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Добавляют еще5 мл водного раствора формальдегида и нагревание при температуре кипения с обратным холодильником продолжают в течение 6 ч. РастворителиО отгоняют в вакууме с получением неочищенного продукта, который выделяют растворением в минимальномобъеме холодного метанола и насыщением холодного раствора сухим хло 15 ристым водородом с получением 0,52 г.о,т.пл. 174-176 С (с разложением). НО Х нс который может быть и честве бронхорасширЦелью изобретения щение процесса получ та пирбутерола.Пример 1. П терола дигидрохлоридРаствор 5-гидрокс си- тРет -бутиламино спользован в...
Способ получения дигидрохлорида пирбутерола
Номер патента: 1240354
Опубликовано: 23.06.1986
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, A61P 9/04 ...
Метки: дигидрохлорида, пирбутерола
...способу получения дигидрохлорида пирбутерола, проявляющего .брюхорасширяющую активность, а такжеприменяемого для лечения застойнойсердечной недостаточности,Цель изобретения - упрощение способа получения дигидрохлорида пирбутерола.-фенилН, 3-диоксино (5, 4-Ъ) пирин (ТТТ)Раствор 33,0 г (0,13 моль) 6-(1,2-этоксиэтил)-2-фенилН,3-диоксино(5,4-Ь)пиридина и 22,0 г (0,135 моля) И-трет-бутилбензиламина в 200 млметанола нагревают в течение 16 чпри температуре кипения с обратнымхолодильником. После охлаждения осаждается целевой продукт, который перекристаллизовывается из изопропанолас получением 29,4 г (54 ) аминоспирта (111), т.п. 126-130 С.Найдено, Х: С 75,04, Н 7,21,25Н 7,15.д Но " ОВычислено, Х: С 74,61, Н 7,23,М 6,Ь 9П р.и м е р 2....
Способ получения дигидрохлорида 4-2-аминоанилинопиридина
Номер патента: 1318592
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Авотс, Куплениекс, Приеде, Силиня
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-2-аминоанилинопиридина, дигидрохлорида
...реакции, в системувпускают водород из баллона до установленного давления. Гидрогенизатпериодически выпускают из сборника.Гидрогенизат при охлаждении так,о,чтобы температура не превышала 22 Сиасьпцают газообразным хлористым водородом, пропуская его в течение0,5-1 ч (увеличение массы 80 г на1 л раствора), Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатнойтемпературе.Результаты приведены в табл, 1.Результаты гидрирования при других режимах представлены в табл. 2,Чистоту продукта определяют ТСХна пластинках 511 и 2 о 1 БЧв системе этилацетат; 257-ный водный раствор аммиака 4: (Кй=0,34) методомтитрования. Содержание основного вещества не менее 987,.Температура плавления полученногодигидрохлорида 4-(2-аминоанилино)пиридина 268-280...
Способ получения 1 2-(5-(ди-метиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил) амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2 аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур
Номер патента: 1384197
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Антал, Арпад, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 2-(5-(ди-метиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур, гидрохлорида, дигидрохлорида, фурилметилтио)-этил
...161-164 С.Небольшую пробу (3,8 г) вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Т.пл. перекристалли 13841 97зованного дигидрохлорида (3,59 г)163-166 Г,П р и м е р 11. 2-(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фу 5ран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такоеже количество дихлорэтана. Выход 897.Т.пл. 157-161 С. 1 ОП ри м е р 12. 2- (2-Аминоэтил)-тиометил-(диметиламинометил)фуран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такое жеколичество петролейного эфира ст.кип. 70-80 С, Выход 837, т,пл. 160162 Г.П р и м е р 13. 2- Г(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фуран.К смеси из 38,6 г (0,134 моль)2-...
Способ получения дигидрохлорида 4(5)-имидазолилметилового эфира n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 331680
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Гирева, Зыкина, Мальцева, Резниченко
МПК: C07D 233/64
Метки: 4(5)-имидазолилметилового, n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной, дигидрохлорида, кислоты, эфира
...п-бис-,(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта обычными приемами. Исходные продукты берут в эквимолярных количествах. Реакцию ведут в расплаве при температуре кипящей водяной бани.П р и м е р. Тонко растертую смесь 3,3 г (0,01 моль) гидрохлорида хлор(51)5 С 07 1) 233/64 // А 61 К 31/415 2(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЩЦРОХЛОРИЛА 4- (5)-ИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА д-БИС-(2-ХПОРЭТИЛ)АМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ , КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидрохлорид 4 (5)-оксиметилимидазола подвергают взаимодействию с гидрохлоридом хлорангидрида п-бис- (2-хлорэтил) -аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта. обычными приемами. и-бис- (2-хлор этил) -аминофенилуксус нойкислоты формулы ангидрида и-бис-...
Способ получения дигидрохлорида тригидрат 2-(1-пентил-3 гуанидино)-4-(2-метил-4-имидазолил)тиазола
Номер патента: 1779252
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C07D 417/04
Метки: 2-(1-пентил-3, гуанидино)-4-(2-метил-4-имидазолил)тиазола, дигидрохлорида, тригидрат
...в той же кристаллической форме тригидрата. При температурах выше 50 С (например, при 70"С и давлении окружающей среды) теряет воду ди- Сд гидратации, но легко восстанавливает воду во время хранения при температуре окружающей среды и высокой относительной влажности, Тригидрат проявляет сильную эндотермию при 107 - 107 С в дифференци-. альной сканирующей калориметрии,П р и м е р 1, Тригидрат 2-(1-пентил- гуан идино)-4-(2-метил-имидазолил)тиазол дигидрохлорида.1779252 Составитель И,федосееваТехред М Моргентал Корректор Н,Тупица Редактор Заказ 4203 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственноо комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород....
Способ получения 1, 4-дигидрокси-5, 8-бис-2-(2 гидроксиэтил)аминоэтиламино-9, 10-антрацендиона дигидрохлорида
Номер патента: 1811159
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Барыбин, Батулина, Боброва, Бурындина, Мокрушин, Рещиков, Розин, Фертукова
МПК: C07C 221/00, C07C 225/36
Метки: 10-антрацендиона, 4-дигидрокси-5, 8-бис-2-(2, гидроксиэтил)аминоэтиламино-9, дигидрохлорида
...при 70-75 С и перемешиваиии в атмосфере азота в 500 мл этиловогоспирта. Раствор фильтруют через слой перлита, остаток иа фильтре промывают 20 млгорячего этилового спирта, фильтраты объединяют. К еще теплому раствору приливают 60 мл ацетона и 225 мл разбавленнойсоляной кислоты, приготовленной из 10 млНС (коицентрироваиной), Раствор засевают кристаллами дигидрохлорида митоксан 155 трона и оставляют при 0-5 С на 5 ч. Осадокотфильтровывают, промывают 20 мл холодного этанола, затем 50 мл ацетона, сушат ввакууме при комнатной температуре в течение 5-8 ч. Выход темно-синего кристалличе 20 ского продукта 14,62 г (75,6 в расчете науказанное основание или 62% в расчете иэлейко,4,5,8-тетрэгидроксиантрахиион),Найдено, ф : С 51,1; Н 5,8; М...