Патенты с меткой «имидов»

Номер патента: 58479

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ляшенко, Соколова

МПК: C07C 231/02, C07D 209/48

Метки: имидов, кислот, поликарбоновых

...течение 3 часов при 130. По охлаждении план обрабатывают водой иотфильтровывают образовавшийсяимид дифеновой кислоты. Выход составляет 98% теоретического.Предлагаемый метод сплавленияполикарбоновых кислот с уксусно.кислым аммонием может быть успешно использован для количественногоанализа указанных кислот, причемоказывается возможным анализировать не только индивидуальные кислоты, но и некоторые их смеси, атакже и смеси их с моно.и поликарбоновыми кислотами, неспособными,в условиях реакции, к образованиюнерастворимых амидов или имидов,П р и м е р 6; Навеску нафталин 1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотынагревают в пробирке с воздушнымхолодильником (через который проходит мешалка) с 15 - 20.кратным повесу количеством...

Номер патента: 171571

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславский, Гендлер, Каменска, Левитин, Эйтингон

МПК: C08K 5/3435, C08K 5/357, C08L 9/00 ...

Метки: 0n-ch, nrir, алиил, аминаметильных, арал, вторичных, вулканизадии, вулканизации, дикарбоновых, имидов, каучуковизвестно, качестве, кислот, ненасыщенных, общей, применение, производных, ускорителей, формулы

...уекорители, меньше склонны к подвулканизации, чем смеси с ДФГ.П р и м е р, Берут бреккерные,смеси из 100%НК, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей, Результаты физико механичееких испытаний представлены в таолице. Х - СН -алициклический мента предло- морфолиномеодолжительностьпри 138 С улканпзацпЕЦО М,одвулканизация по уни прн 110 С, льик г,сл 0 15 77 304 650 89 286 622 92 281 592 97 286 606 льтакс 0,6ФГ 0,4 281 588 41 221 684 49 247 100 63 12 91 70 289 295 92 680 638 96 286 636 98 76 35 льтакс, 0,6Морфолинометил имнд 0,4 44307112 65 330 ббб 25 208 784 93 10 20 31 24 61 97 94 04 02 42 74 одписная группа И 1 К и К 1 - Н, алкил, аралкил радикал, С целью расширения ассо кено применять пиперидино скорнтельная группа,...

Номер патента: 191560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменнов, Катунина, Латышев, Старков

МПК: C07D 209/48

Метки: имидов, м-заме1денных

...насадочной ректификационной колонки Клинского завода высотой 400 мм при охлаждении ледяной водой загружают определенное количество кислоты с определенным избытком, уксусный ангидрид и имин. Смесь нагревают до температуры кипения. В результате реакции выделяется уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки. По достижении установившегся режима работы колонки начинают отбор уксусной кислоты. По завершении реакции, с чем можно судить по прекращению отгонки уксусной кислоты, содержимое куба охлаждают, разбавляют примерно равным (по объему) количеством бензола и последовательно промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной 10 реакции. Промытый продукт разгоняют, Сначала при атмосферном давлении...

Номер патента: 212158

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, имидов, кислоты, малеиновой

...всего 8 ч, воды. Смесь охлаждают и фильтруют, удаляя 17,4 ч. материала, нерастворимого в ксилоле. Затем ксилол о из фильтрата при остаточном давлении 30 - 40 ял рт. ст. и остаток перегоняют при остаточном давлении 3 - 4 ии рг, ст. при температуре 80 - 82 С. Получают 31 ч. несколько загрязненного К-бутилмалеимида. Содержание примесей определяют с помощью инфракрасного анализа. Анализы на содержание малеинового ангидрида и азота показывают наличие его в смеси в количестве 18 мол.",в.Аналогичные результаты можно получить с применением Х-этил, Х-н-пропил, К-н-гексил, М-циклогексил, Я 1-и-додецил и М-хлорбутил малеаминовой кислоты,П р и и е р 22. 100 ч. И-аллилмалеаминовой кислоты и 430 ч. сухого ксилола перемешивают и нагревают при...

Номер патента: 252344

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты

...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...

Номер патента: 324249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колесников, Федотова

МПК: C08G 73/22

Метки: имидов, полибензоксазол

...час при 400 С теряетпри 420 С - около 7% .Термогравиметрическире воздуха в интервале600 С показывает, чтонает терять в весе лишвыше 400 С.Пример 1. В трехгоную мешалкой и трубкпомещают 2,16 г 3,3-дидц метил а цста м ида (ДЧ ОС. Затем небольшими цорццямц добавляют 3,025 г 3,4-асс гссдрссдо-лорассгссдрссдодссфенцлоксида. Реакцсссо в течение 0,5 час ведут црц 20 С, а затем мсдлсцссо повышают тсмце ратуру до 60 С ц выдерживают реакционнуюсмесь при этой температуре в течение 2 час.Полимер осаждают ацетоном и сушат в Ва кууме при 60 С. Полученную полиамцдооксцкцслоту с удельной вязкостью 0,57 о-ссого раст вора в дцметилформамцде (ДЧФА) 0,16 -0,18 ццклцзовалц при ступенчатом повышении температуры от 150 до 320 С и выдержке прц 320 С в течение 2...

Номер патента: 345157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еникеев, Толст, Шайхразиева

МПК: C07D 333/50

Метки: ангидридов, з-сульфонобицикло, имидов

...поверхностно-активных веществ, а также мономеров для синтеза поликоденсационных полимеров, обладающих высокими диэлектрическими свойствами.Предлагается способ получения ангидридов или имидов 3-сульфонобицикло (3,2,0) гсптан,7-дикарбоновой кислоты, заключаюгцийся в фотохимическом циклоприсоедипснии сульфолецак малеиновому ангпдрид 1 или его производным при облучении УФ-светом по слсду 1 оп 1 ей схеме: го газа, используя в качестве сенсибилизатора и растворителя ацетон. Применение ацетона чрезвычайно облегчает очистку целевыхпродуктов и делает способ простым и эффек 5 тивным. Выход конечных, целевых продуктовсоставляет 50%,П р и м е р. Раствор 9,5 г (0,08 люль) сульфоленаи 10 г (0,12 1 юль) малеицового ангидрида в 120 л,г ацетоца...

Номер патента: 368250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лобенска, Рожинский

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-алкилированных, дикарбоновых, имидов, кислот

...м с р 2. К,раствору 0,2 г нафталимида в 5 мл И-мстилпирролидоиаприливают 0,14 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и 0,38 мл бромистого бутила. Массу нагревают до 70 С, размешивают при этой температуре 20 мси, охлаждают, выливают в 100 лсл воды, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают. Получают 0,25 г (98%) М-бутил 11 афталимида. Т. пл, 96,2 - 97,0 С (по литературным данным, т. пл.96,5 - 97,0 С). Продукт хроматографически чист.П р и м е р 3. К раствору 1,97 г цафталимида в 30 мл Х-метилпирролидонаприливают 1,5 мл 51%-цого водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористого бснзила. Массу подогревают до 70 С, размешивают при этой температуре 1 зас, охлажда 1 от, выливают в 200 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают...

Номер патента: 467070

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07D 27/28

Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4

...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...

Номер патента: 544656

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...

Номер патента: 578868

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Нобуюки, Сигоо, Сигохиро, Тадоси, Тосиаки

МПК: C07D 207/20

Метки: имидов, циклических

...тиолом являются следующие.М -фвнилмалеимиды: М -(3,5-дифторфеил)-малеимид; М -( 3,5-дихлормалеимид; 4 О М-(3,5-дибромфенил)-малвимищ М -( 3,5- - дииодфенил)-малеимид.Тиолы: метилмеркаптан; этилмеркаптан; Н -пропилмеркептан; изопропилмеркаптен; н - -бутилмвркептан; изобутилмеркептан; трет -бутилмеркаптан; н -амилмеркептен; изоамилмеркаптан; трет-емилмеркаптан; актив ны йамилмеркаптен; гвксилмвркаптан; гептилмвркаптан; октилмеркаптан; нонилмеркаптан; двцилмеркаптан; тиофенол; о-тиокрезол; .м-тиокрезол; а-тиокрезол; О-хлортиофенол; м-хлортиофенол; и -хлортиофенол; в -нитротиофенол", бензилмеркаптан; аллилмеркаптен;тиоуксусная кислота,Результаты синтеза соединений приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 11-15, Смесь 0,1 мольМ -фенилмалвимиде, 0,1...

Номер патента: 645585

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Брайянт, Маринус

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-дигидроп-дитиин-2, дикарбоновой, имидов, кислоты

...вести в среде несмешивающегося с водой растворителя, например хлористого метилена,При реакции ангидрида 5,6-дигидро-п-дитиин,3-дикарбоновой кислоты с аминонитрилом в качестве инертного органического растворителя обычно используют эфир, тетрагидрофуран, хлороформ, хлористый метилен, бензол, толуол, ацетонитрил,П р и м е р 1, 3- И- (1-цианциклогексил)- карбамоил,6-дигидро-п-дитиин- карбоновая кислота,К суспензии 1,88 г ангидрида 5,6-дигидроп-дитиин,3-дикарбоновой кислоты в 50 мл эфира прибавляют при перемешивании 1,24 г циклогексанаминонитрила, смесь кипятят 5 ч, кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, Получают целевой продукт с т, пл.133 - 134 С (разл,).П р и м ер 2, 1-(5,6-дигидро-п-дитиин,3-...

Номер патента: 665803

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алекс, Рональд

МПК: C07D 403/12

Метки: изомеров, имидов, карбоновых, кислот, левовращающих, право-или, солей

...12, эти фазы объединяют, промь 1 вают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над сульфатом натрия, отфильтровывают и отгонявши:под уменьйенным давлением. ПолучейиуюП р и м е р 16. Получение хлористоводородного имида 5-эндо- (3-индолкарбонил) - окси-К-(3-диметиламинопропил) - бицикло 12,2,11 гептан,3-ди-эндо-карбоновой кислоты (+) - 1 а.К суспензии индол-карбоновой кислоты (6,44 г, 0,04 моль) в 100 мл сухого эфира добавляют 3,6 мл (0,05 моль) хлористого тионила и смесь перемешивают в безводных условиях 2 ч. Растворитель и хлористый тионил удаляют выпариванием под уменьшенным давлением при 25 - 30 С и полученное масло обрабатывают дополнительным объемом сухого эфира, который затем удаляют, как описано выше, и получа 1 от...

Номер патента: 679596

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Лавренова, Лаврова, Николаев, Успенская, Хрусталева, Шульгина

МПК: C08F 261/12

Метки: ароматических, имидов, кислоты, клеев, малеиновой, пленочных, покрытий, поливинилацеталей, привитые, связующие, сополимеры

...г диметилформамида. Растворение поливинилбутираля проводят при перемешивании при 50-55 С. 35 . Затем в полученный раствор вводят0,0214 г дициклогексилпероксидикарбоната, дают ток азота и продолжают интенсивное перемешивание втечение 30-40 мин.4 О Реакцию привитой сополимеризациипроводят в течение 5 ч при 50-55 фСпри постепенном добавлении в реакционную смесь в течение первых 1015 мин раствора 4,11 г М,4-диметилфенилмальимида в 40 г диметилформ амида, продукт реакции выделяют осаждением в воду. Остаточный мономерудаляют экстрагированием эфиром,Полученный продукт отжимают и сушат. Выход сополимера 6,55 г.Привитой сополимер имеет следующий состав: содержание звеньевполивинилового спирта 45 мол.Ф,звеньев Н,4-диметилфенилмальимида5 мол.Ъ (па...

Номер патента: 681821

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтилстаннильные, фунгициды, янтарной

...н 5 мл метанола кипятят с добавлением 0,05 г (0,001 моль) порощкообразного едкого натра в течение 3 ч. Раство" ритель удаляют в вакууме, остаток перегоняют и получают 3,26 г (75) 2-метокси-И-триэтилстаннилсукцинимида с т.кип, 118,5 С/0,5 мм.(0,065 моль) н-бутиламина, высушенного неоднократной переконденсациейв вакууме, в 10 мл метанола кипятятв течение 1 ч, после чего избытокамина и растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют и получают 3,41 г (70) 2-н-бутиламинов.И-триэтил.таннилсукцинимида ст.кип, 150 С/1,5 мм.Вещество - жидкость, растворимаяв воде при комнатной температуре,Найдено, : С 44,39; Н 7,46;(0,040 моль) циклогексиламина в 5 млметанола кипятят в течение 1 ч,после чего избыток амина и растворителя удаляют в...

Номер патента: 681822

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: 6тетрагидро-орто-фталевой, замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтистаннильные, фунгициды

...способностью растворяться в воде, а по строению тем, что ароматическое кольцо частично гидрировано, в боковой цепи его имеется заместитель или углеводородный мостик в шестичленном кольце. П р и м е р 1. У-триэтилстаннил-метил,2,3,6-тетрагидро-орто-фталимид.Смесь 2,10 г (0,007 моль) Л-триэтилстаннилмалеинимида с 2,38 г (0,035 моль) изопрена в растворе 10 мл бензола оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток диена удаляют в вакууме, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 1,80 г (80%) У-триэтилстаннил-метил - 1,2,3,6 - тетра- гидро-орто-фталимида с т. пл. 71 С. Вещество растворимо в воде при 20 С.Найдено, /р. С,48,58; Н 6,96; Х 3,77; Яп 31,68.СнНннМОнЯпВычислено, %: С 48,64; Н 6,75; Х 3,75;...

Номер патента: 889659

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Исламова, Каткова, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 209/66

Метки: n-фенилзамещенных, имидов, кислоты, хлорэндиковой

...1 47,21, Б 3,00НуС 1 БОВычислено, Ъ С 40,35 Н 1,56;С 1 47,75; И 3,13,П р и м е р 2. Й-орто-Метоксифеиилимид хлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно10 мин 10,1 г (0,05 г-мол) И-ортометоксифенилмалеинимида. Обработкупроводят по примеру 1.Выход 22,8 г (96,0 Ъ от теории)Б-орто-метоксифенилимида хлорэндиковой кислоты: т.пл 218 С Вт 0,85.Найдено, Ъ С 4000; Н 1,56;С 1 44,31; И 2,59;С 4 Н 9 С 16 ИО 9Вычислено, ; С 40, 33; Н 1, 89;С 1 44,74; И 2,94П р и м е р 3. И-мета-Толилимидхлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно20 мин 9,35 г(0,05 г-мол)И-толилмалеинимида. Обработку и выделениепродукта...

Номер патента: 899550

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострова, Королева, Плакидин

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...

Номер патента: 1168851

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных

...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...

Номер патента: 438258

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Володкин, Воронцова, Гершанов, Гурвич, Долидзе, Ершов, Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Толстиков

МПК: C07C 103/19, C07C 103/30

Метки: 5-диалкил-(арил)-4-окси, бензиламидов, имидов, соответствующих

...3-4 ч до прекращения выделения диметиламина (его собирают в охлажденной ловушке), охлаждают, выливают в 1,5 л ледяной воды, фильтруют и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход 3,5-ди-трет-бутил- окси-И-бензилфталимида 174,2 г (96 Х от теории), т,пл, 166,5-6 С (по литературным данным 166-16 С). Строение продукта подтверждено ИК- и ЯИР-спектрами, Аналогично получены другие 3,5-диалкил-(арил)-4-окси- Н-бензилфталимиды.П р и м е р 2. 3,5-диалкил(арил)-4-окси-Ь-бенэилтетрйгидро- и гексагидрофталимид.В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную механичес 40 пии. Аналогично из 117,5 г 3,5-диизопропил-окси-Б-диметилбензиламина и 76 г гексагидрофталимида был полу" чен 3,5-диизопропил-окси-М-бензил гексагидрофталимид в...

Номер патента: 1784621

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Барышненкова, Муший, Перевалов, Цой

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(3-метилпиразолил-1)-нафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...заключается в том, 30 что 4-нитронафталевый ангидрид нагрева-" : ют с 3(5)-метилпиразолом. при 140 - 145 С визбытке последнего в качестве растворителя, после отгонки растворителя выделяют образовавшийся 4-(3-метил пираэолил)- 35 . нафталевый ангидрйд и проводят реакциюпоследнего с соответствующим алкиламином,в водно-спиртовой среде при 70 - 75 ОС, Исходный 3(5)-метилпиразол- является до. ступным сырьем. Его получают взаимодействием диацетилена - побочного, продукта многотоннажного производства ацетилена с гидразином. Вцбор температурного режима в предлагаемом способе основан на условии полной рас творимости 4-нитронафталевого ангидрида в избыткеа 3(5)-метилпиразола (140-145 ОС) и 4-(3-мегилпиразолил)-нафталевого ан-гидрида в...

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...